马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。