中文名称 | 胺类和醇类天然标准品 100MG/ML甲醇溶液 |
---|---|
英文名称 | AMINES AND ALCOHOL NATIVE STANDARD100 UG/ML IN METHANOL |
分子式 | Na |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ES-5563 | 1.2 ML | ¥6500.00 / 无 |
|
中文名称 | 胺类和醇类天然标准品 100MG/ML甲醇溶液 |
---|---|
英文名称 | AMINES AND ALCOHOL NATIVE STANDARD100 UG/ML IN METHANOL |
分子式 | Na |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ES-5563 | 1.2 ML | ¥6500.00 / 无 |
|
中文名称 | 硝酸甘油 1MG/ML乙腈溶液 |
---|---|
英文名称 | NITROGLYCERINUNLABELED 1 MG/ML IN ACETONITRILE |
分子式 | O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2 |
分子量 | 227.09 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-3893-S | 1 ML | ¥3300.00 / 无 |
|
中文名称 | 2,6-二硝基甲苯 1MG/ML乙腈溶液 |
---|---|
英文名称 | 2,6-DINITROTOLUENEUNLABELED 1 MG/ML IN ACETONITRILE |
分子式 | O2NC6H3(NO2)CH3 |
分子量 | 182.13 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-3889-S | 1 ML | ¥2300.00 / 无 |
|
中文名称 | 2,4-二硝基甲苯 1MG/ML乙腈溶液 |
---|---|
英文名称 | 2,4-DINITROTOLUENEUNLABELED 1 MG/ML IN ACETONITRILE |
分子式 | CH3C6H3(NO2)2 |
分子量 | 182.13 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-3888-S | 1 ML | ¥2300.00 / 无 |
|
中文名称 | N-亚硝基二甲胺 1MG/ML二氯甲烷溶液 |
---|---|
英文名称 | N-NITROSODIMETHYLAMINEUNLABELED 1 MG/ML IN METHYLENE CHLORIDE |
分子式 | (CH3)2NNO |
分子量 | 74.08 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-9042-S | 1 ML | ¥2400.00 / 无 |
|
中文名称 | N-硝二甲胺 1MG/ML二氯甲烷溶液 |
---|---|
英文名称 | N-NITRODIMETHYLAMINEUNLABELED 1MG/ML IN METHYLENE CHLORIDE |
分子式 | C2H6N2O2 |
分子量 | 90.08 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-7780-S | 1 ML | ¥3700.00 / 无 |
|
中文名称 | 二丙基亚硝胺 1MG/ML二氯甲烷溶液 |
---|---|
英文名称 | N-NITROSO-DI-N-PROPYLAMINEUNLABELED 1 MG/ML IN METHYLENE CHLORIDE |
分子式 | C6H14N2O |
分子量 | 130.22 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
ULM-6637-S | 1 ML | ¥2400.00 / 无 |
|
中文名称 | 2,2'-二氟联苯 5.0 MG/ML丙酮溶液 |
---|---|
英文名称 | 2,2'-DIFLUOROBIPHENYLUNLABELED 5.0 MG/ML IN ACETONE |
分子式 | C12H8F2 |
分子量 | 190.19 |
纯度: | 98% |
货号 | 规格 | 目录价/活动价 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
EM-4028 | 1 ML | ¥3700.00 / 无 |
|
晶欣 重组人纤粘连蛋白片段 转染 产品货号:GX100B
储存条件:-20℃
产品组分:重组人纤粘连蛋白 2.5mg,该试剂以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM柠檬酸钠(pH 6.2)和1.25%蔗糖的无菌溶液。】
产品介绍:
该重组人纤维连接片段(rFN-CH-296),由三个功能结构域组成:细胞结合域 、肝磷脂结合域和CS1位点。该片段通过协助靶细胞和病毒粒子的共定位来增强逆转录病毒介导的基因转导。其作用原理是:逆转录病毒载体与肝磷脂结合域结合,细胞表面VLA-5及 VLA-4分别与该纤连蛋白的细胞结合域 和 CS-1位点结合。
在经重组人纤粘连蛋白片段包被的培养容器表面,细胞与病毒载体高浓度共存,从而提高基因感染效率。
感染方案:
1.逆转录病毒与该重组人纤粘连蛋白片段包被的培养板结合,去除逆转录病毒上清液后加入靶细胞。但去除上清液会减少抑制性分子(例如,从生产细胞分泌的分子,如蛋白聚糖、病毒包膜蛋白),从而降低病毒介导的基因转导效率。
2.细胞与病毒上清液混合并结合到重组人纤粘连蛋白片段包被的培养板上。
两种方案均可用于有效的基因转导。尽管方案1广泛适用,但具体实验方案可能仍需根据靶细胞、载体、靶基因进行修改。
晶欣 重组人纤粘连蛋白片段 转染 产品货号:GX100B
实验方案:
1. 重组人纤粘连蛋白片段包被培养板的制备
将重组人纤粘连蛋白片段包被于培养板上,浓度20-100μg/ml的重组人纤粘连蛋白片段可达到4-20μg/cm2的包被密度。
(1)包被前,用无菌PBS将该溶液稀释至20-100μg/ml。【请提前计算重组人纤粘连蛋白试剂的用量,如:2.25ml浓度为20μg/ml的重组人纤粘连蛋白溶液放入直径为35mm的培养皿(9cm2)中时,用于包被的密度为5μg/cm2】
注意:为避免重组人纤粘连蛋白片段丢失,请勿将PBS稀释的重组人纤粘连蛋白溶液过滤除菌。
(2)将适当体积(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml。)的无菌重组人纤粘连蛋白溶液分配到每个板中,让板在室温下静置2小时或在4℃过夜。
注意:在此步骤中应使用未经处理的细胞培养级组织培养板或培养皿。
(3)移除重组人纤粘连蛋白溶液,然后用适量含无菌2%牛血清白蛋白(BSA,Fraction V)的PBS溶液进行封闭(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml),让板在室温下静置30分钟。
(4)移除BSA溶液,用适当体积的HBSS/Hepes或PBS清洗一次。除去洗涤液后,即可使用。重组人纤粘连蛋白片段包被板可用封板膜密封,并在4℃下储存—周。
2.基因转导
使用重组人纤粘连蛋白试剂进行基因转导的方法有两种:重组人纤粘连蛋白结合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中,逆转录病毒颗粒首先结合到涂有重组人纤粘连蛋白试剂的板上,去除病毒上清液后加入靶细胞。在B方法中,将病毒溶液和靶细胞混合,然后添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中。
如果病毒溶液未经纯化直接用于病毒感染,可能会因为污染导致基因转导效率降低。在这种情况下,推荐使用A方法,通过将病毒与重组人纤粘连蛋白试剂结合并去除上清液来去除抑制物。
A.重组人纤粘连蛋白结合病毒感染方法
A-1.病毒结合板制备(无需离心)
1.将125- 250μl/cm2的逆转录病毒上清液添加到涂有重组人纤粘连蛋白的培养板或培养皿中。
2.在5% CO2培养箱中 32℃或37℃孵育4至6小时,使病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白试剂充分结合。
3.弃上清液,但不要让培板干燥。用适当体积的 PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的 PBS清洗,清洗后按A-3进行感染。
A-2.离心法制备病毒结合板
如果病毒滴度足够高,则病毒与重组人纤粘连蛋白试剂的结合无需离心即可完成,如A-1中所述。
但如果滴度较低,或者您需要更高的基因转导效率,则最好通过离心结合病毒。使用这种方法,结合逆转录病毒所需的时间显着减少(离心法2小时,非离心法4-6小时)。一块未经处理的细胞培养板,在32℃下可以承受1,000–2,000g离心2小时。此外,请注意有可能形成气溶胶。
1.将125-500μl/cm2的逆转录病毒原液或稀释溶液添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中。
2.将板置于预热至32℃的离心机中,并在32℃ 1,000–2,000g 下离心2小时,以使病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白试剂充分结合。
3.弃上清液,但不要让板干燥。用适当体积的PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的PBS清洗,然后按照A-3进行病毒感染。
A-3.病毒感染
在逆转录病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白片段包被板结合时准备靶细胞。靶细胞处于对数生长期并表达整合素受体VLA-4和/或VLA-5至关重要。当使用造血干细胞时,可能需要用细胞因子进行预刺激,细胞因子类型应根据您的具体研究方案确定。
1.收集目标细胞并计算活细胞的数量,然后以细胞浓度0.2-1×105/ml将细胞悬浮在生长培养基中。
2.从A-1或A-2制备的病毒结合板中去除洗涤液。不要让板干燥。立即加入密度为0.5-2.5x 104/cm2的靶细胞。虽然最佳细胞密度取决于细胞大小和生长速率,但初始细胞密度还是应使细胞转导后2-3天分析时能够积极生长或接近汇合。当感染更多细胞时,可能会增加细胞密度,但细胞在基因转导后需要传代培养。
3.在37℃、5% CO2的培养箱中孵育2-3天。
4.收集非贴壁和贴壁细胞:
(1)将上清液转移到离心管中。
(2)用PBS洗涤培养板,收集剩余的非贴壁细胞。
(3)分离贴壁细胞。
(4)将步骤(1)-(3)中获得的细胞混合在同一管中,离心回收细胞。
(5)用HBSS/Hepes溶液洗涤细胞两次,并通过离心收集。如果还需进行进一步分析,可将细胞在HBSS/Hepes溶液重悬(适用于细胞下游应用的任何缓冲液或培养基也可用于重悬)。
B.上清液感染方法
使用病毒原液时,推荐A方法,但如果稀释4倍及以上,A、B方法都可以用,因为可获得等效的基因转导效率。此外,B方法感染病毒所需的时间比A方法短很多。
1.将靶细胞悬浮在已用生长培养基稀释的病毒溶液中以制备细胞悬液。
2.将细胞悬液添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中,细胞密度为0.5-25×104/cm2。虽然最佳细胞密度取决于细胞大小和生长速率,但在转导后2-3天分析基因表达时,初始细胞密度应允许细胞积极生长或接近汇合。当感染更多细胞时,可能会增加细胞密度,但细胞在基因转导后需要传代培养。
3.在37℃、5% CO2的培养箱中培养2-3天。
4.收集非贴壁和贴壁细胞:
(1)将上清液转移到离心管中。
(2)用PBS洗涤培养板,收集剩余的非贴壁细胞。
(3)分离贴壁细胞。
(4)将步骤(1)-(3)中获得的细胞混合在同一管中,离心回收细胞。
(5)用HBSS/Hepes溶液洗涤细胞两次,并通过离心收集。如果还需进行进一步分析,可将细胞在HBSS/Hepes溶液重悬(适用于细胞下游应用的任何缓冲液或培养基也可用于重悬)。
晶欣生物 重组人纤粘连蛋白片段 转染 现货 产品货号:GX100B
产品组分:重组人纤粘连蛋白 2.5mg,该试剂以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM柠檬酸钠(pH 6.2)和1.25%蔗糖的无菌溶液。】
储存条件:-20℃
注意:(1)最多可冻融10次。
(2)不要剧烈混合溶液。不要涡旋。
产品介绍:
该重组人纤维连接片段(rFN-CH-296),由三个功能结构域组成:细胞结合域 、肝磷脂结合域和CS1位点。该片段通过协助靶细胞和病毒粒子的共定位来增强逆转录病毒介导的基因转导。其作用原理是:逆转录病毒载体与肝磷脂结合域结合,细胞表面VLA-5及 VLA-4分别与该纤连蛋白的细胞结合域 和 CS-1位点结合。
在经重组人纤粘连蛋白片段包被的培养容器表面,细胞与病毒载体高浓度共存,从而提高基因感染效率。
感染方案:
1.逆转录病毒与该重组人纤粘连蛋白片段包被的培养板结合,去除逆转录病毒上清液后加入靶细胞。但去除上清液会减少抑制性分子(例如,从生产细胞分泌的分子,如蛋白聚糖、病毒包膜蛋白),从而降低病毒介导的基因转导效率。
2.细胞与病毒上清液混合并结合到重组人纤粘连蛋白片段包被的培养板上。
两种方案均可用于有效的基因转导。尽管方案1广泛适用,但具体实验方案可能仍需根据靶细胞、载体、靶基因进行修改。
需要准备设备:
未经处理的组织培养板或培养皿
电动移液器
移液器
无菌移液器
带滤芯的无菌吸头
生物安全柜或超净工作站
显微镜
二氧化碳培养箱
孔板离心机
试剂:
无菌PBS(-)
HBSS/Hepes (Hank’s Balanced Salt溶液,添加2.5% (v/v)1 M Hepes)
2%牛血清白蛋白(BSA Fraction V) /PBS 溶液
晶欣生物 重组人纤粘连蛋白片段 转染 现货 产品货号:GX100B
实验方案:
1. 重组人纤粘连蛋白片段包被培养板的制备
将重组人纤粘连蛋白片段包被于培养板上,浓度20-100μg/ml的重组人纤粘连蛋白片段可达到4-20μg/cm2的包被密度。
(1)包被前,用无菌PBS将该溶液稀释至20-100μg/ml。【请提前计算重组人纤粘连蛋白试剂的用量,如:2.25ml浓度为20μg/ml的重组人纤粘连蛋白溶液放入直径为35mm的培养皿(9cm2)中时,用于包被的密度为5μg/cm2】
注意:为避免重组人纤粘连蛋白片段丢失,请勿将PBS稀释的重组人纤粘连蛋白溶液过滤除菌。
