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【产品名称】通用名称：非苛养非肠道革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API 20 NE【包装规格】25 测试/盒【预期用途】该产品用于非苛养、非肠道革兰阴性杆菌的鉴定。该产品用于鉴定非苛养、非肠道革兰阴性杆菌（如假单胞菌属、不动杆菌属、黄杆菌属、莫拉菌属、弧菌属和气单胞菌属等）的标准鉴定系统，包括 8 个常规试验、12 个同化试验和 1 个数据库。【检验原理】  API 20 NE 试剂条由装有脱水底物的 20 个微型管构成。常规试验接种重溶培养基的盐水细菌悬液。在培养过程中，代谢产生颜色变化，此变化可为自发或通过加入试剂显示。同化试验接种培养基，如果它们能够使用相应的底物，则细菌生长。依照读数表读取反应，通过参考分析曲线指标或使用鉴别软件得到鉴【主要组成成分】试剂盒组成(25 种实验)- 25 个 API 20 NE 试剂条- 25 个孵育盒- 25 安瓿 API AUX 培养基- 25 张结果单试剂条成分【检验方法】氧化酶试验必须按照生产商的使用说明，进行氧化酶试验。应当在结果单上记录结果，因为它是最后图谱的一个有机部分（第 21 个鉴定试验）。菌落API 20 NE 只应用于不属于肠杆菌科的非苛养革兰阴性杆菌。注 1：有些非肠道的革兰阴性杆菌亦为氧化酶阴性（嗜麦芽黄单胞菌、不动杆菌…）。这些微生物也可以用 API 20 NE 鉴定，但必须根据其它细菌学或临床标准加以选择。注 2：对营养要求多或需要适当处理注意事项的苛养微生物（如布鲁氏菌和弗朗西丝氏菌），未包含在 API 20 NE 的数据库内。必须采用其他方法排除或证实它们的存在。试条的准备准备一个培养盒、盘和盖子，向盘的底部倒入约 5mL 蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或可能释放气体（如氯气、二氧化碳等）的化学物的水】，创造一种湿气。在盘的边缘部分记录标本编号。（不要在盖上记录编号，因为在操作期间它可能错位。）从各个包装中取出试剂条。将试剂条放入培养盒中。接种物的准备 按照本产品说明书“警告和注意事项”段落所示，打开一安瓿 API NaCI 0.85 %培养基（2 mL），或使用含 2 mL 不含添加剂的 0.85 %生理盐溶液。 使用吸管或滴管，通过抽吸或通过连续接触，从琼脂糖培养基上挑取 1 – 4 个形态相同的克隆。建议使用早期培养物（18 – 24 小时）。 配制混悬液至浊度等于 0.5 McFarland。此混悬液在配制后必须立即使用。注：调整接种物密度至 0.5 McFarland 非常重要；否则 API 20 NE 试剂条试验可能不能正确发挥功能。特别是，较弱的接种物可能导致假阴性结果。在操作试剂条的过程中，不要接触反应杯，接种后不要将试剂条长时间暴露空气梅里埃 20050非发酵菌鉴定试剂盒API 20NE梅里埃 20050非发酵菌鉴定试剂盒API 20NE

梅里埃 50430芽孢杆菌鉴定卡API 50CHB梅里埃 50430芽孢杆菌鉴定卡API 50CHB原理API 50 CHB/E 培养基是用来研究芽孢杆菌属(Bacillus)(包括芽孢杆菌属及有关属)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和弧菌科(Vibrionaceae)的49种糖API 50 CH 试验条的发酵作用的一种快速简便的培养基，用被测的微生物在培养基中制成菌悬液，接种试验条的每一个管。培养期间，糖发酵产酸，致使pH下降，以指示剂的颜色变化予以表示。结果组成该菌株的生化图潴，并用它来鉴定或分型。API 20 E试验条可补充API 50 CH试验条(对芽孢杆菌非强制性的，而对肠杆菌是主要的)。试剂一套(能测10次)包括：–  10 个API 50 CHB/E 培养基安瓿–  1份说明书 附加产品(不包括在套装产品中)：–  API 50 CH 试验条 (ref. 50 300)–  API 20 E 试验条 (ref. 20 100)–  API 20 E 试剂 (ref. 20 120)–  鉴定软件 (请联系生物梅里埃索取有关资料)–  吸管或PSI吸管 (ref. 70 250) –  矿物油 (ref. 70 100)–  安瓿管架 (ref. 70 200)对芽孢杆菌属–  0.85% NaCl 培养基5ml (ref. 20 230)–  无菌生理盐水，1 ml–  McFarland标准 2 (ref. 70 900)或光密度计 ： DENSIMAT  (ref. 99 234)或            ATB 光密度计–  无菌棉签(ref. 70 610)对肠杆菌科– 悬液培养基，5ml (ref. 20 150)– 无菌蒸馏水，1ml– McFarland 标准，0.5 (ref. 70 900)或  光密度计 ： DENSIMAT (ref. 99 234 )或               ATB 光密度计

梅里埃 50410乳酸杆菌鉴定试剂盒API 50CHL梅里埃 50410乳酸杆菌鉴定试剂盒API 50CHL试验条的接种 (见API 50 CH 与API 20 E 说明书)· 所有的管 (不是杯)，用API 50 CHB/E 培养基接种。 注 加矿物油可随意选择，但对严格好氧菌不推荐使用。· 只接种API 20 E试验条的前12个测定，因后8个测定与API CH 试验条重复，GLU测定的接种是为了测硝酸盐还原(NIT)反应。试验条的培养· 培养 – 高温的种在55⁰C培养3/6小时和24小时，为了不让盘中产气泡，则将API 50 CH试验条稍倾斜，管的底部尽可能高。 – 其它的种在30⁰C培养24和48小时。注：API 20 E 试验条也是相同的培养操作。 读试验条 (见API 50 CH 和API 20 E 的说明书)· 读二次结果： – 高温的种在培养3/6小时和24小时后。 – 其余的种在培养24和48小时后。· 对API 50 CH试验条： 阳性： 酸化由于培养基所含酚红变黄而呈现七叶灵测定(第25号管)由红色变黑色。注：偶尔阳性结果在第二次读时变为阴性。这是因为从蛋白胨产氨中和所产的酸所致。这些结果应记录为阳性。 – 在报告单上记录结果。· 对API 20 试验条：· 在最后读结果后加入试剂。· 读测定结果，参照API 20 E 说明书。前11个测定结果和在葡萄糖测定中的NIT 反应的结果记录最后的解释。从菌株生化图谱中能够：· 用鉴定软件进行鉴定；· 用于与其它图谱进行分类研究；· 根据记录可鉴别菌株，菌株间进行比较。 

梅里埃 50300碳水化合物鉴定试剂盒API 50CH梅里埃 50300碳水化合物鉴定试剂盒API 50CHAPI 50 CH 是一个标准化的鉴定系统,它采用50个生化试验用来对微生物的碳水化合物的代谢进行研究. API 50 CH与API 50 CHL培养基配合使用,用以鉴定乳酸杆菌和相关细菌,与API 50 CHB培养基配合使用,用以鉴定芽孢杆菌及相关细菌,肠杆菌科细菌和弧菌科细菌.该系统能够鉴定的全部细菌列在相应的表格中. API 50 CH 试条由50个微量孔组成,用以研究碳水化合物及其衍生物(heterosides,多元醇,糖醛酸)底物的发酵.用API 59 CHL或API 50 CHB培养基接种试条，使底物水解，然后检测发酵试验。试条孵育过程中，试条上的小管内在厌氧环境下产酸，PH改变而使培养基中指示剂颜色变化，由此可观察到发酵作用。试条上第一孔中不含任何活性成分，以此作为阴性控制。注：API 50 CH 试条可用来检测两条途径– 氧化作用  细菌通过需氧产酸，使试条孔中PH指示剂颜色改变。– 同化作用  当细菌可利用底物中的不同物质为碳源时，试条上的孔中即可显示明显的细菌生长。此时应根据所测试细菌的代谢和营养要求选择培养基接种试条（见参考文献）。

链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 说明书 【产品名称】 通用名称：链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 Strep 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 本产品用于测定链球菌（streptococci）、肠球菌(enterococci)和其它相关细菌的种或群鉴定。 临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血。