肺炎链球菌药敏卡片 说明书 【产品名称】 通用名称：肺炎链球菌药敏卡片 英文名称：VITEK 2 AST-GP68 Test Kit 【包装规格】 20 测试/盒 【预期用途】 用于进行肺炎链球菌的药敏测试。 【储存条件及有效期】 储存条件：2～8℃，禁止冷冻 有效期：18 个月 生产日期：详见外包盒标签。 失效日期：详见外包盒标签。 【适用仪器】 VITEK 2 System 【检验方法】 具体的检验方法参见仪器的使用说明书。 ò 在第一次使用此药敏卡前，须在“Flex Panel Entry”程序中输入药品说明书的条形码（如下）
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法国biomerieux梅里埃 20600链球菌鉴定试剂盒 API Strep
链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 说明书 【产品名称】 通用名称：链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 Strep 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 本产品用于测定链球菌（streptococci）、肠球菌(enterococci)和其它相关细菌的种或群鉴定。 临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血。该系统能鉴定的菌谱名单列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 API 20 Strep 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成，能检测酶活性或糖的发酵。 酶活性测定是以由纯培养制成的浓菌悬液接种于含干燥的酶底物的微量小管中，使管内的底物溶解。在 培养期间，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。 发酵试验是接种于由含糖底物组成的培养基中。发酵的碳水化合物通过 pH 指示剂颜色的改变来检测。 鉴定结果可根据说明书的判读表读出，也可参照生化检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 API 20 Strep 试条 – 25 个 孵育盒 – 25 个 API GP 培养基安瓿 – 25 张结果报告单 试剂条成分 API 20 Strep 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基 API GP 培养基 2 mL L-胱氨酸 0.5 g 胰蛋白胨 (牛源/猪源) 20 g 氯化钠 5 g 亚硫酸钠 0.5 g 酚红 0.17 g 去离子水 加至 1000 mL pH : 7.4 – 7.6 说明书中的量可能因使用原材料滴度的变化有所调整。 链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07625L-zh– 2010/07 2 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器： – API○R 悬浮培养基， 2 mL (Ref. 70 700) – 试剂： NIN (Ref. 70 491) VP 1 + VP 2 (Ref. 70 422) ZYM A (Ref. 70 494) ZYM B (Ref. 70 493) – 矿物油 (Ref. 70 100) – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690)或鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） – 哥伦比亚血琼脂平板 (Ref. 43 041) – Schaedler 肉汤培养基 (选用) 材料： – 拭子 – 吸管或 PSI 管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 厌氧瓶 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2～8°C 保存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 失效日期：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690) 或 鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 API 20 Strep 不能直接用于临床或其他标本（例如泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血标本等等）。 需要鉴定的微生物必须首先根据微生物标准规程在合适的培养基上进行分离。
API氧化酶试剂
【检验方法】菌落的选取一旦要鉴定的微生物被分离并确认为链球菌属（Streptococcaceae）的成员（革兰氏染色和触酶试验），： 将溶血类型（第 21 个试验）记录于结果报告单上。 挑一个单个的菌落(注意 1)，将它悬浮于 0.3mL 无菌水中，充分均匀。 将该菌悬液注入 Columbia 羊血琼脂血板(注意 2)(或用无菌棉签涂抹琼脂平板的整个表面)。 于 36°C ± 2°C，厌氧培养 24 小时（± 2 小时）。注意 1：β一溶血链球菌和肠球菌培养 24 小时后，会产生足够大的菌落；对其它链球菌需要培养 48 小时，才能取得可供选择的菌落；对苛养菌(48 小时后只能产生小菌落)，推荐按下述步骤操作- 将菌落于 1 mL 的 Schaedler 肉汤培养液置 36°C ± 2°C 增菌培养 5 小时。- 将整个培养物倒入哥伦比亚羊血琼脂平板上，弃去多余的液体。- 平板于 36°C ± 2°C 厌氧培养 18-24 小时。注意 2：如果怀疑为肺炎球菌者，为得到足够的生长物，应该制备 2 个平板。试条的准备 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水[或其它不含杂质或不含能产生挥发性气体（如Cl2, CO2,等）的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上) 从包装中取出试条。 将试条置于培养盒内
丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验
丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验 丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验
法国biomerieux梅里埃412068肺炎链球菌药敏试剂盒
链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒（比浊法） 产品说明书 【产品名称】 通用名称：链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒（比浊法） 英文名称：ATB STREP CLSI(12) 【包装规格】 10 测试/盒 【预期用途】 该产品用于检测由经培养的分离自人体样本的肺炎链球菌和链球菌属细菌菌株对抗生素药物的敏感性。 链球菌和肺炎链球菌药敏试条适用于可导致肺炎、气管炎、败血症等的链球菌和肺炎链球菌对抗生素的敏感 性测试，测定在与标准方法相似的条件下稀释或微稀释（根据 CLSI 建议），链球菌和肺炎链链球菌在半固体 培养基中对抗生素的敏感性。ATB STREP CLSI(12)试条中除四环素对肺炎链球菌仍遵循 CLSI 2012 指南外， 其余遵循 CLSI 2013（1）指南。 临床常见样本来源有血、痰等。 【检验原理】 链球菌和肺炎链球菌药敏试条由 16 对测试杯组成。第一对中不含任何抗生素，作为阳性生长对照。接下来的 15 对测试杯内有一种或多种浓度的抗生素。首先将要进行测试的细菌制备成悬浮液，然后转移到生长培养基 中并接种到试条上。孵育后，可用肉眼判读，也可用 ATB 仪器判读测试杯中的生长情况。结果分为敏感，中 介和耐药。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 10 个敏感性测试) – 10 条独立包装的链球菌和肺炎链球菌药敏试条+干燥剂 (STR) – 10 个孵育盖 (INCUB) – 10 个安瓿 ATB S 培养基 (S MED) 试剂条成分 链球菌和肺炎链球菌药敏试条的成份在说明书后的《质量控制》表格中显示。 培养基 ATB S 培养基 胰胨(动物来源) 10g 明胶水解产物 (动物来源) 10g 生物大豆酶 3g 酵母提取物 5g 葡萄糖 1.5g 氯化钠 5g L-精氨酸 1g 丙酮酸钠 1g 维生 K 0.5mg 氯高铁红素（动物来源） 15mg 琼脂 1.5g 链球菌和肺炎链球菌药敏试剂盒（比浊法） 版本号：9304273E –ZH–2016/04 2 去矿物质水 1000ml pH：7.0-7.4 试验所需的但试剂盒中未提供的试剂和材料 试剂和仪器 – API 悬浮培养基（货号 70 700 或 70 640 或 20 150） – API 0.85% 氯化钠培养基（货号 20 070 或 20 040 或 20 230） – McFarland 标准比浊管（货号 70 900）或 DENSIMAT（货号 99 234）或 ATB 比浊仪 – ATB 电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系）和专用枪头（货号 15 710） – ATB 仪器，应用软件（请与生物梅里埃公司联系） – 材料 – 移液管 – 安瓿保护套 – 安瓿架 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 试条应该在 2~8℃下避光储存，有效期为 12 个月。 培养基应该在 2~8℃下避光储存，有效期为 18 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – 带软件的 ATB 仪器（请与生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 Ÿ 链球菌和肺炎链球菌药敏试条不直接用于临床或其它标本（例如粪样、直肠拭子、尿样、血样等等）。被 鉴定的微生物必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。
梅里埃412068肺炎链球菌药敏试剂盒梅里埃412068肺炎链球菌药敏试剂盒