(2)将适当体积(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml。)的无菌重组人纤粘连蛋白溶液分配到每个板中,让板在室温下静置2小时或在4℃过夜。
注意:在此步骤中应使用未经处理的细胞培养级组织培养板或培养皿。
(3)移除重组人纤粘连蛋白溶液,然后用适量含无菌2%牛血清白蛋白(BSA,Fraction V)的PBS溶液进行封闭(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml),让板在室温下静置30分钟。
(4)移除BSA溶液,用适当体积的HBSS/Hepes或PBS清洗一次。除去洗涤液后,即可使用。重组人纤粘连蛋白片段包被板可用封板膜密封,并在4℃下储存—周。
2.基因转导
使用重组人纤粘连蛋白试剂进行基因转导的方法有两种:重组人纤粘连蛋白结合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中,逆转录病毒颗粒首先结合到涂有重组人纤粘连蛋白试剂的板上,去除病毒上清液后加入靶细胞。在B方法中,将病毒溶液和靶细胞混合,然后添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中。
如果病毒溶液未经纯化直接用于病毒感染,可能会因为污染导致基因转导效率降低。在这种情况下,推荐使用A方法,通过将病毒与重组人纤粘连蛋白试剂结合并去除上清液来去除抑制物。
注意: 本产品仅用于研究,不可用于治疗或诊断。此外,请切勿将本产品用作食物、化妆品或家庭用品等。
晶欣生物 重组人纤粘连蛋白片段 转染试剂 产品货号:GX100A
产品品牌:晶欣生物
产品规格:0.5mg
产品组分:重组人纤粘连蛋白 0.5mg,该试剂以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM柠檬酸钠(pH 6.2)和1.25%蔗糖的无菌溶液。】
产品介绍:该重组人纤维连接片段(rFN-CH-296),由三个功能结构域组成:细胞结合域 、肝磷脂结合域和CS1位点。该片段通过协助靶细胞和病毒粒子的共定位来增强逆转录病毒介导的基因转导。其作用原理是:逆转录病毒载体与肝磷脂结合域结合,细胞表面VLA-5及 VLA-4分别与该纤连蛋白的细胞结合域 和 CS-1位点结合。
在经重组人纤粘连蛋白片段包被的培养容器表面,细胞与病毒载体高浓度共存,从而提高基因感染效率。
存储条件:-20℃。
注意事项:(1)最多可冻融10次。
(2)不要剧烈混合溶液,不要涡旋。
需要准备设备:
1.未经处理的组织培养板或培养皿
2.电动移液器
3.移液器
4.无菌移液器
5.带滤芯的无菌吸头
6.生物安全柜或超净工作站
7.显微镜
8.二氧化碳培养箱
9.微孔板离心机
10.试剂:
无菌PBS(-)
HBSS/Hepes (Hank’s Balanced Salt溶液,添加2.5% (v/v)1 M Hepes)
2%牛血清白蛋白(BSA Fraction V) /PBS 溶液
晶欣生物 重组人纤粘连蛋白片段 转染试剂 产品货号:GX100A
实验方案:
1.重组人纤粘连蛋白片段包被培养板的制备
将重组人纤粘连蛋白片段包被于培养板上,浓度20-100μg/ml的重组人纤粘连蛋白片段可达到4-20μg/cm2的包被密度。
(1)包被前,用无菌PBS将该溶液稀释至20-100μg/ml。【请提前计算重组人纤粘连蛋白试剂的用量,如:2.25ml浓度为20μg/ml的重组人纤粘连蛋白溶液放入直径为35mm的培养皿(9cm2)中时,用于包被的密度为5μg/cm2】
注意:为避免重组人纤粘连蛋白片段丢失,请勿将PBS稀释的重组人纤粘连蛋白溶液过滤除菌。
(2)将适当体积(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml。)的无菌重组人纤粘连蛋白溶液分配到每个板中,让板在室温下静置2小时或在4℃过夜。
注意:在此步骤中应使用未经处理的细胞培养级组织培养板或培养皿。
(3)移除重组人纤粘连蛋白溶液,然后用适量含无菌2%牛血清白蛋白(BSA,Fraction V)的PBS溶液进行封闭(24孔板中每孔0.5 ml,或6孔板每孔2 ml),让板在室温下静置30分钟。
(4)移除BSA溶液,用适当体积的HBSS/Hepes或PBS清洗一次。除去洗涤液后,即可使用。重组人纤粘连蛋白片段包被板可用封板膜密封,并在4℃下储存—周。
2.基因转导
使用重组人纤粘连蛋白试剂进行基因转导的方法有两种:重组人纤粘连蛋白结合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中,逆转录病毒颗粒首先结合到涂有重组人纤粘连蛋白试剂的板上,去除病毒上清液后加入靶细胞。在B方法中,将病毒溶液和靶细胞混合,然后添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中。
如果病毒溶液未经纯化直接用于病毒感染,可能会因为污染导致基因转导效率降低。在这种情况下,推荐使用A方法,通过将病毒与重组人纤粘连蛋白试剂结合并去除上清液来去除抑制物。
A-1.病毒结合板制备(无需离心)
1.将125- 250μl/cm2的逆转录病毒上清液添加到涂有重组人纤粘连蛋白的培养板或培养皿中。
2.在5% CO2培养箱中 32℃或37℃孵育4至6小时,使病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白试剂充分结合。
3.弃上清液,但不要让培板干燥。用适当体积的 PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的 PBS清洗,清洗后按A-3进行感染。
A-2.离心法制备病毒结合板
如果病毒滴度足够高,则病毒与重组人纤粘连蛋白试剂的结合无需离心即可完成,如A-1中所述。但如果滴度较低,或者您需要更高的基因转导效率,则最好通过离心结合病毒。使用这种方法,结合逆转录病毒所需的时间显着减少(离心法2小时,非离心法4-6小时)。一块未经处理的细胞培养板,在32℃下可以承受1,000-2,000g离心2小时。此外,请注意有可能形成气溶胶。
1.将125-500μl/cm2的逆转录病毒原液或稀释溶液添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中。
2.将板置于预热至32℃的离心机中,并在32℃ 1,000–2,000g 下离心2小时,以使病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白试剂充分结合。
3.弃上清液,但不要让板干燥。用适当体积的PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的PBS清洗,然后按照A-3进行病毒感染。
A-3.病毒感染
在逆转录病毒颗粒与重组人纤粘连蛋白片段包被板结合时准备靶细胞。靶细胞处于对数生长期并表达整合素受体VLA-4和/或VLA-5至关重要。当使用造血干细胞时,可能需要用细胞因子进行预刺激,细胞因子类型应根据您的具体研究方案确定。
1.收集目标细胞并计算活细胞的数量,然后以细胞浓度0.2-1×105/ml将细胞悬浮在生长培养基中。
2.从A-1或A-2制备的病毒结合板中去除洗涤液。不要让板干燥。立即加入密度为0.5-2.5x 104/cm2的靶细胞。虽然最佳细胞密度取决于细胞大小和生长速率,但初始细胞密度还是应使细胞转导后2-3天分析时能够积极生长或接近汇合。当感染更多细胞时,可能会增加细胞密度,但细胞在基因转导后需要传代培养。注意:为了促进靶细胞和病毒颗粒之间的结合,可以在加入细胞后进行离心。
3.在37℃、5% CO2的培养箱中孵育2-3天。
4.收集非贴壁和贴壁细胞:
(1)将上清液转移到离心管中。
(2)用PBS洗涤培养板,收集剩余的非贴壁细胞。
(3)对许多细胞类型,只能通过移液器收集贴壁细胞。
(4)将步骤(1)-(3)中获得的细胞混合在同一管中,离心回收细胞。
(5)用HBSS/Hepes溶液洗涤细胞两次,并通过离心收集。如果还需进行进一步分析,可将细胞在HBSS/Hepes溶液重悬(适用于细胞下游应用的任何缓冲液或培养基也可用于重悬)。
B.上清液感染方法
使用病毒原液时,推荐A方法,但如果稀释4倍及以上,A、B方法都可以用,因为可获得等效的基因转导效率。此外,B方法感染病毒所需的时间比A方法短很多。
1.将靶细胞悬浮在已用生长培养基稀释的病毒溶液中以制备细胞悬液。
2.将细胞悬液添加到重组人纤粘连蛋白片段包被板中,细胞密度为0.5-25×104/cm2。虽然最佳细胞密度取决于细胞大小和生长速率,但在转导后2-3天分析基因表达时,初始细胞密度应允许细胞积极生长或接近汇合。当感染更多细胞时,可能会增加细胞密度,但细胞在基因转导后需要传代培养。(为了促进靶细胞和病毒载体的结合,可以在加入细胞后进行离心。)
3.在37℃、5% CO2的培养箱中培养2-3天。
4.收集非贴壁和贴壁细胞
注意: 本产品仅用于研究,不可用于治疗或诊断。此外,请切勿将本产品用作食物、化妆品或家庭用品等。
纳米金属材料是形成纳米晶粒的金属与合金。具有晶界比例,比表面能,表面原子比例大等特点。粒径由100nm降至5nm,颗粒表面能与总能量之比由0.8%增至14%,晶界比例由3%增至50%,表面原子的比例增至40%,2nm时增至80%。具有特异性能:纳米铝粉可提高燃烧效率;含1.8%C的钢,纳米晶断裂强度可达4800MPa。
CAS | 商品名称 | 纯度 |
7440-57-5 | 二氧化钛磁珠 | 浓度:25 mg/ml,直径:1.2±0.2 μm |
7440-57-5 | 二氧化钛磁珠 | 浓度:25 mg/ml,直径:1.2±0.2 μm |
7440-57-5 | 蛋白G磁珠 | 浓度:30 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 蛋白G磁珠 | 浓度:30 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 蛋白A磁珠 | 浓度:30 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 蛋白A磁珠 | 浓度:30 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 氨基化磁性微球 | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 氨基化磁性微球 | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 羧基化磁性微球(低非特异性) | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 羧基化磁性微球(低非特异性) | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | Fe3O4@SiO2核壳结构磁性纳米颗粒 | Fe3O4直径:~10 nm 浓度:1 mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | Fe3O4@SiO2核壳结构磁性纳米颗粒 | Fe3O4直径:~10 nm 浓度:1 mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | Fe3O4@SiO2核壳结构磁性纳米颗粒 | Fe3O4直径:~10 nm 浓度:1 mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 链霉亲和素磁珠 | 粒径:1 μm 浓度:10mg/ml |
1317-61-9 | 链霉亲和素磁珠 | 粒径:1 μm 浓度:10mg/ml |
7440-22-4 | 金银纳米梭子 | OD:0.8-1 |
7440-57-5 | 羧基化磁性微球 | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 羧基化磁性微球 | 浓度:10 mg/mL 溶剂:水 |
7440-57-5 | 单分散聚苯乙烯微球 | 粒径:250±10 nm |
7440-57-5 | 普鲁士蓝纳米颗粒 | 粒径:50nm-70nm,吸收峰:~700 nm 溶剂:水 |
7440-57-5 | 单分散聚苯乙烯荧光微球 | 浓度:10 mg/mL,尺寸:200±10 nm |
7440-22-4 | 金纳米链 | 直径:15nm,浓度:2.33nM |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 15) | 吸收峰:1845±10nm, 长径比:15 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 6.5) | 吸收峰:1040±10nm, 长径比:6.5 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 6.0) | 吸收峰:990±10nm, 长径比:6.0 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 5.4) | 吸收峰:935±10nm, 长径比:5.4 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 5.1) | 吸收峰:905±10nm, 长径比:5.1 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 4.3) | 吸收峰:830±10nm, 长径比:4.3 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 4.1) | 吸收峰:810±10nm, 长径比:4.1 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 3.7) | 吸收峰:770±10nm, 长径比:3.7 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 3.6) | 吸收峰:760±10nm, 长径比:3.6 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 3.2) | 吸收峰:725±10nm, 长径比:3.2 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 2.9) | 吸收峰:700±10nm, 长径比:2.9 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 2.7) | 吸收峰:680±10nm, 长径比:2.7 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 2.5) | 吸收峰:660±10nm, 长径比:2.5 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 2.0 长80nm 宽40nm) | 吸收峰:610±10nm, 长径比:2.0 |
