标签： DNA

你可知内切酶分为哪几种类型呢？欢迎咨询

 

　　内切酶，即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某特一定位置发生作用，把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来，若再连在别的细胞的遗传基因上，便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用，使基因工程成为可能。
　　内切酶主要分成二大类。
　　第一类内切酶能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近的一些核苷酸上切割DNA分子中的双链，但是切割的核苷酸顺序没有专一性，是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中没有多大用处，无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如EcoB、EcoK等。
　　第二类内切酶能识别专一的核苷酸顺序，并在该顺序内的固定位置上切割双链。由于这类限制性内切酶的识别和切割的核苷酸都是专一的。所以总能得到同样核苷酸顺序的DNA片段，并能构建来自不同基因组的DNA片段，形成杂合DNA分子。因此，这种限制性内切酶是DNA重组技术中常用的工具酶之一。这种酶识别的专一核苷酸顺序最常见的是4个或6个核苷酸，少数也有识别5个核苷酸以及7个、9个、10个和11个核苷酸的。如果识别位置在DNA分子中分布是随机的，则识别4个核苷酸的限制性内切酶每隔46(4096)个核苷酸就有一个切点。人的单倍体基因组据估计为3×199核苷酸，识别4个核苷酸的限制性内切酶的切点将有(3×109/2.5×102)约107个切点，也就是可被这种酶切成107片段，识别6个核苷酸的限制性内切酶也将有(3×109/4×103)约106个切点。

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从内切酶中发现了一种限制性内切酶欢迎咨询

 　　从内切酶中发现了一种限制性内切酶

　　30多年前,当人们在对噬菌体的宿主特异性的限制-修饰现象进行研究时,发现了限制性内切酶。细菌可以抵御新病毒的入侵,而这种”限制”病毒生存的办法则可归功于细胞内部可摧毁外源DNA的限制性内切酶。*被发现的限制性内切酶包括来源于大肠杆菌的EcoR I和EcoR II,以及来源于Heamophilus influenzae的Hind II和Hind III。这些酶可在特定位点切开DNA,产生可体外连接的基因片段。
　　研究者很快发现内切酶是研究限制性内切酶的主要功能是保护细菌不受噬菌体的感染,这一观点已被人们广泛接受。它们作为微生物免疫机制的一部分行使其功能。当一个没有限制性内切酶的细菌被病毒感染时,大部分病毒颗粒都能成功地进行感染。然而一个有限制性内切酶的同种细菌被成功感染的比率显著下降。出现更多的限制性内切酶将会起到多重保护作用;而一个拥有4到5种各自独立的限制性内切酶将会使细胞坚不可摧。
　　限制性内切酶常常伴随一到两种修饰酶(甲基化酶)出现。后者的作用是保护细胞自身的DNA不被限制性内切酶破坏。修饰酶识别的位点与相应的限制性内切酶相同,但只甲基化每条链中的一个碱基,而不是切开DNA链。限制性内切酶识别位点处的甲基基团伸入到双螺旋的大沟中去,阻碍了限制性内切酶的作用。这样,限制性内切酶和它的”搭档”–甲基化酶一起就构成了限制-修饰(R-M)系统。在一些R-M系统中,限制性内切酶和修饰酶是两种不同的蛋白,它们各自独立行使自己的功能;而在另一些系统中,两种功能由同一种限制-修饰酶的不同亚基,或是同一亚基的不同结构域来执行。

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简析磁珠全血基因DNA提取试剂盒“磁珠法”的特点欢迎咨询

磁珠全血基因DNA提取试剂盒产品特点

比表面积大，核酸结合能力强，核酸得率高、纯度高、完整性好；
磁响应性好，磁响应时间<10s，磁珠尺寸均一，再分散性好；
安全性提高，无需苯酚、氯仿等有毒试剂；
操作简单、快速，批量提取亦可在1小时内完成；
产品适用范围广。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒应用方向
PCR产物纯化
质粒提取
病毒核酸提取
血液、组织、植物、微生物等样本中基因组DNA提取
[磁珠载量]
理论提取值：1mg核酸提取磁珠可富集30μg核酸。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒磁珠处理
为保持磁珠的稳定性，磁珠分散在含有少量防腐剂的水溶液中，客户收到磁珠后，使用贵单位特色的提取体系（或缓冲体系），借助外加磁场重悬、分离、清洗1-2次，然后分散至相应体积的缓冲体系中，后取适量用于核酸提取。
[配套溶液]
裂解液、结合液、TE缓冲液
[下游应用]
PCR实验，恒温扩增，RFLP，质粒纯化，酶切，扩增产物回收，DNA测序等。
本试剂盒采用一套*的基因组DNA缓冲系统，配合特异性结合DNA的离心吸附柱，可用于提取血液、细菌（包括革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌）、细胞、动物组织、干血斑、口腔拭子、酵母等样本DNA的提取。提取纯化的DNA可以直接用于PCR/Real-timePCR,sequencing，southernblot,mutant analysis,SNP等下游实验。
特点
磁珠全血基因DNA提取试剂盒应用范围广、适应性强：可应用于大多数样本，如血液、细菌、细胞、动物组织、干血斑等。
产量高：可以达到同类进口试剂水平
超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

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腾骞生物分享实验室常用六种耐热DNA聚合酶欢迎咨询

耐热dna聚合酶多应用在PCR技术中。各种耐热DNA聚合酶均具有5′-3’聚合酶活性，但不一定具有3′-5’和5′-3’的外切酶活性。3′-5’外切酶活性可以消除错配，切平末端;5′-3’外切酶活性可以消除合成障碍。由于上述这些不同，可以将耐热DNA聚合酶分为三类：  

一、普通耐热DNA聚合酶  
TaqDNA聚合酶  
由一种水生栖热菌yT1株分离提取出，是发现的耐热DNA聚合酶中活性zui高的一种，达200,000单位/mg。具有5′-3’外切酶活性，但不具有3′-5’外切酶活性，因而在合成中对某些单核苷酸错配没有校正功能。  
TaqDNA聚合酶还要具有非模板依赖性活性，可将PCR双链产物的每一条链3’加入单核苷酸尾，故可使PCR产物具有3’突出的单A核苷酸尾;另一方面，在仅有dTTP存在时，它可将平端的质粒的3’端加入单T核苷酸尾，产生3’端突出的单T核苷酸尾。应用这一特性，可实现PCR产物的T-A克隆法。  
TthDNA聚合酶  
从ThermusthermophilusHB8中提取而得，该酶在高温和MnCl2条件下，能有效地逆转录RNA;当加入Mg2+后，该酶的聚合活性大大增加，从而使cDNA合成与扩增可用一种酶催化。  
二、高保真DNA聚合酶  
pfuDNA聚合酶  
是从Pyrococcusfuriosis中精制而成的高保真耐高温DNA聚合酶，它不具有5′-3’外切酶活性，但具有3′-5’外切酶活性，可校正PCR扩增过程中产生的错误，使产物的碱基错配率极低。PCR产物为平端，无3’端突出的单A核苷酸。  
VentDNA聚合酶  
该酶是从Litoralis栖热球菌中分离出的，不具有5′-3’外切酶活性，但具有3′-5’外切酶活性，可以去除错配的碱基，具有校对功能。  
三、DNA序列测定中应用的耐热DNA聚合酶  
BcaBestDNA聚合酶  
从BacillusCaldotenaxYT-G菌株中提纯，并使其5′-3’外切酶活性缺失的DNA聚合酶。它的伸长性能优越;可抑制DNA二级结构形成，可以得到均一的DNA测序带。  
SacDNA聚合酶  
从酸热浴流化裂片菌中分离，无3′-5’外切酶活性，可用于DNA测序，但测序反应中ddNTP/dNTP的比率要高。  