该系统能鉴定的菌谱名单列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 API 20 Strep 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成，能检测酶活性或糖的发酵。 酶活性测定是以由纯培养制成的浓菌悬液接种于含干燥的酶底物的微量小管中，使管内的底物溶解。在 培养期间，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。 发酵试验是接种于由含糖底物组成的培养基中。发酵的碳水化合物通过 pH 指示剂颜色的改变来检测。 鉴定结果可根据说明书的判读表读出，也可参照生化检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 API 20 Strep 试条 – 25 个 孵育盒 – 25 个 API GP 培养基安瓿 – 25 张结果报告单 试剂条成分 API 20 Strep 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基 API GP 培养基 2 mL L-胱氨酸 0.5 g 胰蛋白胨 (牛源/猪源) 20 g 氯化钠 5 g 亚硫酸钠 0.5 g 酚红 0.17 g 去离子水 加至 1000 mL pH : 7.4 – 7.6 说明书中的量可能因使用原材料滴度的变化有所调整。 链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07625L-zh– 2010/07 2 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器： – API○R 悬浮培养基， 2 mL (Ref. 70 700) – 试剂： NIN (Ref. 70 491) VP 1 + VP 2 (Ref. 70 422) ZYM A (Ref. 70 494) ZYM B (Ref. 70 493) – 矿物油 (Ref. 70 100) – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690)或鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） – 哥伦比亚血琼脂平板 (Ref. 43 041) – Schaedler 肉汤培养基 (选用) 材料： – 拭子 – 吸管或 PSI 管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 厌氧瓶 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2～8°C 保存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 失效日期：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690) 或 鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 API 20 Strep 不能直接用于临床或其他标本（例如泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血标本等等）。 需要鉴定的微生物必须首先根据微生物标准规程在合适的培养基上进行分离。接种物的制备  按产品说明书中“警告和注意”所示，打开 API 悬浮培养基安瓿。 用拭子收集所有先前准备好的传代平板上的细菌。建议使用培养 24-48 小时的新鲜菌。. 制备菌悬液，浓度为 6 个麦氏单位。菌悬液制备好后应立即使用。试条的接种  试条前 11 个试验 (从 NIT 到 GEL ) 加入菌悬液， 注意避免气泡 (将培养盒稍前倾，吸管和 PSI 管的吸头靠住杯的内缘，菌悬液沿管壁滴入杯内。) ：- 从 NIT 到 ESC：每个杯中加入约 100-150 µl 菌悬液。- URE ：只加满管的部分- GEL ：管和杯都加满 试条最后 9 个试验 (从 0 到 GLYG)：- 按产品说明书中“警告和注意”所示，打开一支 API GP 培养基，倒入余下的菌悬液(约 0.5 ml)。混合均匀。- 将新的菌悬液加入每个小管中（只加管部） 在有下划线的试验的杯中(URE, 和 0 到 GLYG) 加入矿物油，形成新月状凸起。 盖上盖子 在有氧环境中，36°C ± 2°C 孵育 24 小时( 2 小时) 试条判读孵育后： 加入试剂：- NIT 试验：各加一滴 NIT 1 和 NIT 2- PYZ 试验：加入 1 滴 PYZ- PyrA,PAL,ßGUR,ßGAL,GLU 和 ßNAG 试验：各加一滴 ZYM A 和 ZYM B （*）- 等待 10 分钟，然后根据判读表读所有的结果。如有必要，让试条暴露在强光下 (1000 W) 10 秒钟，使 PyrA到 ßNAG 管内多余试剂退色。（*）建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC○R27402 菌株进行质量控制检测。 进行触酶试验 (作为第 21 测试)：在 ESC 或 GEL 测试中加入一滴过氧化氢 (3 %) ，等一分钟。产生气泡即为阳性。 将结果记录到结果报告单上 API Coryne 系统只应用于包括在数据库内的棒状杆菌属或相关的属的鉴定（参说明书末的鉴定表）。不能用於鉴定或排除鉴定范围之外的菌种。产品数据库仅限于临床标本中最常见的棒状杆菌。 此方法只能用于单个细菌的纯培养物的鉴定。 某些情况下， API Coryne 试条的生化反应不足以鉴别两种菌时，必须进行补充试验，这种情况会出现一个注解。在分析图谱索引和技术手册的 “鉴定软件相关生化信息”内有试验说明和文献参考。 如果细菌鉴定为白喉棒状杆菌（C. diphtheriae）, 必须做过敏毒素试验确定该菌株为致病菌。

梅里埃 20900棒状杆菌鉴定试剂盒API Coryne 梅里埃 20900棒状杆菌鉴定试剂盒API Coryne

梅里埃API无菌棉拭子梅里埃API无菌棉拭子【检验方法的局限性】 API 20 NE 系统仅限于鉴定数据库（见本说明书末尾的鉴别表）中包含的那些非肠道非苛养革兰阴性杆菌。不能用于鉴别其它任何微生物或排除它们的存在。 从囊性纤维化患者分离的非发酵、革兰阴性杆菌，可能产生不典型的生化谱，可能影响鉴定。 只应使用纯的单一有机体的培养。【产品性能指标】试验了属于数据库中包含的 5728 个菌株标本和不同来源的菌株：- 92.53 %的菌株（有或无补充试验）鉴定正确。- 3.13 %的菌株未得到鉴定。- 4.34 %的菌株鉴定错误。仅作为体外诊断和微生物控制用。 仅供专业人员使用。 改产品包含动物源物料即便动物产地和/或卫生状况经鉴定后有充分认知，但也无法*确保不存在传染性病原体。因此建议将这些产品视为具有潜在传染性，并依据常规安全注意事项来处理（切勿吞服或吸入）。 所有标本、微生物培养和接种的产品应当视为有传染性，要进行适当处理。在本操作过程中，应当留心处理考察细菌群的无菌技术和通常的注意事项。参阅“CLSI，保护实验室工作者避免职业获得性感染；批准的指南 – 现行版本”。对于其他处理注意事项，参阅“微生物和生物医学实验室中的生物安全 – CDC/NIH – 最新版本”或每个国家目前采用的法规。 切勿使用过期试剂。 使用前，检查包装和部件完整无损。 切勿使用损坏的试剂条：变形的杯形器等。 小心开启安瓿，如下：- 将安瓿置于安瓿保护装置- 用手垂直握住受保护的安瓿（白色塑料盖向上）- 尽可能将瓶盖压下。- 将拇指尖顶在瓶盖的纹状部分，向前压，使安瓿顶部断裂。- 将安瓿取出安瓿保护装置，收起保护装置以后备用。- 小心取下瓶盖。 采用本说明书中标明的操作，获得了给出的性能数据。操作的任何改变或调整可能影响结果。 应当考虑患者史、标本的来源、菌株的克隆和微生物形态，以及如有必要，所进行任何其他试验的结果，特别是抗菌敏感性模式，进行试验结果的解释。

