AatII(星选酶)
#R0117L 2,500 units
#R0117S 500 units
#R0117V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
反应条件
浓度
20,000 units/ml
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
如果反应缓冲液在 25℃ 条件下,pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内,酶活性会降低。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
20,000 units/ml
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
如果反应缓冲液在 25℃ 条件下,pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内,酶活性会降低。
CutSmart、重组酶、省时酶。
Q5 超保真 2X 预混液
Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
Q5 热启动超保真 2X 预混液
Q5 超保真 PCR 试剂盒
Q5 定点突变试剂盒
Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)
Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。
2,000 units/ml。
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。
CutSmart、重组酶、省时酶。
10,000 units/ml
CutSmart、重组酶、省时酶。
10,000 units/ml。
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
5,000 units/ml。
Acll 是 Psp1406l 的完全同裂酶。
CutSmart、重组酶、省时酶。
5,000 units/ml。
CutSmart、重组酶。
热失活:65℃ 20 分钟。
10,000 units/ml
Afel 是 Eco47lll 的完全同裂酶。
重组酶。
10,000 units/ml。
1,000 units/ml
热敏 USER II 酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位活性检测条件请登陆
www.neb.com 或 www.neb-china.com
1. Lindhal, T. et al. (1977). J. Biol. Chem. 252, 3286-3294.
2. Lindhal, T. (1982). Annu. Rev. Biochem. 51, 61-64.
此产品即将停产,库存售完即止,替代产品为高保真(HF)版本 AgeI-HF(R3552)
重组酶。
5,000 units/ml。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
20,000 units/ml。
CutSmart、重组酶、省时酶。
热失活:65℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
10,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
10,000 units/ml。
对 dcm 甲基化敏感。
重组酶、省时酶。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
50%。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
10,000 units/ml。
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
5,000 units/ml。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
该酶切割产生 5´ CTAG 的突出端,能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。
CutSmart 缓冲液,37℃。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲
CutSmart 缓冲液,37℃。
10,000 units/ml
CpG 重叠后部分阻断
OneTaq 聚合酶信息 |
|
延伸速率 |
1 kb/min |
扩增长度 |
≤ 6 kb |
保真度 |
> 2X Taq |
Units/50 μl 反应体系 |
1.25 units |
产物末端结构 |
3‘ A/平末端 |
3‘→5‘ 外切酶活性 |
有 |
5‘→3‘ 外切酶活性 |
有 |
随酶提供缓冲液 |
– OneTaq 标准反应缓冲液 – OneTaq GC 反应缓冲液 |
随酶提供 Enhancer |
OneTaq High GC Enhancer |
产品剂型 |
|
是否有热启动 是否需要激活 |
有 |
预混液 |
有 |
直接凝胶上样 |
有 |
PCR 试剂盒 |
有 |
应用 |
|
常规 PCR |
是 |
T/A,U/A 克隆 |
是 |
菌落 PCR |
是 |
OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep Vent® DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3’→5’外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的组合使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
浓度:5,000 units/ml
OneTaq 缓冲液选择指南
扩增片段 GC 含量 |
推荐的缓冲液 |
优化指南 |
< 50% GC |
OneTaq 标准反应缓冲液 |
如果需要,可调整退火温度、引物/模板浓度等。 |
50-65% GC |
OneTaq 标准反应缓冲液 |
可使用 OneTaq GC 反应缓冲液提高复杂片段的扩增能力。 |
> 65% GC |
OneTaq GC 反应缓冲液 |
可采用 OneTaq GC 反应缓冲液和 10-20% OneTaq High GC Enhancer 提高复杂片段的扩增能力。 |
以人与 C. elegans 的基因组 DNA 为模板,使用 OneTaq DNA 聚合酶扩增具有不同 GC 含量的序列。GC 含量标于胶图上方。M 为 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)。
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
20,000 units/ml。
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%
省时酶。
NEBuffer 2.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
Bbsl 是 Bbvll 的完全同裂酶。
当贮存时间 > 30 天时,建议 -70℃ 贮存。
快速 CIP (M0525) 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶(CIP)。本产品是小牛肠碱性磷酸酶(CIP,M0290)和快速去磷酸化试剂盒(M0508)的替代产品。
快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中,对线性载体去磷酸化,防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端,反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP,用于制备测序模板和 SNP分析
小牛肠碱性磷酸酶基因克隆自小牛肠粘膜并在毕赤酵母中表达。
1X CutSmart 反应缓冲液
快速 CIP 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
详情请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information
1 单位指在 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐(PNPP)水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information
5000 units/ml
关于该酶性质和产品应用的上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375,请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
2,000 units/ml。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´ 突出端。
5´. . . G C A G C (N) 甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。
CutSmart、重组酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
2,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
重组酶。
2,000 units/ml。
2,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 75%
重组酶、省时酶。
NEBuffer 3.1,50℃。
10,000 units/ml。
50%。
对 dam 甲基化敏感。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
10,000 units/ml。
BcoDl 是 BsmAl 的完全同裂酶。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶。
热失活:80℃ 20 分钟
10,000 units/ml。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
10,000 units/ml。
Blpl 是 Bpu1102l 和 Espl 的完全同裂酶。
CutSmart Buffer: 100%
热失活:65℃ 20 分钟。
20,000 units/ml。
重组酶。
热失活:65℃ 20 分钟。
2,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
2,000 units/ml。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
2,000 units/ml。
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
热失活:80℃ 20 分钟。
5,000 units/ml。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%
重组酶。
NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
5,000 units/ml。
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
BseYl 在酶切后仍然能与 DNA 结合,在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶,在电泳前加入终浓度为 0.1-0.5% 的 SDS 或者纯化 DNA。
该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作,NEB 对该酶的配方进行了调整,新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间,请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart 缓冲液, 37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
5,000 units/ml。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
重组酶、省时酶
NEBuffer 3.1,55℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
50%。
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,55℃。
10,000 units/ml。
30%。
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
20%。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,55℃。
5,000 units/ml。
50%。
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
BsmAl 是 Alw26l 的完全同裂酶。
在 65℃ 温育活性为 10%。
请注意:该产品已停产,库存售完即止。该产品的升级产品为 BsmBI-v2(订购货号: R0739)。升级产品被证实在 Golden Gate 组装中性能更优。
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
重组酶、省时酶。
NEBuffer 3.1,55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
20%。
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
BsmBl 是 Esp3l 的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶。
CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
2,000 units/ml。
50%。
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
BsmFI 偶尔会出现切割 GGGAC(9/13)序列的情况。发生这种情况的确切频率还有待确定。
BsmFI 是 FinI 的不完全同裂酶。
不建议反应时间超过 4 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
5,000 units/ml。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC 和 GAGCTC(互补 GTGCTC)。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。
NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
重组酶、省时酶。
NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
对 dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
BspEl 是 BspMll 的完全同裂酶。
NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
对 dam 甲基化敏感。
NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
省时酶。
NEBuffer 3.1,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml
20%。
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
CutSmart、重组酶、省时酶。
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
10,000 units/ml。
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
由于 BsrBl 的识别序列是非回文结构,当 DNA 经过 BsrBl 切割后再连接时,仅有 50% 的连接位点能够重新产生 BsrBI 位点。