1317-61-9 | PEG化金纳米棒 (长径比 2.0 长40nm 宽20nm) | 吸收峰:610±10nm, 长径比:2.0 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 200nm | 直径:200 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 180nm | 直径:180 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 160nm | 直径:160 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 140nm | 直径:140 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 120nm | 直径:120 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 100nm | 直径:100 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 80nm | 直径:80 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 60nm | 直径:60 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 40nm | 直径:40 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 20nm | 直径:20 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 15nm | 直径:15 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 10nm | 直径:10 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化球形金纳米颗粒 5nm | 直径:5 nm 质量浓度:50μg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(羧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(羧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(羧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(氨基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(氨基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(氨基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(甲氧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(甲氧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化磁性锰锌铁氧体纳米晶(甲氧基末端) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 锰锌铁氧体纳米晶(高温热解法) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml |
1317-61-9 | 锰锌铁氧体纳米晶(高温热解法) | 尺寸:~10 nm Fe浓度:1mg/ml |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 100nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 80nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 70nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 60nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 50nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油性金纳米笼 40nm | 溶剂:二甲苯 |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 15.0) | 吸收峰1845±10nm,溶剂二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 6.5 ) | 吸收峰1040±10nm,溶剂二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 6.0) | 吸收峰:990±10nm,溶剂二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 5.4 ) | 吸收峰935±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 5.1 ) | 吸收峰905±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 4.3 ) | 吸收峰830±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 4.1 ) | 吸收峰810±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 3.7 ) | 吸收峰770±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 3.6 ) | 吸收峰760±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 3.2 ) | 吸收峰725±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比2.9 ) | 吸收峰700±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比2.7 ) | 吸收峰675±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比 2.5 ) | 吸收峰660±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比2.0 长80nm 宽40nm) | 吸收峰610±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米棒(长径比2.0 长40nm 宽20nm) | 吸收峰610±10nm,溶剂:二甲苯,浓度:0.1mg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 200nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 180nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 160nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 120nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 100nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 80nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 60nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 40nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 20nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 15nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 10nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
1317-61-9 | 油溶性金纳米颗粒 5nm | 溶剂:二甲苯,浓度:50μg/ml |
7440-22-4 | 金纳米星 | 直径:40-45nm |
7440-22-4 | 金纳米三角片 | 边长:140±25nm |
1317-61-9 | 中空金纳米壳 | 直径:50nm |
1317-61-9 | 细胞磁标板 | 规格:130x85x11mm,中间:90mT,边:180mT |
1317-61-9 | 细胞磁标板 | 规格:130x85x17mm,中间120mT,边:200mT |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(氨基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(氨基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(氨基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(羧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(羧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(羧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(甲氧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(甲氧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | PEG化四氧化三铁纳米颗粒(甲氧基末端) | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 聚乙烯亚胺修饰的磁性四氧化三铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 聚乙烯亚胺修饰的磁性四氧化三铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 聚乙烯亚胺修饰的磁性四氧化三铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 多聚赖氨酸修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 多聚赖氨酸修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 多聚赖氨酸修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂:水 |
1317-61-9 | 氨基化三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 氨基化三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 氨基化三氧化二铁磁性纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 羧基化三氧化二铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 羧基化三氧化二铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 羧基化三氧化二铁纳米颗粒 | 尺寸: ~10 nm 浓度:4 mg/mL 溶剂:水 |
1317-61-9 | 羧基化四氧化三铁纳米颗粒 | 直径:~7 nm,Fe浓度:约4 mg/mL,批次有少许差异 |
1317-61-9 | 羧基化四氧化三铁纳米颗粒 | 直径:~7 nm,Fe浓度:约4 mg/mL,批次有少许差异 |
1317-61-9 | 羧基化四氧化三铁纳米颗粒 | 直径:~7 nm,Fe浓度:约4 mg/mL,批次有少许差异 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法) | 尺寸: 小于10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂默认 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法) | 尺寸: 小于10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂默认 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法) | 尺寸: 小于10 nm,块状固体 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(高温热解法) | 尺寸: 小于10 nm,块状固体 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(共沉淀法) | 尺寸: 小于10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂默认 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(共沉淀法) | 尺寸: 小于10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂默认 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(共沉淀法) | 尺寸: 小于10 nm Fe浓度:1mg/ml 溶剂默认 |
