关联产品
C27H34I2N4
668.39
特点：
● 与死细胞DNA结合
● 常用于细胞凋亡检测
● 可与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用
凑单关联产品TOP5
NO.1. Calcein-AM 细胞质染色
NO.2. GSSG/GSH Quantification Kit II 氧化型/还原型谷胱甘肽
NO.3. Amine Coupling Kit 自组装单分子膜SAM
NO.4. Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
NO.5. Annexin V, 633 Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
规格性状
规格
特性：该产品为红棕色粉末或固体，易溶于水和稀盐酸。
水溶性：试验成功
NMR光谱：试验成功
产品概述
荧光染料PI（碘化丙啶）是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测，英文全称是Propidium Iodide。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM或者FDA等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。
荧光特性
λex=530 nm, λem=620 nm
操作说明
1.用PBS或适当的缓冲液制备10-50μMPI溶液。a）
2.在细胞培养基中加入体积为细胞培养基1/10的PI溶液。b）
3.将细胞在37oC下孵育10-20分钟。
4.用PBS或适当的缓冲液清洗细胞两次。
5.在带有535 nm激发光和615 nm发射滤光片的荧光显微镜下观察细胞。
a）由于PI可能致癌，因此在处理过程中必须格外小心。
b）或者您可以用1/10浓度的PI缓冲溶液代替培养基。
文献
1) I. W. Taylor and B. K. Milthorpe, “An Evaluation of DNA Fluochromes, Staining Techniques, and Analysis for Flow Cytometry. I. Unperturebed Cellpopulations”, J. Histochem. Cytochem., 1980, 28(11), 1224.
2) W. M. J. Vuist, F. V. Buitenen, M. A. De Rie, A. Hekman, P. Ruemke and C. J. M. Melief, “Potentiation by Interleukin 2 of Burkitt’s Lymphoma Therapy with Anti-Pan B (Anti-CD19) Monoclonal Antibodies in a Mouse Xenotransplantation Model”, Cancer Res., 1989, 49, 3783.
3) A. K. El-Naggar, J. G. Batsakis, K. Teague, L. Garnsey and B. Barlogie, “Single- and Double-stranded RNA Measurements by Flow Cytometry in Solid Neoplasms”, Cytometry, 1991, 12, 330.
4) C. Souchier, M. Ffrench, M. Benchaib, R. Catallo and P. A. Bryon, “Methods for Cell Proloferation Analysis by Fluorescent Image Cytometry”, Cytometry, 1995, 20, 203.
5) T. Irino, T. Kitoh, K. Koami, T. Kashima, K. Mukai, E. Takeuchi, T. Hongo, T. Nakahata, S. M. Schuster and M. Osaka, “Establishment of Real-Time Polymerase Chain Reaction Method for Quantitative Analysis of Asparagine Synthetase Expression”, Mol. Diagn., 2004, 6, 217.
常见问题Q&A
| Q1:核染色中所用染料的特征和区别是什么？
|
| A1：
这里引入的染料具有通过与核酸相互作用而发出荧光或增加荧光强度的特性。 除荧光波长以外的差异如下。 [EB] 它没有碱基特异性，可与所有DNA和RNA结合。 它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。 [PI] 像EB一样，它没有基础特异性。它是一种更广泛使用的染料，因为插入时它的荧光强度比EB高。 它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。 [DAPI] 与双链小槽结合。它与腺嘌呤-胸苷簇具有高度结合。 它没有活细胞的膜通透性，并且可以染色死细胞。 [AO] 通过利用插入双链时和与单链磷酸结合时荧光波长不同的事实，可以在双链和单链之间进行区分。 它渗透到活细胞的细胞膜上。 [Hoechst33342，33258] 它与DNA的腺嘌呤胸苷部分特异性结合。 它是一种颜料，可以渗透到活细胞的细胞膜上并染色活细胞的DNA。 |
| Q2：细胞染料的激发波长和发射波长是多少。 |
| A2： |
| Q3:如何使用PI进行核染色？ |
| A3:一个例子如下所示。根据细胞类型和观察条件，考虑细胞固定和试剂浓度。
[使用示例①] Vollenweider等人进行了PI染色，并在荧光素激活的杀伤（LAK）细胞增殖试验中使用了荧光板读数器进行了测量。 此时的浓度为0.5 mg / mL PBS（-）。所用浓度为5μg/ mL柠檬酸钠溶液，每孔100μL用于荧光染色。 ·I.Vollenweider，P.Groscurth，J.Immunol.Methods，149，133（1992）。 [用法示例（2）] （1）对于包含实体瘤或团块的样品，请用0.02％tripsin EDTA处理。 在37°C下孵育30分钟后，以1500 rpm进行5分钟，然后弃去上清液。 （2）在-20℃用50％甲醇固定后，以1500rpm进行5分钟，并弃去上清液。 （3）在-20℃下用30％甲醇洗涤后，以1500rpm进行5分钟，弃去上清液。 （4）用0.2 mol / L磷酸盐缓冲液（pH 7.2）洗涤后，以1500 rpm进行5分钟，并弃去上清液。 （5）每106个细胞RNase 0.2 mol / L磷酸盐缓冲液（pH 7.2）溶液（1 mg / mL） 加入0.2 mL，并在37°C下孵育30分钟。 （6）用0.2 mol / L磷酸盐洗涤后，以1500 rpm进行5分钟，并弃去上清液。 （7）加入10 mL PI溶液（50μg/ mL），在黑暗中于4°C染色2小时。 ・医学院出版《流式细胞仪入门》 |
特点：
● 高特异性脂滴定位
● 可流式定量检测
● 多种颜色可供选择
凑单关联产品TOP5
NO.1. Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
NO.2. Lipid Droplet Assay Kit-Blue 脂滴荧光检测（蓝色）
NO.3. Lipid Droplet Assay Kit-Deep Red 脂滴荧光检测（深红色）
NO.4. Glucose 葡萄糖摄取检测
NO.5. Lactate Assay Kit-WST 乳酸检测
试剂盒内含
概述
同仁化学研究所研发的Lipid Droplet Assays Kit-Blue＆Deep Red试剂盒，与油红O和尼罗红不同，只需简单操作即可选择性的检测LDs。与尼罗红相比试剂盒中的染色剂，具有更好的选择性，从而将荧光背景降低到最小值。此外，试剂盒中的Loading Buffer可维持检测过程中细胞的状态完好。本试剂盒可使用流式细胞仪检测活细胞或固定细胞，也可用于荧光酶标仪进行高通量检测。
原理
脂滴(脂肪滴，Lipid droplets, LDs)由中性脂肪组成，主要包括甘油三酯和胆固醇酯，其外层被一层单层磷脂分子包裹。而且脂滴不仅在脂肪细胞中存在，在真核生物中也普遍存在。最新的研究表明，以前认为脂滴仅是一个简单的脂质储存器，但最近的研究表明其在调节脂质代谢1)，自噬2)和细胞衰老3)等方面都起着重要作用，因此需要进一步详细地研究脂滴形成·成长·融合·分解的机制。Lipi系列探针是高脂肪亲油性小分子探针，可在疏水环境例如脂滴中发出强荧光。Lipi探针染色后，无须洗涤即可观察到脂滴。
1) T. Fujimoto et al., “Lipid droplets: a classic organelle with new outfits.” Histochem Cell Biol., 2008, 130(2), 263.
