NEB代理,限制性内切酶,AatII-星选酶#R0117L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AatII(星选酶)

#R0117L 2,500 units

#R0117S 500 units

#R0117V 250 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%*
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

 20,000 units/ml

甲基化敏感性

 对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

 如果反应缓冲液在 25℃ 条件下,pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内,酶活性会降低。


*在该缓冲液中可能出现星号活性。

特性

 CutSmart、重组酶、省时酶。

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术,Q5® 超保真 DNA 聚合酶,#M0491L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5® 超保真 DNA 聚合酶

#M0491L 500 units

#M0491S 100 units

#M0491V 50 units

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Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 

 

Q5 聚合酶信息

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 高保真PCR

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

更多信息请登陆 www.Q5PCR.com

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 高保真PCR

Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 高保真PCR
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 高保真PCR

NEB代理 , 限制性内切酶,AccI-星选酶-#R0161L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AccI(星选酶)

#R0161L 5,000 units

#R0161S 1,000 units

#R0161V 500 units

·

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

为了获得有效切割,Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。

NEB代理,限制性内切酶,限制性内切酶,AciI星选酶,#R0551L     

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AciI(星选酶)

规 格
#R0551L
1,000 units
#R0551S
200 units
#R0551V
100 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Acil 的识别位点是非回文序列。
因此在 DNA 被 Acil 切割并再连时,只有 50% 的再 5´. . . C C G C . . . 3´ 连序列为 Acil 的位点。

NEB代理 , 限制性内切酶,AclI#R0598L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AclI

#R0598L  1,500 units

#R0598S  300 units

#R0598V  150 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: <10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Acll 是 Psp1406l 的完全同裂酶。

NEB代理 , 限制性内切酶,AcuI#R0641L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AcuI

#R0641L 1,500 units

#R0641S 300 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶,AfeI#R0652L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AfeI

#R0652L 1,000 units

#R0652S 200 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:65℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 units/ml

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Afel 是 Eco47lll 的完全同裂酶。

NEB代理 , 限制性内切酶,AflIII#R0541L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AflIII

#R0541L 1,250 units

#R0541S 250 units

#R0541V 125 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%

特性

重组酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 热敏 USER® II 酶#M5508L

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

热敏 USER® II 酶

#M5508L 250 units

#M5508S 50 units

特性

USER 克隆
RNA 定向测序
NEBNext 接头切割

浓度

 1,000 units/ml

概述

热敏 USER II 酶(尿嘧啶-特异性切除试剂)在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。该酶在 65℃ 以上即可完全失活。
热敏 USER II 酶
NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 克隆 & 合成生物学
热敏 USER II 酶是南极热敏 UDG 和核酸内切酶 III 的混合物。南极热敏 UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。核酸内切酶 III 的裂解酶活性使脱碱基位点 3’和 5’端的磷酸二酯键断裂。热敏 USER II 酶(NEB #M5508)与 USER 酶(NEB #M5505)相比,两者产生的 3’末端产物形式不一样,且热敏 USER II 酶在65℃ 条件下 10 分即可完全失活。

反应条件

CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热敏 USER II 酶热失活:65℃ 加热 10 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生缺口所需要的酶量。

质保声明

热敏 USER II 酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位活性检测条件请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

1.  Lindhal, T. et al. (1977). J. Biol. Chem. 252, 3286-3294.
2.  Lindhal, T. (1982). Annu. Rev. Biochem. 51, 61-64.

NEB代理 , 限制性内切酶 ,AgeI#R0552L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AgeI(即将停产)

#R0552L 1,500 units

#R0552S 300 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

停产通知

 此产品即将停产,库存售完即止,替代产品为高保真(HF)版本 AgeI-HF(R3552)

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%

特性

重组酶。

反应条件

NEBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

延时酶切条件下可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶 ,AgeI-HF(星选酶)#R3552L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AgeI-HF(星选酶)

#R3552L 1,500 units

#R3552S 300 units 

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 ,AhdI#R0584L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AhdI

#R0584L 5,000 units

#R0584S 1,000 units

#R0584V 500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:65℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

Ahdl 是 Eam1105l 的完全同裂酶。Ahdl 酶切产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´ 突出端,比平末端更难连接。

NEB代理 , 限制性内切酶,AluI(星选酶)#R0137L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AluI(星选酶)

#R0137L 5,000 units

#R0137S 1,000 units

#R0137V 500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%

CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 及哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , AlwNI#R0514L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AlwNI

