货号:C543
细胞周期检测试剂盒
Cell Cycle Assay Kit – PI/RNase Staining
储存条件:0-5度保存,避光
运输条件:室温
特点:
- 日本原装进口试剂盒
- 固定和不固定都可使用
选择规格:50tests
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试剂盒内含
50 tests | Pl Solution RNase Solution Assay Buffer |
1.25 ml×1 0.125 ml× 25 mlx |
产品概述
DNA含量分析在流式细胞检测中,占有相当大的比例。通过这种方法,研究者可以进行抗癌药物的毒性评估,并对恶性肿瘤细胞的预后效果及进展程度进行分析。在细胞周期检测中,DNA含量也同样作为重要的分析手段而被广泛应用。通过细胞DNA含量的测定,可计算各细胞周期的百分率,也可通过DNA片段化检测、DNA双染标记等方法检测细胞凋亡。
Cell Cycle Assay Kit-PI/RNase Staining试剂盒,可快速完成细胞周期的分析,操作简便。本产品使用碘化丙啶 (PI) 作为DNA荧光染料,通过流式细胞术得到细胞周期中G0/G1,G2和S期细胞的比例。
所需的设备和材料
– 流式细胞仪(碘化丙啶PI:λex=535 nm,λem=617 nm)
– 37℃培养箱
– PBS缓冲液
– 1.5 ml微量管
– 100-1000 μl、20-200 μl、2-20 μl移液器
溶液制备
本产品在固定细胞及不细胞固定的情况下皆可使用。
配置Working solution (1 sample)
取500 μl Assay Buffer 后,分别加入25 μl PI Solution和2.5 μl RNase Solution。
*工作液易遇光分解,请在使用前立即配置并用铝箔纸包裹避光保存。
配置好的工作液1天内用完。
基本操作
非固定细胞
1. 将细胞密度调整为1-5×106cells/ml a)。
2. 取1 ml的细胞悬液加入到1.5 ml微型管中,在1,000×g离心3 min b)。
3. 去除上清液后加入1 ml PBS缓冲液清洗细胞,在1,000×g离心3 min。
4. 去除上清液后加入0.5 ml Working Solution。
5. 在4℃避光培养30 min。
6. 涡旋振荡使细胞分散,在37℃避光培养30 min。
7. 涡旋振荡使细胞分散,用尼龙筛网过滤,以去除样品中的细胞团块 c)。
8. 用流式细胞仪检测。
a) 贴壁细胞用胰蛋白酶-EDTA消化细胞后,用PBS洗涤并离心收集细胞。
b) 根据不同的细胞种类,需适当调整转速与离心时间。
c) 样品处理后,剩余部分无法继续保存并使用。
固定细胞
1. 将细胞密度调整为1-5×106cells/ml a)。
2. 取1 ml的细胞悬液加入到1.5 ml微型管中,在1,000×g 离心3 min。
3. 去除上清,并在细胞团中加入1 ml的-20℃保存的70%乙醇。
4. 涡旋振荡使细胞分散,在4℃下静置2 h b)。
5. 在1,000×g 离心3 min后,去除乙醇 c)。
6. 加入1 ml PBS缓冲液清洗细胞,在1,000×g 离心3 min。
7. 去除上清液后加入0.5 ml Working Solution。
8. 涡旋振荡使细胞分散,在37℃避光培养30 min。
9. 涡旋振荡使细胞分散,在4℃避光培养30 min。
10. 涡旋振荡使细胞分散,用尼龙筛网过滤,以去除样品中的细胞团块 d)。
11. 用流式细胞仪检测。
a) 贴壁细胞用胰蛋白酶-EDTA消化细胞后,用PBS洗涤并离心收集细胞。
b) 根据不同的细胞种类,需适当调整固定时间。
c) 根据不同的细胞种类,需适当调整转速与离心时间。
d) 样品处理后可以在4℃以下保存并继续使用,但是保存时间长短与细胞种类有关。
常见问题Q&A
Q1、C543用于分散细胞团聚的筛网的品牌、型号信息?
A1:FALCON 5mL Polystyrene Round-Bottom Tube with Cell-Strainer Cap 型号:352235
Q2:实验需要在37度、4度环境中分别培养30min,这个先后顺序对实验结果有影响吗?
A2:从做出的实验结果来看,没有影响。可以自由选择。
Q3:流式管作用是什么?
A3:检测时必须将细胞悬液放入流式管中,流式管的最上方有滤膜,这层滤膜的作用是把细胞打散,使其不团聚,也方便流式仪器吸取细胞的时候更容易)
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