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那么根据实验目的选择合适的TaqDNA聚合酶。比如：常规的PCR扩增和菌液鉴定，长度小于5kb的片段，保真度要求不高，使用TaqDNA聚合酶扩增即可。选用Mix的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择Taq Plus DNA聚合酶，相对于TaqDNA聚合酶扩增性能更强。

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选择热启动酶降低非特异性扩增

在使用TaqDNA聚合酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是DNA聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如Ace Taq ，预变性95℃5-10min即可释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如Champagne Taq ，预变性95℃30s即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。

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选择Lamp扩增长片段

大于5Kb的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用LAmp DNA聚合酶。其保真度是Taq酶的6倍，可扩增超过20Kb的基因组、cDNA片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同GC含量的模板都具有很高的成功率。

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选择高保真酶快速扩增

如果实验对保真度要求较高，在选择TaqDNA聚合酶的时候就需要使用高保真酶，如Pfu、KOD、Primerstar、Phanta等。前三者都属于*代高保真酶，已在市场中广泛使用。