梅里埃细菌API鉴定试剂盒梅里埃细菌API鉴定试剂盒梅里埃API细菌试剂盒及配套试剂梅里埃API细菌试剂盒共有16种型号试剂盒各试剂盒详情说明书请联系客服
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革兰氏阳性细菌鉴定卡GP
梅里埃革兰氏阳性细菌鉴定卡GP说明书【产品名称】通用名称： 革兰氏阳性细菌鉴定卡英文名称：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)【包装规格】20 测试/盒【预期用途】用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。【检验原理】GP鉴定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新开发的底物，共有检测碳源利用、酶类活性和耐药性的 43 种生化试验。最长约需要8小时获得最终鉴定结果。梅里埃革兰氏阳性细菌鉴定卡GP操作方法：1、试验频率目前，建议遵循监管机构有关鉴定产品试验频率的指南。通常做法是，在收到试剂盒时实施 QC。反应必须符合说明书结果。如结果不符合标准，传代纯化之后重复试验，如结果仍然不符合标准，采用其它鉴定方法，并联系 bioMerieux。2、质控菌试验和储存 依厂商说明复溶菌株； 采用含 5% 羊血的大豆琼脂（TSAB），在 35°C 至 37°C 和 5% 至 10% CO2 条件下培养大约 18 至 24 小时。 检查纯度。实施第二次传代培养，以便试验。 采用含 5% 羊血的大豆琼脂（TSAB），在 35°C 至 37°C 和 5% 至 10% CO2 条件下培养大约 18 至 24 小时。3、储存条件短期保存条件1） 传代至 TSAB 琼脂或斜面；2） 在 35°C 至 37°C 和 CO2 浓度为 5% 至10% 条件下孵育 24 小时。3） 在 2°C 至 8°C 下冷藏最长两周。4） 按上述要求传代培养一次，以便用于质控。长期保存条件1） 用 含 15% 甘油的大豆肉汤（TSB）配制浓菌悬液。2） – 70℃冷冻保存；3） 质控前在 TSAB 上传代两次。注：避免反复冻融，把冷冻保存菌株分装为单份使用或用无菌涂布棒从冷冻保存的菌中取出少部分使用。精简质量控制注：只限工业使用的实验室应该遵循精简质量控制部分中的内容实施质量控制。这些用户无需额外试验。因为不含在运输条件下容易降解的底物，可以通过试验两个菌株实施精简质量控制：一个在GP 卡上反应大多数情况是阳性，另外一个在 GP 卡上反应大多数情况是阴性。（请参见 GP质量控制表了解详情。）全面质量控制不符合精简质量控制测试要求的客户，需要实施全面质量控制试验，以便证明针对某鉴定产品每种底物的阳性和阴性反应。欲在开始就符合精简质量控制测试要求，CLSI® M50-A 标准要求用户实施和记录以下两项中的一项：• 完成验证试验，以证明其性能符合制造商声称的性能。• 实施全面质量控制测试，应该在至少三个不同季节至少对三批产品实施。请参阅完整的 CLSI® M50-A 标准，了解如何保持符合要求，以及精简质量控制测试对于用户和制造商双方的要求和责任【检验结果的解释】1、鉴定分析技术VITEK® 2 系统鉴定菌种的方法学是基于该菌的特征性实验数据和理论知识以及所分析的反应结果建立的。从已知菌株中收集了足够数据，以便根据一组鉴别性生化试验估计可鉴定的菌种的反应典型性（见附表 3：革兰氏阳性细菌鉴定卡鉴定的细菌）。如果未能识别到的鉴定模式，会列出一个可能细菌的列表，否则认为该菌株不在数据库范围内。打印的实验室报告中有针对完成鉴定所需补充试验的建议。如果试验不足以完成鉴定，则应参考标准微生物参考资料和文献。某些菌种可能会出现相似菌（混合）的分类群鉴定结果。当所列菌的生化谱相同时会出现这种情况，可以采用补充测试区分相似菌（见附表 4：革兰氏阳性细菌鉴定 GP 卡补充试验）。下方相似菌（混合）分类群鉴定表中的菌属于 GP 卡相似菌的分类群。
法国法国biomerieux梅里埃生化鉴定试剂盒
法国梅里埃生化鉴定试剂盒产品目录如下：法国梅里埃生化鉴定试剂盒价格货期请咨询客服。
法国法国biomerieux梅里埃细菌鉴定卡
法国梅里埃细菌鉴定卡目录：
法国梅里埃细菌鉴定卡介绍：【适用仪器】全自动微生物鉴定及药敏分析仪（VITEK 2 System）型号：VITEK 2， VITEK 2 XL全自动微生物鉴定及药敏分析系统（VITEK 2 Compact System）型号：VITEK 2 CompactGN 卡与 VITEK 2 仪器配合使用【检验方法】警告：未遵守本部分有关执行实验室任务的说明和建议，可能会导致结果错误或延迟。欲详细了解产品具体信息，请参见培养要求表。见适用仪器使用手册。注：按标准的实验室规程用纯培养物制备接种物，如果是混合培养物，需重新进行分纯。建议使用菌纯度确认平板，以确保用于试验的是纯培养物。
法国biomerieux梅里埃 21342GP鉴定卡VITEK GP
梅里埃 21342GP鉴定卡VITEK GP说明书：【产品名称】 通用名称： 革兰氏阳性细菌鉴定卡 英文名称：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。【包装规格】 20 测试/盒。【预期用途】 用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。【检验原理】 GP鉴定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新开发的底物， 共有检测碳源利用、酶类活性和耐药性的 43 种生化试验。最长约需要8小时获得最终鉴定 结果。梅里埃GP鉴定卡VITEK GP【主要组成成份】 详见“附表 1 革兰氏阳性细菌鉴定卡 GP 卡各孔成分”。【储存条件及有效期】 原包装袋内密封储存于 2～8℃。有效期 18 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。