产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
rNTP 套装
#N0450L 每种 50 μmol
#N0450S 每种 10 μmol
概述
rNTP 套装： 四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、 CTP、 GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。每种核苷酸 100 mM。
质保声明：
经验证无核酸酶污染，功能性纯度通过体外转录鉴定。
注意事项：
为了确保其最佳活性，长期保存请分装后存于 -80℃。
标签： NEB代理
NEB代理 , 限制性内切酶 , ClaI（星选酶）#R0197L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
ClaI（星选酶）
#R0197L 5,000 units
#R0197S 1,000 units
#R0197V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
注意事项
Clal 是 BspDl 的完全同裂酶。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dUTP 溶液,#N0459S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dUTP 溶液
#N0459S 25 μmol
浓度
A260 吸光度测定 dUTP 溶液浓度为 100 mM（+/- 5 mM）。
特性
- HPLC 分析纯度 ≥99％
- 可与 Taq DNA 聚合酶（NEB＃M0273）或 Q5U® 热启动超保真 DNA 聚合酶（NEB＃M0515）联合使用
-
与南极热敏 UDG（NEB＃M0372）联合使用时，可以防止 PCR 和 qPCR 等相关应用中引入残留污染
概述
该产品包含 100 mM 的超纯 dUTP 共 0.25 ml。dUTP 可以完全替代 dTTP，也可以添加到常规 dNTP 中使用。dUTP 可与聚合酶家族 A（例如 Taq 酶）或经修饰的聚合酶家族 B（例如 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶）一起使用。Q5U 在尿嘧啶结合域中有一个突变，从而能够读取和扩增包含尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。
简单操作方案：将 dUTP 以与其它核苷酸相同的浓度添加到扩增体系中（例如：dA/dC/dG/dT/dU=1：1：1：1：1）。
如实验需要其它摩尔比例（最高至 dU 完全取代 dT），则应根据反应需求配制核苷酸混合液。我们建议在使用 Taq 酶和 Q5U DNA 聚合酶时，每种 dNTP 的浓度至少是 0.2 mM。
随产品提供：
钠盐形式的超纯水，pH 7.5。
稀释液兼容性：
可使用无菌蒸馏水、最好是 Milli-Q® 水进行稀释，也可使用无菌TE[10 mM Tris HCl，1 mM EDTA（pH 7.5）]稀释。
储存温度：
-20°C
NEB代理 , 限制性内切酶 , CspCI #R0645S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
CspCI
#R0645S 500 units
识别位点
产品更新通知
该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作，NEB 对该酶的配方进行了调整，新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间，请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液 ，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
CspCl 切割 DNA 底物两次，切下其识别位点，产生一个 35 bp 的片段，该片段包含 2 个碱基的 3´ 突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM （SAM 已经添加到内切酶的储存缓冲液中）。
注意：酶切位点可能会左右移一个碱基对，这取决于识别位点前后的 DNA 序列。对于一个给定的序列，其中一个识别位点将会在酶切反应中占优势。详情请登陆：www.neb-china.com ，www.neb.com。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,acyNTP 套装
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
acyNTP 套装
#N0460S 每种 0.5 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
有关该产品特性和应用的上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。
NEB代理 , 限制性内切酶,CviAII #R0640L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
CviAII
#R0640L 1,000 units
#R0640S 200 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
CviAll 是 Nlalll 的不完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 , CviQI #R0639L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
CviQI
#R0639L 10,000 units
#R0639S 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100*%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75*%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
NEBuffer 3.1，25℃。
浓度
10,000 units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
CviQl 是 Rsal 的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,DdeI（星选酶） #R0175L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
DdeI（星选酶）
#R0175L 5,000 units
#R0175S 1,000 units
#R0175V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , DpnI（星选酶） #R0176L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
DpnI（星选酶）
#R0176L 5,000 units
#R0176S 1,000 units
#R0176V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、EpiMark 验证、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
只有当识别位点被甲基化时，Dpnl 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是Dpnl 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , DraI（星选酶） #R0129L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
DraI（星选酶）
#R0129L 10,000 units
#R0129S 2,000 units
#R0129V 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
DraI 是 AhaIII 的完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 , DrdI #R0530L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
DrdI
#R0530L 1,500 units
#R0530S 300 units
#R0530V 150 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , EaeI #R0508L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EaeI
#R0508L 1,000 units
#R0508S 200 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , EagI-HF（星选酶） #R3505L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EagI-HF（星选酶）
#R3505L 2,500 units
#R3505M（高浓度5X）2,500units
#R3505S 500 units
#R3505V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
在低于建议 pH 的条件下使用时，酶活性会降低。
NEB代理 , 限制性内切酶 , EarI（星选酶） #R0528L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EarI（星选酶）
#R0528L 2,500 units
#R0528S 500 units
#R0528V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , EcoNI #R0521L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EcoNI
#R0521L 5,000 units
#R0521S 1,000 units
#R0521V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
EcoNl 酶切产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´ 突出端，比平末端更难连接。
NEB代理 , 限制性内切酶 , EcoO109I（星选酶） #R0503L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EcoO109I（星选酶）
#R0503L 10,000 units
#R0503S 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l 是 Drall 的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,EcoRI-HF(星选酶) #R3101L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EcoRI-HF(星选酶)