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phyto technology生化试剂之二欢迎咨询


D2126-250EA 250EA MINIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MINIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2126-50EA 50EA MINIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MINIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2179-25EA 25EA MIDIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MIDIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2179-50EA 50EA MIDIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MIDIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2181-1G 1G 2,6-DICHLOROISONICOTINIC ACID     生化试剂 -20-0°C 2,6-DICHLOROISONICOTINIC ACID 
D2181-5G 5G 2,6-DICHLOROISONICOTINIC ACID     生化试剂 -20-0°C 2,6-DICHLOROISONICOTINIC ACID 
D2231-10EA 10EA MAXIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MAXIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2231-25EA 25EA MAXIPLUS PLASMID DNA SYSTEM     生化试剂 RT MAXIPLUS PLASMID DNA SYSTEM 
D2251-250EA 250EA MINIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM     生化试剂 RT MINIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM 
D2251-50EA 50EA MINIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM     生化试剂 RT MINIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM 
D2275-20EA 20EA MAXIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM     生化试剂 RT MAXIPLUS DNA EXTRACTION SYSTEM 
D2300-1EA 1EA VIOGENE VIOEASY(TM) – 100 bp     生化试剂 RT VIOGENE VIOEASY(TM) – 100 bp 
D241-1L 1L DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO） 67-68-5 生化试剂 RT DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO）
D241-4L 4L DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO） 67-68-5 生化试剂 RT DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO）
D241-500ML 500ML DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO） 67-68-5 生化试剂 RT DIMETHYL SULFOXIDE 二甲基亚砜（DMSO）
D2450-1EA 1EA VIOGENE VIOEASY(TM) – 1 kb     生化试剂 -20-0°C VIOGENE VIOEASY(TM) – 1 kb 
D259-1G 1G DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT） 3483-12-3 生化试剂 2-6° C DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT）
D259-25G 25G DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT） 3483-12-3 生化试剂 2-6° C DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT）
D259-5G 5G DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT） 3483-12-3 生化试剂 2-6° C DL-DITHIOTHREITOL DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT）
D308-100G 100G DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐 9011-18-1 生化试剂 RT DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐
D308-25G 25G DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐 9011-18-1 生化试剂 RT DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐
D308-500G 500G DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐 9011-18-1 生化试剂 RT DEXTRAN SULFATE 硫酸葡聚糖钠盐
D544-1000ML 1000ML DNA NEUTRALIZING SOLUTION DNA中和溶液   生化试剂 2-6° C DNA NEUTRALIZING SOLUTION DNA中和溶液
D544-500ML 500ML DNA NEUTRALIZING SOLUTION DNA中和溶液   生化试剂 2-6° C DNA NEUTRALIZING SOLUTION DNA中和溶液
D548-1000ML 1000ML DNA DENATURING SOLUTION DNA中和溶液   生化试剂 2-6° C DNA DENATURING SOLUTION DNA中和溶液
D548-500ML 500ML DNA DENATURING SOLUTION DNA中和溶液   生化试剂 RT DNA DENATURING SOLUTION DNA中和溶液
E2799-100G 100G EVANS BLUE 伊文思蓝   生化试剂 RT EVANS BLUE 伊文思蓝
E2799-10G 10G EVANS BLUE 伊文思蓝   生化试剂 RT EVANS BLUE 伊文思蓝
E2799-25G 25G EVANS BLUE 伊文思蓝   生化试剂 RT EVANS BLUE 伊文思蓝
E316-100G 100G EDTA EDTA 60-00-4 生化试剂 RT EDTA EDTA
E316-1KG 1KG EDTA EDTA 60-00-4 生化试剂 RT EDTA EDTA
E316-500G 500G EDTA EDTA 60-00-4 生化试剂 RT EDTA EDTA
E349-100G 100G FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠 16455-61-1 生化试剂 RT FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠
E349-1KG 1KG FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠 16455-61-1 生化试剂 RT FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠
E349-500G 500G FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠 16455-61-1 生化试剂 RT FeNa-EDDHA 乙二胺二邻羟苯基大乙酸铁钠
E410-100G 100G Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐  6381-92-6 生化试剂 RT Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐 
E410-1KG 1KG Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐 6381-92-6 生化试剂 RT Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐
E410-500G 500G Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐 6381-92-6 生化试剂 RT Na2-EDTA, ACS/USP 乙二胺四乙酸二钠盐
E582-1L 1L EDTA SOLUTION, 0.5M EDTA溶液 6381-92-6 生化试剂 RT EDTA SOLUTION, 0.5M EDTA溶液
E582-500ML 500ML EDTA SOLUTION, 0.5M EDTA溶液 6381-92-6 生化试剂 RT EDTA SOLUTION, 0.5M EDTA溶液
E676-1KG 1KG FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐 15708-41-5 生化试剂 RT FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐
E676-500G 500G FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐 15708-41-5 生化试剂 RT FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐
E676-5KG 5KG FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐 15708-41-5 生化试剂 RT FeNa-EDTA 乙二胺四乙酸铁钠盐
F263-100G 100G FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水 7782-63-0 生化试剂 RT FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水
F263-1KG 1KG FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水 7782-63-0 生化试剂 RT FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水
F263-500G 500G FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水 7782-63-0 生化试剂 RT FERROUS SULFATE 硫酸亚铁 7水
F2876-100g 100g FERRIC CHLORIDE, ANHYDROUS 无水氯化铁   生化试剂 RT FERRIC CHLORIDE, ANHYDROUS 无水氯化铁
F2876-25g 25g FERRIC CHLORIDE, ANHYDROUS 无水氯化铁   生化试剂 RT FERRIC CHLORIDE, ANHYDROUS 无水氯化铁
F2950-25G 25G FLUORESCEIN DIACETATE     生化试剂 2-6° C FLUORESCEIN DIACETATE 
F2950-5G 5G FLUORESCEIN DIACETATE     生化试剂 2-6° C FLUORESCEIN DIACETATE 
F3138-100g 100g FERRIC AMMONIUM SULFATE 硫酸铁铵   生化试剂 RT FERRIC AMMONIUM SULFATE 硫酸铁铵
F3178-100g 100g FAST GREEN (FCF) STAIN     生化试剂 RT FAST GREEN (FCF) STAIN 
F3178-10g 10g FAST GREEN (FCF) STAIN     生化试剂 RT FAST GREEN (FCF) STAIN 
F3178-25g 25g FAST GREEN (FCF) STAIN     生化试剂 RT FAST GREEN (FCF) STAIN 
F318-1L 1L IRON SULFATE/ CHELATE SOLUTION 硫酸铁/螯合物溶液   生化试剂 2-6° C IRON SULFATE/ CHELATE SOLUTION 硫酸铁/螯合物溶液
F318-500mL 500mL IRON SULFATE/ CHELATE SOLUTION 硫酸铁/螯合物溶液   生化试剂 2-6° C IRON SULFATE/ CHELATE SOLUTION 硫酸铁/螯合物溶液
F320-100G 100G MEDIA DYE, GREEN 色素绿   生化试剂 RT MEDIA DYE, GREEN 色素绿
F320-10G 10G MEDIA DYE, GREEN 色素绿   生化试剂 RT MEDIA DYE, GREEN 色素绿
F321-100G 100G MEDIA DYE, YELLOW 色素黄 1934-21-0 生化试剂 RT MEDIA DYE, YELLOW 色素黄
F321-10G 10G MEDIA DYE, YELLOW 色素黄 1934-21-0 生化试剂 RT MEDIA DYE, YELLOW 色素黄
F322-100G 100G MEDIA DYE, BLUE 色素蓝 3844-45-9 生化试剂 RT MEDIA DYE, BLUE 色素蓝
F322-10G 10G MEDIA DYE, BLUE 色素蓝 3844-45-9 生化试剂 RT MEDIA DYE, BLUE 色素蓝
F323-100G 100G MEDIA DYE, RED 色素红 3844-45-9 生化试剂 RT MEDIA DYE, RED 色素红
F323-10G 10G MEDIA DYE, RED 色素红 3844-45-9 生化试剂 RT MEDIA DYE, RED 色素红
F352-250G 250G FERRIC CITRATE 柠檬酸铁 3522-50-7 生化试剂 RT FERRIC CITRATE 柠檬酸铁
F354-1EA 1EA FERN MULTIPLICATION KIT     生化试剂 2-6° C FERN MULTIPLICATION KIT 
F356-100G 100G FUMARIC ACID 富马酸/延胡索酸/反丁烯二酸 110-17-8 生化试剂 RT FUMARIC ACID 富马酸/延胡索酸/反丁烯二酸
F356-500G 500G FUMARIC ACID 富马酸/延胡索酸/反丁烯二酸 110-17-8 生化试剂 RT FUMARIC ACID 富马酸/延胡索酸/反丁烯二酸
F374-100G 100G FERRIC AMMONIUM CITRATE 柠檬酸铁铵 1185-57-5 生化试剂 RT FERRIC AMMONIUM CITRATE 柠檬酸铁铵
F374-500G 500G FERRIC AMMONIUM CITRATE 柠檬酸铁铵 1185-57-5 生化试剂 RT FERRIC AMMONIUM CITRATE 柠檬酸铁铵
F383-100G 100G FERRIC CHLORIDE 三氯化铁 6水 10025-77-1 生化试剂 RT FERRIC CHLORIDE 三氯化铁 6水
F383-500G 500G FERRIC CHLORIDE 三氯化铁 6水 10025-77-1 生化试剂 RT FERRIC CHLORIDE 三氯化铁 6水
F388-250G 250G FERRIC SULFATE 硫酸铁 10028-22-5 生化试剂 RT FERRIC SULFATE 硫酸铁
F430-25G 25G FOLIC ACID 叶酸/维生素B9 59-30-3 生化试剂 RT FOLIC ACID 叶酸/维生素B9
F430-5G 5G FOLIC ACID 叶酸/维生素B9 59-30-3 生化试剂 RT FOLIC ACID 叶酸/维生素B9
F563-1KG 1KG FRUCTOSE, D- D-果糖 57-48-7 生化试剂 RT FRUCTOSE, D- D-果糖
F563-500G 500G FRUCTOSE, D- D-果糖 57-48-7 生化试剂 RT FRUCTOSE, D- D-果糖
F563-5KG 5KG FRUCTOSE, D- D-果糖 57-48-7 生化试剂 RT FRUCTOSE, D- D-果糖
F629-100G 100G FERROUS SULFATE, USP 硫酸亚铁 7水 7782-63-0 生化试剂 RT FERROUS SULFATE, USP 硫酸亚铁 7水
F629-500G 500G FERROUS SULFATE, USP 硫酸亚铁 7782-63-0 生化试剂 RT FERROUS SULFATE, USP 硫酸亚铁

