品牌:JinPan | 货号:IP0920-5mg
Pinocembrin;乔松素
CAS | 480-39-7 |
中文名称 | 乔松素 |
英文名称 | Pinocembrin |
别名 | Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5,7-Dihydroxyflavanone;松属素 |
纯度 | HPLC≥98% |
分子式 | C15H12O4 |
分子量 | 256.25 |
外观(性状) | White to off-white Solid |
储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 | Soluble in DMSO |
MDL | MFCD06858345 |
SMILES | O=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13 |
描述 | 为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.) |
靶点 | Histidine decarboxylase |
通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
生物活性 | Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质,为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂,同时为有效的抗过敏剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1] |
In Vitro | Pinocembrin(5,10,25,50,100或200μM,24小时)显著降低RBL-2H3细胞的细胞活力[1]。 Pinocembrin(25或50μM)抑制iNOS,PGE-2和COX-2水平,增加p38-Mapk和IкB-α,并抑制IкB-α的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系:RBL-2H3细胞浓度:5,10,25,50,100或200μM孵育时间:24小时结果:在≥100μM时细胞活力降低~50%。在较低浓度下显示75%的细胞活力。[1] |
数据来源文献 | [1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186. |
规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
单位 | 瓶 |
为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂。