NEB代理,DNA聚合酶与扩增技术,cDNA 合成,ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒,#E6300L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

ProtoScript® cDNA 第一链合成试剂盒

#E6300L 150 次反应

#E6300S 30 次反应

相关产品

mRNA 磁性分离试剂盒

特性

 提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
 适合各种需求的 PCR
 不同起始量的 RNA 都能高效反转录
 合成至少 5 kb 长度的 cDNA 

概述

 ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂;ProtoScript 反应混合液含 dNTP 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度可超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。

ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组分

– 10X ProtoScript 酶混合液
– 2X ProtoScript 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水
** Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成,M-MulV 反转录酶,#M0253L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

M-MulV 反转录酶

#M0253L 50,000 units

#M0253S 10,000 units

特性

·合成 cDNA
·RNA 测序
·RT-PCR 

概述

莫洛尼氏鼠白血病病毒(M-MuLV)反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA(合成 cDNA 时)或单链 DNA 做模板由引物起始合成一条互补的 DNA。M-MuLV 反转录酶无 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

来源

 重组 E. coli 菌株,携带有从 M-MuLV 中克隆的反转录酶基因。

反应条件

 1X M-MuLV 反转录酶反应缓冲液 [50mM Tris-HCl(pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3 mMMgCl2,10 mM DTT],加入 dNTPs(不随酶提供),37-42℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。

质保声明

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

单位定义

 1 单位指以 poly(rA)为模板、oligo(dT)为引物,在 37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶物所需要的酶量。

浓度

 200,000 units/ml。

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成,WarmStart®RTx 反转录酶,#M0380L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

WarmStart®RTx 反转录酶

#M0380L 250 次反应

#M0380S 50 次反应

特性

 RT-LAMP
 cDNA 合成
 要求在室温下建立的 RT 反应 

概述

WarmStart® RTx 反转录酶是一种依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,它利用核酸适配体技术,通过共价键作用结合到聚合酶上,从而抑制 RTx 在 40℃ 以下的活性。WarmStart RTx 以 RNA(cDNA 合成)或单链 DNA 作为模板合成互补 DNA 链。RTx 酶适用于扩增反应中 RNA 的检测,特别适用于 LAMP(环介导等温扩增)实验。WarmStart 特性是:特别适用于高通量反应,室温下建立反应,并提高扩增反应的一致性和特异性。RTx 反转录酶包含完整的 RNase H 活性。 

来源

 重组 E. coli 菌株,携带有基因工程改造的RTx 基因。

反应条件

25 μl 反应体系中包括:1X 等温扩增反应缓冲液、模板、引物、dNTPs 和 0.25-0.5 μl WarmStart RTx 反转录酶,50-55℃ cDNA 合成或者直接 65℃ 进行一步法 RT-LAMP。热失活:80℃ 10分钟。

质保声明

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,以 poly(rA)•oligo(dT)18 为模板,50℃ 条件下,20 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性物中所需要的酶量。

浓度

 15,000 units/ml。

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成,Induro™ 反转录酶,#M0681L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

Induro™ 反转录酶

#M0681L 10,000 units

#M0681S 4,000 units

产品特性

• 反转录延伸能力强,可快速获得大量长片段 cDNA

• 强大的抑制剂耐受能力,使 cDNA 合成更稳定
• 适用于 RNA直接测序和长片段 cDNA 测序
• 热稳定性更强,高温条件下合成 cDNA 更稳定
• 与源自逆转录病毒的反转录酶保真度相当

产品描述

体验新型反转录酶,感受II 型内含子编码的反转录酶带来的超强反转录活性

Induro 反转录酶是由 II 型内含子编码的反转录酶,在 RNA 反转录合成 cDNA 过程中,展示出更强持续合成能力、热稳定性,以及抑制剂耐受能力。特别适用于长转录本、复杂二级结构,以及含有抑制成分的 RNA 样品反转录合成 cDNAInduro 反转录酶提升了长转录本的 5′ 端测序覆盖度,因此适用于 RNA-seq 应用,例如:RNA 直接测序、长片段 cDNA 测序。

 

1Induro 反转录酶的持续合成能力强,能够快速高效合成 cDNA

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

Induro 反转录酶能够在 55℃ 条件下,5 分钟内合成 12 kb cDNA 全长产物。以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb 12 kb),验证全长 cDNA 反转录效果。验证全长 cDNA 的合成效果。首先,合成第一链 cDNA,随后,用 NaOH 水解 RNA 链,然后,将 cDNA 产物等分,分别加入 特异性引物合成全长双链 cDNA。最后,在琼脂糖凝胶上加入等体积的双链 cDNA 产物进行检测。

 

2Induro 反转录酶热稳定性能卓越,能够在更高反应温度下稳定合成

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

Induro 反转录酶能够在 45°C-60°C条件下,10 分钟内合成 12 kb cDNA 全长产物以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb 12 kb),验证全长 cDNA 的合成效果。首先,合成第一链 cDNA,随后,用 NaOH 水解 RNA 链,然后,将 cDNA 产物等分,分别加入 特异性引物合成全长双链 cDNA。最后,在琼脂糖凝胶上加入等体积的双链 cDNA 产物进行检测。

 

3Induro 反转录酶合成长片段 cDNA 时,产量最高

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

转录本长度 ≥8 kb Induro 反转录酶合成的 cDNA 产量最高。以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb  12 kb) 首先,合成第一链 cDNA,随后,水解 RNA 链,加入 5´ 特异性引物合成第二链 cDNA

 

4Induro 反转录酶能够以复杂的人 RNA 为模板,反转录合成长片段 cDNA

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

Induro 反转录酶能够以人总 RNA 为模板,分别在 50°C55°C 或 60°C 条件下,经 10 分钟孵育,合成 >14 kb cDNA 产物第一链 cDNA 合成后,将产物等分,使用 LongAmp® Taq 2X 预混液 (NEB #M0287) 进行 PCR

 

5Induro 反转录酶耐受抑制剂能力TGIRT 更强

NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , cDNA 合成

TGIRT®-III(T) 相比,Induro 反转录酶 (I) RNA 生物样品中常见的抑制成分耐受力更强。在 20 μ 反转录体系中加入 1 μg 长度为 8 kb RNA 体外转录产物(含 poly A)和 oligo dT23VN。所有反应组分(包含 RT 酶)在冰上混合均匀后,加入抑制剂。Induro 的反转录条件为:55°C 10 min95°C 1 minTGIRT 的反转录条件为:60℃ 60 min95℃ 1 min。图中抑制剂含量为其在第一链 cDNA 合成体系中的终浓度。之后加入 特异性引物合成第二链。