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口腔拭子DNA试剂盒推荐欢迎咨询

口腔拭子DNA试剂盒
HOD001/HOD002, 口腔拭子DNA快速提取，提取过程仅需一分钟

【产品简介】：

     口腔拭子（口腔脱落细胞）取样是一种通过棉签收集人体口腔上皮细胞的方法。这种简单、无痛、无创的DNA标本采集方式很受欢迎。本试剂盒是专为从口腔拭子标本中快速提取DNA而设计的。得益于试剂的特殊配方和多功能GS-Key的联合应用，使操作过程变得简单快速，且避免使用苯酚等有机溶剂，整个操作可在室温下进行。提取到的DNA纯度高，可直接用于PCR和其他下游实验或冷冻保存备用。

 

【储存条件】：

本试剂盒各组分在室温（15-25℃）保存，保质期为12个月。若储存期间NL出现浑浊或沉淀，适当加热（65°C）后即可消失。

 

【试剂盒组成】：

  1. NL;
  2. Proteinase K;
  3. WB-I;
  4. WB-II;
  5. M-beads;
  6. TE Buffer;
  7. 使用说明书。

 

【核酸提取量随样本的不同而差异较大。 以下数据为使用本试剂盒提取DNA胶图】:

振东基赛还提供以下试剂盒：

外周血/骨髓 DNA分离试剂盒 ABD001 50T
ABD002 100T
外周血/骨髓DNA分离试剂盒（+） ABD011 50T
ABD012 100T
培养细胞DNA分离试剂盒 CCD001 50T
CCD002 100T
培养细胞Total DNA/RNA 分离试剂盒 CCT001 50T
CCT002 100T
培养细胞总RNA试剂盒 CCR001 50T
CCR002 100T
橡胶总RNA试剂盒 PUR211 40T
PUR212 80T
口腔拭子DNA试剂盒 HOD001 50T
HOD002 100T
动物组织DNA分离试剂盒 ATD001 50T
ATD002 100T
动物组织总RNA试剂盒 ATR001 50T
ATR002 100T
粪便DNA提取试剂盒 ASD001 50T
植物DNA提取试剂盒 PTD211 50T
植物总RNA试剂盒 PTR111 50T
PTR112 100T
植物组织Total DNA/RNA 试剂盒 PTT211 50T
PTT212 100T
质粒 DNA 提取试剂盒 BPD001 50T
BPD002 100T
细菌基因组DNA提取试剂盒 BGD001 50T
BGD002 100T
细菌基因组DNA提取试剂盒（+） BGD011 50T
BGD012 100T
干血斑DNA提取试剂盒 HBD001 50T
HBD002 100T
脑脊液 DNA 试剂盒 ACD001 50T
ACD002 100T
RBC裂解液 RBC-1601 60ml
RBC-1602 120ml
U-PCR反应液 U-PCR001 1ml
U-PCR002 5ml
U-PCR003 10ml

口腔拭子DNA试剂盒推荐欢迎咨询官网，更多产品信息，价格优惠，欢迎来电。

磁珠全血基因DNA提取试剂盒操作和储存的注意事项欢迎咨询

磁珠全血基因DNA提取试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA，首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，zui后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液，操作步骤简单，实验成本低，产量高，纯度好，适合各种下游实验。

磁珠全血基因DNA提取试剂盒产品特点：
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速*。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
4.结果稳定，产量高（典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值达1.7——1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒注意事项：
1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到2500 x g， 4000rpm以上，并配备容纳15ml离心管转头的传统台式离心机。
2.如果实验室有50ml转头的台式或立式离心机，建议采用PP材质，可高温高压灭菌，50ml直口圆底离心管，不用拧螺旋盖，方便开盖，在本实验中，直口圆底离心管方便清洗，经过多次漂洗消毒灭菌，可重复使用，降低实验成本。
3.用户需自备异丙醇和70％乙醇。
4.典型的产量3ml全血可提取出50-150µg 基因组DNA（不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大）。
5.溶液型全血基因组DNA提取方法，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量（100µl-20ml），需要具体产品操作说明，请索取不同处理量的操作手册。
6.磁珠全血基因DNA提取试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血，如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬，影响裂解效果，建议选用非肝素的抗凝剂收集血液标本。
7.为了*效果，使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本，不要使用反复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒适用于快速提取各种动物全血基因组DNA。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒储存事项：
1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不能*溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

磁珠全血基因DNA提取试剂盒操作和储存的注意事项欢迎咨询官网，更多产品信息，价格优惠，欢迎来电。

鲑鱼精DNA 10mg/ml

品牌：JinPan | 货号：H1060-1ml

鲑鱼精DNA 10mg/ml

产品简介
别名 单链DNA
储存条件 -20℃，有效期1年
规格 1ml
单位 支

Solarbio生产的鲑鱼精DNA溶液（10mg/mL）是经过酚氯仿抽提，超声和热变性处理的短片段的单链DNA溶液，可直接用于Southern、Northern等核酸杂交中。

本产品鲑鱼精DNA的浓度为10mg/mL，使用时按实验具体要求操作，稀释至所需工作浓度即可。

鲑鱼精DNA注意事项：

1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，避免反复冻融。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）,进口品牌

常温等温扩增产品 介绍：点击进入

Basic  Basic常温恒温DNA快速扩增酶，用于DNA扩增，电泳检测
Exo  Exo常温恒温DNA快速扩增酶，用于DNA扩增，荧光检测
nfo  nfo常温恒温DNA快速扩增酶，用于DNA扩增，试纸条检测
RT-Basic  RT-Basic常温恒温RNA快速扩增酶，用于RNA扩增，电泳检测
RT-Exo  RT-Exo常温恒温RNA快速扩增酶，用于RNA扩增，荧光检测
RT-nfo  RT-nfo常温恒温RNA快速扩增酶(核酸试纸条型)，用于RNA扩增，试纸条检测
LFD  一次性核酸检测试纸条/可视化核酸检测试纸条/横向流动试纸条LFD

RPA是什么？

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）
基本原理:
重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸（寡核苷酸引物）的重组酶、单链DNA结合蛋白（SSB）和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，最佳反应温度在37°C左右。

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）技术，在恒温37-42℃条件下，模拟体内核酸复制机制，由各种蛋白酶参与，帮助DNA聚合酶复制DNA，以实现DNA的等温扩增，反应产物以指数级增长，整个反应一般在20-30min内获得可以检测水平的产品。

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）
Isothermal amplified detection of DNA and RNA

 

本技术平台开发的试剂盒具有较高的灵敏度，特异性，操作简单，速度快，非常适合现场快速基因检测用途，该技术可以广泛应用于农业，林业，牧业，水产等领域的基因检测、体外诊断、个性化用药，遗传分析，疾病诊断、流行病学监测、食品安全检测、生物安全检测、病原微生物检测、转基因检测，动物源性成分检测，药用植物真伪鉴定等领域。还可以用于急性传染病和常见病原体流行病感染的早期分子诊断，有助于疾病的早期治疗和防控，尤其是在经济欠发达的地区，野外现场基因检测，以及流行病爆发现场快速检测鉴定。

引物设计:
RPA分析的关键在于扩增引物和探针的设计。PCR引物多半是不适用的，因为RPA引物比一般PCR引物长，通常需要达到30-38个碱基。引物过短会降低重组率，影响扩增速度和检测灵敏度。在设计RPA引物时，变性温度不再是影响扩增引物的关键因素。RPA的引物和探针设计不像传统PCR那样成熟，用户需要自己摸条件进行优化。

优势:
常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的最适温度在37℃-42℃之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。

据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。

技术优势及特点：

1. 对简单样品，如全血，唾液，脱落细胞，游离细胞等，37-42℃恒温扩增15-20min即可完成核酸扩增和检测。对于复杂样品需进行样品前处理，加上核酸扩增及检测，整个过程也不超过30分钟。而常规检测方法都是现场采集，再长途运输到专业实验室，最后还需专业人员检测3-5小时。