1317-61-9 | 油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒(共沉淀法) | 尺寸: 小于10 nm,固体 |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:20nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:40nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:70nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:90nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:100nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:15nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:30nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:50nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:60nm |
85-60-9 | 银纳米颗粒(纳米银胶体) | 直径:80nm |
7440-22-4 | 金纳米笼 | 直径:50nm |
7440-22-4 | 金纳米笼 | 直径:80nm |
7440-22-4 | 金纳米笼 | 直径:40nm |
7440-22-4 | 金纳米笼 | 直径:60nm |
7440-22-4 | 金纳米笼 | 直径:100nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比2.0,紫外约610nm长40nm宽20nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:3.2,紫外吸收峰:约725nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:3.6,紫外吸收峰:约760nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:4.1,紫外吸收峰:约810nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:5.1,紫外吸收峰:约905nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:6.0,紫外吸收峰:约990nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比2.0,紫外约610nm长80nm宽40nm, |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比:2.7,紫外吸收峰:约680nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比2.5,紫外吸收峰:约660nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比2.9,紫外吸收峰:约700nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比3.7,紫外吸收峰:约770nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比4.3,紫外吸收峰:约830nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比5.4,紫外吸收峰:约935nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比6.5,紫外吸收峰:约1040nm |
7440-22-4 | 金纳米棒 | 长径比15.0,紫外吸收峰:约1845nm |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:20nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:60nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:40nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:80 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:100 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:140 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:160 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:180 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:30nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:5nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:10nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:50nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:120 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:200 nm 浓度:0.05mg/ml 溶剂:水 |
7440-22-4 | 金纳米颗粒(纳米金胶体) | 直径:15nm,溶剂:水 |
7440-22-4 | 纳米金胶体 | 溶剂:水,标准浓度:0.1g/L, 粒径:10-20 nm |
7440-22-4 | 纳米金胶体 | 溶剂:水,标准浓度:0.2g/L, 粒径:小于10 nm |
7440-22-4 | 纳米银片 | 片径: ~5 μm, BET:0.80-1.45㎡/g |
7440-22-4 | 纳米银片 | 片径: ~5 μm, BET:0.80-1.45㎡/g |
7440-22-4 | 纳米银粉 | 直径: ~60-80 nm, 纯度: 99.9wt% |
7440-22-4 | 纳米银粉 | 直径: ~60-80 nm, 纯度: 99.9wt% |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 乙醇 |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 水 |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 水 |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 水 |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 乙醇 |
7440-22-4 | 纳米银胶体 | 直径:15±5 nm,浓度:100ppm 溶剂: 乙醇 |
7440-22-4 | 纳米铜胶体 | 直径: 5-10 nm 浓度: 3.2g/L 溶剂:水 |
7440-50-8 | 可分散纳米铜粉 | 直径:150-200nm,黑褐色,未见氧化 |
7440-44-0 | 铜镍合金纳米线 | 长度:10-20 um 浓度:2 mg/ml 溶剂:乙醇 |
7440-44-0 | 铜镍合金纳米线 | 长度:10-20 um 浓度:2 mg/ml 溶剂:水 |
金属纳米材料简介欢迎咨询官网,更多产品信息,价格优惠,欢迎来电。
品牌:JinPan | 货号:S1061-5mg
Cy5.5
英文名称 | Cy5.5 |
别名 | Cy5.5 |
分子式 | C41H41K3N2O14S4 |
分子量 | 1031.33 |
外观(性状) | Ex (nm) 673 Em (nm) 692 |
储存条件 | -20°C干燥避光保存 ,保质期12个月 |
规格 | 5mg |
单位 | 瓶 |
品牌:JinPan | 货号:B9230-1mg
蛙皮素
英文名称 | Bombesin acetate salt hydrate |
CAS | 31362-50-2 |
纯度 | ≥97.0% |
分子式 | C71H110N24O18S |
分子量 | 1619.85 |
储存条件 | 2-8℃ |
有效期 | 2年 |
规格 | 1mg |
单位 | 瓶 |
品牌:JinPan | 货号:H1060-1ml
鲑鱼精DNA 10mg/ml
别名 | 单链DNA |
储存条件 | -20℃,有效期1年 |
规格 | 1ml |
单位 | 支 |
本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL,使用时按实验具体要求操作,稀释至所需工作浓度即可。
鲑鱼精DNA注意事项:
1. 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用,避免反复冻融。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴手套操作。
品牌:JinPan | 货号:IA0530-20mg
产品简介
CAS | 50-81-7 |
中文名称 | 维生素C |
英文名称 | L-Ascorbic Acid |
别名 | L(+)-Ascorbic acid;Vitamin C;L-抗坏血酸 |
纯度 | HPLC≥98% |
分子式 | C6H8O6 |
分子量 | 176.12 |
外观(性状) | White to off-white Solid |
储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 | Soluble in Water ≥20mg/mL |
MDL | MFCD00064328 |
EC | EINECS 200-066-2 |
InChIKey | CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N |
InChI | InChI=1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5+/m0/s1 |
PubChem CID | 54670067 |
SMILES | OC([C@@]1([H])[C@H](CO)O)=C(O)C(O1)=O |
描述 | L-Ascorbic Acid是一种有效的还原剂和抗氧化剂。(L-Ascorbic Acid is a potent reducing agent and antioxidant.) |
生物活性 | L-Ascorbic acid exhibits anti-cancer effects through the generation of reactive oxygen species (ROS) and selective damage to cancer cells[1]. |
In Vitro | The anti-cancer effects of L-Ascorbic acid are determined by sodium-dependent vitamin C transporter 2 (SVCT-2), a transporter of L-ascorbic acid. L-Ascorbic acid (0.1 μM-2 mM) exhibits anti-cancer effects according to SVCT-2 expression and L-ascorbic acid uptake. Human colorectal cancer cell lines displays differential responses to L-ascorbic acid, primarily depending on the expression level of SVCT-2[1]. |
In Vivo | L-Ascorbic acid/Tolbutamide produces hypoglycaemic activity in a dose dependant manner in normal (60 mg/kg) and diabetic (40 mg/kg) condition. In the presence of L-ascorbic acid, Tolbuatmide (20 mg/kg) produces early onset of action and maintained for longer period compared to Tolbutamide matching control[2]. |
数据来源文献 | [1]. Sungrae Cho, et al. Hormetic dose response to L-ascorbic acid as an anti-cancer drug in colorectal cancer cell lines according to SVCT-2 expression. Sci Rep. 2018 Jul 27;8(1):11372. [2]. Satyanarayana Sreemantula, et al. Influence of antioxidant (L- ascorbic acid) on tolbutamide induced hypoglycaemia/antihyperglycaemia in normal and diabetic rats. BMC Endocr Disord. 2005 Mar 3;5(1):2. |
规格 | 20mg 10mM*1mL (in Water) 100mg |
单位 | 瓶 |
一种重要的营养素和氧化还原剂,在骨盐代谢及骨形成中具有重要作用。在体外,它能增加钙盐的沉积,促进矿化结节的形成,并通过间充质细胞间接调节破骨细胞的分化。维生素C能直接抑制核因子κB受体活化子配体(RANKL)诱导的破骨细胞形成 。
使用本产品的应用案例(仅供参考)
In Vitro
Cell(Osteogenic/成骨诱导;50 mg/l ascorbic acid)
The osteogenic medium was the complete culture medium supplemented with 10 nM dexamethasone(Solarbio), 10 mM β-glycerophosphate (Solarbio), and 50 mg/l ascorbic acid (Solarbio).