货号 所属系列 产品名称（鉴定范围） 包装 15710 配套试剂 ATB吸头 500个/箱 20040 配套试剂 API NACl0.85 培养基(3ml） 100支/盒 20070 配套试剂 API NACl0.85培养基（2ml） 100支/盒 20120 配套试剂 API 20E 试剂 1盒 20150 配套试剂 API 悬浮液培养基 100支 20230 配套试剂 API NACl0.85 培养基(5ml） 100支/盒 29522 配套试剂 品红染液 500ml/瓶 29523 配套试剂 碘液 500ml/瓶 29524 配套试剂 结晶紫染液 500ml/瓶 55561 配套试剂 触酶检验试剂 100试验 55635 配套试剂 OX氧化酶试剂 50T/盒 69285 配套试剂 一次性悬浮液管 2000支/箱 70100 配套试剂 矿物油 1支 70200 配套试剂 安瓿(试管)架 1支 70380 配套试剂 ZN锌粉 2×10g 70402 配套试剂 TDA脱氨酶试剂 2安瓿 70422 配套试剂 VP1+VP2优泼氏试剂 4安瓿 70442 配套试剂 NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 4安瓿 70491 配套试剂 NIN印三酮 2安瓿 70492 配套试剂 PYZ吡嗪胺酶试剂 2安瓿 70493 配套试剂 ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70494 配套试剂 ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70500 配套试剂 FVB 1支 70510 配套试剂 BCP 试剂 1支 70520 配套试剂 EHR 1支 70530 配套试剂 XYL 2×5ml 70542 配套试剂 JAMES 吲哚试剂 2安瓿 70562 配套试剂 FB 坚牢兰试剂 2安瓿 70572 配套试剂 VPA+VPB 附加试剂 2安瓿 70610 配套试剂 无菌棉拭子 100支/盒 70640 配套试剂 API 悬浮液培养基 100支 70700 配套试剂 悬浮液（DS2ml） 100支 70900 配套试剂 麦氏比浊管 1盒 234-1S 配套试剂 PSI无菌吸管（5ml) 400支/箱 V1204 配套试剂 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒

API肠杆菌用显色试剂配套试剂说明书
【产品名称】通用名称：微生物显色试剂（肠杆菌用显色试剂）原文名称：Kit API 20 E Reactifs英文名称：Kit API 20 E Reagents【包装规格】7 瓶/盒，包括如下试剂：1) 微生物显色试剂（色氨酸脱氨酶显色试剂）(TDA)：1 x 5mL2) 微生物显色试剂（吲哚显色试剂 2）(JAMES)： R1 试剂(盐酸)：1 x 5mL R2 试剂：1 x 33mg3) 微生物显色试剂（硝酸盐还原显色试剂）： NIT 1 试剂：1 x 5mL NIT 2 试剂：1 x 5mL4) 微生物显色试剂(乙酰甲基甲醇显色试剂 2） VP 1 试剂：1 x 5mL VP 2 试剂：1 x 5mL
【检验原理】本试剂套装与含色氨酸脱氨酶的细菌分解色氨酸产生的产物发生显色反应(TDA)，与细菌分解葡萄糖最终生成的乙酰甲基甲醇发生显色反应(VP)，将细菌产生的硝酸盐还原成亚硝酸盐并发生显色反应(NIT)，与细菌分解色氨酸产生的吲哚产物发生显色反应(JAMES)。【主要组成成分】由 TDA（氯化铁、水）、VP1（氢氧化钾、水）、VP2（α-萘酚、乙醇）、NIT1（磺胺酸、乙酸、水）、NIT2（N,N-二甲基-1-萘氨、乙酸、水）、JAMES R1（盐酸）、JAMES R2（4-二甲基氨基-2-甲氧基）组成。【API肠杆菌用显色试剂配套试剂储存条件及有效期】试剂盒避光储存在 2～8℃，有效期 9 个月。打开前，所有试剂可避光储存至试剂盒外标签标识的有效期。开封（在瓶或安瓿标签上记录开封日期）和转移后（API 20 E 试剂盒中的非转移试剂除外）可储存 1 个月（不超过有效日期）。具体组分储存条件如下：TDA：避光储存于 2～30℃。James R1 试剂：避光储存于 2～30℃。试剂对光敏感，需将试剂转移至滴瓶前，检查试剂外观。将安瓿内容物转移至滴瓶后，用铝箔纸包裹。James R2 试剂：避光储存于 2～8℃。试剂对光敏感，需将试剂转移至滴瓶前，检查试剂外观。将安瓿内容物转移至滴瓶后，用铝箔纸包裹。NIT 1 试剂：避光储存于 2～30℃。NIT 2 试剂：避光储存于 2～8℃。VP 1 试剂：避光储存于 2～30℃。VP 2 试剂：避光储存于 2～8℃。试剂对光敏感，需将试剂转移至滴瓶前，检查试剂外观。将安瓿内容物转移至滴瓶后，用铝箔纸包裹。试剂外观JAMESR1： 澄清液体 –无色R2： 复溶前：发白至淡黄色复溶后：黄色NIT 1 澄清液体 –无色NIT 2 澄清液体 –无色TDA 澄清液体 –橙黄色VP 1 澄清液体 –无色VP 2 澄清液体 –淡粉色（*）(*) 颜色可能会随时间变深。