梅里埃 21342 革兰阳性菌鉴定卡【适用仪器】 全自动微生物鉴定及药敏分析仪（VITEK 2 System）型号：VITEK 2， VITEK 2 XL 全自动微生物鉴定及药敏分析系统（VITEK 2 Compact System）型号：VITEK 2 Compact 与 VITEK® 2 仪器一起使用时，GP 卡是一个用于常规鉴定大多数具有临床意义的革兰阳 性细菌的完整系统。需要的材料有： l VITEK 2 GP 卡 l 电子比浊仪（VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit） l 电子比浊仪标准浊度管（DensiCHEK™ Plus standards kit） l VITEK 2 卡架 l 样本稀释液（0.45%～0.50%NaCl，pH 4.5～7.0） l 12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性试管 l 无菌棒或拭子 l 合适的琼脂培养基（参阅附表 2 培养要求表） IVD 革兰氏阳性细菌鉴定卡 版本号 043900-03 – zh – 2019-03 2 可选配件： l 容积可调式盐水分配器 l 接种环 l 预装样本稀释液的试管（0.45%~0.50%NaCl 溶液，pH4.5~7.0） l 试管帽 l 涡旋震荡器。【样本要求】 参阅“附表 2 培养要求表”获取样本准备信息。梅里埃 21342GP鉴定卡VITEK GP
法国biomerieux梅里埃细菌ATB鉴定试剂盒
梅里埃细菌ATB鉴定试剂盒及配套试剂详情梅里埃细菌ATB鉴定试剂盒说明书，产品价格货期请联系客服如今，api系列是使用*泛的系统。它包含15个鉴定系统，实际涵盖大部分常见细菌和酵母菌超过600中不同菌种。随着细菌鉴定的重要性不断增大，新的试条得以不断研发，如：棒状杆菌、弯曲菌、李斯特菌、奈瑟菌等。
法国biomerieux梅里埃 21343酵母菌鉴定卡VITEK YST
酵母菌鉴定卡使用说明书【产品名称】通用名称：酵母菌鉴定卡英文名称：VITEK 2 Yeast Identification Card (VITEK 2 YST Test Kit)【包装规格】20 测试/盒【预期用途】该产品用于对绝大多数的酵母菌或酵母样真菌鉴定。【检验原理】酵母菌鉴定卡基于已建立的生化反应方法及新开发的底物。共有 46 种生化试验，以检测碳源利用，氮源利用和酶活性。获得最终结果大约需要 18 小时。短期保存：a) 以划线方式将酵母菌质控菌接种至 SDA 或 SDA（埃蒙氏）平板或斜面，将细菌质控菌接种至TSAB。b) 在适当温度下孵育 24 小时。c) 在 2℃ 至 8℃下冷藏最长一星期。d) 按上述要求传代培养一次，以便用于质控。长期保存：a) 用含 15%甘油的大豆肉汤 （TSB）配制浓菌悬液。b) 在 －70℃下冷冻保存。c) 实施质控之前，用适当的培养基实施两次传代培养。注：避免反复冻融，把冷冻保存菌株分装为单份使用或用无菌涂布棒从冷冻保存的菌中取出少部分使用梅里埃 21343酵母菌鉴定卡VITEK YST梅里埃 21343酵母菌鉴定卡VITEK YST
法国biomerieux梅里埃 20100肠杆菌鉴定试剂盒API 20E
肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）说明书【产品名称】通用名称：肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API 20 E【包装规格】25 测试/盒、100 测试/盒。【预期用途】该产品用于肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。该产品用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。【检验原理】API 20 E 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内，使小管内底物溶解。孵育过程中，所产生的代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果【样本要求】API 20 E 不能直接用于临床或其他标本（例如血样，尿样和粪样、直肠拭子等等）。需要进行鉴定的微生物必须首先根据标准微生物处理技术于适合肠杆菌和/或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培养。【检验方法】氧化酶试验：必须按照制造商的使用说明进行氧化酶试验。由于它是最终图谱的组成部分，请将其结果记录于报告单上（第二十一个试验）。试条的准备• 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水【或其它不含添加剂或不含有能产生挥发性气体（如 Cl2, CO2,等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上）• 从包装中取出试条。• 将试条置于培养盒中。注意：API 20 E 只能用于肠道细菌和或非苛养的革兰阴性杆菌。苛养菌由于对营养有特殊要求并且需要合适的防护措施(例如布鲁氏菌属 Brucella 和法朗西丝菌属 Francisella)，这些菌没有包括在 API 20 E 数据库中。 必须采用其它方法，来排除或确认这些菌的存在试条的判读• 孵育后，根据判读表表判读各反应结果。• 如果 3 个或 3 个以上测定（GLU 试验+或-)为阳性结果，记录所有自发反应于结果报告单上并观察需要附加试剂的试验的结果：- TDA 试验：加 1 滴 TDA 试剂。深褐色为阳性反应，记录于报告单上。- IND 试验：加 1 滴 JAMES 试剂。整个反应管出现粉红色者为阳性，记录于报告单上。- VP 试验：加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 试剂。