2. 可以广泛应用于农业，林业，牧业，水产等领域的基因检测、体外诊断、个性化用药，遗传分析，疾病诊断、流行病学监测、食品安全检测、生物安全检测、病原微生物检测、转基因检测，动物源性成分检测，药用植物真伪鉴定等领域。

3. 检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且不需要复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。

4. 此技术既可以扩增DNA也可以扩增RNA，还省去了额外的cDNA合成步骤。不仅可以对扩增产物进行终点检测（凝胶电泳检测），还可以对扩增过程进行实时监控（实时荧光定量检测，速度最快！15-20min扩增检测出结果），甚至可以通过试纸条（侧流层析试纸条）读取结果。

重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

Oxford Genetics,进口品牌

Oxford Genetics

Oxford Genetics公司位于英国牛津，由来自生物各领域中具有多年基因工程经验的专家组建而成，专注于为全球生物不同领域的科研用户和生物技术工业用户提供多种DNA表达载体。 其所有产品基于一个中心质粒骨架(SnapFast )SnapFast 载体经过精心设计，不同的构建中配以不同的DNA元件，在特异酶切位点更换需要的元件，可进行上千种改造，满足各种生物学研究的需要。该公司还为科学家提 供万能克隆平台和DNA插入匹配库，有针对哺乳动物，细菌和噬菌体等多个系统的各种元件，包括启动子、报告基因、抗性标记、标签蛋白、核糖体位点、复制起 点、多克隆位点、融合蛋白、信号肽、终止子及其他DNA元件(SV40原点、P2A肽段、CMV增强子、小启动子等)。所有的元件都可以在不同载体间互换 使用，并且和很多市场上应用的克隆载体和穿梭载体都兼容，利于基因片段的转移。该系统非常灵活、高效、经济、知识产权友好，可解决目前基因工程研究中普遍 存在的克隆问题。

公司网址：https://www.oxfordgenetics.com/

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Agencourt AMPure XP -磁珠DNA,进口品牌

Agencourt AMPure XP -磁珠DNA

Agencourt AMPure XP是一种能够获得高质量DNA产物的核酸纯化试剂盒；纯化后的核酸纯度高，无盐离子残留，无需离心或过滤；既可以手工操作，也可以使用自动化工作平台以96孔或384孔板的形式完成。

• 200bp以上的核酸回收率高达90%以上，核酸长度最小要求100bp
• 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其它杂质
• 纯化后的产物在4℃温度下保持7天不被降解
• 双链和单链DNA都能得到纯化
• 长达18个月有效期
• 手工操作和自动化工作站操作皆可

 Agencourt AMPure XP -磁珠DNA

该试剂盒应用于： 

PCR体系纯化、酶切和连接反应体系纯化

产物适合于下游应用：

PCR、Genotyping（SNP detection）、sequencing（Sanger and Next Generation Sequencing）、Cloning、Primer Walking

纯化产物得率高：
Agencourt AMPure XP可以结合大于100bp的核酸片段，对于片段长度为10KB的长片段，也能获得比传统过柱法高得多的得率。

Agencourt AMPure XP -磁珠DNA
图1：经过3种纯化试剂纯化后的产物得率对比：分别是200bp、800bp和10KB，纯化所用的试剂分别为Agencourt AMPure XP、QIAquick 和QuickStep 过柱法纯化试剂盒。

Agencourt AMPure XP -磁珠DNA

1. 加入AMPure XP 磁珠试剂
2. 磁珠与核酸结合
3. 结合有核酸的磁珠与杂质分离
4. 乙醇洗涤
5. 加入洗脱液
6. 转移洗脱产物

Agencourt AMPure XP -磁珠DNA

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G8140-1ml，JinPan代理，GoldView I型核酸染色剂(10000×)

品牌：JinPan | 货号：G8140-1ml 储存条件 RT，避光，有效期1年
单位 支
绿色荧光核酸染料是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。
使用方法：
将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）放入微波炉中融化，冷却至60℃左右（不烫手时）后加入10ul 绿色荧光核酸染料核酸染料，轻轻摇匀后倒胶（避免产生气泡），待胶完全凝固后上样电泳，电泳完毕在紫光灯下观察。
注意事项：
绿色荧光核酸染料特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当 DNA 片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段, 绿色荧光核酸染料可能亮度很弱或检测不到.如果检测小片段的 DNA,请选用G8142,该染色剂适合于检测所有片段大小的 DNA 片段。

含有绿色荧光核酸染料的凝胶不适于进行凝胶回收实验。要进行回收实验，请使用 G8142。

注意：

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

Lumiprobe一级代理,DNA凝胶提取试剂盒

中文名称

DNA凝胶提取试剂盒

英文名字
LumiPure DNA Gel Extraction Kit
供应商
Lumiprobe
产品货号
25793
产品报价
￥询价/50
Lumiprobe一级代理,DNA凝胶提取试剂盒产品的描述详情可查看Lumiprobe厂家提供的产品说明书。微信同号 18301939375，货期2-3周，欢迎来电咨询。

Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreen I染料，定制合成荧光双标记引物。产品主要应用：点击化学（CLickChemistry）、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳（2DDIGE）和实时荧光定量PCR（ReaLtimePCR）。Lumiprobe是通过ISO 9001认证的生命科学应用标准和定制试剂制造商。

Lumiprobe一级代理,血液和口腔基因组DNA试剂盒

中文名称

血液和口腔基因组DNA试剂盒

英文名字
LumiPure genomic DNA Blood and Buccal Kit
供应商
Lumiprobe
产品货号
21553
产品报价
￥询价/50
Lumiprobe一级代理,血液和口腔基因组DNA试剂盒产品的描述详情可查看Lumiprobe厂家提供的产品说明书。微信同号 18301939375，货期2-3周，欢迎来电咨询。

Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreen I染料，定制合成荧光双标记引物。产品主要应用：点击化学（CLickChemistry）、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳（2DDIGE）和实时荧光定量PCR（ReaLtimePCR）。Lumiprobe是通过ISO 9001认证的生命科学应用标准和定制试剂制造商。

Lumiprobe一级代理,任何物种,基因组DNA试剂盒

中文名称

任何物种,基因组DNA试剂盒

英文名字
LumiPure genomic DNA from AnySample Kit
供应商
Lumiprobe
产品货号
21573
产品报价
￥询价/50
Lumiprobe一级代理,任何物种,基因组DNA试剂盒产品的描述详情可查看Lumiprobe厂家提供的产品说明书。微信同号 18301939375，货期2-3周，欢迎来电咨询。

Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreen I染料，定制合成荧光双标记引物。产品主要应用：点击化学（CLickChemistry）、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳（2DDIGE）和实时荧光定量PCR（ReaLtimePCR）。Lumiprobe是通过ISO 9001认证的生命科学应用标准和定制试剂制造商。

Lumiprobe一级代理,DNA凝胶提取试剂盒

中文名称

DNA凝胶提取试剂盒

英文名字
LumiPure DNA Gel Extraction Kit
供应商
Lumiprobe
产品货号
23793
产品报价
￥询价/50
Lumiprobe一级代理,DNA凝胶提取试剂盒产品的描述详情可查看Lumiprobe厂家提供的产品说明书。微信同号 18301939375，货期2-3周，欢迎来电咨询。

Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。主要产品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreen I染料，定制合成荧光双标记引物。产品主要应用：点击化学（CLickChemistry）、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳（2DDIGE）和实时荧光定量PCR（ReaLtimePCR）。Lumiprobe是通过ISO 9001认证的生命科学应用标准和定制试剂制造商。

AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X DMSO Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17707
产品报价
￥询价/10ml
美国AAT Bioquest Inc是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。

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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X DMSO Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17706
产品报价
￥询价/1ml
美国AAT Bioquest Inc是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括显色、荧光和生物发光技术。

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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X DMSO Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17705
产品报价
￥询价/500ul
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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X DMSO 溶液 *

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X DMSO Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17704
产品报价
￥询价/100ul
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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X Water Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17703
产品报价
￥询价/10ml
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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X Water Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17702
产品报价
￥询价/1ml
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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X Water Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17701
产品报价
￥询价/500ul
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AAT代理,吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

中文名称

吉利特™安全 DNA 凝胶染料 *10,000X 水溶液*

英文名字
Gelite™ Safe DNA Gel Stain *10,000X Water Solution*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17700
产品报价
￥询价/100ul
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AAT代理,GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10,000X in DMSO*

中文名称

GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10,000X in DMSO*

英文名字
GeliteA,c Safe DNA Gel Stain *GelRed Alternative, 10,000X in DMSO*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17711
产品报价
￥询价/0.5mL
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AAT代理,GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10000倍水中*

中文名称

GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10000倍水中*

英文名字
GeliteA,c Safe DNA Gel Stain *GelRed Alternative, 10,000X in water*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17710
产品报价
￥询价/0.5mL
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AAT代理,GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10,000X在DMSO*

