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mPEG-SS是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C2脂族酯键。 NHS代表N-羟基丁二酰亚胺。mPEG-SS是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SCM是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在亚甲基（CH2）键。用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SG是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C3脂族酯键。mPEG-SG是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SAS是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C2脂族酰胺键。mPEG-SAS是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SVA是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在4个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SPA是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在2个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SS是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C2脂族酯键。 NHS代表N-羟基丁二酰亚胺。mPEG-SS是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SCM是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在亚甲基（CH2）键。用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SAS是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C2脂族酰胺键。mPEG-SAS是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SVA是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在4个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SPA是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在2个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SAS是一种mPEG-NHS酯试剂。 PEG和NHS酯之间存在C2脂族酰胺键。mPEG-SAS是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

mPEG-SVA是一种mPEG-NHS试剂。 PEG和NHS酯之间存在4个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。