至少等待 10 分钟，出现粉红或红色者表明为阳性结果，记录于报告单上。如浅粉红色在 10 至 12 分钟内出现，判断结果为阴性。注意：吲哚产生试验必须最后进行，因为该反应释放的气体产物会千扰试条的其他试验。在加入附加试剂后，请小心勿调换培养盒盖。• 如果加入附加试剂前阳性结果（包括 GLU 试验）的数量少于 3 个：- 重新培养 24 小时（土 2 小时），且不要加任何试剂。- 重新进行需要加入附加试剂的试验（如前说明）。- 为了完成鉴定，可能需要进行补充试验（参考有关鉴定的段落）。解释鉴定结果根据数值编码获得。• 数值编码的确定：在结果报告单，每 3 个试验为一组，每个阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4，在每组中，阳性反应以相应的数值相加，由此可得到一个 7 位数字的编码。氧化酶反应构成第 21 个试验，如阳性则赋予数值 4。• 鉴定：鉴定结果是根据数据库（V4.1)得到。*根据鉴定检索手册：- 从检索手册中查找数值编码。*根据 apiweb TMM鉴定软件：
法国biomerieux梅里埃 20050非发酵菌鉴定试剂盒API 20NE
【产品名称】通用名称：非苛养非肠道革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API 20 NE【包装规格】25 测试/盒【预期用途】该产品用于非苛养、非肠道革兰阴性杆菌的鉴定。该产品用于鉴定非苛养、非肠道革兰阴性杆菌（如假单胞菌属、不动杆菌属、黄杆菌属、莫拉菌属、弧菌属和气单胞菌属等）的标准鉴定系统，包括 8 个常规试验、12 个同化试验和 1 个数据库。【检验原理】 API 20 NE 试剂条由装有脱水底物的 20 个微型管构成。常规试验接种重溶培养基的盐水细菌悬液。在培养过程中，代谢产生颜色变化，此变化可为自发或通过加入试剂显示。同化试验接种培养基，如果它们能够使用相应的底物，则细菌生长。依照读数表读取反应，通过参考分析曲线指标或使用鉴别软件得到鉴【主要组成成分】试剂盒组成(25 种实验)- 25 个 API 20 NE 试剂条- 25 个孵育盒- 25 安瓿 API AUX 培养基- 25 张结果单试剂条成分【检验方法】氧化酶试验必须按照生产商的使用说明，进行氧化酶试验。应当在结果单上记录结果，因为它是最后图谱的一个有机部分（第 21 个鉴定试验）。菌落API 20 NE 只应用于不属于肠杆菌科的非苛养革兰阴性杆菌。注 1：有些非肠道的革兰阴性杆菌亦为氧化酶阴性（嗜麦芽黄单胞菌、不动杆菌…）。这些微生物也可以用 API 20 NE 鉴定，但必须根据其它细菌学或临床标准加以选择。注 2：对营养要求多或需要适当处理注意事项的苛养微生物（如布鲁氏菌和弗朗西丝氏菌），未包含在 API 20 NE 的数据库内。必须采用其他方法排除或证实它们的存在。试条的准备准备一个培养盒、盘和盖子，向盘的底部倒入约 5mL 蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或可能释放气体（如氯气、二氧化碳等）的化学物的水】，创造一种湿气。在盘的边缘部分记录标本编号。（不要在盖上记录编号，因为在操作期间它可能错位。）从各个包装中取出试剂条。将试剂条放入培养盒中。接种物的准备 按照本产品说明书“警告和注意事项”段落所示，打开一安瓿 API NaCI 0.85 %培养基（2 mL），或使用含 2 mL 不含添加剂的 0.85 %生理盐溶液。 使用吸管或滴管，通过抽吸或通过连续接触，从琼脂糖培养基上挑取 1 – 4 个形态相同的克隆。建议使用早期培养物（18 – 24 小时）。 配制混悬液至浊度等于 0.5 McFarland。此混悬液在配制后必须立即使用。注：调整接种物密度至 0.5 McFarland 非常重要；否则 API 20 NE 试剂条试验可能不能正确发挥功能。特别是，较弱的接种物可能导致假阴性结果。在操作试剂条的过程中，不要接触反应杯，接种后不要将试剂条长时间暴露空气梅里埃 20050非发酵菌鉴定试剂盒API 20NE梅里埃 20050非发酵菌鉴定试剂盒API 20NE
法国biomerieux梅里埃 21250 DensiCHEK电子比浊仪VITEK
法国biomerieux梅里埃 10300李斯特鉴定试剂盒API Listeria
【产品名称】通用名称：李斯特氏菌属鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API Listeria【包装规格】10 测试/盒【预期用途】该产品用于测定可导致呕吐、腹泻、败血症、脑膜炎等的李斯特氏菌属的鉴定，临床常见样本来源有血、食品。该系统能鉴定的菌谱目录列于说明书后的鉴定表中。【检验原理】API Listeria 试验条由 10 个含有干燥底物的微量小管组成，可进行酶和糖发酵试验。孵育过程中，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。【主要组成成分】试剂盒组成(用于 10 个测试)- 10 个李斯特氏菌属鉴定试剂盒试剂条（API Listeria）- 10 个菌悬液培养基（API® ）安瓿（2 mL）- 1 个安瓿溶剂（ZYM B（R1））和 1 瓶试剂（ZYM B（R2））- 10 个培养盒- 10 张报告单组成 试剂条成分API Listeria 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。必需但试剂盒中未提供的试剂和材料试剂：- McFarland 标准管 (Ref. 70 900), 1 麦氏单位。- apiwebTM 鉴定软件((Ref. 40 011) (请与生物梅里埃公司联系)材料：- 吸管或 PSI 管- 安瓿架- 安瓿保护套- 微生物实验室常规设备【储存条件及有效期】李斯特氏菌属鉴定试剂盒试剂条：李斯特氏菌属鉴定试剂盒试剂条应在 2~8°C 储存，有效期为 12 个月，并于包装盒上指示的有效期前使用。菌悬液培养基：菌悬液培养基应在 2~30°C 储存，有效期为 12 个月，并于包装盒上指示的有效期前使用。溶剂（ZYM B（R1））和试剂（ZYM B（R2））：溶剂（ZYM B（R1））和试剂（ZYM B（R2））应在 2~8°C 避光储存，有效期为 12 个月，并于包装盒上指示的有效期前使用。试剂安瓿瓶打开后或将试剂转入滴瓶后可保存 15 天内有效（或至有效期前），打开试剂瓶日期应标在瓶上。ZYM B 试剂对光敏感：滴瓶混合后，检查试剂外观。使用后立即放回冰箱。ZYM B 试剂在有效期内应为黄色，试剂转为暗粉红色，请丢弃。实验室灯光对试剂有损害，尽量缩短时间（约 1 小时）。生产日期：详见外包盒标签。有效期至：详见外包盒标签。