中文名称

GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替代，10,000X在DMSO*

英文名字
GeliteA,c Safe DNA Gel Stain *GelRed Replacement, 10,000X in DMSO*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17709
产品报价
￥询价/0.5mL
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AAT代理,GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替换，10000倍水中*

中文名称

GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替换，10000倍水中*

英文名字
GeliteA,c Safe DNA Gel Stain *GelRed Replacement, 10,000X in water*
供应商
AAT Bioquest
产品货号
AAT-17708
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￥询价/0.5mL
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AAT代理,GeliteA,c安全的DNA凝胶染色*GelRed替换，10000倍水中*,微信同号 18301939375，部分现货，欢迎来电咨询

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伯乐bio-rad 1703593 chef yeast genomic dna plug kit酵母基因组dna染色体试剂盒,赛默Thermo代理

伯乐Bio-Rad1703592CHEF Bacterial Genomic DNA Plug Kit，CHEF细菌基因组DNA插块试剂盒，现货

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品简介：

产品品牌：伯乐bio-rad

产品名称：chef细菌基因组dna插块试剂盒

英文名称：chef bacterial genomic dna plug kit

产品货号：1703592

产品规格：套

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品说明：

bacteria preparation kit for pfge, includes proteinase k, cleancut agarose, lysozyme, required buffers, screened cap, 2 plug molds, for 100 plugs

用于pfge的细菌制备试剂盒，包括蛋白酶k、洁净琼脂糖、溶菌酶、所需缓冲液、筛选盖、2个塞模，用于100个塞

chef基因组dna桶块试剂盒

chef基因组dna插块试剂意为pfge制备完整的染色体大小的dna提供了方便。bio-fad 提供3种试剂意，分别用于制备细菌(溶菌酶敏感) 、哺乳动物的基因组dna及酵母染色体(yacs)。 每个试剂盒包括制备100个插块所需要的酶、反应缓冲液和限制性酶切cleanout"琼脂糖，也包括一次性插块模和筛帽以简化插块处理。每个试剂盒都经过严格测试，保证所制备的基因组dna能被限制性酶切并可在chef电泳系统中分离。

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品分类订购信息：

components:

伯乐bio-rad 9702259 cell suspension buffer细胞悬浮缓冲液

伯乐bio-rad 9702260 10x wash buffer10倍洗涤缓冲液

伯乐bio-rad 9702261 proteinase k buffer蛋白酶k缓冲液

伯乐bio-rad 9702262 proteinase k stock蛋白酶k原液

伯乐bio-rad 1703594 agarose, cleancut™ 2% solution琼脂糖，纯切™ 2%溶液

伯乐bio-rad 9702264 chef genomic dna plug kit lysozyme chef基因组dna插入试剂盒溶菌酶

伯乐bio-rad 9702265 chef genomic dna plug kit lysozyme buffer基因组dna插入试剂盒溶菌酶缓冲液

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品订购信息：

伯乐bio-rad 1703591 chef mammalian genomic dna plug kit哺乳动物基因组dna插块试剂盒

伯乐bio-rad 1703592 chef bacterial genomic dna plug kit chef细菌基因组dna插块试剂盒

伯乐bio-rad 1703593 chef yeast genomic dna plug kit酵母基因组dna染色体试剂盒

伯乐bio-rad 1703594 cleancut agarose, 2%，1

赛默Thermo代理
。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。Thermo Fisher Scientific将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。

伯乐bio-rad 9702264 chef genomic dna plug kit lysozyme chef基因组dna插入试剂盒溶菌酶,赛默Thermo代理

伯乐Bio-Rad1703592CHEF Bacterial Genomic DNA Plug Kit，CHEF细菌基因组DNA插块试剂盒，现货

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品简介：

产品品牌：伯乐bio-rad

产品名称：chef细菌基因组dna插块试剂盒

英文名称：chef bacterial genomic dna plug kit

产品货号：1703592

产品规格：套

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品说明：

bacteria preparation kit for pfge, includes proteinase k, cleancut agarose, lysozyme, required buffers, screened cap, 2 plug molds, for 100 plugs

用于pfge的细菌制备试剂盒，包括蛋白酶k、洁净琼脂糖、溶菌酶、所需缓冲液、筛选盖、2个塞模，用于100个塞

chef基因组dna桶块试剂盒

chef基因组dna插块试剂意为pfge制备完整的染色体大小的dna提供了方便。bio-fad 提供3种试剂意，分别用于制备细菌(溶菌酶敏感) 、哺乳动物的基因组dna及酵母染色体(yacs)。 每个试剂盒包括制备100个插块所需要的酶、反应缓冲液和限制性酶切cleanout"琼脂糖，也包括一次性插块模和筛帽以简化插块处理。每个试剂盒都经过严格测试，保证所制备的基因组dna能被限制性酶切并可在chef电泳系统中分离。

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品分类订购信息：

components:

伯乐bio-rad 9702259 cell suspension buffer细胞悬浮缓冲液

伯乐bio-rad 9702260 10x wash buffer10倍洗涤缓冲液

伯乐bio-rad 9702261 proteinase k buffer蛋白酶k缓冲液

伯乐bio-rad 9702262 proteinase k stock蛋白酶k原液

伯乐bio-rad 1703594 agarose, cleancut™ 2% solution琼脂糖，纯切™ 2%溶液

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伯乐Bio-Rad1703592CHEF Bacterial Genomic DNA Plug Kit，CHEF细菌基因组DNA插块试剂盒，现货

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品简介：

产品品牌：伯乐bio-rad

产品名称：chef细菌基因组dna插块试剂盒

英文名称：chef bacterial genomic dna plug kit

产品货号：1703592

产品规格：套

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品说明：

bacteria preparation kit for pfge, includes proteinase k, cleancut agarose, lysozyme, required buffers, screened cap, 2 plug molds, for 100 plugs

用于pfge的细菌制备试剂盒，包括蛋白酶k、洁净琼脂糖、溶菌酶、所需缓冲液、筛选盖、2个塞模，用于100个塞

chef基因组dna桶块试剂盒

chef基因组dna插块试剂意为pfge制备完整的染色体大小的dna提供了方便。bio-fad 提供3种试剂意，分别用于制备细菌(溶菌酶敏感) 、哺乳动物的基因组dna及酵母染色体(yacs)。 每个试剂盒包括制备100个插块所需要的酶、反应缓冲液和限制性酶切cleanout"琼脂糖，也包括一次性插块模和筛帽以简化插块处理。每个试剂盒都经过严格测试，保证所制备的基因组dna能被限制性酶切并可在chef电泳系统中分离。

伯乐bio-rad1703592chef bacterial genomic dna plug kit，chef细菌基因组dna插块试剂盒，产品分类订购信息：

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伯乐bio-rad 9702259 cell suspension buffer细胞悬浮缓冲液

伯乐bio-rad 9702260 10x wash buffer10倍洗涤缓冲液

伯乐bio-rad 9702261 proteinase k buffer蛋白酶k缓冲液

伯乐bio-rad 9702262 proteinase k stock蛋白酶k原液

伯乐bio-rad 1703594 agarose, cleancut™ 2% solution琼脂糖，纯切™ 2%溶液

伯乐bio-rad 9702264 chef genomic dna plug kit lysozyme chef基因组dna插入试剂盒溶菌酶

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Cellstain- DAPI试剂货号：D212

Cellstain- DAPI试剂货号：D212
4’6-二脒-2-苯胺，二盐酸盐
Cellstain- DAPI
商品信息
储存条件：-20度保存，避光
运输条件：室温
分子式：

C16H17Cl2N5

分子量：

350.25

特点：

● 可用于流式细胞仪

● 活细胞核染色试剂

● 激发和发射波长分别为488 nm和530 nm

选择规格：
1 mg
细胞染色

规格

特性：该产物为黄色至微黄色的绿棕色粉末或固体，可溶于水和稀盐酸。

水溶性：试验成功

NMR光谱：试验成功

产品概述

荧光染料DAPI是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对细胞核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm  DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360 nm和460 nm。

DAPI.jpg

荧光特性

λex=360 nm, λem=460 nm

操作说明

产品使用步骤 

1.用PBS或适当的缓冲液制备10-50μMDAPI溶液。a）

2.在细胞培养基中加入体积为细胞培养基1/10的DAPI溶液。b）

3.将细胞在37℃下孵育10-20分钟。

4.用PBS或适当的缓冲液清洗细胞两次。

5.使用带有360 nm激发光和460 nm发射滤光片的荧光显微镜观察细胞。

a）由于DAPI可能致癌，因此在处理过程中必须格外小心。

b）或者您可以用1/10浓度的DAPI缓冲溶液代替培养基。

注意事项

制备DAPI储备溶液时要用水（难溶于PBS）。

但是，那些溶解在水中的物质不适合长期储存。

考虑长期存储时，请使用解决方案类型产品-Cellstain®-DAPI解决方案（代码：D523），以提高解决方案的稳定性。

文献

1) W.Schnedl,A.V.Mikelsaar,M.Breitenbach and O.Dann,”DIPI and DAPI: Fluorescence Banding with Only Negligible Fading”,Hum. Genet.,1977,36,167.