数据来源文献:Jia L, Zhang Y, Ji Y, Li X, Xing Y, Wen Y, Huang H, Xu X. Comparative analysis of lncRNA and mRNA expression profiles between periodontal ligament stem cells and gingival mesenchymal stem cells. Gene. 2019 May 30;699:155-164. doi: 10.1016/j.gene.2019.03.015. Epub 2019 Mar 12. PMID: 30876821.
Cell(Osteogenic/成骨诱导;50 mg/l ascorbic acid)
Osteogenic induced medium contained complete culture medium supplemented with 100 nM dexamethasone (Solarbio, Beijing, China), 10 mM β-glycerophosphate (Solarbio) and 50 mg/l ascorbic acid (Solarbio). The medium was replaced every other day. Alizarin Red–positive mineralized matrix was used to evaluate osteogenic capacity by Alizarin red (AR) staining.
数据来源文献:Zhao Y, Liu H, Xi X, Chen S, Liu D. TRIM16 protects human periodontal ligament stem cells from oxidative stress-induced damage via activation of PICOT. Exp Cell Res. 2020 Dec 1;397(1):112336. doi: 10.1016/j.yexcr.2020.112336. Epub 2020 Oct 19. PMID: 33091421.
In Vivo
Rat(雄性新生SD Rat;100 mg vitamin C/kg bw/d;灌胃;30d)
Forty-five male neonatal SD rats were randomly divided into five groups (n=9 each): corn oil control group, 500 mg DEHP/kg of body weight per day (bw/d) group, 500 mg DEHP/kg bw/d+200 mg vitamin E/kg bw/d group, 500 mg DEHP/kg bw/d+100 mg vitamin C/kg bw/d group, and 500 mg DEHP/kg bw/d+200 mg vitamin E/kg bw/d+100 mg vitamin C/kg bw/d group. DEHP and vitamin E (Solarbio, China) were dissolved in corn oil, and vitamin C (Solarbio,China) was dissolved in distilled water. From postnatal day (PND) 1 to 30, the male rats were administered corn oil, DEHP, vitamin C, and/or vitamin E by gavage each day according to their group. On PND 36, six rats of each groups were sacrificed and their testes were immediately isolated. The rest of rats were fed with routine feed until PND 90.
来源文献:Tang X, Wu S, Shen L, Wei Y, Cao X, Wang Y, Long C, Zhou Y, Li D, Huang F, Liu B, Wei G. Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)-induced testicular toxicity through Nrf2-mediated Notch1 signaling pathway in Sprague-Dawley rats. Environ Toxicol. 2018 Jul;33(7):720-728. doi: 10.1002/tox.22559. Epub 2018 Apr 16. PMID: 29663635.
品牌:JinPan | 货号:T8010-10mg
转铁蛋白
英文名称 | Transferrin |
CAS | 11096-37-0 |
纯度 | min.98% |
外观(性状) | 白色至浅黄色固体 |
储存条件 | 2-8℃ |
有效期 | 2年 |
溶解性 | 10 mg/mL in water |
规格 | 10mg |
单位 | 支 |
产品说明:
转铁蛋白又名运铁蛋白 transferrin,TRF,siderophilin)是血浆中主要的含铁蛋白质,负责运载 由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以 TRF-Fe3+的复合物形式进入骨髓中,供成熟红细胞 的生成。
转铁蛋白是一种能传递铁离子的蛋白质。 用于生化研究。
别名:铁传递蛋白 铁蛋白 人转铁蛋白
纯度:98%
溶解性:10 mg/mL in water
注意事项:
1. 我司生产的生化试剂如无特殊标注,基本为非无菌包装,若用于细胞实验,请提前做好预处理。
2. 一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
3. 产品信息仅供参考,如有疑问请致电 400-968-6088 咨询。
4. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普 通住宅区。
5. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
品牌:JinPan | 货号:IA1870-200mg
阿尼西坦
CAS | 72432-10-1 |
中文名称 | 阿尼西坦 |
英文名称 | Aniracetam |
别名 | Ro 13-5057 |
纯度 | ≥99% |
分子式 | C12H13NO3 |
分子量 | 219.24 |
外观(性状) | White to off-white Solid |
储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 | Soluble in DMSO |
MDL | MFCD00153767 |
EC | EINECS 615-758-3 |
InChIKey | ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C12H13NO3/c1-16-10-6-4-9(5-7-10)12(15)13-8-2-3-11(13)14/h4-7H,2-3,8H2,1H3 |
PubChem CID | 2196 |
SMILES | O=C(N1CCCC1=O)C2=CC=C(OC)C=C2 |
描述 | 可调节AMPA受体和nAChR,具有神经保护和益智活性。(Modulates AMPA receptors and nAChRs with neuroprotective and nootropic activities.) |
靶点 | nAChR;AMPAR |
通路 | Neuronal Signaling;Membrane Transporter&Ion Channel |
规格 | 200mg 1g 2g |
单位 | 瓶 |
品牌:JinPan | 货号:IW0210-10mg
WST-1
CAS | 150849-52-8 |
英文名称 | WST-1 |
纯度 | ≥98% |
分子式 | C19H13IN5NaO8S2 |
分子量 | 653.36 |
外观(性状) | Light yellow to brown Solid |
储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 | Soluble in Water ≥10mg/mL |
MDL | MFCD01075079 |
InChIKey | JUJBNYBVVQSIOU-UHFFFAOYSA-M |
InChI | InChI=1S/C19H12IN5O8S2.Na/c20-12-1-3-13(4-2-12)23-21-19(22-24(23)14-5-7-15(8-6-14)25(26)27)17-10-9-16(34(28,29)30)11-18(17)35(31,32)33;/h1-11H,(H-,28,29,30,31,32,33);/q;+1/p-1 |
PubChem CID | 6099081 |
SMILES | C1=CC(=CC=C1N2N=C(N=[N+]2C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C4=C(C=C(C=C4)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])I.[Na+] |
描述 | 是一种 Tetrazolium 染料,广泛用于细胞活力测定。(It is a Tetrazolium dye widely used in cell viability assays.) |
规格 | 10mg 20mg |
单位 | 瓶 |
品牌:JinPan | 货号:W8030-5mg
渥曼青霉素
英文名称 | Wortmannin |
CAS | 19545-26-7 |
纯度 | HPLC>98.0% |
分子式 | C23H24O8 |
外观(性状) | 白色至黄色粉末 |
储存条件 | -20℃防潮密闭密封 |
有效期 | 复检期2年 |
溶解性 | 5mg/ml DMSO |
规格 | 1mg 5mg |
单位 | 瓶 |
Wortmannin与LY294002 都是PI3K的常用抑制剂;LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子,IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM,在溶液中比Wortmannin稳定,也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比,LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化,而wortmannin通常不会,因此,它与wortmannin相比,会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关,那么应用LY294002时就要更加谨慎(仅供参考)。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
品牌:JinPan | 货号:IL0690-10mg
Liproxstatin-1
CAS | 950455-15-9 |
含量 | Purity≥98% |
英文名称 | Liproxstatin-1 |
纯度 | ≥98% |
分子式 | C19H21ClN4 |
分子量 | 340.85 |
外观(性状) | White to off-white Solid |
储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
溶解性 | Soluble in DMSO |
MDL | MFCD00023421 |
InChIKey | YAFQFNOUYXZVPZ-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C19H21ClN4/c20-15-5-3-4-14(12-15)13-22-18-19(8-10-21-11-9-19)24-17-7-2-1-6-16(17)23-18/h1-7,12,21,24H,8-11,13H2,(H,22,23) |
PubChem CID | 135735917 |
SMILES | ClC1=CC(CNC2=NC3=CC=CC=C3NC24CCNCC4)=CC=C1 |
描述 | Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂。(Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor.) |
靶点 | Ferroptosis |
通路 | Apoptosis |
生物活性 | Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂,IC50 值约为 38 nM。[1-2] |