梅里埃 10300李斯特鉴定试剂盒API Listeria梅里埃 10300李斯特鉴定试剂盒API Listeria
法国biomerieux梅里埃 50300碳水化合物鉴定试剂盒API 50CH
梅里埃 50300碳水化合物鉴定试剂盒API 50CH梅里埃 50300碳水化合物鉴定试剂盒API 50CHAPI 50 CH 是一个标准化的鉴定系统,它采用50个生化试验用来对微生物的碳水化合物的代谢进行研究. API 50 CH与API 50 CHL培养基配合使用,用以鉴定乳酸杆菌和相关细菌,与API 50 CHB培养基配合使用,用以鉴定芽孢杆菌及相关细菌,肠杆菌科细菌和弧菌科细菌.该系统能够鉴定的全部细菌列在相应的表格中. API 50 CH 试条由50个微量孔组成,用以研究碳水化合物及其衍生物(heterosides,多元醇,糖醛酸)底物的发酵.用API 59 CHL或API 50 CHB培养基接种试条，使底物水解，然后检测发酵试验。试条孵育过程中，试条上的小管内在厌氧环境下产酸，PH改变而使培养基中指示剂颜色变化，由此可观察到发酵作用。试条上第一孔中不含任何活性成分，以此作为阴性控制。注：API 50 CH 试条可用来检测两条途径– 氧化作用 细菌通过需氧产酸，使试条孔中PH指示剂颜色改变。– 同化作用 当细菌可利用底物中的不同物质为碳源时，试条上的孔中即可显示明显的细菌生长。此时应根据所测试细菌的代谢和营养要求选择培养基接种试条（见参考文献）。
法国biomerieux梅里埃 20900棒状杆菌鉴定试剂盒API Coryne
链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 说明书 【产品名称】 通用名称：链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 Strep 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 本产品用于测定链球菌（streptococci）、肠球菌(enterococci)和其它相关细菌的种或群鉴定。 临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血。该系统能鉴定的菌谱名单列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 API 20 Strep 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成，能检测酶活性或糖的发酵。 酶活性测定是以由纯培养制成的浓菌悬液接种于含干燥的酶底物的微量小管中，使管内的底物溶解。在 培养期间，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。 发酵试验是接种于由含糖底物组成的培养基中。发酵的碳水化合物通过 pH 指示剂颜色的改变来检测。 鉴定结果可根据说明书的判读表读出，也可参照生化检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 API 20 Strep 试条 – 25 个 孵育盒 – 25 个 API GP 培养基安瓿 – 25 张结果报告单 试剂条成分 API 20 Strep 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基 API GP 培养基 2 mL L-胱氨酸 0.5 g 胰蛋白胨 (牛源/猪源) 20 g 氯化钠 5 g 亚硫酸钠 0.5 g 酚红 0.17 g 去离子水 加至 1000 mL pH : 7.4 – 7.6 说明书中的量可能因使用原材料滴度的变化有所调整。 链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07625L-zh– 2010/07 2 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器： – API○R 悬浮培养基， 2 mL (Ref. 70 700) – 试剂： NIN (Ref. 70 491) VP 1 + VP 2 (Ref. 70 422) ZYM A (Ref. 70 494) ZYM B (Ref. 70 493) – 矿物油 (Ref. 70 100) – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690)或鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） – 哥伦比亚血琼脂平板 (Ref. 43 041) – Schaedler 肉汤培养基 (选用) 材料： – 拭子 – 吸管或 PSI 管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 厌氧瓶 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2～8°C 保存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 失效日期：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690) 或 鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 API 20 Strep 不能直接用于临床或其他标本（例如泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血标本等等）。 