2) R. Singh et al., “Autophagy regulates lipid metabolism.” Nature, 2009, 458(7242), 1131.
3) M. Yokoyama et al., “Inhibition of endothelial p53 improves metabolic abnormalities related to dietary obesity.” Cell Reports, 2014, 7(5), 1691.
特点
特点1：定量专用试剂盒
试剂盒包含所需的工作液和缓冲液、可以简便实现定量脂滴。
特点2：大幅度缩短操作，活细胞也可以使用
Lipid Droplet Assay Kit中使用的荧光染料可用于活细胞和固定细胞。因此，与使用比色法试剂相比可以大大缩短检测所需的时间。此外，由于染料不会沉积在孔板上，所以可以提高实验的重现性。
实验例
实验例1：孔板检测实验例
将油酸或Triacsin C(acyl-CoA synthetase抑制剂）分别加入到A549细胞中，并使用Lipid Droplet Assay Kit对脂滴的变化进行定量。结果表明，与对照和加入Triacsin C的细胞相比，加入油酸的细胞中脂滴量有所增加。
<检测条件>
Blue：Ex: 376 – 386 nm、 Em: 435 – 455 nm
Deep Red ：Ex: 623 – 633 nm、 Em: 649 – 669 nm
实验例2：流式细胞术的实验例
将油酸或Triacsin C(acyl-CoA synthetase抑制剂）分别加入到HeLa细胞中，并使用Lipid Droplet Assay Kit对脂滴的变化进行定量。结果表明，与对照和加入Triacsin C的细胞相比，加入油酸的细胞中脂滴量有所增加。
< 检测条件>
Blue：Ex: 405 nm、 Em: 425 – 475 nm
Deep Red ：Ex: 640 nm、 Em: 650 – 670 nm
脂肪滴产品选择指南
| 产品名称 | 规格 | 货号 | |||
| 成像(成像)
脂滴荧光探针 |
Lipi-Blue | 10 nmol | LD01 | ||
| Lipi-Green | 10 nmol | LD02 | |||
| Lipi-Red | 100 nmol | LD03 | |||
| Lipi-Deep Red | 10 nmol | LD04 | |||
| 定量（荧光酶标仪，FCM） 脂滴荧光检测试剂盒 |
Lipid Droplet Assay Kit – Blue | 1 set | LD05 | ||
| Lipid Droplet Assay Kit – Deep Red | 1 set | LD06 | |||
特点：
● 细胞上清液和细胞样品均适用
● 操作简便
● 灵敏度高最低可检测到0.02 mmol/l的乳酸
● 试剂稳定性高
● 享有显色底物WST专利
凑单关联产品TOP5
NO.1. Cell Counting Kit-8 细胞增殖毒性检测
NO.2. FerroOrange 细胞亚铁离子检测
NO.3. Glucose Assay Kit-WST 葡萄糖检测
NO.4. Liperfluo 细胞脂质过氧化物检测
NO.5. MitoPeDPP 线粒体内脂质过氧化物检测
试剂盒内含
概述
乳酸是细胞的一种主要代谢途径-糖酵解的代谢产物，也是肌肉疲劳和高乳酸血症的重要生物标志物。它还可以作为监测细胞内代谢途径变化的标志物。此外最近的代谢研究表明，乳酸是组织和癌细胞的三羧酸循环中碳的主要来源。
Lactate Assay Kit-WST®可用于定量检测糖酵解代谢产生的乳酸，并优化了定量过程。本试剂盒通过测定WST®的显色反应来定量细胞上清液中的乳酸含量，可用96孔板检测，灵敏度高，最低可检测到0.02 mmol/l的乳酸。
WST®：WST是日本同仁化学研究所的注册商标
原理
本试剂盒通过测定WST的显色反应来定量细胞上清或细胞内的乳酸含量。
另外，试剂盒中含有乳酸标准液，可以通过制备标准曲线来定量样品中的乳酸浓度。
特点
特点1：操作简单，只需要加入试剂
只需在加入细胞裂解液的细胞上清液中加入试剂，培养即可。
特点2：试剂稳定性高
乳酸标准曲线
可以从使用试剂盒中的乳酸标准液制作出乳酸标准曲线，然后通过标准曲线求出样品中的乳酸浓度。
当乳酸浓度在1 mmol/l以上时，可以通过稀释样品进行检测。
实验例
2-脱氧-D-葡萄糖对糖酵解的抑制作用
1、在96孔板中接种1×104个/孔的HeLa细胞(MEM培养基中含有10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素)，在37℃，5% CO2培养箱中过夜培养。
2、去除上清液后，在培养基中加入100 µl配制好的系列浓度的2-脱氧-D-葡萄糖溶液。
3、在37℃，5% CO2培养箱中过夜培养。
4、培养后，吸取20 µl细胞上清液至1.5 ml微量管中，并用超纯水稀释8倍制备样品溶液，然后按照说明书的图3在每孔中加入20 µl样品溶液。
5、按照“配制乳酸标准液”的方法配制乳酸标准液。
6、在96孔板中按照说明书的图3在每孔中加入20 µl各种浓度的乳酸标准液。
7、在每孔中加入80 µl工作液。
8、在37℃培养箱中培养30 min。
9、用酶标仪测定450 nm的吸光度，并用标准曲线计算样品的乳酸浓度。
2-脱氧-D-葡萄糖对糖酵解的抑制作用，随着2-脱氧-D-葡萄糖 (一种糖酵解抑制剂)浓度的增加，乳酸浓度逐渐减少
葡萄糖和乳酸的测定例
用葡萄糖测定试剂盒（货号：G264）和乳酸测定试剂盒检测（货号：L256）:检测将葡萄糖转运蛋白抑制剂Phloretin添加到Jurkat细胞时的代谢活性变化。
■实验条件
细胞：Jurkat细胞（5×105细胞）
药物：Phloretin（终浓度：100 µmol/l）
培养时间：过夜培养
■结果
Phloretin的添加抑制了葡萄糖的摄取，减少了葡萄糖的消耗，增加了培养基中葡萄糖的量，并减少了乳酸的量。
常见问题Q&A
| Q：使用含有血清的培养基，可以测定培养上清液中的乳酸吗？ |
| A：使用含有血清的培养基，可以测定培养上清液中的乳酸。 但是在含有血清的情况下，由于背景上升，需要测定培养基OD值并将其作为背景对照减去。 【参考数据】 含和不含10％FBS的吸光度比较
<结果> |
| Q：如何检测细胞内乳酸含量？ |
| （1）用微量管收集1×105的细胞*1。
（2）以300×g离心2 min后去除上清液。 （3）加入300 μl的PBS，用移液器吹打使其重悬，再以300×g离心2 min后去除上清液。 （5）以8000×g离心5 min，收集上清液。 *1、样品为HeLa细胞时，为了检测出0.02 mmol/l以上的乳酸含量，需要1×105的细胞甚至更多。 *3、内源性乳酸脱氢酶（LDH）会导致背景增高，因此通过脱蛋白处理去除内源性乳酸脱氢酶 （LDH）。 |
| Q：配制后的Working Solution稳定性如何，可以保存多久？ |