【样本要求】API 20 A 不能直接用于临床或其他标本（例如脓、伤口吸出物、拭子等等）。被鉴定的微生物必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。【检验方法】接种物的制备 按说明书中”警告及注意”一节中的要求打开一支 API 20 A 培养基安瓿 用消毒棉签收集在厌氧条件培养的血琼脂平板上的所有的菌。推荐采用培养 18～24 小时的新鲜菌。检查菌株是否纯。 (如有必要，最好用分离较好的一个菌落传代一次再做)。 直立握住安瓿，以搅动棉签和与安瓿壁磨擦，而取得均匀的菌悬液。过程中不取出棉签。最终的混浊度应大于或等于 3 McFarland。 菌悬液制备好后应立即使用。缓慢生长的菌可能需要多个血琼脂平板的菌落，以达到接种物的浓度。注 : 要维持厌氧条件，当搅动时防止空气进入培养基。试条的准备 准备一个培养盒、盘和盖子，倒入约 5ml蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或不含能释放气体（如Cl2,CO2等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。 从包装中取出试验条 API 20 A，置试条于培养盒中 使用消毒棉签, 将 API 20 A 培养基安瓿内菌悬液接种于试条。为避免产生气泡，将试条向前轻微倾斜。- 在 GEL 测试, 将管和杯都充满。- 在 IND 测试, 仅充满管的部分，杯中加入矿物油 以防止吲哚蒸发。用盖子盖住培养盒在厌氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小时。 剩余 API 20 A 培养基用于接种一套 2 个培养皿(一个有氧接种，另一个厌氧接种)，检查菌株纯度和活性

货号 产品名称（鉴定范围） 包装 15710 ATB吸头 500个/箱 20040 API NACl0.85 培养基(3ml） 100支/盒 20070 API NACl0.85培养基（2ml） 100支/盒 20120 API 20E 试剂 1盒 20150 API 悬浮液培养基 100支 20230 API NACl0.85 培养基(5ml） 100支/盒 29522 品红染液 500ml/瓶 29523 碘液 500ml/瓶 29524 结晶紫染液 500ml/瓶 55561 触酶检验试剂 100试验 55635 OX氧化酶试剂 50T/盒 69285 一次性悬浮液管 2000支/箱 70100 矿物油 1支 70200 安瓿(试管)架 1支 70380 ZN锌粉 2×10g 70402 TDA色氨酸脱氨酶试剂 2安瓿 70422 VP1+VP2优泼氏试剂 4安瓿 70442 NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 4安瓿 70491 NIN印三酮 2安瓿 70492 PYZ吡嗪胺酶试剂 2安瓿 70493 ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70494 ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70500 FVB 1支 70510 BCP 试剂 1支 70520 EHR 1支 70530 XYL 2×5ml 70542 JAMES 吲哚试剂 2安瓿 70562 FB 坚牢兰试剂 2安瓿 70572 VPA+VPB 附加试剂 2安瓿 70610 无菌棉拭子 100支/盒 70640 API 悬浮液培养基 100支 70700 悬浮液（DS2ml） 100支 70900 麦氏比浊管 1盒 234-1S PSI无菌吸管（5ml) 400支/箱 V1204 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒 梅里埃API矿物油 梅里埃API矿物油

