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聚乙二醇-聚乳酸可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束，用于实现药物的缓释、控释，也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。

丙烯酸酯基团可以通过丙烯酸化聚合反应与其他包含丙烯酸酯的分子或材料快速反应。 该反应可以使酸性PEG快速附着到改性材料表面。 该分子上的羧基可以被激活与胺或羟基反应。 聚乙二醇化可提高改性材料的溶解度和稳定性。 它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

甲氧基聚乙二醇-聚己内酯可以作为不同种类药物的载体材料，并提高药物的水溶性以及包封率和载药量。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。

胆固醇是疏水性分子，水溶性很低。可以活化具有羧酸功能的胆固醇PEG，使其与胺或羟基反应。胆固醇PEG衍生物已成功用于细胞膜成像，脂质体制剂和药物递送。

氨基PEG巯基（NH2-PEG-SH）是异双功能PEG衍生物之一，异双功能的氨基PEG巯基具有一个胺基和一个由PEG偶联的巯基。氨基容易与琥珀酰亚胺酯（NHS），活化的羧基（-COOH），醛基和许多其他官能团反应；巯基广泛用于金纳米粒子或金膜修饰，可与马来酰亚胺在PH6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

甲氧基聚乙二醇-聚乙丙交酯可以作为不同种类药物的载体材料，并提高药物的水溶性以及包封率和载药量，可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束，用于实现药物的缓释、控释，也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。

羧基PEG多巴胺（COOH-PEG-Dopamine）是异双功能PEG衍生物之一。羧甲基可用于通过氨基或其他酸反应性化学基团修饰蛋白质，肽和其他材料；多巴胺可作用于体内的多巴胺受体，可收缩外周血管而起到升高血压的作用，另外可以扩张肾血管，使肾血流增加，有利尿作用。PEG化的多巴胺具有更好的水溶性。

聚乳酸PEG羧基（PLA-PEG-COOH）是异双功能PEG衍生物之一。羧甲基可用于通过氨基或其他酸反应性化学基团修饰蛋白质，肽和其他材料；聚乳酸是具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物，还可用于制备核-壳胶束，纳米颗粒和微球。

活性酯可以与伯胺基在PH7-8.5条件下生成稳定的酰胺键生物素可以很容易被检测，链霉亲和素结合法是广泛使用的分子靶点检测。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。 反应步骤： 首先将硅烷PEG溶解在乙醇/水溶液的混合物中，然后使溶液与氧化的玻璃或二氧化硅表面接触30分钟至2小时。在这种条件下，硅烷PEG应与材料共价键合。

叔丁氧羰基用于保护氨基。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤： 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中，通常，PEG醛比含胺材料的量多10至50倍摩尔过量导致充分的缀合，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2〜4 小时，或在4℃下过夜，可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。