| A：Working Solution需要现配现用。 光会影响Working Solution的稳定性，所以配制后请用铝箔纸包裹。 配制后的Working Solution在室温避光条件下可以保存4 h。 （Working Solution遇到光，溶液的颜色会由红色变为橙色，背景会升高。） |
| Q：为什么我的样品孔没有显色？ |
| A：样品中的乳酸浓度可能低于检测限（0.02 mmol/l）。 乳酸浓度低于0.02 mmol/l的样品无法用该试剂盒检测，因此请考虑其他方法，如LC-MS。 如果待测样品被稀释，则稀释样品中含有的乳酸浓度可能低于0.02 mmol/l。 请降低稀释比例，从而将检测样品的乳酸浓度调整到最低检测限以上。 |
| Q：是否可以检测含有还原性物质的样品？ |
| A：如果样品中含有还原性的物质，则WST染料也会发生显色，此时无法准确定量乳酸浓度。 实验中如遇到以上情况，可以设定药物对照（不含细胞含药物的培养基+试剂）， 并将标准品孔和样品孔的吸光度分别减去药物对照的吸光度。 |
| Q：该试剂盒可以定量D-Lactate吗？ |
| A：该试剂盒是用于L-Lactate的定量，不能定量D-Lactate。 |
| Q：是否可以使用450 nm以外波长的滤光片进行检测？ |
| A：也可以使用490 nm的滤光片， 但是吸光度会低于在450 nm处的吸光度。 |
| Q：一个试剂盒可以检测样品的数量。 |
| A：制备标准曲线和样品（n=3）时，可以检测的样品数量如下所示。
标准曲线：8个点(0, 0.0157, 0.0313, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1 mmol/l)(n=3)
96孔板排列示意图（n=3） |
简要描述：对食品中凝固酶阳性的葡萄球菌进行分离和计数的选择性培养基
产品名称及用途规格说明货号价格
金黄色葡萄球菌在BairdParker
琼脂平板上的生长
Baird-Parker卵黄亚碲酸盐培养基
Baird-Parker Egg Yolk lurite Medium
对食品中凝固酶阳性的葡萄球菌进行分离和计数的选择性培养基
Baird-Parker琼脂基础(
Baird－
Parker Agar Base)
500g可以配制
7.9升培养基
CM0275B 1,032.00
与卵黄亚碲酸盐乳液配合使用，不能添
加
RPF添加剂
卵黄亚碲酸盐乳液(
Egg Yolk lurite
Emulsion)
100ml SR0054C 431.00
或：卵黄乳液(
Egg Yolk Emulsion)
100ml SR0047C 377.00
3.5％亚碲酸钾(
Potassium luriet
3.5％)
10X2ml SR0030J 446.00
(NEW)Baird-Parker卵黄乳液琼脂
(ISO)
Baird-Parker Egg Yolk Agar (ISO)
对食品中凝固酶阳性的葡萄球菌进行分离和计数的选择性培养基，配方
符和
ISO 6888
简要描述：对食品中的金葡菌进行增菌培养
产品名称及用途规格说明货号价格
耐苯唑西林筛选琼脂(
ORSA)
Oxacillin resistance Screening Agar(ORSA)
筛选临床样本中耐苯唑西林的葡萄球菌
耐苯唑西林筛选琼脂(
Oxacillin
Resistance Screening Agar Base)
500g可以配制
4.8升培养基
CM1008B 643.00
ORSAB选择性添加剂(
ORSAB
Selective Supplement)
10小瓶每瓶配制
500毫升培养基
SR0195E 616.00
Giolitti-Cantoni肉汤(
Giolitti-Cantoni Broth)
对食品中的金葡菌进行增菌培养
Giolitti-Cantoni肉汤基础(
Giolitti-
Cantoni Broth Base)
500g可以配制
9.2升培养基
CM0523B 1,132.00
3.5％亚碲酸钾(
Potassium lurite
3.5％)
10X2ml SR0030J 446.00
简要描述：与卵黄亚碲酸盐乳液配合使用，不能添加
对食品中凝固酶阳性的葡萄球菌进行分离和计数的选择性培养基，配方符和
ISO 6888
1:1999
Baird-Parker琼脂
(ISO)基础
500g可以配制
7.9升培养基
CM1127B 1,458.00
与卵黄亚碲酸盐乳液配合使用，不能添
加
RPF添加剂
5kg可以配制
79升培养基
CM1127T 14,071.00
卵黄亚碲酸盐乳液(
Egg Yolk lurite
Emulsion)
100ml SR0054C 431.00
或：卵黄乳液(
Egg Yolk Emulsion)
100ml SR0047C 377.00
3.5％亚碲酸钾(
Potassium luriet
3.5％)
10X2ml SR0030J 446.00
ChamQ SYBR qPCR Master Mix
高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒
高效热启动酶：新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase，扩增能力强、灵敏度高
扩增高度特异：特异性促进因子Exactor，较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体
扩增性能优异：提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度、扩增稳定、定量结果具有高度重复性
图1.广阔的定量域
以HeLa 细胞cDNA 为稀释液，将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释，第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为4 μl。可以看到，ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.准确的分辨力
以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板，使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达，每个模板设置6 个复孔。可以看到，ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异，且扩增高度特异。统计结果显示，各稀释度之间的平均△CT 为1.09，SD 值仅为0.08。
图3.优异的特异性
以HeLa 细胞cDNA 为模板，使用ChamQ 预混液随机测试48个基因，用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知，48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测，说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。
ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶，具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点，配以特异性促进因子Exactor，平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时，ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达，对目标基因定量准确，可信。
– 30～- 15℃避光保存；Master Mix解冻后可于2～8℃避光条件下稳定存放6个月。
4℃存放6个月；可冻融30次；配置好的混合体系（引物、模板、试剂）可于4℃存放6h。
Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix
基于 Heat-labile UDG 防污染系统的通用型超敏高耐受探针法检测试剂
优异的扩增灵敏度：经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶，搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
dUTP/UDG防污染系统：引入dUTP/Heat-labile UDG防污染系统，在室温条件下即可发挥作用，去伪存真，确保结果真实可靠。
强大的杂质耐受力：在血液相关的杂质样本中，能够保持良好的扩增性能；
支持快速程序：兼容快速程序，提高检测效率
平台通用：适用于不同的qPCR仪器
Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer，显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度，能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型，对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，同时具有良好的杂质耐受性能，适用多种检测场景。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对 qPCR的影响， 保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可，使用方便，同时兼容快速程序，缩短检测时间。另外，本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。
-30 ~ -15℃保存。运输条件： ≤0℃。
Animal Detection U+ Probe Master Mix
适用于探针法非洲猪瘟病毒（ASFV）检测预混液
优异的扩增灵敏度：升级的热启动Taq DNA聚合酶搭配精心优化的缓冲体系，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
dUTP/UDG 防污染系统：引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统，高效降解产物的气溶胶污染，降低假阳性，确保结果真实可信；
支持快速程序：兼容快速程序，40 min内完成结果检测；
优异的储存稳定性：37℃放置9天、反复冻融30次、运输4天试剂性能稳定。
扩增灵敏度与兼容性
以非洲猪瘟病毒DNA为模板，进行三个10倍梯度稀释，使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix（Vazyme#QV110）预混液以及其他品牌探针法qPCR 试剂（分别来自 T/P/TA 公司），对各稀释梯度中的目的基因进行检测。在相同的反应条件下测试多个体系，Vazyme #QV110试剂均表现优异。下图为其中一个体系测试结果：
支持快速程序
使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix（Vazyme#QV110）预混液，在相同的反应条件下分别使用普通和快速程序对多个体系（片段长度为 200 bp-300 bp）进行检测，由结果可知Vazyme#QV110可以兼容快速程序。
Animal Detection U+ Probe Master Mix是一款适用于探针法检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的专用预混液，只需额外加入引物、探针、模板即可， 使用方便。本预混液采用升级的热启动Taq酶，配合精心优化的Buffer，提高了低浓度模板的检测灵敏度。本产品引入dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，清除体系中存在的污染，保证结果的准确性。同时，兼容快速程序，减少检测时间。
-30 ~ -15℃保存。
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2
基于 Heat-labile UDG 防污染的通用型探针法定量 PCR 检测试剂盒
优异的扩增灵敏度：严谨的化学法热启动酶 Acetaq® DNA Polymerase，配合精心优化的缓冲体系，可以检测出低至单拷贝模板
优异的线性关系：在宽广的模板区间内具有良好的线性关系，扩增效率高达 99%
dUTP/UDG 防污染系统：引入 Heat-Labile UDG 防污染体系， Heat-labile UDG 在室温下即可将含 U 的污染物迅速降解，消除了扩增产物污染对qPCR反应的影响
广泛的平台适用性：特殊的 ROX 参比染料，适用于所有 qPCR 仪，无需在不同的 QPCR 仪器上调整 ROX 浓度
图1.优异的线性关系
以质粒 Puc57-Kan 为模板，进行 7 个 10 倍梯度稀释，第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4 μl。使用 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2（Vazyme #Q513）对各稀释梯度中的 Puc57-Kan 进行检测，每孔模板使用量为 4 μl。可以看到，Vazyme #Q513 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系，可以轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
图2.dUTP/Heat-labile UDG 防污染系统