In Vitro | Liproxstatin-1可防止Gpx4 – / – 细胞中BODIPY 581/591 C11氧化。此外,Liproxstatin-1不会干扰其他经典类型的细胞死亡,如TNFα诱导的细胞凋亡和H2O2诱导的坏死,以及TNFα/ zvad诱导的坏死样凋亡的真正L929模型[1]。 Liproxstatin-1具有很强的抗脂肪转移活性,EC50为约38 nM。 Fer-1和Liproxstatin-1本质上是良好的,但不是很好的自由基捕获抗氧化剂,但它们在磷脂双层中是优异的。 Fer-1(10μM)和Liproxstatin-1(10μM)在15-LOX-1过表达细胞中没有表现出显著的抑制活性,并且其浓度几乎是其EC50s的1000倍,以破坏RSL3诱导的细胞凋亡。这些细胞(分别为15和27 nM)[2]。 |
In Vivo | Liproxstatin-1(10 mg/kg,ip)可抑制人体细胞,Gpx4 – / – 肾脏和缺血/再灌注诱导的组织损伤模型中的肺上垂[1]。 |
细胞实验 | 为了诱导敲除Gpx4,将细胞接种到96孔板(每孔1,000个细胞)上,并在接种后用1μM4-OH-他莫昔芬(TAM)处理。除非另有说明,否则使用AquaBluer在处理后(通常72小时)的不同时间点评估细胞活力,作为活细胞的指示物。或者,还通过使用细胞毒性检测试剂盒测量释放的乳酸脱氢酶(LDH)活性来定量细胞死亡。 |
动物实验 | 动物包括在诱导型Gpx4 – / – 小鼠的治疗研究中,在性别和体重之间平均分配,通常为8-10周龄。组内的平均重量在22至24克之间。形成群组以具有相同数量的相同年龄的女性/男性。动物体重被设置为在雌性和雄性之间具有相似的分布。对于药理学抑制剂实验,在第1天和第3天注射CreERT2; Gpx4fl/fl小鼠,其中0.5mg TAM溶解在Miglyol中。在第4天,开始化合物处理(Liproxstatin-1:10mg/kg)以及载体对照(PBS中的1%二甲基亚砜(DMSO))。通过ip注射每日一次施用Liproxstatin-1和载体对照。使用GraphPad Prism软件进行存活分析,并根据对数秩检验进行统计分析。 |
数据来源文献 | [1]. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014 Dec;16(12):1180-91. [2]. Zilka O, et al. On the Mechanism of Cytoprotection by Ferrostatin-1 and Liproxstatin-1 and the Role of Lipid Peroxidation in Ferroptotic Cell Death. ACS Cent Sci. 2017 Mar 22;3(3):232-243 |
规格 | 5mg 10mg |
单位 | 支 |
Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂。
品牌:JinPan | 货号:A1170-5*1ml
产品简介
英文名称 | Ampicillin (100mg/ml solution) |
单位 | 瓶 |
储存条件 | -20℃,有效期1年 |
规格 | 1ml 5*1ml 10ml 100ml |
此产品为氨苄青霉素钠用双蒸水溶解后配成的溶液。
使用前须解冻后充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml,按照100ml培养基中加入100ul(千分之一)的量加入,混匀。如果倒平板,请确保培养基不烫手时再加入。
注意事项:
反复冻融易导致抗生素失效,如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
氨苄青霉素储存液(100mg/ml)._抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:J8080-10mg
产品简介
CAS | 16846-24-5 |
英文名称 | Josamycin |
别名 | 角沙霉素 |
纯度 | 98% |
单位 | 瓶 |
分子式 | C42H69NO15 |
分子量 | 827.995 |
规格 | 10mg |
Josamycin 交沙霉素_抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:V8050-100mg
产品简介
英文名称 | Vancomycin |
CAS | 1404-93-9 |
级别 | USP Grade |
别名 | 万古霉素盐酸盐;Vancocin hydrochloride |
单位 | 支 |
纯度 | Potency≥900mcg/mg. |
分子式 | C66H76Cl3N9O24 |
分子量 | 1485.67 |
外观(性状) | 白色或类白色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
危险代码 | R:36/37/38;42/43 S:36/37/39 |
有效期 | 2年 |
溶解性 | 50 mg/mL in water |
规格 | 100mg 1g |
特性:湿度(%):≤5.0
pH (5%, 水)25℃:2.5-4.5
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
盐酸万古霉素_抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:T8850-50mg
产品简介
英文名称 | Tacrolimus |
级别 | USP Grade |
来源 | 合成 |
CAS | 109581-93-3 |
别名 | 大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素 |
单位 | 瓶 |
纯度 | ≥98.0% |
分子式 | C44H69NO12 |
分子量 | 804.02 |
外观(性状) | 白色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
有效期 | 2年 |
溶解性 | 10mg/ml DMSO |
规格 | 50mg |
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。在分子水平,本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKEP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
药效作用:体内外实验证明,本品是一强效的免疫抑制剂。本品抑制细胞毒淋巴细胞的形成,移植排斥反应主要是由后者引起。该药抑制T细胞活化及TH细胞依赖性的B细胞增殖,以及淋巴因子的生成如白细胞介素2,白细胞介素3及β-干扰素,以及白细胞介素-2受体的表达。
储存条件:-20° C,避光防潮密闭干燥。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
他克莫司_抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:YS117938-100mg
产品简介
CAS | 76350-70-4 |
英文名称 | 2,4-Difluoro-3-methylaniline |
纯度 | 96% |
单位 | 瓶 |
分子式 | C7H7F2N |
分子量 | 143.13 |
规格 | 100mg 250mg 1g 5g |
2,4-二氟-3-甲基苯胺_分子砌块_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:P1120-1ml
产品简介
英文名称 | Proteinase K Solution(10mg/ml) |
单位 | 瓶 |
储存条件 | -20℃,有效期1年 |
规格 | 1ml 5*1ml |
产品说明: Proteinase K,中文名为蛋白酶K。进口产品配置,可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验,例如基因组DNA抽提、酶的消化去除等。 酶活力,;30U/mg。在37ºC、pH 7.5条件下,每分钟可水解底物酪蛋白生成1 µmol酪氨酸所需蛋白酶K的量,定义为一个单位(U)蛋白酶K酶活力。 在很宽的pH范围内有效,有效的pH范围为pH4.0-12.5,最佳pH范围为pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反应温度为65℃,但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。
在0.2-1%SDS或约10mM尿素存在的情况下,蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K的常用工作浓度为0.05-1mg/ml,根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。 常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K的活力影响不大。
注意事项:
如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
品牌:JinPan | 货号:C8170-100mg
产品简介
英文名称 | Collagenase Ⅴ |
CAS | 9001-12-1 |
来源 | From clostridium histolyticum |
别名 | Clostridiopeptidase A |
酶活/效价 | 125 CDU/mg sold |
单位 | 瓶 |
外观(性状) | 深褐色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
有效期 | 2年 |
溶解性 | 5 mg/mlWater |
规格 | 100mg 1g |
胶原酶Ⅴ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它可用于胰腺小岛组织的分离,将结缔组织分离成单个细胞。
溶解性:可溶于TES缓冲液,Hank’s平衡盐和Earles平衡盐等溶液。溶液在-20℃可稳定保存数月。
胶原酶Ⅴ(来源溶组织梭菌)包含至少 7 种蛋白酶成分,分子量从 68-130KD 不等。它可用于胰腺小岛组织的分离, 将结缔组织分离成单个细胞。消化软骨组织的浓度一般为 1-2 mg/ml,消化肝脏组织大约 1 mg/ml。 但是具体的消化浓度因种属特异性而异。很多文献指出胶原酶可以消化多种组织,胶原酶的使用浓 度一般为 0.1- 5 mg/ml,消化过程中可以搅拌以促进酶的消化作用。胶原酶在消化的过程中可以引起 细胞的少量死亡,一般消化时间为 15min 至数小时。如果浓度发生变化那么消化时间可能更长。消化过程中首选的缓冲液为含钙离子和 BSA 的 Krebs Ringer Buffer。 在消化的过程中如果细胞大量死亡则需要降低酶量,同时可以加入0.5%BSA或5-10%血清来稳定细胞的状态和消化效果。胶原酶的灭菌首先离心或者用0.8µm的滤器去掉不溶物。然后再用0.2µm 的滤器过滤除菌。 对于组织培养方面的应用,胶原酶可以用不含钙离子的溶液配制如hanks,ebss等。
0.05 – 0.1 mg/ml 胶原酶溶于50 mM TES buffer,pH 7.4 (37 ℃) 含 0.36 mM 氯化钙。反应体系 的终浓度为50 mM TES,0.36 mM 氯化钙,25 mg 胶原,0.005-0.01 mg 胶原酶。
酶液在含有 0.3-0.5 mM 钙离子的中性 PH 条件下可以在 37 ℃维持活性 15 小时。在-20℃可以维 持数月。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
胶原酶V_酶&辅酶&抑制剂_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:C8490-100mg
产品简介
CAS | 9001-12-1 |
英文名称 | CollagenaseIII |
别名 | 梭菌肽酶 A |
酶活/效价 | 290u/mg |
单位 | 支 |
外观(性状) | 褐色冻干粉 |
储存条件 | -20℃ |
有效期 | 2年 |
溶解性 | 5 mg/mlWater |
规格 | 100mg 1g 5g |
用于消化组织中连接部分使其成为单个细胞,用于哺乳动物组织细胞解离
胶原蛋白酶 来源于溶组织梭菌
Collagenase from Clostridium histolyticum
purified by chromatography, Type III, 2-10 FALGPA units/mg solid, ≥250 CDU/mg solid (CDU = collagen digestion units), lyophilized powder
Biochem/physiol Actions
Collagenase is activated by four gram atom calcium per mole enzyme. It is inhibited by ethylene glycol-bis(beta-aminoethyl ether) – N, N, N′,N′-tetraacetic acid, beta-mercaptoethanol, glutathione, thioglycolic acid and 8-hydroxyquinoline.