#R3101L 50,000 units
#R3101M（高浓度5X）50,000units
#R3101S 10,000 units
#R3101T（高浓度5X）10,000units
#R3101V 5,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,EcoRV-HF（星选酶） #R3195L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EcoRV-HF（星选酶）
#R3195L 20,000 units
#R3195M（高浓度5X）20,000units
#R3195S 4,000 units
#R3195T（高浓度5X）4,000units
#R3195V 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
该酶切割 pBR322 的四环素抗性基因，产生一个可连接的平末端。
NEB代理 , 限制性内切酶 , FatI #R0650L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
FatI
#R0650L 250 units
#R0650S 50 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
NEBuffer 2.1，55℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
2,000 units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Fatl 是 Nlalll 的不完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 , FokI #R0109L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
FokI
#R0109L 5,000 units
#R0109S 1,000 units
#R0109V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
通过在切割序列中构建一对互补的寡核苷酸，Fokl 可以在任意两个核苷酸之间进行切割（Podhajska, A. and Szybalski,W. （1985） Gene 40,169–182）。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 2 个小时。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,FseI #R0588L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
FseI
#R0588L 500 units
#R0588S 100 units
#R0588V 50 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
2,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
注意事项
–70℃ 贮存。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,FspI（星选酶） #R0135L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
FspI（星选酶）
#R0135L 2,500 units
#R0135S 500 units
#R0135V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , FspEI #R0662S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
FspEI
#R0662S 200 units
识别位点
特性
重组酶，EpiMark 验证
概述
FspEl 是经 EpiMark 验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmC 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 侧 N12/N16 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰包括：C5-甲基化胞嘧啶（5-mC）和 C5-羟甲基化胞嘧啶（5-hmC）。
反应条件
1X CutSmart 缓冲液 + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
注意事项
延长酶切时间可能会出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HaeII #R0107L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HaeII
#R0107L 10,000 units
#R0107S 2,000 units
#R0107V 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,HaeIII（星选酶） #R0108L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HaeIII（星选酶）
#R0108L 15,000 units
#R0108M（高浓度5X）15,000units
#R0108S 3,000 units
#R0108T（高浓度5X）3,000units
#R0108V 1,500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HgaI,HgaI #R0154S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HgaI
#R0154S 100 units
#R0154V 50 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶。
反应条件
NEBuffer 1.1，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
2,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
在已知 3,000 多个限制性内切酶中，只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端，HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HhaI（星选酶）#R0139L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HhaI（星选酶）
#R0139L 10,000 units
#R0139S 2,000 units
#R0139V 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
HinP1l 是 Hhal 的不完全同裂酶。
Hhal 产生 3´ 突出端，而 HinP1l 产生 5´ 突出端。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HincII #R0103L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HincII
#R0103L 5,000 units
#R0103S 1,000 units
#R0103V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
Cutsmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HindIII #R0104L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HindIII
#R0104L 50,000 units
#R0104M（高浓度5X）50,000units
#R0104S 10,000 units
#R0104T（高浓度5X）10,000units
#R0104V 5,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
NEBuffer 2.1，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
延时酶切条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HindIII-HF（星选酶）#R3104L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HindIII-HF（星选酶）
#R3104L 50,000 units
#R3104M（高浓度5X）50,000units
#R3104S 10,000 units#R3104T（高浓度5X）10,000units
#R3104V 5,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HinfI（星选酶） #R0155L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HinfI（星选酶）
#R0155L 25,000 units
#R0155M（高浓度5X）25,000units
#R0155S 5,000 units
#R0155T（高浓度5X）5,000units
#R0155V 2,500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,HinP1I（星选酶） #R0124S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HinP1I（星选酶）
#R0124S 2,000 units
#R0124V 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
HinP1l 是 Hhal 的不完全同裂酶。HinP1l 产生一个 5´ 突出端，而 HhaI 产生一个 3´ 突出端。该 5´ 突出端可以有效地连入 M13 和 pUC 载体的 Accl 位点。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HpaI #R0105L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpaI
#R0105L 2,500 units
#R0105S 500 units
#R0105V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: <10%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HpaII星选酶#R0171L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpaII（星选酶）
#R0171L 10,000 units
#R0171M（高浓度5X）10,000units
#R0171S 2,000 units