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 （Vazyme #Q513）引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统，室温条件下即可有效清除体系中存在的污染物，同时当反应体系升温至 50℃-55℃时，Heat-labile UDG 迅速彻底失活，可维持 cDNA 的完整性，确保检测灵敏度不受影响。在反应体系内分别添加 4 /40 /400 pg 的含 U 模板，测试 Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率。结果可见，Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率高达 99.6% 以上，可有效保证实验结果的准确度。
图3.广泛的平台适用性
以 HeLa 细胞 cDNA 为模板，进行 3个10 倍梯度稀释，使用AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 (Vazyme #Q513)在不同类型qPCR仪 ( 机 型：StepOnePlus 、LightCycler 96、QuantStudio 6) 上扩增不同稀释梯度cDNA的GAPDH基因，定量结果优异。说明 Vazyme #Q513 预混液仪器适用性广，无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。
AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 采用严谨的化学修饰 Acetaq， 配合精心优化的缓冲体系，能够较大程度提高探针法定量的灵敏度。 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 添加了dUTP/UDG 防污染系统，降低因探针法的高灵敏度造成的假阳性， 较大限度保证了结果的真实性。同时， AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 还采用了特殊的 ROX Passive Reference Dye，适用于所有的 qPCR 仪，无需调整ROX 浓度，使用方便。
– 20℃避光保存
AceQ® qPCR Probe Master Mix
灵敏的探针法定量 PCR 检测试剂盒
优异的扩增灵敏度:基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase，提供优异的扩增性能和灵敏度
稳健的重复性:重复可靠的定量结果，满足高水平杂志的数据要求
图1. 优异的扩增性能及检测灵敏度
以 HeLa 细胞 cDNA 为稀释液，将 pUC19 质粒进行 7 个 10 倍梯度稀释，第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4μl。使用 AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液对各稀释梯度中的 pUC19 质粒进行检测，每孔模板使用量为 4 μl。可见，AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系：扩增效率 98%，R2 =0.9991，可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。
AceQ® qPCR Probe Master Mix专为高特异性、高灵敏度实时定量PCR而设计。预混液含有AceTaq® HS DNA Polymerase，配合优化的反应体系，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，从而显著提高PCR反应的扩增效率，使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。兼容各类荧光探针(如，TaqMan，TaqMan MGB，Molecular Beacon等)，适合于高特异性的检测体系，并可用于多重荧光定量PCR检测。2 × 预混液中包含AceTaq® DNA Polymerase，dNTP和合适浓度Mg2+。广泛适用于各种主流荧光定量PCR仪。包装内含有两种不同浓度的ROX内参染料，可根据具体使用机型选择添加。
|
组分 |
Q112-02 (500 rxns/20 μl/rxn) |
Q112-03 (2,500 rxns/20 μl/rxn) |
|
AceQ® qPCR Probe Master Mix a |
1.25 ml × 4 |
Q112-02 × 5 |
|
50 X ROX Reference Dye 1 b |
200 μl |
|
|
50 X ROX Reference Dye 2 b |
200 μl |
a 包含AceTaq® DNA Polymerase，dNTP Mix，Mg 2+ 。
b 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
-30 ~ -15℃保存。
ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit
可准确定量生物制品中残留的CHO DNA试剂盒
灵敏度高：检出限低至0.3 fg/μl
专属性强：对CHO高特异性，外源基因不影响检测
耐用性高：DNA的碎片化程度不会对检测结果造成影响
高平台：高平台值
ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit是一款利用探针法定量检测CHO宿主细胞残留DNA的试剂盒，可用于检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中CHO宿主细胞残留DNA，包含CHO DNA定量参考品，浓度与国家标准品一致，具有特异性强、灵敏度高(可检测fg级)、检测快速、稳定性好及操作便捷等特点。本试剂盒可搭配ResiDNA Hunter Residual DNA Sample Preparation Kit (Vazyme #RD101)使用，用于CHO宿主细胞残留DNA的准确检测。
1. 参考品与CHO国家标准品对齐
每批次试剂盒中的CHO DNA参考品均与国家CHO DNA标准品标定，RD102试剂盒DNA参考品与国家标准品制备标曲基本无偏差，检测值偏差CV<5%。
红色：国家标准品，蓝色：试剂盒参考品
图1 参考品与国家CHO DNA标准品标定扩增曲线
2. 灵敏度高：检出限低至0.3 fg/μl
检测3 fg/μl，1 fg/μl，0.3 fg/μl，0.1 fg/μl的CHO DNA，浓度为0.3 fg/μl及以上浓度复孔的CV值<10%，即CHO DNA残留检测试剂盒的定量限可达0.3 fg/μl。
表1 定量限结果分析
|
|
3 fg/μl |
1 fg/μl |
0.3 fg/μl |
|
Mean |
29.50 |
31.30 |
32.84 |
|
SD |
0.06 |
0.10 |
0.51 |
|
CV |
0.19% |
0.31% |
1.56% |
3. 专属性强：对CHO高特异性，外源基因不影响检测
