产品介绍
Q620实验室洗瓶机
*优良的材质和内腔：外壳材质，304不锈钢，内腔材质，316L不锈钢，清洗容积163L，占地面积<0.5㎡；
*完美的控制系统：微电脑芯片控制技术，LED显示程序参数，可升级无线控制。内置多种清洗程序，包括快速、标准等10个程序,清洗温度最高为95℃；
*简易的安装环境：电源220V，50Hz，峰值功率≤3.5KW，加热功率≤2.5KW，清洗剂分配泵， 蠕动泵内置型，≥2个；内置纯水增压泵，无需考虑纯水源压力；
*循环泵软启动变频控制，水循环量0–400L/min可调节；最多可配置三层喷淋臂，进水流量控制，动态注水系统使用户无需担心临时停水、给水造成的清洗中断问题，给水后仪器会自动进水，运行清洗程序；
*高压的水循环结构：机器采用顶部供水结构，为清洗篮架供水，高重力势能水位供水方式和中心分水方式（清洗栏架通过分水底座由中央向四周清洗喷嘴分散清洗用水），使得水压更均匀一致，避免了水平供水的喷水压力不一致性和非中心分水的不均匀性
*水加热盘管隐藏在水箱内部，不直接裸露在底板之上，防止清洗过程中加热管裸露干烧的情况发生；
*箱式热风烘干，配蒸汽冷凝器
*外型尺寸（长*宽*高）708*705*1000（mm)
中文名称
TQ2WS,琥珀酰亚胺酯
英文名字
Tide Quencher 2WS,SE[TQ2WS,SE]
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-2058
产品报价
￥询价/5mg
美国AAT Bioquest Inc是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。
AAT代理,TQ2WS,琥珀酰亚胺酯,微信同号 18301939375，部分现货，欢迎来电咨询
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Quin 2试剂货号：Q001
8-Amino-2-[(2-amino-5-methylphenoxy)methyl]-6-methoxyquinoline-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetrapotassium salt
CAS号：73630-23-6
商品信息
储存条件：室温
运输条件：室温
特点：
● 激发波长339nm，发射波长492nm
● 能够轻易的穿过细胞膜
产品性状
规格
性状 ： 本产品为淡黄色粉末，可溶于水
纯度（HPLC）: 95%以上
摩尔吸光系数 ： 34,000 以上(240 nm附近)
水溶性： 符合要求
处理条件
保存方法 ： 避光，常温
产品概述
Quin 2能够和钙（logKCaY=7.1）形成稳定的荧光螯合物，但和镁却不行（logMgY=2.7）。这种螯合物在525 nm的发射波长处有着很高的量子产量（0.14），Quin 2的激发波长为339 nm，发射波长为492 nm。Quin 2-AM是Quin 2的乙酰甲酯衍生物，能够轻易地穿过细胞膜。进入细胞后，酯结构立刻被水解，形成Quin 2。
原理
Quin 2能够和钙（logKCaY=7.1）形成稳定的荧光螯合物，但和镁却不行（logMgY=2.7）。这种螯合物在525 nm的发射波长处有着很高的量子产量（0.14），Quin 2的激发波长为339 nm，发射波长为492 nm。Quin 2-AM是Quin 2的乙酰甲酯衍生物，能够轻易地穿过细胞膜。进入细胞后，酯结构立刻被水解，形成Quin 2。
注意事项
1、试剂容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极其微量，开封前，请轻弹管壁几次，以保证粉末落入管底。
2、第一次使用时, 建议母液即配即用。试剂溶解后尽可能在短时间内使用，以保证实验效果。
3、溶解液 DMSO 需要保证新鲜无水，否则将会导致 AM 体水解，使荧光染料无法进入细胞，影响实验效果。
4、母液遇水极易分解，如果不能一次用完建议分装保存，例如分装成 5 μl/管，用封口膜封口，并用铝箔纸包裹，放在一个密闭性能好的塑料袋中，并放入一包干燥剂，在≤-20℃密封避光保存。
5、建议您在正式实验前先摸索一下细胞量、钙离子荧光探针的终浓度、培养时间等，找到最佳实验条件
文献
1) R. Y. Tsien, “New Calcium Indicators and Buffers with High Selectivity against Magnesium and Protons: Design, Synthesis, and Properties of Prototype Structures”, Biochemistry, 1980, 19 (11), 2396.
2) R. Y. Tsien, T. Pozzan and T. J. Rink, “Calcium Homeostasis in Intact Lymphocytes: Cytoplasmic Free Calcium Monitored with a New, Intracellularly Trapped Fluorescent Indicator”, J. Cell Biol., 1982, 94, 325.
3) M. B. Feinstein, J. J. Egan, R. I. Sha’afi and J. White, “The Cytoplasmic Concentration of Free Calcium Inplatelets Is Controlled by Stimulators of Cyclic AMP Production (PGD2, PGE1, FORSKOLIN)”, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1983, 113, 598.
4) N. Miyoshi, K. Hara, S. Kimura, K. Nakanishi and M. Fukuda, “A New Method of Determining Intracellular Free Ca2+ Concentration Using Quin 2-fluorescence”, Photochem. Photobiol., 1991, 53 (3), 415.
Q&A
| Q1: 细胞内检测钙离子的试剂种类都有什么，选择什么样的比较好呢？ |
| A1: 根据检测仪器和检测波长有很多的选择，产品后面标有AM的试剂是可以通过细胞膜的
有很多种相似的试剂，其特点如下：
【Fura 2】
•双波长激发
激发(λex= Ca:340 nm, Ca free:380 nm)、发射：λem=500 nm
•解离常数：224 nmol/L
•因为是荧光强度的比值、可以有效的减小误差
=>細胞内Ca浓度计算。
•该试剂被使用的最多
•必须要更换过滤片、会耽误一些时间。
【Fluo 3】
•单波长激发
激发：λex=508 nm、发射：λem=527 nm
•解离常数：400 nmol/L
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。
•不适合切片中钙离子的检测
•【Fluo 4】
•单波长激发
•激发：λex=495 nm、发射：λem=518 nm
•解离常数：360 nmol/L
•与Fluo3相比对荧光强度更高。
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
•（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。 •与Fluo3相比对細胞的毒性低
•【Indo 1】
•单波长激发
•激发：λex= 330 nm、发射(λem= Ca:410 nm, Ca free:485 nm)
•解离常数：250 nmol/L
•由于不需要更换滤光片，可以很快地检测细胞内钙离子浓度变化以及像心肌细胞运动中钙离子的变化
•（需要两台检测仪器）
•【Rhod 2】
•单波长激发
•激发：λex=553 nm、发射：λem=576 nm
•解离常数：1.0 μmol/L
•因为激发光在长波段，所以对细胞的损伤比较小
•（不会受到NADH、NADPH的影响）
•可以使用Ar激光激发装置。
•【Quin 2】
•单波长激发
•激发：λex=339 nm、发射：λem=492 nm
•解离常数：110 nmol/L
•最早开发的产品 |