2) I.W.Taylor and B.K.Milthorpe,”An Evaluation of DNA Fluochromes, Staining Techniques, and  Analysis for Flow Cytometry. I. Unperturebed Cellpopulations”,J.Histochem. Cytochem., 1980, 28(11), 1224.

3) F.Otto and K.G.Tsou,”A Comparative Study of DAPI,DIPI,and Hoechst 33258 and 33342 as  Chromosomal DNA Stains”, Stain Technol.,1985, 60, 7.

4) N.Poulin, A.Harrison and B.Palcic,”Quantitative Precision of an Automated Image Cytometric  System for the Measurement of DNA Content and Distribution in Cells Labeled  with Fluorescent Nucleic Acid Stains”, Cytometry, 1994,16,227.

5)M.Kawai,N.Yamaguchi and M.Nasu,”Rapid Enumeration of Physiologically Active Bacteria in  Purified Water Used in the Pharmaceutical Manufacturing Process”, J.Appl. Microbiol.,1999, 86 (3),496.

常见问题Q&A

Q1 核染色中所用染料的特征和区别是什么？ 
A1:这里引入的染料具有通过与核酸相互作用而发出荧光或增加荧光强度的特性。

除荧光波长以外的差异如下。

[EB]

它没有碱基特异性，可与所有DNA和RNA结合。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[PI]

像EB一样，它没有基础特异性。它是一种更广泛使用的染料，因为插入时它的荧光强度比EB高。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[DAPI]

与双链小槽结合。它与腺嘌呤-胸苷簇具有高度结合。

它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。

[AO]

通过利用插入双链时和与单链磷酸结合时荧光波长不同的事实，可以在双链和单链之间进行区分。

它渗透到活细胞的细胞膜上。

[Hoechst33342，33258]

它与DNA的腺嘌呤胸苷部分特异性结合。

它是一种颜料，可以渗透到活细胞的细胞膜上并染色活细胞的DNA。
Q2：细胞染料的激发波长和发射波长是多少。
A2：

excel11.png

Q3 如何使用DAPI进行核染色？
A3:有以下使用情况报告示例。制备DAPI储备溶液时要用水（难溶于PBS）。

但是，那些溶解在水中的物质不适合长期储存。

对于长期存储，请使用解决方案类型产品-Cellstain®-DAPI解决方案（货号：D523），具有更高的解决方案稳定性。使用时，用缓冲液或有机溶剂将储备溶液稀释至所需浓度。

[使用DAPI进行细胞染色的示例]

包含实体瘤或簇的样品的DAPI染色示例（参考文献3）

1）用0.02％胰蛋白酶-EDTA处理，在37°C下孵育30分钟，以1,500 rpm离心5分钟，然后冲洗上清液。

2）在-20°C下用50％甲醇（也可以使用乙醇）固定后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

3）在-20℃下用30％甲醇洗涤后，以1,500rpm离心5分钟以除去上清液。

4）用0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）洗涤后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

5）每106个细胞添加0.2 mL的RNase的0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）（pH 7.2）（1 mg / mL），并在37°C下孵育30分钟。

6）用0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.2）洗涤后，以1,500 rpm离心5分钟以除去上清液。

7）加入10 mL 1μg/ mL DAPI溶液，并在黑暗中于4°C染色2小时。

[使用DAPI进行细胞染色的例子] Vollenweider等人在磷酸化因子激活的杀伤（LAK）细胞的细胞增殖试验中。

使用荧光打印机执行DAPI染色并进行测量（参考2）。

那时，请使用0.1 mg / mL的水溶液和1μg/ mL的甲醇溶液。

使用每孔100μL进行荧光染色。

NA损伤定量试剂盒——DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting货号：DK02

NA损伤定量试剂盒——DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting货号：DK02
DNA损伤定量试剂盒
DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting
商品信息
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温

特点：

•可以检测基因组DNA样品的碱基位点数量

•采用方便的比色法检测

•检测范围：40个碱基位点/ 1×105 碱基对DNA

选择规格：
20 samples

订购满5000元，200元礼品等你拿

凑单关联产品TOP5

NO.1.    Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric-    细胞凋亡检测

NO.2.    Cell Viability Assay Kit    细胞增殖/毒性检测

NO.3.    ECGreen-Endocytosis Detection    外泌体细胞膜检测

NO.4.    Cellular Senescence Detection Kit    细胞衰老检测

NO.5.    Cellular Senescence Plate Assay Kit    细胞衰老培养板检测

 

试剂盒内含

1622430311953692.png

产品概述

DNA的氧化损伤是由于DNA与活性氧 (ROS) 尤其是羟自由基之间的相互作用造成的。由超氧阴离子和过氧化氢通过Fenton反应产生的羟自由基在DNA中产生多重修饰。羟自由基对脱氧核糖基团的氧化攻击将导致DNA释放自由碱基，产生链断裂、各种糖修饰以及单个无碱基位点 (AP位点) 。事实上AP位点是由ROS产生的损伤的主要类型。醛反应性探针 (ARP；N’-氨氧基甲基羰基肼-D-生物素) 特异性地与AP位点的开环上的醛基反应。通过这个反应可以检测到导致醛基形成的DNA修饰。用过量ARP试剂反应后，DNA上的所有AP位点均用生物素做了标签。可以用亲和素-生物素法，用连接到亲和素上的过氧化物酶或碱性磷酸酶做比色法检测来对这些带有生物素标签的AP位点进行计数。DNA损伤定量试剂盒包含用于检测每1×105个碱基对中1-40个AP位点的所有必需溶液。

＊本试剂盒仅适用于基因组DNA中无碱基位点 (Abasic Sites)的检测。

原理

DNA损伤在除了复制过程中的DNA聚合酶错误外，保留有机体遗传信息的DNA在体内还受到环境辐射，紫外线，化学物质（如烷基化剂）和代谢物（如活性氧）的破坏，接收。如果这些错误和伤害得不到适当的修复，它们将导致突变，从而导致癌症和衰老。

DNA损伤部位有修复结构，其中之一就是去除碱修复。此时，将出现一个称为AP位点的基础位点（apurinic/apyrimidinic位点）。换句话说，AP位点的检测是可以测量DNA损伤位点的有效方法。

ARP（N’-氨基氧基甲基羰基肼基-D-生物素）是已知可以与该AP位点进行生物素特异结合的试剂。-Nucleostain-DNA Damage Quantification Kit-AP Site Counting-是一种可以通过使用ARP将DNA生物素化并固定在96孔微板上，可以简单地定量样品DNA中的AP 位点的试剂盒。

该试剂盒包含具有与AP位点的标准DNA，并且可以使用HRP标记的链霉亲和素通过生物素检测方法对AP位点进行定量。

使用方法请看实验例。

*冷藏保存中或恢复到室温时，有时会在管状管中看到水滴状的液粒。

这是由干燥防止剂液粒化而成的，产品的性能没有问题。

＊本套装中含有加入了溶液的试剂组件。

溶液可能会粘附在试管或瓶盖的内壁上，因此在打开前应先摇匀

1609381194576943.png

技术信息

除试剂盒以外必要的物品

・10μl，200μl，1 ml微量移液器（可变型）

・200μl多通道移液器（可变型）

・培养箱（37℃）

・酶标仪

・0.5 ml，1.5 ml离心管

・离心机

・DNA纯化试剂盒

・纸巾

本公司出售各种DNA纯化试剂盒。

Get pureDNA Kit-Cell, Tissue(Code：GK03)

关于DNA提纯的问题，请咨询同仁化学。

操作方法

image.png

常见问题Q&A

Q1: 是否可以创建40个以上AP位点/ 100,000个标准溶液？
A1:该试剂盒的标准DNA是0-40个AP位点/ 100,000ARP-DNA。但我们已经准备了多达50个AP站点/ 100,000个的ARP-DNA（暂时没有做到更多）。从理论上讲，可以制备更多的ARP-DNA，但这么做的话我们无法保证和保持校准线的线性程度。

如果要检测更高浓度的碱基损伤，但样品DNA没有相同浓度的损伤，您可以用0AP 位点-DNA（测定范围内稀释）后再进行测定，之后再换算实际AP数比较好。
Q2: AP位点是DNA的一个基本损伤位点，被用作氧化应激的指标，除了AP位点之外，还有其他氧化应激指标吗？
A2：我们创建了一个文档，概述了氧化应激的各种标记物。