#R0514L 2,500 units

#R0514S 500 units

#R0514V 250 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dcm 甲基化敏感。

注意事项

如下条件可能出现星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0。 

NEB代理,限制性内切酶,ApoI#R0566S

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

ApoI

#R0566S  1,000 units

#R0566V  500 units

Download:

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,50℃。

热失活:80℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生的 5´ AATT 突出端,能与 EcoRl 消化的 DNA 片段连接。 

NEB代理,限制性内切酶, AscI限制性内切酶#R0558L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AscI

#R0558L 2,500 units

#R0558S 500 units

#R0558V 250 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: 10%

CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 , AvrII(星选酶)#R0174L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

AvrII(星选酶)

#R0174L 500 units

#R0174S 100 units

#R0174V 50 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生 5´ CTAG 的突出端,能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。

NEB代理 , 限制性内切酶 , ApoI-HF(星选酶)#R3566L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

ApoI-HF(星选酶)

#R3566L 5,000 units

#R3566S 1,000 units

#R3566V 500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

反应条件:

 CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:80℃ 20 分钟。

甲基化敏感性:

 对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲

基化均不敏感。

NEB代理,常规 PCR,OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶,#M0509L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶

#M0509L 500 units

#M0509S 100 units

#M0509X 2,500 units

特性

 

OneTaq  聚合酶信息

延伸速率

1 kb/min

扩增长度

6 kb

保真度

2X Taq

Units/50 μl 反应体系

1.25 units

产物末端结构

3 A/平末端

35 外切酶活性

53 外切酶活性

随酶提供缓冲液

– OneTaq 标准反应缓冲液

– OneTaq GC 反应缓冲液

随酶提供 Enhancer

OneTaq High GC Enhancer

产品剂型

是否有热启动

是否需要激活


预混液

直接凝胶上样

PCR 试剂盒

应用

常规 PCR

T/AU/A 克隆

菌落 PCR

概述

 OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep Vent® DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3’→5’外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的组合使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶:OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
 
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。
 
与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下表。
 
Quick-Load 剂型支持直接将 PCR 产物加到凝胶上,省去了 PCR 纯化步骤。
 
其它剂型:为了加样方便,OneTaq DNA 聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液形式预混液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。

浓度

 浓度:5,000 units/ml

OneTaq 缓冲液选择指南

扩增片段 GC 含量

推荐的缓冲液

优化指南

50% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

如果需要,可调整退火温度、引物/模板浓度等。

50-65% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

可使用 OneTaq GC 反应缓冲液提高复杂片段的扩增能力。

65% GC

OneTaq GC 反应缓冲液

可采用 OneTaq GC 反应缓冲液和 10-20% OneTaq High GC Enhancer 提高复杂片段的扩增能力。

 

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 常规 PCR

以人与 C. elegans 的基因组 DNA 为模板,使用 OneTaq DNA 聚合酶扩增具有不同 GC 含量的序列。GC 含量标于胶图上方。M 为 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)。

 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BanI#R0118L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BanI

#R0118L 25,000 units

#R0118S 5,000 units

#R0118V 2,500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

20,000 units/ml。

甲基化敏感性

dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

注意事项

如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BbsI#R0539L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BbsI

#R0539L 1,500 units

#R0539S 300 units

#R0539V 150 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%

特性

省时酶。

反应条件

NEBuffer 2.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

Bbsl 是 Bbvll 的完全同裂酶。

当贮存时间 > 30 天时,建议 -70℃ 贮存。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

快速 CIP                             

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

货 号
规 格
价 格(元)

#M0525L
5,000 units
5,289.00

#M0525S
1,000 units
1,099.00

#M0525V
500 units
589.00

      


特性

快速且不可逆的热失活,节省纯化步骤
贮存稳定性优于野生型酶
快速 CIP 反应时无需加入锌等额外添加剂因此建立反应速度更快反应时间更短仅 10分钟
反应条件灵活,兼容任何限制性内切酶缓冲液,无需纯化
活性更高,所需酶量更少,降低单次反应成本
无需备有多个磷酸酶,快速 CIP 可从 DNA、RNA 和 dNTPs 中去除 5 ‘ – 和 3 ‘ – 磷酸基
降解 PCR 产物中未掺入的 dNTP,提高 DNA 测序和 SNP 分析质量
重组酶保证纯度、批间一致性和更高性价比

概述

快速 CIP (M0525) 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶(CIP)。本产品是小牛肠碱性磷酸酶(CIP,M0290)和快速去磷酸化试剂盒(M0508)的替代产品。