需要鉴定的微生物必须首先根据微生物标准规程在合适的培养基上进行分离。接种物的制备 按产品说明书中“警告和注意”所示，打开 API 悬浮培养基安瓿。 用拭子收集所有先前准备好的传代平板上的细菌。建议使用培养 24-48 小时的新鲜菌。. 制备菌悬液，浓度为 6 个麦氏单位。菌悬液制备好后应立即使用。试条的接种 试条前 11 个试验 (从 NIT 到 GEL ) 加入菌悬液， 注意避免气泡 (将培养盒稍前倾，吸管和 PSI 管的吸头靠住杯的内缘，菌悬液沿管壁滴入杯内。) ：- 从 NIT 到 ESC：每个杯中加入约 100-150 µl 菌悬液。- URE ：只加满管的部分- GEL ：管和杯都加满 试条最后 9 个试验 (从 0 到 GLYG)：- 按产品说明书中“警告和注意”所示，打开一支 API GP 培养基，倒入余下的菌悬液(约 0.5 ml)。混合均匀。- 将新的菌悬液加入每个小管中（只加管部） 在有下划线的试验的杯中(URE, 和 0 到 GLYG) 加入矿物油，形成新月状凸起。 盖上盖子 在有氧环境中，36°C ± 2°C 孵育 24 小时( 2 小时) 试条判读孵育后： 加入试剂：- NIT 试验：各加一滴 NIT 1 和 NIT 2- PYZ 试验：加入 1 滴 PYZ- PyrA,PAL,ßGUR,ßGAL,GLU 和 ßNAG 试验：各加一滴 ZYM A 和 ZYM B （*）- 等待 10 分钟，然后根据判读表读所有的结果。如有必要，让试条暴露在强光下 (1000 W) 10 秒钟，使 PyrA到 ßNAG 管内多余试剂退色。（*）建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC○R27402 菌株进行质量控制检测。 进行触酶试验 (作为第 21 测试)：在 ESC 或 GEL 测试中加入一滴过氧化氢 (3 %) ，等一分钟。产生气泡即为阳性。 将结果记录到结果报告单上 API Coryne 系统只应用于包括在数据库内的棒状杆菌属或相关的属的鉴定（参说明书末的鉴定表）。不能用於鉴定或排除鉴定范围之外的菌种。产品数据库仅限于临床标本中最常见的棒状杆菌。 此方法只能用于单个细菌的纯培养物的鉴定。 某些情况下， API Coryne 试条的生化反应不足以鉴别两种菌时，必须进行补充试验，这种情况会出现一个注解。在分析图谱索引和技术手册的 “鉴定软件相关生化信息”内有试验说明和文献参考。 如果细菌鉴定为白喉棒状杆菌（C. diphtheriae）, 必须做过敏毒素试验确定该菌株为致病菌。
法国biomerieux梅里埃 20800弯曲杆菌鉴定试剂盒API Campy
弯曲杆菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：弯曲杆菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API Campy 【包装规格】 12测试/盒 【预期用途】 该产品用于测定可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的弯曲杆菌的鉴定，临床常见样本来源有粪便、直肠拭 子。该系统能鉴定的菌谱目录列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 该产品是由 20 个含干燥底物的微型小管组成的。它分为两部分：试条的第一部分（酶和常规试验）用浓的菌 悬液接种，加入悬液后可以使底物溶解。孵育（有氧条件下）过程中所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附 加试剂而变色。 试条的第二部分（同化或抑制试验）接种于最小培养基并且在微需氧条件下培养。如果能利用相应的底物或能 耐受测定的抗生素，细菌就可以生长。 反应结果可以根据判数表读取。鉴定则通过查阅包装说明书中的数值编码列表或在必要时查阅鉴定表而得到。 如果需要，也可以使用鉴定软件。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于12个测试) – 12 个弯曲杆菌鉴定试剂盒（比色法） 试条 (STR) – 12 个 API® 0.85 %氯化钠悬浮液安瓿，3 mL (MED NaCl) – 12 个 API® 培养基安瓿（API AUX Medium）(MED AUX) – 1 个麦氏安瓿，6 个麦氏单位 (McF) – 25 个培养盒 (INCUB) – 12 张结果报告单 (SHEET) 试剂条成分 API Campy试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基 API® 0.85 %氯化钠悬 浮液安瓿 3 mL NaCl 8.5 g 去离子水 1000 mL API® AUX 培养基 7 mL (NH4)2SO4 2.0 g 磷酸二氢钠 6.24 g 1.5 g 琼脂 1.5 g 维生素溶液 10.5 mL 微量元素 10.0 mL 去离子水 加至 1000 mL 20～25°C 下 pH : 7.0～7.2 麦氏安瓿 BaSO4 2.88 x 10-4 mol/L 指示的量可能因使用原料浓度的不同而有所调整。 