从实验者的角度，描述了每种氧化应激标记的特性和检测样品的处理方法，因此请参考以下文档（日文）。

https://www.dojindo.co.jp/technical/beginner/stressmarker.pdf
Q3:建议在DNA的纯度为吸光度为1.8以上进行检测。是否能够测量至1.5？
A3:因为吸光度在1.5内没有做过类似实验，所以暂时无法确认。

我们用吸光度为1.6～1.7的DNA进行检测，但不能看到很大的变化。

所以推荐1.8或更高。

纯度低的话可能意味着蛋白质污染。低纯度蛋白质具有阻断作用，可能使DNA粘附在板上。

请使用尽可能高的纯度，因为它可能会阻止这种情况
Q4:是否可以存储提取的DNA而无需将其转换为ARP？
A4:存储是不可取的，因为这会增加AP位点的数量。 （冷藏和冷冻）

如果要在不进行ARP化的情况下进行存储，请使用乙醇沉淀，制粒并冷冻保存。AP站点确实是容易发生剪切的部位。

但是，如果以catallist free的状态保存的话，即使在3’侧有断开也不会影响ARP的检测。

相反，如果提取的DNA储存在非冷冻状态的环境中，

由自然产生的去除碱形成的AP位点是一个更重要的问题。

所以在这种情况下，如果你的样品在正确存储标准DNA是可以进行修饰的。

ARP修饰后AP位点稳定，建议提取后迅速进行APR处理。
Q5:这个试剂盒可以检测什么？
A5：您可以定量DNA中的AP位点。AP位点是[apurinic / appyrimidinic site]的缩写，作用于受损的DNA。一般在去除碱修复过程中会出现。DNA的损伤除了复制时DNA polymerase的错误之外，还受到紫外线，化学物质（如烷基化剂）和代谢物（如活性氧）的影响。

通过测定AP位点可以检测DNA损伤。
Q6:这个试剂盒能测定的样品数量是多少？
A6：20samples为20个样品。

每个Filtration Tube都有20个samples。

因为一个样品一般使用一个Filtration Tube，所以这个Tube的数量即是可测定的样品数。

20samples的测定用的板也是1块板。
Q7:96孔板和过滤管中有溶液剩余，请告诉我废弃的方法
A7:多余的溶液请在确认以下成分信息后，按照政策规定的废弃规则废弃。

<配套试剂成分>

・ARP-DNA standard solution（稀释水后废弃，不含有害成分）

・ARP solution（稀释后作废，不含有害成分）

・DNA binding solution（稀释水后废弃，不含有害成分）

・Washing buffer（稀释水后废弃，不含有害成分）

・HRP-Striptavidin（稀释水后废弃，不含有害成分）

・TE buffer（可溶于水，EDA・2NA 0.1%以下）

・Substrate solution（稀释水后废弃，不含有害成分）

金畔生物试剂,Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

扩增速度较快

特异性强

杂质耐受度强

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment是Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的大片段经定向改造而来，具有5'→3' DNA聚合酶活性，以及很强的链置换活性，但缺失5'→3'核酸外切酶活性。Bst II DNA Polymerase Large Fragment可用于等温扩增反应，如LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)，HDA(Helicase-Dependent Amplification)，RCA(Rolling Circle Amplification)等。与Bst DNA Polymerase Large Fragment相比，Bst II DNA Polymerase Large Fragment具有更高的扩增速度、dUTP耐受性、耐盐性和热稳定性。

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

扩增速度快

将λDNA模板稀释到 2×102 copies/μl，2×101 copies/μl，添加量为5 μl/rxn，由图可知，Vazyme #P702产品扩增速度和灵敏度优于对照产品。

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

特异性强

按照各自产品说明书配制反应Mix，进行LAMP反应检测阴性样本，共检测88个阴性样本，根据测试结果可知，使用Vazyme #P702测试所有阴性样本，有98.86%不起峰，说明Vazyme #P702特异性较好。

 

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

 

杂质耐受度强

以human-Actin为检测靶标，采集唾液、口腔拭子、全血加入裂解液后涡旋混匀室温放置5 min，模板添加量为5 μl，从图中可以看出，Vazyme #P702产品耐杂性能较好。

 

Bst II DNA Polymerase Large Fragment Bst II DNA Polymerase Large Fragment Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

Bst II DNA Polymerase Large Fragment

-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。

金畔生物试剂,T4 DNA Ligase

 T4 DNA Ligase

催化 dsDNA 平末端或粘性末端连接反应

T4 DNA Ligase

纯度大于99%，无外源核酸酶活性残留

经典的缓冲液成分，使连接反应可以高效进行

T4 DNA Ligase

T4 DNA Ligase 可催化dsDNA 平末端或粘性末端相邻核苷酸的5’ 磷酸末端和3’ 羟基末端形成磷酸二酯键，还可催化RNA 和双链中的ssDNA 或RNA 链连接，但不能催化全单链核苷酸连接。适用于标记RNA 3’ 末端，环化RNA 和DNA 寡聚核苷酸，克隆长片段cDNA 等核酸操作。

T4 DNA Ligase

组分

C301-01 40,000 U

10 × Ligase Buffer *

1 ml

T4 DNA Ligase (400 U/μl)

100 μl

*Buffer 在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用。

T4 DNA Ligase

-30 ~ -15°C保存。

金畔生物试剂,XL10化学感受态细胞

XL10化学感受态细胞

XL10化学感受态细胞

XL10 品系，具有四环素(Tetr) 和氯霉素(Camr) 抗性，新型克隆菌株

适合PCR 产物、cDNA 以及其他来源的非甲基化DNA 的高效转化

endA1，RecA1 突变，确保外源DNA 在宿主菌中的稳定性，有利于高质量质粒DNA 提取

Hte 基因型，增强大片段DNA 转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高

无外源质粒DNA 残留，转化效率≥108 cfu/μg pUC19

XL10化学感受态细胞

本品为克隆用化学感受态细胞使用改良Inoue 法制备，增强大片段DNA 转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。转化效率超过108 cfu/μg，广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。改良的大肠杆菌，增强大片段DNA 转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。基因型Δ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacTetr Hte [F′ proAB lacI qZΔM15 Tn10(Tet r) Amy Camr ]

XL10化学感受态细胞

XL10化学感受态细胞

XL10化学感受态细胞

-80°C保存。请勿将本品置于-20°C或液氮中保存。

 

金畔生物试剂,DH5α 化学感受态细胞

DH5α 化学感受态细胞

DH5α 化学感受态细胞

适合PCR 产物、cDNA 以及其他来源的非甲基化DNA 的高效转化。

endA1，RecA1 突变，确保外源DNA 在宿主菌中的稳定性，有利于高质量质粒DNA 提取

可用于对重组质粒进行蓝白斑筛选

转化效率≥108cfu/μg pUC19 DNA

DH5α 化学感受态细胞

本品为使用大肠杆菌DH5α 菌株制备的化学转化感受态细胞，转化效率超过108 cfu/μg，广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。基因型deoR endA1 gyrA96 hsdR17 (rk-mk+)recA1 relA1 supE44 thi-1 Δ(lacZYA-argF)U169 Φ80lacZ ΔM15F – λ –

DH5α 化学感受态细胞

组分

C502-02

C502-03

DH5α Competent cell

10 × 100 μl

20 × 100 μl

DH5α 化学感受态细胞

-85 ~ -65°C储存。

金畔生物试剂,100 bp DNA Ladder

DNA Marker/Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker

100 bp DNA Ladder

稳定性好：室温可存放6 个月，所有条带清晰、致密

操作简便：即用型产品，跑胶时可直接取适量本产品进行电泳

100 bp DNA Ladder

100 bp DNA Ladder

100 bp DNA Ladder

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得，电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

100 bp DNA Ladder

100 bp DNA Ladder

100 bp DNA Ladder

-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。

金畔生物试剂,DL 15000 DNA Marker

DNA Marker/Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker

DL 15000 DNA Marker

稳定性好：室温可存放6 个月，所有条带清晰、致密

操作简便：即用型产品，跑胶时可直接取适量本产品进行电泳

DL 15000 DNA Marker

DL 15000 DNA Marker

DL 15000 DNA Marker

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得，电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

DL 15000 DNA Marker

DL 15000 DNA Marker

DL 15000 DNA Marker

-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。

金畔生物试剂,DL5000 DNA Marker

DNA Marker/Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker

DL5000 DNA Marker

稳定性好：室温可存放6 个月，所有条带清晰、致密

操作简便：即用型产品，跑胶时可直接取适量本产品进行电泳

DL5000 DNA Marker

DL5000 DNA Marker

DL5000 DNA Marker

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得，电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

