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SH-PEG-FITC是一种杂化双功能PEG交联剂，可用于将功能性PEG连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度。它还可以增加聚乙二醇肽和蛋白质的稳定性和降低其免疫原性。此外，聚乙二醇化抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

SH-PEG-FITC是一种杂化双功能PEG交联剂，可用于将功能性PEG连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度。它还可以增加聚乙二醇肽和蛋白质的稳定性和降低其免疫原性。此外，聚乙二醇化抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。

羟基聚乙二醇氨基(HO-PEG-NH2)是MeloPEG一种具有羟基和胺基的异双功能PEG交联剂。胺基可以与许多胺反应基团反应，如NHS、羧酸、环氧化物和醛。另一方面，羟基可以被其他化学反应激活。胺和羟基之间的PEG 具有良好的水溶性和柔性连接长度。胺和羟基的反应可以使蛋白质、抗体、颗粒和其他物质快速有效地聚乙二醇化。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

生物素是通常用于靶向并结合抗生物素蛋白或抗生蛋白链菌素的生物活性分子。羧酸基团可以用许多偶联剂活化，以与胺或羟基反应。来自羧酸的反应可以使生物素标签快速有效地与各种生物分子（例如蛋白质，抗体或颗粒）结合。 生物素和羧基之间的PEG接头具有更好的水溶性，灵活的接头结构和较强的稳定性。 聚乙二醇化的生物素显示出对亲和素或链霉亲和素的高结合亲和力，它们可用于生物测定开发，细胞成像或药物递送。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

MeloPEG的马来酰亚胺聚乙二醇丙烯酸酯（MAL-PEG-AC）异双官能化聚乙二醇是可聚合的PEG衍生物，在每个PEG末端均包含丙烯酸酯末端和一个马来酰亚胺基团。丙烯酸酯基可以通过自由基丙烯酸化反应与其他含丙烯酸酯的分子反应。同时，马来酰亚胺基团可以容易地与pH 6.5〜7.5的游离硫醇基反应形成稳定的、不可裂解的硫醚键。马来酰亚胺和硫醇的反应允许丙烯酸酯 PEG快速附接到目标材料表面。进一步的丙烯酸化反应将使PEG链能够高效结合到反应分子中。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度和稳定性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

羟基聚乙二醇羧基(HO-PEG-COOH)是MeloPEG一种具有羧基和羟基的异双功能PEG交联剂。羧基通过活化可以与氨基生成稳定的酰胺键，还可以与羟基发生酯化反应。另一端，羟基可以被其他化学反应激活。羧基和羟基之间的PEG 具有良好的水溶性和柔性连接长度。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

SH-PEG-Biotin是一种杂化双功能PEG交联剂，可用于将功能性PEG连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。巯基与马来酰亚胺在PH6.5-7.5条件下生成稳定的硫醚键，巯基还可以用于修饰金纳米粒子。聚乙二醇化生物素对亲和素或链霉亲和素有很高的亲和力。生物素/亲和素体系在生物分子检测和分离中有着广泛的应用。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度。它还可以增加聚乙二醇肽和蛋白质的稳定性和降低其免疫原性。此外，聚乙二醇化抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。 反应步骤： 首先将硅烷PEG溶解在乙醇/水溶液的混合物中，然后使溶液与氧化的玻璃或二氧化硅表面接触30分钟至2小时。在这种条件下，硅烷PEG应与材料共价键合。

羟基聚乙二醇巯基(HO-PEG-SH)是MeloPEG一种具有羟基和巯基的异双功能PEG交联剂。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。巯基和羟基之间的PEG 具有良好的水溶性和柔性连接长度。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

羟基聚乙二醇生物素(HO-PEG-Biotin)是MeloPEG具有生物素和羟基的线性异双功能PEG化试剂。它是带有PEG间隔基的交联或生物偶联试剂。生物素可以高特异性和高亲和力结合抗生物素蛋白和抗生蛋白链菌素。

生物素可以很容易被检测，链霉亲和素结合法是广泛使用的分子靶点检测。罗丹明用于追踪红色或粉红色荧光。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤： 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中，通常，PEG醛比含胺材料的量多10至50倍摩尔过量导致充分的缀合，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2〜4 小时，或在4℃下过夜，可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

羟基聚乙二醇马来酰亚胺(HO-PEG-Mal)是MeloPEG一种具有羟基和马来酰亚胺的聚乙二醇衍生物。羟基可以与羧基发生酯化反应。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5条件下生成硫醚键。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

硫醇PEG羧基（HS-PEG-COOH）是MeloPEG具有末端羧基的反应性硫醇PEG衍生物之一。 羧基可与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。 羧基的反应允许胺或羟基通过线性PEG连接基转化为游离硫醇。 所得的巯基可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。 巯基和羧基之间的PEG连接基提供了良好的亲水性。