弯曲杆菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 08050J – zh – 2017/10 2 试验所需的但试剂盒未提供的材料 试剂： – 试剂： NIT 1 + NIT 2 (Ref. 70 442) FB (Ref. 70 562) NIN (Ref. 70 491) – 触酶有色鉴定试剂（Ref. 55561*） * 某些国家没有销售：请使用相近的试剂。 – 矿物油 (Ref. 70 100) – apiwebTM鉴定软件(Ref 40 011) ATBTM仪器或 miniAPI○R (咨询生物梅里埃) – 哥伦比亚血琼脂平板 (Ref. 43 041) 材料： – 移液器或 PSI管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 拭子 – 厌氧瓶+微需氧气体发生器 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 在2～8°C储存，有效期为12个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – 厌氧瓶+微需氧气体发生器 – 微生物实验室常规设备. 【样本要求】 该产品不能直接用于临床或其他标本（例如粪便、直肠拭子等等）。 需要鉴定的微生物必须首先根据标准的微生物技术在合适的培养基上进行分离。
法国biomerieux梅里埃 20600链球菌鉴定试剂盒 API Strep
链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 说明书 【产品名称】 通用名称：链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 Strep 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 本产品用于测定链球菌（streptococci）、肠球菌(enterococci)和其它相关细菌的种或群鉴定。 临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血。该系统能鉴定的菌谱名单列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 API 20 Strep 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成，能检测酶活性或糖的发酵。 酶活性测定是以由纯培养制成的浓菌悬液接种于含干燥的酶底物的微量小管中，使管内的底物溶解。在 培养期间，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。 发酵试验是接种于由含糖底物组成的培养基中。发酵的碳水化合物通过 pH 指示剂颜色的改变来检测。 鉴定结果可根据说明书的判读表读出，也可参照生化检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 API 20 Strep 试条 – 25 个 孵育盒 – 25 个 API GP 培养基安瓿 – 25 张结果报告单 试剂条成分 API 20 Strep 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基 API GP 培养基 2 mL L-胱氨酸 0.5 g 胰蛋白胨 (牛源/猪源) 20 g 氯化钠 5 g 亚硫酸钠 0.5 g 酚红 0.17 g 去离子水 加至 1000 mL pH : 7.4 – 7.6 说明书中的量可能因使用原材料滴度的变化有所调整。 链球菌及相关微生物鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07625L-zh– 2010/07 2 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器： – API○R 悬浮培养基， 2 mL (Ref. 70 700) – 试剂： NIN (Ref. 70 491) VP 1 + VP 2 (Ref. 70 422) ZYM A (Ref. 70 494) ZYM B (Ref. 70 493) – 矿物油 (Ref. 70 100) – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690)或鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） – 哥伦比亚血琼脂平板 (Ref. 43 041) – Schaedler 肉汤培养基 (选用) 材料： – 拭子 – 吸管或 PSI 管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 厌氧瓶 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2～8°C 保存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 失效日期：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – McFarland 标准比浊管 (Ref. 70 900) MCF 4 或光度计 DENSIMAT (Ref. 99 234) – API 20 Strep 数值分析索引 (Ref. 20 690) 或 鉴定软件 (请于生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 API 20 Strep 不能直接用于临床或其他标本（例如泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血标本等等）。 需要鉴定的微生物必须首先根据微生物标准规程在合适的培养基上进行分离。
法国biomerieux梅里埃 20300厌氧菌鉴定试剂盒API 20A
厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：厌氧菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 A 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 该产品用于可导致坏疽、牙周炎、阴道炎等的厌氧菌的鉴定，临床常见样本来源有脓、伤口吸出物、拭子等。 【检验原理】 API 20 A 试条由 20 个含干燥底物的微量小管所组成。将菌悬液接种到小管内，使小管内底物溶解。孵 育过程中，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。 鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）试条 – 25 个孵育盒 – 25 个厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）培养基安瓿 – 25 份结果报告单 试剂条成分 厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 培养基成分 厌 氧 菌 鉴 定 试剂盒（比色 法）培养基 4 ml 胰酶解蛋白 5 g 酵母膏 5 g NaCl 2.5 g L-色氨酸 0.2 g L-半胱氨酸 0.4 g 血红素(来源－猪) 0.005 g 维生 K1 0.01 g Na2SO4 0.1 g 无离子水 加至 1000 ml pH 6.9-7.3 需要但没有提供的试剂和材料 试剂 – 矿物油 (Ref. 70 100) – 试剂 : BCP (Ref. 70 510) IVD 厌氧菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07882H–CN–2011/10 2 EHR (Ref. 70 520) XYL (Ref. 70 530 – 过氧化氢(3 %) 材料 – 无菌棉拭子 – 吸管或 PSI 管 – 厌氧发生器 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 微生物实验室常规设备包括紫外灯 (365 nm) 【储存条件及有效期】 试条和培养基应在 2～8°C 储存，有效期为 18 个月。 【适用仪器】 – 标准麦氏比浊管 (Ref. 70 900) – API 20 A 数值分析索引 (Ref. 20 390)， apiweb TM 鉴定软件 （Ref. 40 011）， ATB TM 仪或 mini API (请与生物梅里埃公司联系) 【样本要求】 API 20 A 不能直接用于临床或其他标本（例如脓、伤口吸出物、拭子等等）。被鉴定的微生物必须首先 根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。
法国biomerieux梅里埃 20210酵母菌鉴定试剂盒API 20 CAUX
酵母菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：酵母菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 20 C AUX 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 用于来源于人体并经过分离培养的酵母菌的鉴定。 该产品用于测定可导致阴道炎、口腔炎、败血症等的酵母菌的鉴定，临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、 呼吸道标本、血。该系统能鉴定的酵母菌名单列于说明书后的鉴定表中。 【检验原理】 酵母菌鉴定试剂盒（比色法）试条由 20 个含有干燥底物的微量小管组成，能进行 19 个同化试验（assimilation test）。小管内含半固体微量培养基供接种，只有能以该底物作为碳源的酵母菌才能生长。 实验结果是通过与对照生长物的比较而获得；鉴定结果参照生化检索手册或鉴定软件。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 API 20 C AUX 试条 – 25 个培养盒 – 25 个 API C 培养基安瓿 – 25 张结果报告单 试剂条成分 API 20 C AUX 试条的组成列表如下: 试验 底物 QTY (mg/cup.) 0 空孔 – GLU D-葡萄糖 1.2 GLY 甘油 1.2 2KG 2-酮基-葡萄糖酸盐 1.2 ARA L-阿拉伯糖 1.2 XYL D-木糖 1.2 ADO 侧金盏花醇 1.2 XLT 木糖醇 1.2 GAL D-半乳糖 1.9 INO 肌醇 2.36 SOR 山梨醇 1.2 MDG α-甲基-D-葡萄糖 1.2 酵母菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07628H -zh – 2010/02 2 NAG N-乙酰-葡萄糖甙 1.2 CEL 纤维二糖 1.2 LAC D-乳糖(牛源) 1.2 MAL D-麦芽糖 1.2 SAC D-蔗糖 1.2 TRE 海 藻 糖 1.2 MLZ D-松 叁 糖 1.2 RAF D-棉子糖 1.9 培养基 API C 培养基 7 mL (NH4)2SO4 5 g KH2PO4 0.31 g K2HPO4 0.45 g Na2HPO4 0.92 g NaCl 0.1 g CaCl2 0.05 g MgSO4 0.2 g L-组氨酸 0.005 g L-胰蛋白胨 0.02 g L-蛋氨酸 0.02 g 胶凝剂 0.5 g 维生素液 1 mL 微量元素 10 mL 去离子水 加至 1000 mL 最终 pH 6.4-6.8 （在 20~25°C） 虽然 API C 培养基含有凝胶剂，但它不需要先加热，并且象液体培养基一样方便吸取。