快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中,对线性载体去磷酸化,防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端,反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP,用于制备测序模板和 SNP分析

与野生型 CIP 相比,快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活,无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

来源

 小牛肠碱性磷酸酶基因克隆自小牛肠粘膜并在毕赤酵母中表达。

反应条件

 

 1X CutSmart 反应缓冲液

[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
 

质保声明

 

 快速 CIP 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

详情请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

单位定义

 1 单位指在 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐(PNPP)水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

浓度

 5000 units/ml

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

 关于该酶性质和产品应用的上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375,请登陆 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

NEB代理 , 限制性内切酶 , BbvI#R0173S

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BbvI

#R0173S 300 units

#R0173V 150 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

该酶切割产生一个 4 碱基的 5´ 突出端。

5´. . . G C A G C (N) 甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BbvCI#R0601L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BbvCI

#R0601L 500 units

#R0601S 100 units 

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

2,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。 

注意事项

如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BceAI#R0623L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BceAI

#R0623L 250 units

#R0623S 50 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

重组酶。 

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。 

注意事项

如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。 

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , PCR 聚合酶,Vent® DNA 聚合酶,#M0254L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 其它 PCR 聚合酶

Vent® DNA 聚合酶

#M0254L 1,000 units

#M0254S 200 units

#M0254V 100 units

相关产品

Vent® (exo) DNA 聚合酶。

Vent/Deep Vent 聚合酶信息

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 其它 PCR 聚合酶

概述

Vent DNA 聚合酶是较早应用于 PCR 的一种高保真耐热 DNA 聚合酶,其保真度比 Taq DNA 聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后,仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
Vent (exo-) DNA 聚合酶是 Vent DNA 聚合酶经基因工程改造而得,去除了 3´ →5´ 核酸外切酶校读活性,其保真度有所降低,大约比 Taq DNA 聚合酶高 2 倍。

来源

Vent DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis 的 Vent DNA 聚合酶基因。Vent (exo-) DNA 聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带有 Vent (D141A/E143A)DNA 聚合酶基因,此酶为天然酶经过基因工程改造而得。

浓度

2,000 units/ml。

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有关该产品特性和应用的上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 其它 PCR 聚合酶

NEB代理 , 限制性内切酶 , BciVI(星选酶)#R0596L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BciVI(星选酶)

#R0596L 1,000 units

#R0596S 200 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:80℃ 20 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

注意事项

BciⅥ 酶切后产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´ 突出端,比平末端更难连接。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BclI#R0160L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BclI

#R0160L 15,000 units

#R0160S 3,000 units

#R0160V 1,500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%

CutSmart Buffer: 75% 

特性

重组酶、省时酶。 

反应条件

NEBuffer 3.1,50℃。 

浓度

10,000 units/ml。 

37℃ 时活性

50%。 

甲基化敏感性

dam 甲基化敏感。 

注意事项

该酶切割产生 5´ GATC 的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al 和 BstYl消化的 DNA 片段连接。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BcoDI(星选酶)#R0542S

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BcoDI(星选酶)

#R0542S 1,000 units

#R0542V 500 units     

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 75%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。 

注意事项

BcoDl 是 BsmAl 的完全同裂酶。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BfaI#R0568L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BfaI

#R0568L 2,500 units

#R0568S 500 units

#R0568V 250 units     

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:80℃ 20 分钟 

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

注意事项

Bfal 是 Mael 和 Rmal 的完全同裂酶。

当贮存时间 > 30天时,建议 -70℃ 贮存。


延时酶切条件下可能出现星号活性。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BlpI(星选酶)#R0585L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BlpI(星选酶)

#R0585L 2,500 units

#R0585S 500 units

#R0585V 250 units   

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。 

浓度

10,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

Blpl 是 Bpu1102l 和 Espl 的完全同裂酶。 

NEB代理 , 限制性内切酶 ,BmtI-HF(星选酶)#R3658L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BmtI-HF(星选酶)

#R3658L 1,500 units

#R3658S 300 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:65℃ 20 分钟。 

浓度

20,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BpmI#R0565L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BpmI

#R0565L 500 units

#R0565S 100 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

重组酶。 

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。

热失活:65℃ 20 分钟。 

浓度

2,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

注意事项

Bpml 和 Gsul 是完全同裂酶。Bpml 优先作用于多位点底物。

延时酶切条件下可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsaXI#R0609L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsaXI

#R0609L 500 units

#R0609S 100 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50*%
NEBuffer 2.1: 100*%
NEBuffer 3.1: 10%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。 