接种物的准备 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API 悬浮培养基 (2mL)或使用 2mL 不含添加物的蒸馏水。 用棉签收集已接好种的平板的培养物。 制得浊度大于 4 个麦氏标准单位的浓菌悬液。该菌悬液制备好后必须立即使用。试条的接种 在试条的前一半( VP 至 ADH 测试)，用无菌吸管接种该菌悬液，避免产生气泡(将试验条向前稍倾斜，并将吸管顶部靠至小管内缘加液体)：- VP 到 LAP 的试验： 每管加入约 100 µL 菌悬液。- 对于 ADH 试验：只充满管的部分 在试条的后一半 ( RIB 至 GLYG 测试)：- 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API GP 培养基并转入剩下的菌悬液 (约 0.5mL) ，充分均匀。- 这个新的菌悬液只接种到管的部分。 用矿物油覆盖在带下划线的试验(ADH 至 GLYG)的杯的部分，形成一个凸面。 盖上盖子。 36°C ± 2°C 培养 4- – 4 ½小时得到第一次结果，如需要，可在 24 小时(± 2 小时)读取第二次结果。试条判读经 4 小时孵育后： 加入附加试剂：- VP 试验：各加 1 滴 VP 1 和 VP 2.。- HIP 试验： 加 2 滴 NIN。- PYRA, GAL, ßGUR, ßGAL, PAL and LAP 试验：各加 1 滴 ZYM A 和 ZYM B（*）。*建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC®700400 菌株进行质量控制检测。 等待 10 分钟，参照读表读其反应结果。如需要，暴露试验条于强光下（1000 W 灯泡 10 秒），使 PYRA 到 LAP管内多余试剂脱色。如遇下属情况须重新孵育：- 分辨力很低。- 数值图谱难以接受或者可疑

15710 ATB吸头 500个/箱 20040 API NACl0.85 培养基(3ml） 100支/盒 20070 API NACl0.85培养基（2ml） 100支/盒 20120 API 20E 试剂 1盒 20150 API 悬浮液培养基 100支 20230 API NACl0.85 培养基(5ml） 100支/盒 29522 品红染液 500ml/瓶 29523 碘液 500ml/瓶 29524 结晶紫染液 500ml/瓶 55561 触酶检验试剂 100试验 55635 OX氧化酶试剂 50T/盒 69285 一次性悬浮液管 2000支/箱 70100 矿物油 1支 70200 安瓿(试管)架 1支 70380 ZN锌粉 2×10g 70402 TDA色氨酸脱氨酶试剂 2安瓿 70422 VP1+VP2优泼氏试剂 4安瓿 70442 NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 4安瓿 70491 NIN印三酮 2安瓿 70492 PYZ吡嗪胺酶试剂 2安瓿 70493 ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70494 ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70500 FVB 1支 70510 BCP 试剂 1支 70520 EHR 1支 70530 XYL 2×5ml 70542 JAMES 吲哚试剂 2安瓿 70562 FB 坚牢兰试剂 2安瓿 70572 VPA+VPB 附加试剂 2安瓿 70610 无菌棉拭子 100支/盒 70640 API 悬浮液培养基 100支 70700 悬浮液（DS2ml） 100支 70900 麦氏比浊管 1盒 234-1S PSI无菌吸管（5ml) 400支/箱 V1204 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒 梅里埃API触酶检验试剂 梅里埃API触酶检验试剂

乳酸杆菌鉴定试剂盒API50CHL说明书