DL5000 DNA Marker

DL5000 DNA Marker

DL5000 DNA Marker

-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。

金畔生物试剂,DL2000 Plus DNA Marker

DNA Marker/Ladder

稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker

DL2000 Plus DNA Marker

稳定性好：室温可存放6 个月，所有条带清晰、致密

操作简便：即用型产品，跑胶时可直接取适量本产品进行电泳

DL2000 Plus DNA Marker

DL2000 Plus DNA Marker

DL2000 Plus DNA Marker

DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得，电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。

DL2000 Plus DNA Marker

DL2000 Plus DNA Marker

DL2000 Plus DNA Marker

-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。

金畔生物试剂,M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

稳定可靠的逆转录酶

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

点突变消除RNase H活性以获得长的cDNA产物

对于100 ng以上的RNA模板具有稳定可靠的逆转录表现

合成片段≤5 kb

可用于5’-RACE反应以及cDNA文库构建等实验

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

野生型M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) 具有以下几种活性：依赖于RNA 的DNA 聚合酶活性，依赖于DNA 的DNA 聚合酶活性和RNase H 活性。由于RNase H 活性能够催化降解RNA/DNA 杂合体中的RNA，因此在cDNA 第一条链的合成反应中可能会降解模板RNA。M-MLV (H-) Reverse Transcriptase 是通过定点突变得到的RNase H 活性缺失的M-MLV 突变体。与常见的通过删除(deletion) RNase H 结构域方法得到的突变体相比，本产品保留了完整的蛋白结构，因此具有与野生型相同的聚合酶活性，可用于较长的cDNA 合成以及全长cDNA 文库的构建等。

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

M-MLV (H-) Reverse Transcriptase

-30 ~ -15℃保存。

金畔生物试剂,Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

适用于富含GC模板

更高的扩增特异性

优异的扩增线型

良好的杂质耐受性能

兼容快速程序，缩短检测时间

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。本产品适用于富含GC模板的扩增，同时具有良好的杂质耐受性能。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

1. 更优的扩增性能

针对人源基因组DNA，用不同品牌的qPCR试剂扩增检测，结果证明Vazyme品牌Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix（QN211）在FAM/VIC/CY5通道中，灵敏度、平台期与其他品牌相比表现更好。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

2. 引入dUTP/UDG防污染系统

对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本，dUTP/UDG防污染的效率均高于99.9%。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

3. 更优的稳定性

a. 扩增性能稳定性

对于稳定性保障，进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN211在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天，FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次，FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内，扩增平台相差在20%以内。QN211具有优异的存储稳定性。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

b. UDG清除效率

QN211在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后，投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测，UDG清除效率和对照组相比无明显差异。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

组分

QN211-01

(100 rxns/20 μl reaction)

QN211-02

(500 rxns/20 μl reaction)

QN211-03

(2,500 rxns/20 μl reaction)

2 × Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mixa

1 ml

5 × 1 ml

QN211-02 × 5

50 × ROX Reference Dye 1b

100 μl

200 μl

50 × ROX Reference Dye 2b

100 μl

200 μl

a. 包含dNTP/dUTP Mix，Mg2+，Taq Pro HS DNA Polymerase，Heat-labile UDG等。

b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1；ABI 7500，7500 Fast Real-Time PCR System，Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2；Roche，Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输

金畔生物试剂,Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

通用型超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度

强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能

支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率

平台通用：适用于不同的qPCR仪器

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

组分

QN113-01

(500 rxn / 20 μl reaction)

QN113-02

（2,500 rxn / 20 μl reaction）

2 × Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

5 × 1 mL

1 × 25 mL

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。

 

金畔生物试剂,Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度

强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能

支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。

 

金畔生物试剂,Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

高纯度高活性的Cas9 蛋白

Cas9 Nuclease

高纯度高活性的Cas9蛋白

方便应用于体外sgRNA效率验证

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

琼脂糖凝胶电泳分析10,937 bp 双链DNA 片段被Cas9 Nuclease 体外切割后的结果。

M1: DL15,000 DNA Marker，

M2: DL5,000 DNA Marker

Cas9 Nuclease

本产品是克隆Streptococcus pyogenes 的Cas9 基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度Cas9 活性蛋白。Cas9 Nuclease 是一个RNA 导向的序列特异性双链DNA 内切酶。向导RNA 通过与靶序列互补来识别靶位点，并将Cas9 Nuclease 带到靶DNA 上。Cas9 Nuclease 有两个切割活性中心，分别切割靶DNA 的两条链从而产生DNA 双链断裂。切割位点为靶向区域内与NGG(PAM) 相距三个碱基处。

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

-20℃保存

金畔生物试剂,Bst DNA Polymerase Large Fragment

Bst DNA Polymerase Large Fragment

等温扩增用酶

Bst DNA Polymerase Large Fragment

具有较强的链置换活性

Bst DNA Polymerase Large Fragment

Bst DNA Polymerase Large Fragment 是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分， 具有5´→ 3´DNA聚合酶活性，以及较强的链置换 (strand displacement)活性，但缺失5´→ 3´核酸外切酶活性。Bst DNA Polymerase Large Fragment可用于等温扩增反应，例如LAMP (Loop-mediated isothermal amplification), RCA (Rolling-circle amplification)等。

Bst DNA Polymerase Large Fragment

组 分

P701- 01 800 U

P701- 02 8,000 U

Bst DNA Polymerase Large Fragment a (8 U/μl)

100 μl

1 ml

10 × ThermoPol Buffer b

1 ml

3 × 1 ml

MgSO4 (100 mM)

1 ml

2 × 1 ml

a. 贮存于10 mM Tris-HCl pH 7.5，50 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.1% Triton X-100，50% 甘油。

b. 200 mM Tris-HCl pH 8.8，100 mM KCl，100 mM (NH4)2SO4，20 mM MgSO4，1% Triton X-100。

Bst DNA Polymerase Large Fragment

-20℃保存。

 

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术,Quick Ligation™ 快速连接试剂盒#E0542L

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Quick Blunting™ 快速末端平齐化和 Quick Ligation™ 快速连接试剂盒

#E0542L 100 次反应

#E0542S 20 次反应

概述

 NEB 提供快速末端平齐化TM 试剂盒（Quick Blunting™）和快速连接TM 试剂盒（Quick Ligation™）的捆绑产品，该捆绑产品性价比很高。

快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶（NEB #M0203）使 DNA 末端平齐化，该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶（NEB #M0201），可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化，以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化，可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
 
快速连接TM 试剂盒在室温（25℃）反应 5 分钟，即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。

特点

 快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。

快速连接TM 试剂盒在室温（25℃）反应 5 分钟，即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。

试剂盒组分

平齐化酶混合液
10X 平齐化反应缓冲液
1 mM dNTP 混合液
快速 T4 DNA 连接酶（重组酶）
2X 快速连接反应缓冲液 

注意事项

 请注意单个产品的保存条件。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术,BioBrick® 组装试剂盒#E0546S

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

BioBrick® 组装试剂盒

#E0546S 50 次反应

停产通知

 停产通知：该产品于2021年12月15日停产。

概述

BioBrick® 组装试剂盒为克隆提供了一种简便有效的方法，它能 BioBrick 组装到多种基因系统中。BioBrick 是已知生物功能的 DNA 序列，能与其它 BioBrick 进行组装。组装任意两种 BioBrick 的方法完全相同，组装后形成一个新的 BioBrick。


请仔细阅读说明书中的每种试剂的使用方法和保存条件。

BioBrick® 是 BioBricks 公司的商标。（http://www.biobricks.org）

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 克隆 & 合成生物学

BioBrick 组装试剂盒包含

– EcoRI-HF
– XbaI
– SpeI
– PstI
– 10X NEBuffer 2.1

– T4 DNA 连接酶
– 10X T4 DNA 连接酶缓冲液 

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 克隆 & 合成生物学

组装两种标准 BioBrick 过程。上游片段用 EcoRI-HF 和 SpeI 消化，下游片段用 XbaI 和 PstI 消化，目的质粒用 EcoRI-HF 和 PstI 消化。三个片段用 T4 连接酶连接并转化 E. coli。然后在带有目的质粒抗性的 LB 琼脂板上挑选出含有 BioBrick 的重组子。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术,Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒#E1201L

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒

#E1201L 100 次反应

#E1201S 20 次反应

特别提供

快速末端平齐化和快速连接试剂盒
#E0542S 20 次反应 . . . . . .￥1,809
#E0542L 100 次反应 . . . . . .￥7,199

特性

 30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
 即用型预混液在室温即可进行反应
 适用于限制性内切酶消化后的 DNA，已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物 

概述

快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶（NEB #M0203）使 DNA 末端平齐化，该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶（NEB #M0201），可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化，以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化，可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。 

应用

• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化，便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化

快速末端平齐化TM试剂盒组份

– 平齐化酶混合液
– 10X 平齐化反应缓冲液
– 1 mM dNTP 混合液

质保声明

快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

热失活

70℃ 加热 10 分钟。

注意事项

PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化，可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 克隆 & 合成生物学