浓度

2,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。 

注意事项

BsaXl 切割底物 DNA 两次产生 1 个 27 碱基对的片段,片段中含有 3 个碱基的 3´ 突出端。


*在该缓冲液中可能出现星号活性。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , DNA 修复蛋白,Afu UDG #M0279L

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

Afu UDG

#M0279L 1,000 units

#M0279S 200 units

特性

 热稳定
 从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶 

概述

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(Afu UDG)是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。 

来源

克隆自闪烁古生球菌(Archaeoglobus fulgidus)UDG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol II(不含 Mg2+)反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mM Tris-HCl,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Afu UDG 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义

1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2 μg DNA(104~105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)不能抑制 Afu UDG 的活性。 

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关于该酶性质和产品应用的上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BseRI#R0581L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BseRI

#R0581L 1,000 units

#R0581S 200 units

#R0581V 100 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100*%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%

CutSmart Buffer: 100% 

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。 

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

热失活:80℃ 20 分钟。 

浓度

5,000 units/ml。 

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。 

注意事项

建议切割每 1 μg 底物 DNA,酶量不大于 10 单位,温育时间不超过 2 小时。


*在该缓冲液中可能出现星号活性。 

NEB代理 , 限制性内切酶 , BseYI#R0635L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BseYI

#R0635L 500 units

#R0635S 100 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50%

特性

重组酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

BseYl 在酶切后仍然能与 DNA 结合,在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶,在电泳前加入终浓度为 0.1-0.5% 的 SDS 或者纯化 DNA。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsgI#R0559L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsgI

#R0559L 250 units

#R0559S 50 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

产品更新通知

 该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作,NEB 对该酶的配方进行了调整,新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM新旧包装交替期间,请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

反应条件

CutSmart 缓冲液, 37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsiWI#R0553L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsiWI

#R0553L 1,500 units

#R0553S 300 units

#R0553V 150 units     

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%

特性

重组酶、省时酶

反应条件

NEBuffer 3.1,55℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

*在该缓冲液中可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶 ,BslI #R0555L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BslI

#R0555L 5,000 units

#R0555S 1,000 units

#R0555V 500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,55℃。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

30%。

甲基化敏感性

对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsmI#R0134L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsmI

#R0134L 2,500 units

#R0134S 500 units

#R0134V 250 units 

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

20%。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 ,BsmAI#R0529L#R0529S

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsmAI

#R0529L 5,000 units

#R0529S 1,000 units

#R0529V 500 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,55℃。

浓度

5,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

BsmAl 是 Alw26l 的完全同裂酶。
在 65℃ 温育活性为 10%。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsmBI#R0580L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsmBI (产品已停产,停产有替代)

#R0580L 1,000 units

#R0580S 200 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

通知

请注意:该产品已停产,库存售完即止。该产品的升级产品为 BsmBI-v2(订购货号: R0739)。升级产品被证实在 Golden Gate 组装中性能更优。

 

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

20%。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

BsmBl 是 Esp3l 的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsmFI#R0572

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsmFI

#R0572 L500 units

#R0572 S100 units

#R0572 V50 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

37℃ 时活性

50%。

甲基化敏感性

dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

注意事项

BsmFI 偶尔会出现切割 GGGAC(9/13)序列的情况。发生这种情况的确切频率还有待确定。
BsmFI 是 FinI 的不完全同裂酶。
不建议反应时间超过 4 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

NEB代理 , 限制性内切酶 , Bsp1286I(星选酶)#R0120S

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

Bsp1286I(星选酶)

#R0120S 500 units

#R0120V 250 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC 和 GAGCTC(互补 GTGCTC)。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 > 5%。

NEB代理 , 限制性内切酶 ,BspEI #R0540L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BspEI

#R0540L 5,000 units

#R0540S 1,000 units

#R0540V 500 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。

注意事项

BspEl 是 BspMll 的完全同裂酶。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BspHI星选酶#R0517L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BspHI(星选酶)

#R0517L 2,500 units

#R0517S 500 units

#R0517V 250 units     

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam 甲基化敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsrI#R0527L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsrI

#R0527L 5,000 units

#R0527S 1,000 units

#R0527V 500 units  

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%

特性

省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml

37℃ 时活性

20%。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

NEB代理 , 限制性内切酶 , BsrBI#R0102L

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsrBI

#R0102L 5,000 units

#R0102S 1,000 units

#R0102V 500 units    

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

注意事项

由于 BsrBl 的识别序列是非回文结构,当 DNA 经过 BsrBl 切割后再连接时,仅有 50% 的连接位点能够重新产生 BsrBI 位点。