Crude collagenases are mixtures of enzymes (mostly proteases) secreted by C. histolyticum. Effective release of cells from tissue requires the action of both collagenase enzymes and the neutral protease. Collagenase is activated by four gram atom calcium (Ca2+) per mole enzyme. The culture filtrate is thought to contain at least 7 different proteases ranging in molecular weight from 68-130 kDa.
包装
Product sold on the basis of collagen digestion units (CDU).
Preparation Note
Collagenase may be dissolved in TESCA buffer (50 mM TES, 0.36 mM Calcium chloride, pH 7.4 at 37 °C) at 0.05-0.1 mg/mL concentration.
Unit Definition
One collagen digestion unit (CDU) liberates peptides from collagen from bovine achilles tendon equivalent in ninhydrin color to 1.0 μmole of leucine in 5 hours at pH 7.4 at 37 °C in the presence of calcium ions. One FALGPA hydrolysis unit hydrolyzes 1.0 μmole of furylacryloyl-Leu-Gly-Pro-Ala per min at 25°C. One Neutral Protease unit hydrolyzes casein to produce color equivalent to 1.0 μmole of tyrosine per 5 hr at pH 7.5 at 37°C. One Clostripain Unit hydrolyzes 1.0 μmole of BAEE per min at pH 7.6 at 25°C in the presence of DTT.
Application
Collagenase from Clostridium histolyticum may be used for the isolation of cells from many types of animal tissue. It may be used for the disaggregation of human tumor, mouse kidney, human adult/fetal brain, lung and many other tissues. It may also be used in liver and kidney perfusion studies, for the digestion of pancreas, isolation of nonparenchymal rat liver cells and for hepatocyte preparation.
type Type III
form lyophilized powder
purified by chromatography
solubility TESCA buffer (50 mM TES, 0.36 mM Calcium chloride, pH 7.4): soluble0.05-0.1 mg/mL at 37 °C
foreign activity Clostripain, may contain trace amount neutral protease<1 unit/mg solid
storage temp. −20°C
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
胶原酶III_酶&辅酶&抑制剂_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:C8150-100mg
产品简介
CAS | 9001-12-1 |
英文名称 | CollagenaseⅡ |
来源 | Prepared from Cl.histolyticum |
别名 | 梭菌肽酶 A |
酶活/效价 | ≥125units/mg solid |
单位 | 支 |
外观(性状) | 褐色粉末 |
有效期 | 2年 |
储存条件 | -20℃ |
溶解性 | 5 mg/mlWater |
规格 | 100mg 1g |
胶原酶Ⅱ适用于脂肪、肝脏,骨,甲状腺,心脏和唾液腺组织细胞的分离。
胶原蛋白酶 来源于溶组织梭菌
胶原酶Ⅱ可以用 TESCA buffer (50 mM TES,0.36 mM 氯化钙,pH 7.4,37°C)配制成 1-2 mg/ml。 也可以用含钙镁的 PBS、含钙镁的 hanks 或不含血清的培养基配制。配完后分装,避免反复冻融。
1 个胶原消化单位(CDU):在 pH 7.4,37℃以及钙离子存在的条件下,以每5小时从胶原中 释放的多肽相当于茚三酮显色1微摩尔亮氨酸量为一个活性单位。 1FALGPA 单位:在 pH 7.5、25℃以及钙离子存在的条件下,一个 FALGPA 水解单位每分钟 可水解 1.0µmol 呋喃基丙烯酰基-Leu-Gly-Pro-Ala。
胶原酶Ⅱ为粗品,用于分离脂肪细胞,也可以用于分离各种组织、肿瘤,尤其是上皮组织。外 观为黑棕色粉末。分子量68,000到125,000,最适PH为6.3-8.8。胶原酶能够特异性结合 -R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-序列中的中性氨基酸(X)和甘氨酸之间的肽键。该粗品是溶组织梭菌分泌的 混合酶。主要为胶原酶、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。其中梭菌蛋白酶是被氧化的、最不活泼的酶, 组织的分离必须依靠胶原酶和中性蛋白酶两者共同作用。
激活剂:Ca2+,每摩尔酶需要4g钙离子激活。
抑制剂:EGTA、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、巯基乙酸钠、8-羟基喹啉、2,2′-联吡啶等。
底物:不同类型的胶原是其天然底物,而一些合成的多肽也可以作为其底物,比如: N-CBZ-gly-pro-gly-gly-pro-ala (Km = 0.71 mM)、N-CBZ-gly-pro-leu-gly-pro、N-(3-(2-furyl)acryloyl)- leu-gly-pro-ala(FALGPA)、4-Phenylazo benzyloxycarbonyl-pro-leu-gly-pro-D-arg、N-2,4-Dinitrophenyl- pro-gln-gly-ile-ala-gly-gln-D-arg。除此之外N-Succinyl-gly-pro-leu-glypro7-amido-4-methylcoumarin是 类胶原酶的肽酶的底物。N-(2,4-Dinitrophenyl)-proleu-gly-leu-trp-ala-D-arg 氨基酸化合物是脊椎动物 胶原酶的底物。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
胶原酶Ⅱ_酶&辅酶&抑制剂_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:C8160-100mg
产品简介
CAS | 9001-12-1 |
英文名称 | CollagenaseⅣ |
来源 | From clostridium histolyticum |
别名 | 梭菌肽酶 A |
酶活/效价 | ≥160units/mg solid |
单位 | 支 |
外观(性状) | 褐色冻干粉 |
有效期 | 2年 |
储存条件 | -20℃ |
溶解性 | 10 mg/mlWater |
规格 | 100mg 1g |
胶原酶Ⅳ包含至少7中蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织胶原蛋白酶,来源于溶组织梭菌。
胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。胶原酶的使 用浓度一般为0.1- 5 mg/ml,消化过程中可以搅拌以促进酶的消化。胶原酶在消化的过程中可以引起 细胞的少量死亡,一般消化时间为15min至数小时。如果浓度发生变化那么消化时间可能更长。消 化过程中首选的缓冲液为含钙离子和BSA的Krebs Ringer Buffer。在消化的过程中如果细胞大量死亡 则需要降低酶量,同时可以加入0.5%BSA或5-10%血清来稳定细胞的状态和消化效果。 胶原酶的灭菌首先离心或者用0.8µm的滤器去掉不溶物。然后再用0.2µm的滤器过滤除菌。盐酸 苯甲脒和TLCK联合作用可以与该酶成分中大部分的蛋白酶结合而抑制其活性,但是他们却不会抑 制胶原酶的活性。其中盐酸苯甲脒的浓度一般为1 mM,TLCK 的浓度一般为0.100-0.135 mM。值得 注意的是两者不能完全保证所有蛋白酶的活性均被抑制。
酶的溶解性:0.05 – 0.1 mg/ml 胶原酶溶于50 mM TES buffer,pH 7.4 (37 ℃) 含 0.36 mM 氯化 钙。反应体系的终浓度为50 mM TES,0.36 mM 氯化钙,25 mg 胶原,0.005-0.01 mg 胶原酶。
酶液在含有 0.3-0.5 mM 钙离子 PH 7.5 的条件下可以在 37 ℃维持活性 5 小时。在-20℃可以维 持数月。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
胶原酶Ⅳ_酶&辅酶&抑制剂_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:C8140-100mg
产品简介
CAS | 9001-12-1 |
英文名称 | CollagenaseⅠ |
来源 | Collagenase from Clostridium histolyticum |
别名 | 梭菌肽酶 A |
酶活/效价 | ≥125units/mg solid |
单位 | 支 |
外观(性状) | 褐色结晶性粉末 |
储存条件 | -20℃ |
有效期 | 2年 |
规格 | 100mg 1g |
胶原酶Ⅰ用于上皮、肺和肾上腺组织细胞的分离
胶原蛋白酶 来源于溶组织梭菌
胶原酶Ⅰ可以用 TESCA buffer (50 mM TES,0.36 mM 氯化钙,pH 7.4,37°C)配制成 1-2 mg/ml。 也可以用含钙镁的 PBS、含钙镁的 hanks 或不含血清的培养基配制。配完后分装,避免反复冻融。
1 个胶原消化单位(CDU):在 pH 7.4,37℃以及钙离子存在的条件下,以每5小时从胶原中 释放的多肽相当于茚三酮显色1微摩尔亮氨酸量为一个活性单位。
1FALGPA 单位:在 pH 7.5、25℃以及钙离子存在的条件下,一个 FALGPA 水解单位每分钟 可水解 1.0μmol 呋喃基丙烯酰基-Leu-Gly-Pro-Ala。