在含有高达100 ng/μl大鼠（Rat）、人源（Human）、大肠杆菌（E.coli ）基因组干扰的情况下，CHO检测性能仍不受影响。
图2 RD102特异性检测结果分析图
注：背景干扰模板浓度均为100 ng/μl；CHO DNA的浓度梯度均为3 fg/μl-300 pg/μl
4. 耐用性高：DNA 的碎片化程度不会对检测结果造成影响
将CHO DNA标准品，1份作为对照，剩下4份分别进行1、5、10、30 min不同时长的超声处理，获得一系列不同程度碎片化的DNA，将超声的DNA和对照分别稀释成100 fg/μl、10 fg/μl、1 fg/μl、0.1 fg/μl作为模板进行测试，qPCR结果显示DNA碎片化程度不会影响检测结果。
图3 DNA超声破碎结果分析图
左图为：超声获得不同程度碎片化的DNA胶图；右图为：超声获得的DNA qPCR CT值比对
5. 高平台：高平台值
优异的扩增线型，与主流品牌相比较高平台值，低浓度样本仍能有高平台。
红色：Vazyme #R102；蓝色：Supplier A；绿色：Supplier B
图4 不同品牌试剂盒参考品的扩增曲线图
注：CHO参考品的梯度范围均为3 fg/μl-300 pg/μl
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
染色特异性强
PE染料为红色荧光，可与绿色荧光实现共染
图1. Annexin V-PE/7-AAD染色检测凋亡效果图
图 A. 未经喜树碱诱导的Jurkat 细胞，用Annexin V-PE 和7-AAD双染后流式二维图（左）与直方图（右）；
图 B. 用终浓度为4 μM 的喜树碱诱导Jurkat 细胞凋亡4 h，用Annexin V-PE 和7-AAD双染后流式二维图（左）以及直方图（右）。
图2. Annexin V-PE/7-AAD染色检测不同程度凋亡
用喜树碱（Camptothecin，CPT）诱导Jurkat细胞（人T淋巴瘤细胞）凋亡，诱导浓度分别为0、4、8、12、16μM，分别诱导4小时后，参照产品说明书实验方案进行染色，用流式细胞仪检测结果如图2。
(A)0μM. (B)4μM.(C)8μM.(D)12μM.(E)16μM.(F)竞争封闭实验，采用16μM CPT诱导Jurkat细胞4小时后，参照说明书收集并洗涤细胞，于染色前加入无染料标记的Annexin V蛋白孵育10分钟，再进行Annexin V-PE/7-AAD染色。无染料标记的Annexin V结合了细胞上的PS，再进行染色时，Annexin V-PE无法结合PS，这说明了染色的特异性。
在正常细胞中，磷酯酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的PS由内侧外翻至外侧，从而将PS暴露于细胞外部环境。Annexin V是一种35 – 36 kDa的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与PS具有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞的细胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
将Annexin V以藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)进行标记，标记后的Annexin V保留了与PS的高亲和力，可作为探针，利用流式细胞仪进行细胞凋亡的检测。由于在凋亡早期即发生PS外翻，故Annexin V-PE染色在凋亡早期就能识别出凋亡的发生。7-氨基放线菌素(7-AAD)是一种核酸染料，7-AAD不能透过正常细胞或早期凋亡细胞完整的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合，可用来区分早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞或坏死细胞。因此将Annexin V-PE与7-AAD进行共染，就可以区分不同凋亡时期的细胞。
本试剂盒所有组分均在2 – 8℃保存，Annexin V-PE和7-AAD Staining Solution需避光保存，勿冷冻。
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit
早期凋亡检测
绿色荧光标记
试剂盒中含有PI，可与Annexin V -FITC配合区分凋亡/ 坏死细胞
适用于流式细胞仪和荧光显微镜
图 A. 未经喜树碱诱导的Jurkat 细胞，用Annexin V-FITC 和碘化丙啶(PI) 双染后流式二维图（左）与直方图（右）；
图 B. 用终浓度为4 μM 的喜树碱诱导Jurkat 细胞凋亡4 h，用Annexin V-FITC 和碘化丙啶(PI) 双染后流式二维图（左）以及直方图（右）。
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸(PS) 只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS) 由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35-36 kDa 的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，因此Annexin V 被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
将Annexin V 进行绿色荧光(FITC) 标记，以标记了的Annexin V 作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(Propidium Iodide， PI) 是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将 Annexin V 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
4-8℃保存，长期不用可将Annexin V-FITC保存在-20℃
Myco-Off® Mycoplasma Cleaner
更快、更高效清除支原体污染
可直接杀死支原体，而非抑制其生长
只需3-7天即可获得很好的支原体清除效果
低细胞毒性，适用于多种常见细胞系及原代细胞
Myco-Off® Mycoplasma Cleaner 是新一代的支原体清除试剂，主要用于清除细胞、血清、培养基中的支原体。本产品与通常使用的抗生素不同，其清除原理是通过破坏支原体的膜结构，引发支原体破裂死亡；能有效的清除抗生素耐受型支原体， 而不产生耐药性；对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的抑制作用。使用本产品3-7 天，便可以完全清除细胞内和细胞外的支原体，而且4 个月内无支原体的二次污染。Myco-Off® Mycoplasma Cleaner 能够清除大部分种类的支原体，而对细胞本身无毒；适用于目前常用的细胞系如小鼠胚胎干细胞或iPS 细胞、人胚胎干细胞或iPS 细胞、HEK293、HeLa、HepG2、HCT116、COS-7、Vero、Huh-7、MDCK、PANC-1、SW620 与U2OS 等。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
