PEG4 diazide is a hydrophilic linker with two azide groups. Both can be modified by Click chemistry, either by a copper catalyzed reaction with terminal alkynes, or by a copper-free reaction with cycloalkynes. Azides can also participate in the Staudinger ligation reaction.
This diazide is useful for the synthesis of dimeric molecules by Click chemistry.
Oligoethylene glycols are versatile hydrophilic linkers. Each monomer has a length of 3.43 Å, so that the length of PEG4 is around 14 Å (1.4 nm).
Azide-PEG4-Amine is a bifunctional compound with an amine group that can be modified by acylation by activated esters or similar carbonyl compounds, and an azide group that is suitable for Click chemistry reactions. PEG4 is highly hydrophilic and biocompatible.
低聚乙二醇是通用的亲水性接头。 每个单体的长度为 3.43 Å,因此 PEG4 的长度约为 14 Å (1.4 nm)。
Ascorbic acid for the reduction of Cu(II)-TBTA complex.
抗坏血酸用于还原 Cu(II)-TBTA 配合物。
Alkyne-PEG4-Amine
A bifunctional linker molecule containing both terminal alkyne moiety for Click chemistry, and amine group. Contains a long hydrophilic PEG4 arm.
一种双功能连接分子,包含用于点击化学的末端炔烃部分和胺基。 包含一个长的亲水性 PEG4 臂。
DBCO NHS ester
Azodibenzocyclooctyne (DBCO, ADIBO) reagent for strain promoted copper free Click chemistry (spAAC). The reagent contains an NHS ester function for the attachment of the cyclooctyne to various molecules.
This compound is a PEG-linker with four monomer units (PEG4) with terminal hydroxy and amino groups for biomolecule conjugation.
Primary amines readily react with activated carboxyl groups, and the terminal hydroxyl group in the crosslinker can react with esters, azides, amines, and halogen derivatives in various conditions.
Polyethylene glycol linkers have low molecular weight, are non-toxic, and form conjugates with increased solubility. The field of use of these molecules is rather wide, varying from synthesis of new polymers to biomedicine.
Алкин-ПЭГ4-фосфорамидит — представляет собой фосфорамидит на основе тетраэтиленгликоля с терминальной тройной связью и может использоваться для синтеза различных функционализированных олигонуклеотидов. Алкиновый фрагмент в синтезированных молекулах вступает в реакции Click Chemistry с соединениями, содержащими азидную группу в присутствии солей меди(I), приводя к различным олигонуклеотидным конъюгатам, например с красителями, пептидами или гликанами. Выход полученных подобным образом соединений довольно высок, а выделение и очистка продуктов зачастую проще по сравнению с молекулами, полученные в результате взаимодействия амино-модифицированных олигонуклеотидов с активированными эфирами, например, красителей. Важной характеристикой Click Chemistry реакций является их биоортогональность, поскольку ни терминальные алкиновые, ни азидные функциональные группы обычно не присутствуют в биомолекулах.
Тетраэтиленгликольный линкер, входящий в структуру фосфорамидита, обеспечивает повышенную гидрофильность, а также снижает токсичность и иммуногенность синтезированных конъюгатов.