胶原酶Ⅰ为粗品,用于上皮、肺和肾上腺组织细胞的分离。外观为黑棕色粉末。分子量68,000 到125,000,最适PH为6.3-8.8。胶原酶能够特异性结合-R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-序列中的中性氨基酸(X) 和甘氨酸之间的肽键。该粗品是溶组织梭菌分泌的混合酶。主要为胶原酶、中性蛋白酶和梭菌蛋白 酶。其中梭菌蛋白酶是被氧化的、最不活泼的酶,组织的分离必须依靠胶原酶和中性蛋白酶两者共 同作用。
激活剂:Ca2+,最适合浓度为5 mM。
抑制剂:EGTA、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、巯基乙酸钠、8-羟基喹啉、2,2′-联吡啶等。
底物:不同类型的胶原是其天然底物,而一些合成的多肽也可以作为其底物,比如: N-CBZ-gly-pro-gly-gly-pro-ala (Km = 0.71 mM)、N-CBZ-gly-pro-leu-gly-pro、N-(3-(2-furyl)acryloyl)- leu-gly-pro-ala(FALGPA)、4-Phenylazo benzyloxycarbonyl-pro-leu-gly-pro-D-arg、N-2,4-Dinitrophenyl- pro-gln-gly-ile-ala-gly-gln-D-arg。除此之外N-Succinyl-gly-pro-leu-glypro7-amido-4-methylcoumarin是 类胶原酶的肽酶的底物。N-(2,4-Dinitrophenyl)-proleu-gly-leu-trp-ala-D-arg 氨基酸化合物是脊椎动物 胶原酶的底物。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
胶原酶Ⅰ_酶&辅酶&抑制剂_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:P8230-25mg
产品简介
英文名称 | Puromycin |
CAS | 58-58-2 |
别名 | 二盐酸嘌呤霉素;嘌呤霉素盐酸盐 |
单位 | 支 |
纯度 | ≥99% |
分子式 | C22H29N7O5·2HCl |
分子量 | 544.44 |
外观(性状) | 白色至浅黄色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
危险代码 | R:22 |
有效期 | 4年 |
溶解性 | 50 mg/mL in water |
规格 | 25mg 100mg |
说明:蛋白质合成抑制剂。抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌Streptomyces alboniger内发现的pac基因编码嘌呤霉素N-乙酰转移酶(PAC),赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带pac基因质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。
嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关,现在商业化的慢病毒载体多数都携带pac基因。在某些特定情况下,嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带pac基因质粒的大肠杆菌菌株。
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml。
使用方法
1.建议使用浓度
哺乳动物细胞:1-10 μg/mL,最佳浓度需要杀灭曲线来确定;
大肠杆菌:LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌,使用浓度为125μg/mL。注:使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节,而且受宿主细胞本身的影响。
2.溶解方法
用蒸馏水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液,经0.22 μm滤膜过滤除菌后分装于-20℃冻存;也可溶于甲醇,配制成10 mg/ml的储存液。
3. 嘌呤霉素杀灭曲线的确定(以shRNA转染或者慢病毒转导为例)
嘌呤霉素有效筛选浓度跟细胞类型、生长状态、细胞密度、细胞代谢情况及细胞所处细胞周期位置等有关。为了筛选到稳定表达的shRNA细胞株,确定杀死未转染/转导细胞的最低浓度嘌呤霉素至关重要。建议初次做实验的客户一定要建立适合自身实验体系的杀死曲线(kill curve)。
1) Day 1:24孔板内以5~8 x 104 cells/孔的密度铺板,铺足够量的孔以进行后续的梯度实验。37℃细胞孵育过夜;
2) Day 2:a)准备筛选培养基:含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15μg/mL,至少5个梯度);b)往孵育过夜后的细胞内更换新鲜配制的筛选培养基;之后37℃孵育细胞;
3) Day 4:更换新鲜的筛选培养基,并观察细胞存活率。
4) 根据细胞的生长状态,约2-3天更换新鲜的筛选培养基;
5) 每日监测细胞,观察存活细胞率,从而确定抗生素筛选开始4-6天内有效杀死非转染或者所有非转导细胞的药物最低浓度。
4. 哺乳动物稳定转染细胞株的筛选
等转染含有pac基因的质粒后,细胞在含有嘌呤霉素的培养基中增殖,以筛选出稳定转染子。
1)细胞转染48h后,将细胞(原样或稀释)置于含有适当浓度嘌呤霉素的新鲜培养基中培养。
注意:当细胞处于分裂活跃期时,抗生素作用最明显。细胞过于密集,抗生素产生的效力会明显下降。最好进行细胞分盘使其密度不超过25%。
2)每隔2-3天,移除和更换含有嘌呤霉素的培养基。
3)筛选7天后评估细胞形成的病灶。病灶可能需要额外的一周或者更多时间,这依赖于宿主细胞系和转染筛选效率。注意:每日进行细胞生长状态的观察。嘌呤霉素的筛选至少需要48h,有效浓度嘌呤霉素的筛选周期一般在3-10天。
4)转移和放置5-10个抗性克隆到一个35mm的培养皿中,用选择培养基继续培养7天。此次富集培养是为日后的细胞毒性实验做准备。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)嘌呤霉素为有毒化合物,操作时请小心拿放。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
嘌呤霉素_抗生素(生化试剂)_生化试剂_索莱宝-专业生化试剂网上商城 (solarbio.com)
品牌:JinPan | 货号:G8160-100mg
产品简介
英文名称 | G-418 sulfate |
CAS | 108321-42-2 |
级别 | Biotechnology Grade |
别名 | Geneticin |
单位 | 支 |
分子式 | C20H40N4O10·2H2SO4 |
分子量 | 692.71 |
外观(性状) | 白色粉末 |
储存条件 | 2-8℃ |
有效期 | 3年 |
溶解性 | 1 mg/mL in water |
规格 | 100mg 1g 25g |
溶解性:可溶于水、甲醇、缓冲液和培养基。
说明:真核表达筛选用抗生素,可以用于筛选表达特定抗性基因的稳定细胞株。筛选哺乳动物细胞,推荐起始筛选浓度为400微克/毫升;筛选植物细胞,推荐起始筛选浓度为10微克/毫升;筛选酵母,推荐起始浓度为500微克/毫升。根据起始浓度的效果可以再适当升高或降低G-418的使用浓度。
特性:溶解后,0.22μm过滤除菌,分成小包装,4℃可保存12个月,-20℃保存时间更长。最常用的储存液使用100mMHEPES(pH7.3)配制,浓度为50mg/ml。使用HEPES配制的好处是: 加入储存液不会改变培养体系的pH值。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
品牌:JinPan | 货号:T8152-10mg
产品简介
英文名称 | Recombinant Trypsin |
CAS | 9002-07-7 |
单位 | 瓶 |
有效期 | 2年 |
规格 | 10mg 100mg |
品牌:JinPan | 货号:I1020-5ml
产品简介
CAS | 367-93-1 |
英文名称 | IPTG Solution(50mg/ml) |
别名 | 异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷 |
单位 | 瓶 |
纯度 | ≥99% |
分子式 | C9H18O5S |
分子量 | 238.30 |
外观(性状) | 液体 |
储存条件 | -20℃,避光,有效期1年 |
规格 | 5ml |
实验图
品牌:JinPan | 货号:SDF7050-100mg
产品简介
CAS | 3326-32-7 |
英文名称 | Fluorescein 5-Isothiocyanate |
别名 | 5-FITC;异硫氰酸荧光黄 |
纯度 | ≥90% |
单位 | 瓶 |
分子式 | C21H11NO5S |
分子量 | 389.38 |
外观(性状) | Yellow Powder |
储存条件 | 2-8°C |
有效期 | 2年 |
规格 | 100mg 250mg 500mg |
实验图
品牌:JinPan | 货号:C8160-100mg 有效期 2年
溶解性 10 mg/mlWater
来源 From clostridium histolyticum
别名 梭菌肽酶 A
英文名称 CollagenaseⅣ
CAS 9001-12-1
储存条件 2-8℃
酶活/效价 335units/mg
外观(性状) 褐色冻干粉
单位 支
胶原酶Ⅳ包含至少7中蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织胶原蛋白酶,来源于溶组织梭菌。
胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分,分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。胶原酶的使 用浓度一般为0.1- 5 mg/ml,消化过程中可以搅拌以促进酶的消化。胶原酶在消化的过程中可以引起 细胞的少量死亡,一般消化时间为15min至数小时。如果浓度发生变化那么消化时间可能更长。消 化过程中首选的缓冲液为含钙离子和BSA的Krebs Ringer Buffer。在消化的过程中如果细胞大量死亡 则需要降低酶量,同时可以加入0.5%BSA或5-10%血清来稳定细胞的状态和消化效果。 胶原酶的灭菌首先离心或者用0.8µm的滤器去掉不溶物。然后再用0.2µm的滤器过滤除菌。盐酸 苯甲脒和TLCK联合作用可以与该酶成分中大部分的蛋白酶结合而抑制其活性,但是他们却不会抑 制胶原酶的活性。其中盐酸苯甲脒的浓度一般为1 mM,TLCK 的浓度一般为0.100-0.135 mM。值得 注意的是两者不能完全保证所有蛋白酶的活性均被抑制。
酶的溶解性:0.05 – 0.1 mg/ml 胶原酶溶于50 mM TES buffer,pH 7.4 (37 ℃) 含 0.36 mM 氯化 钙。反应体系的终浓度为50 mM TES,0.36 mM 氯化钙,25 mg 胶原,0.005-0.01 mg 胶原酶。
酶液在含有 0.3-0.5 mM 钙离子 PH 7.5 的条件下可以在 37 ℃维持活性 5 小时。在-20℃可以维 持数月。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。