原理API 50 CHL是用于乳酸杆菌(Lactpbacillus)和相关菌的鉴定，它是由49种可发酵碳水化合物的API 50 CH试验条组成的简易培养基。以测定菌制成悬液接种试验条的每一个小管。当培养时，由于发酵碳水化合物产酸，pH下降，使指示剂变色。结果构成菌株的生化图谱，并用于鉴定或分型。
试剂一套(10次测定)包括：– 10 个API 50 CHL培养基的安瓿– 1份说明书 附加产品(不包括在套装产品内)：– API 50 CH 试验条(ref. 50 300)– McFarland 标准(ref. 70 900)点2或光密度计： DENSIMAT(ref. 99 234) – 鉴定软件（请联系生物梅里埃索取有关资料）– 吸管或PSI管(ref. 70 250)– 矿物油(液体石腊) (ref. 70 100)– 安瓿架 (ref. 70 200)– 无菌棉拭子 (ref. 70 610)– MRS 培养基– 悬液基物2 m l (ref. 70 700) 和5 ml (ref. 20 150)
乳酸杆菌鉴定试剂盒API50CHL操作方法：选取菌落l 检查菌株的纯度。l 接种菌株于MRS培养基上，30或37℃厌氧培养24小时。培养温度取决菌株原来的生长温度。l 检查菌株归属于乳酸细菌群：革兰氏(+)，接触酶(-)，非芽孢厌氧(兼性或专性)的杆菌，能生长在MRS琼脂上。如果使用贮存菌株(干冻或传代培养)在MRS肉汤传代2次后始接种於MRS琼脂。接种物的制备l 用光密度计 ： – 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿) 所示，打开API 50 CHL 培养基。– 挑取几个一致的菌落，在API 50 CHL 培养中制得混浊度相当于2  McFarland 的菌悬液。l 不用光密度计：– 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿)所示，打开悬液基物(2 ml) 的安瓿或用不含杂质的无菌蒸 馏水试管。– 用无菌棉签挑取培养物上所有的细菌在管中制成浓的菌悬液(S)。– 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿) 所示， 打开悬液基物 (5ml) 的安瓿，加入几滴上述浓菌 (S)制得相当于2 McFarland浊度的菌悬液，记录滴数(n)。– 按“警告和注意事项”所示，打开API 50 CHL培养基的安瓿，加2倍(2n)该菌液接种。l 均匀。 试验条的接种l 用巳接种的API 50 CHL 培养基加入验条的管(不加杯)，并用油覆盖所有的测定。l 于30℃或37℃好养培养 48小时。 判读试验条 (见API 50 CH说明书)l 在培养24和48小时后读。l 阳性结果：培养中所含溴甲酚紫指示剂变黄所示的产酸作用。七叶灵测定(25号管)从紫变黑。l 记录于结果报告单。所得该株菌的生化谱可用於：l 用鉴定软件包鉴定菌株。l 根据记录可与已鉴定的种比较。与其它生化谱作分类研究。

梅里埃API缓冲液试剂2ml操作说明：按下述步骤小心开启安瓿瓶：- 盖上安瓿开启器。- 用手垂直握住安瓿瓶(白色塑料瓶盖朝上)。- 尽量向下压瓶盖。- 将拇指顶住瓶盖条纹部分并向外加压，使瓶盖内瓶尖断裂。- 从安瓿开启器中取出安瓿，放好安瓿开启器备用。- 小心的取开瓶盖。在检测步骤中，具体使用方法，请参阅 API、ID 32 或 ATBTM 产品说明书。【API缓冲液试剂2ml注意事项】仅供体外诊断和微生物检测使用。仅供专业人员使用。不要使用过期的培养基。请勿使用外观不合格产品（外包装损坏，污渍等）。使用前请将培养基恢复至室温。产品打开后，检查安瓿是否完整。如果任何安瓿破损，需使用合适的容器废弃整包产品担保生物梅里埃 bioMérieux 拒绝任何形式的担保，明确的或暗指的，包括任何暗含的适销性和具有特殊用途适用性的担保。生物梅里埃 bioMérieux 将不对任何偶然的和结果性的损害承担义务。生物梅里埃也不会对任何使用者提出的超过其用于支付购买生物梅里埃产品或服务的偿还要求承 担义务。废弃物处置未使用的试剂应视为无危害废弃物并进行相应处置。所有使用的试剂和其他污染性材料应遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序进行处理。每个实验室都有责任根据危害类型和程度处理废物和废水，同时要严格依照有关的规定对待和处理所有的废物和废水。