MycoBlue Mycoplasma Detector
一台水浴锅，就可以快速完成支原体的日常检测
取1 μl培养上清直接检测，不需要样品预处理
产物不需要电泳，避免出现假阳性
颜色区分明显，无弱阳性/假阴性
准确性媲美qPCR法，优于PCR法
图1.随机挑选16个细胞培养物，用三种方法检测支原体，对结果进行比较。
MycoBlue Mycoplasma Detector是针对细胞培养物支原体污染快速检测的试剂，使用简便快捷，只需吸取1 μl细胞培养液上清加入反应体系 中，60℃孵育1 h，肉眼观察即可判定结果。无需 PCR/qPCR 仪，无需电泳，在细胞房内即可轻松完成。与常用的 PCR 法相比，MycoBlue Mycoplasma Detector对培养液上清中的抑制物耐受度更强，因此不会出现弱阳性、假阴性；反应完成后无需开盖电泳，避免了扩增产物气溶 胶造成的假阳性；检测结果与目前灵敏、准确的qPCR 法具有较高的一致性。 经验证，MycoBlue Mycoplasma Detector 可检测多达 28 种支原体，其中包括细胞培养常见的8种支原体；适用于各种悬浮、贴壁培养细胞， 包括CHO、Vero、杂交瘤、Sf9、293等，且具有广泛的培养基兼容性，因此非常适合于生物制药企业、疫苗生产企业、单抗生产企业、细胞治疗 /胚 胎实验室以及科研实验室的日常支原体检测。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
T7 Endonuclease I
T7 核酸内切酶I
高检测灵敏度高
产物可直接电泳检测
T7 Endonuclease I 是克隆重组T7 Endonuclease I基因后在大肠杆菌中表达纯化的高活性蛋白，能识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或DNA 分叉点、异源双链DNA 及低速切割带切刻位点的双链DNA。酶切位点为错配5’ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
|
组分 |
EN303-01(250 U) |
EN303-02(1,250 U) |
|
T7 Endonuclease I |
25 μl |
125 μl |
|
T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x ) |
1 ml |
1 ml |
|
Control template |
10 μl |
20 μl |
-20℃保存
简要描述：上海金畔生物科技有限公司18301939375代理销售OXIOD培养基，欢迎广大新老客户
Preston 弯曲菌选择培养基添加剂
（SR0117）
军团菌 MWY 选择添加剂
（SR0118）
阴道加德纳菌选择培养基添加剂
（SR0119）
RPF 添加剂 （SR0122）
链球菌选择培养基添加剂（多粘菌素E和奥索利酸） （SR0126）
青霉素酶（SR0129）
氨苄西林选择添加剂 （SR0136）
李斯特菌选择培养基添加剂 （SR0140）
李斯特菌选择增富培养基添加剂 （SR0141）
李斯特菌*步选择增富培养基添加剂 （UVMI） （SR0142）
李斯特菌第二步选择增富培养基添加剂 （UVMII） （SR0143）
幽门螺杆菌选择培养基添加剂 （Dent） （SR0147）
TTC 溶液 （0.125%） （SR0148）
改良李斯特菌选择增富培养基添加剂 （CM0862）
PALCAM 选择添加剂 （SR0150）
产品名
STAA 选择添加剂 （SR0151）
军团菌GVPC选择添加剂 （SR0152）
CCDA 选择添加剂 （SR0155）
Fraser 添加剂 （SR0156）
HTM 添加剂 （SR0158）
后-巴斯德消毒法污染测试选择添加剂 （SR0159）
MSRV 选择添加剂 （SR0161）
STA 选择添加剂 （SR0162）
新霉素添加剂 （SR0163）
Half Fraser 添加剂 （SR0166）
弯曲菌选择培养基添加剂 （Karmali） （SR0167）
C-T 添加剂 （SR0172）
CDMN 添加剂 （SR0173）
CAT 添加剂 （SR0174）
BCYE添加剂（无半胱氨酸） （SR0175）
改良 can 选择添加剂 （SR0176）
Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit
通用型蛋白定量试剂
检测蛋白的灵敏度高，操作简便
线性关系好
对去垢剂有较强的耐受性，可兼容很高浓度的去垢剂
稳定性好，BSA标准蛋白更纯
图1. 使用BSA标准蛋白绘制标准曲线
Bradford 法( 考马斯亮蓝法)，是目前灵敏度较高的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford 染色液( 考马斯亮蓝G250) 和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，吸光值波长由456 nm 转为595 nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
本试剂通过研发升级，对蛋白提取中常见的去垢剂有较高的耐受性。本试剂盒和常规的Bradford 蛋白浓度测定试剂盒相比，可以兼容一系列常见的去垢剂，克服了Bradford 法对去垢剂敏感的缺点；和BCA法相比，能够兼容高浓度的还原剂，并且检测速度快，在检测含去垢剂样品蛋白浓度时，更加快捷。
Bradford Reagent 2℃ ~8℃保存
BSA Standard -30℃ ~-15℃保存
简要描述：上海金畔生物科技有限公司18301939375代理销售OXIOD培养基，欢迎广大新老客户
Preston 弯曲菌选择培养基添加剂
（SR0117）
军团菌 MWY 选择添加剂
（SR0118）
阴道加德纳菌选择培养基添加剂
（SR0119）
RPF 添加剂 （SR0122）
链球菌选择培养基添加剂（多粘菌素E和奥索利酸） （SR0126）
青霉素酶（SR0129）
氨苄西林选择添加剂 （SR0136）
李斯特菌选择培养基添加剂 （SR0140）
李斯特菌选择增富培养基添加剂 （SR0141）
李斯特菌*步选择增富培养基添加剂 （UVMI） （SR0142）
李斯特菌第二步选择增富培养基添加剂 （UVMII） （SR0143）
幽门螺杆菌选择培养基添加剂 （Dent） （SR0147）
TTC 溶液 （0.125%） （SR0148）