#R0171V 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
Hpall 是 Mspl 的完全同裂酶。
当 KCl 浓度 ＞ 50 mM 时，酶活性被抑制。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HphI(星选酶) #R0158L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HphI(星选酶)
#R0158L 5,000 units
#R0158S 1,000 units
#R0158V 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和 dcm 甲基化敏感。
注意事项
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割（Cho, S.-H. and Kang, C.（1990） Mol.Cells 1, 81–86）。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。
NEB代理 , 限制性内切酶 , Hpy99I #R0615L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Hpy99I
#R0615L 500 units
#R0615S 100 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
2,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
建议温育时间不 ＞ 4 小时。
NEB代理 , 限制性内切酶 , Hpy166II,星选酶, #R0616S 1,000 units
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Hpy166II（星选酶）
#R0616S 1,000 units
识别位点
通知
L包装已停产，L包装库存售完即止。
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,Hpy188I #R0617L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Hpy188I
#R0617L 5,000 units
#R0617S 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 甲基化敏感。
注意事项
Hpy188l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´ 突出端，比平末端更难连接。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 , Hpy188III #R0622L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Hpy188III
#R0622L 2,500 units
#R0622S 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物基因组 DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,HpyAV#R0621L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpyAV
#R0621L 500 units
#R0621S 100 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
2,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HpyCH4III#R0618L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpyCH4III
#R0618L 1,250 units
#R0618S 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Bst4Cl 是 HpyCH4lll 的完全同裂酶。
HpyCH4lll 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´ 突出端，比平末端更难连接。
建议消化每 μg DNA 底物反应时间不大于 4 小时，加入的酶量不大于 5 个单位。
NEB代理 , 限制性内切酶 , HpyCH4IV,星选酶, #R0619L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpyCH4IV（星选酶）
#R0619L 2,500 units
#R0619S 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
Maell 是 HpyCH4Ⅳ 的完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,HpyCH4V #R0620L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
HpyCH4V
#R0620L 500 units
#R0620S 100 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
CviRl 是 HpyCH4V 的完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 , KasI #R0544L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
KasI
#R0544L 1,250 units
#R0544S 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
Kasl 是 Narl 和 Sfol 的不完全同裂酶。Kasl 产生一个 4 碱基的 5´ 突出端，而 Narl 产生一个 2 碱基的 5´ 突出端。Kasl 具有明显的位点优势效应，切割 λDNA 的活性是切割 pBR322 DNA 活性的 25 倍。
甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , KpnI#R0142L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
KpnI（即将停产）
#R0142L 20,000 units
#R0142M（高浓度5X）20,000units
#R0142S 4,000 units
#R0142V 2,000 units
识别位点
停产通知
此产品即将停产，库存售完即止，替代产品为高保真（HF）版本 KpnI-HF（R3142）
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 50%
特性
重组酶。
反应条件
NEBuffer 1.1，37℃。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Kpnl 是 Acc65l 的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´ 突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´ 突出端。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , 限制性内切酶 , KpnI-HF,星选酶,#R3142L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
KpnI-HF（星选酶）
#R3142L 20,000 units
#R3142M（高浓度5X）20,000units
#R3142S 4,000 units
#R3142V 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Kpnl 是 Acc65l 的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´ 突出端，而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´ 突出端。
NEB代理 , 限制性内切酶 , LpnPI #R0663S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
LpnPI
#R0663S 200 units
识别位点
特性
重组酶，EpiMark 验证
概述
LpnPl 是经 EpiMark 验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链 DNA。能识别的胞嘧啶修饰有：C5-甲基化胞嘧啶（5-mC）和 C5-羟甲基化胞嘧啶（5-hmC）。
反应条件
1X NEBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
注意事项
延长酶切时间可能会出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,MboI星选酶#R0147L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
MboI（星选酶）
#R0147L 2,500 units
#R0147M（高浓度5X）2,500units
#R0147S 500 units
#R0147V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 和 25,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 甲基化敏感，而完全同裂酶 Sau3Al 对 dam 不敏感。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
BfuCl、Dpnll 和 Sau3Al 是 Mbol 的完全同裂酶。Mbol 产生一个 5´ GATC 突出端，能有效地与 BamHl、Bcll、Bglll、BstYl、Dpnll 或 Sau3Al 切割的片段相连接。
NEB代理 , 限制性内切酶 , MfeI#R0589L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
MfeI（即将停产）
#R0589L 2,500 units
#R0589S 500 units
识别位点
停产通知
此产品即将停产，库存售完即止，替代产品为高保真（HF）版本 MfeI-HF（R3589）
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Munl 是 Mfel 的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , MfeI-HF,星选酶 #R3589L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
MfeI-HF（星选酶）
#R3589L 2,500 units
#R3589S 500 units
#R3589V 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。