改良李斯特菌选择增富培养基添加剂 （CM0862）
PALCAM 选择添加剂 （SR0150）
产品名
STAA 选择添加剂 （SR0151）
军团菌GVPC选择添加剂 （SR0152）
CCDA 选择添加剂 （SR0155）
Fraser 添加剂 （SR0156）
HTM 添加剂 （SR0158）
后-巴斯德消毒法污染测试选择添加剂 （SR0159）
MSRV 选择添加剂 （SR0161）
STA 选择添加剂 （SR0162）
新霉素添加剂 （SR0163）
Half Fraser 添加剂 （SR0166）
弯曲菌选择培养基添加剂 （Karmali） （SR0167）
C-T 添加剂 （SR0172）
CDMN 添加剂 （SR0173）
CAT 添加剂 （SR0174）
BCYE添加剂（无半胱氨酸） （SR0175）
改良 can 选择添加剂 （SR0176）
简要描述：上海金畔生物科技有限公司18301939375代理销售OXIOD培养基，欢迎广大新老客户
Preston 弯曲菌选择培养基添加剂
（SR0117）
军团菌 MWY 选择添加剂
（SR0118）
阴道加德纳菌选择培养基添加剂
（SR0119）
RPF 添加剂 （SR0122）
链球菌选择培养基添加剂（多粘菌素E和奥索利酸） （SR0126）
青霉素酶（SR0129）
氨苄西林选择添加剂 （SR0136）
李斯特菌选择培养基添加剂 （SR0140）
李斯特菌选择增富培养基添加剂 （SR0141）
李斯特菌*步选择增富培养基添加剂 （UVMI） （SR0142）
李斯特菌第二步选择增富培养基添加剂 （UVMII） （SR0143）
幽门螺杆菌选择培养基添加剂 （Dent） （SR0147）
TTC 溶液 （0.125%） （SR0148）
改良李斯特菌选择增富培养基添加剂 （CM0862）
PALCAM 选择添加剂 （SR0150）
产品名
STAA 选择添加剂 （SR0151）
军团菌GVPC选择添加剂 （SR0152）
CCDA 选择添加剂 （SR0155）
Fraser 添加剂 （SR0156）
HTM 添加剂 （SR0158）
后-巴斯德消毒法污染测试选择添加剂 （SR0159）
MSRV 选择添加剂 （SR0161）
STA 选择添加剂 （SR0162）
新霉素添加剂 （SR0163）
Half Fraser 添加剂 （SR0166）
弯曲菌选择培养基添加剂 （Karmali） （SR0167）
C-T 添加剂 （SR0172）
CDMN 添加剂 （SR0173）
CAT 添加剂 （SR0174）
BCYE添加剂（无半胱氨酸） （SR0175）
改良 can 选择添加剂 （SR0176）
扩增性能对标Vazyme#Q225
支持除探针引物外全预混形式
具有较高的稳定性。Vazyme#Q611分别进行4℃存放4周、37℃存放7天、反复冻融10次/30次/50次，经广州、北京、成都三地往返运输7天加压测试，扩增性能保持稳定。
HiScript® III U+ One Step qRT-PCR Probe 5 × Master Mix是一管式RT-qPCR预混液，适用于以RNA为模板(如RNA病毒)的单重或者多重定量PCR检测，具有较高的稳定性。检测灵敏度可达到0.1 pg总RNA或<10拷贝的RNA模板。
预混液中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，55℃逆转录时，Heat-labile UDG迅速失活，不影响qRT-PCR的效率和灵敏度。整合HiScript® III Reverse Transcriptase以及热启动的Champagne Taq DNA Polymerase的优越性能，配合经过优化的缓冲体系，适用于TaqMan等荧光标记探针的高灵敏度检测系统。
扩增性能对标Vazyme#Q225
分别使用Q611(Vazyme)与Q225(Vazyme)在不同体系(病毒体系、Hela体系)进行RT-qPCR扩增，比较在相同引物探针条件下的扩增情况。结果显示，不同体系下的Vazyme#Q611与Vazyme#Q225的灵敏度一致，ΔCT均在±0.5之间。
表1：扩增灵敏度对比（Vazyme#Q611 &Vazyme#Q225）
优异的高低模板扩增均衡性
分别使用Vazyme#Q611与竞品TR、NB、TH和ME在不同体系(病毒体系、Hela体系)，对不同模板类型(病毒RNA、HelaRNA)进行梯度稀释，进行RT-qPCR扩增，比较在相同引物探针条件下的扩增情况，包括扩增灵敏度、扩增平台及扩增线型。结果显示，Vazyme#Q611在高低模板扩增的均衡性上表现更好，扩增性能优异。
图1:扩增曲线对比示意图（Vazyme#Q611 &竞品）
-30～ -15℃保存，≤0℃运输
AccurSTART U+ One Step RT-qPCR Probe Kit (FOR FAST)
新一代一步法RT-qPCR快检试剂
快速扩增：能够实现 30min 扩增，提高实验效率
兼容耐杂：可兼容鼻咽拭子样本粗裂解液
灵敏高效：可实现低浓度样本稳定检出
DNA/RNA 共检：可稳定实现 DNA、RNA 模板的均衡扩增
AccurSTART U+ One Step RT-qPCR Probe Kit (FOR FAST)是一款探针法RT-qPCR快速检测试剂盒，适用于以RNA为模板 ( 如RNA病毒 ) 的单重或多重定量PCR。本产品使用新一代抗体修饰的Taq DNA Polymerase与一步法专用Reverse Transcriptase，搭配专为快速扩增优化的缓冲体系，具有更快的扩增速度、更高的扩增效率以及特异性，可在较短时间内完成多重均衡扩增。此外，本产品引入了dUTP/UDG防污染系统，可在室温下发挥作用，消除扩增产物污染对qPCR 的影响，保证结果的准确性。
实现 30 min 内快速扩增
AccurSTART U+ One Step RT-qPCR Probe Kit (FOR FAST) (Vazyme #Q231) 经精心优化，能够耐受较快的升降温速率，实现在ABI Q3 仪器上 30 min 扩增。结果显示，Q231 在快速程序和常规程序下的 CT 值差异在 ±1 之间，平台期差在 10% 之内。
 |
 |
 |
 |
样本兼容性
AccurSTART U+ One Step RT-qPCR Probe Kit (FOR FAST) (Vazyme #Q231) 和其他市面品牌的RT-qPCR 试剂，分别扩增粪便和组织等不同类型的样本。计算对照组和测试组的 CT 值差异，结果表明，Q231 在不同类型样本中的扩增灵敏度均优于对照试剂。
体系1 |
体系2 |
低浓度稳定检出
以低浓度新冠假病毒为模板，使用 AccurSTART U+ One Step RT-qPCR Probe Kit (FOR FAST)（Vazyme #Q231）进行扩增。结果表明，在两个多重体系中，32 个低浓度样本检出率均达到 95% 以上。
 |
 |
 |
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