建议最好在使用前， 置室温几个小时，切勿震荡。 需要但没有提供的试剂和设备 试剂: – API 悬液培养基 2 mL（Ref. 70 700）或 API NaCl 0.85 %培养基 2 mL（Ref. 20 070） – 沙保弱培养基（Ref. 42 026 或 43 171 或等同物） – RAT 培养基（大米琼脂吐温） 材料： – 吸管或 PSI 管 – 安瓿保护套 – 安瓿架 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 试条应贮存于 2～8℃。有效期为 18 个月。 酵母菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07628H -zh – 2010/02 3 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – McFarland 标准比浊管（Ref. 70 900） No. 2 – API 20 C AUX 数值分析索引（Ref. 20 290） 或 apiwebTM 鉴定软件或 ATBTM仪或 mini API（请与生物梅 里埃公司联系） 【样本要求】 酵母菌鉴定试剂盒（比色法）不能直接用于临床或其他标本（例如泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血标本等 等）。 需要进行鉴定的微生物必须首先根据标准微生物处理技术在适当培养基上培养分离。
API无菌棉拭子
梅里埃API无菌棉拭子梅里埃API无菌棉拭子【检验方法的局限性】 API 20 NE 系统仅限于鉴定数据库（见本说明书末尾的鉴别表）中包含的那些非肠道非苛养革兰阴性杆菌。不能用于鉴别其它任何微生物或排除它们的存在。 从囊性纤维化患者分离的非发酵、革兰阴性杆菌，可能产生不典型的生化谱，可能影响鉴定。 只应使用纯的单一有机体的培养。【产品性能指标】试验了属于数据库中包含的 5728 个菌株标本和不同来源的菌株：- 92.53 %的菌株（有或无补充试验）鉴定正确。- 3.13 %的菌株未得到鉴定。- 4.34 %的菌株鉴定错误。仅作为体外诊断和微生物控制用。 仅供专业人员使用。 改产品包含动物源物料即便动物产地和/或卫生状况经鉴定后有充分认知，但也无法*确保不存在传染性病原体。因此建议将这些产品视为具有潜在传染性，并依据常规安全注意事项来处理（切勿吞服或吸入）。 所有标本、微生物培养和接种的产品应当视为有传染性，要进行适当处理。在本操作过程中，应当留心处理考察细菌群的无菌技术和通常的注意事项。参阅“CLSI，保护实验室工作者避免职业获得性感染；批准的指南 – 现行版本”。对于其他处理注意事项，参阅“微生物和生物医学实验室中的生物安全 – CDC/NIH – 最新版本”或每个国家目前采用的法规。 切勿使用过期试剂。 使用前，检查包装和部件完整无损。 切勿使用损坏的试剂条：变形的杯形器等。 小心开启安瓿，如下：- 将安瓿置于安瓿保护装置- 用手垂直握住受保护的安瓿（白色塑料盖向上）- 尽可能将瓶盖压下。- 将拇指尖顶在瓶盖的纹状部分，向前压，使安瓿顶部断裂。- 将安瓿取出安瓿保护装置，收起保护装置以后备用。- 小心取下瓶盖。 采用本说明书中标明的操作，获得了给出的性能数据。操作的任何改变或调整可能影响结果。 应当考虑患者史、标本的来源、菌株的克隆和微生物形态，以及如有必要，所进行任何其他试验的结果，特别是抗菌敏感性模式，进行试验结果的解释。
法国biomerieux梅里埃 10400奈瑟氏球菌嗜血菌鉴定盒API NH
【产品名称】 通用名称：奈瑟氏球菌和嗜血杆菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API NH【包装规格】 10 测试/盒【预期用途】 该产品用于来源于人体样本的奈瑟氏球菌和嗜血菌进行鉴定。该产品临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本等。【检验原理】 API NH 试验条由 10 个含有干燥底物的微量小管组成，可进行 12 项鉴定试验(酶和糖发酵试验)，并可检测青霉素酶(特别是流感嗜血菌、副流感嗜血菌、卡他莫拉菌（卡他布兰汉菌）和淋病奈瑟菌)。孵育过程中，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 10 个测试) – 10 个奈瑟氏球菌和嗜血杆菌鉴定试剂条（API NH）- 10 个 0.85%氯化钠培养基（API®NaCl）安瓿(2 mL)- 1 个安瓿溶剂（ZYM B（R1））和 1 瓶试剂（ZYM B（R2））- 1 个安瓿试剂(JAMES)- 10 个孵育盒- 10 张结果报告单试剂 :- McFarland 标准管(Ref. 70 900) 4 麦氏单位- 矿物油 (Ref. 70 100)- apiwebTM鉴定软件((Ref. 40 011)ATBTM仪器或 mini API○R(请与生物梅里埃公司联系)材料 :- 棉签- 吸管或 PSI 管- 安瓿架- 安瓿保护套- 微生物实验室常规设备【储存条件及有效期 】 2~8°C 储存，有效期为 12 个月。 试剂应在 2~8°C 避光储存，并于包装盒上指示的有效期前使用。试剂安瓿瓶打开后或将试剂转入滴瓶后, JAMES试剂可以保存 1 个月,（或至有效期前）：打开试剂瓶日期应标在瓶上。试剂安瓿瓶打开后或将试剂转入滴瓶后 ZYM B 试剂可保存 2 周有效（或至有效期前）：打开试剂瓶日期应标在瓶上。JAMES 试剂和 ZYM B 试剂对光敏感：试剂转入滴瓶后，检查 JAMES 试剂外观；滴瓶混合后，检查 ZYM B 试剂外观。ZYM B 试剂在有效期内应为黄色或琥珀色，试剂转为暗粉红色，请丢弃。试剂暴露于实验室灯光下约一个小时即损坏。生产日期：详见外包盒标签。有效期至：详见外包盒标签。梅里埃 10400奈瑟氏球菌嗜血菌鉴定盒API NH梅里埃 10400奈瑟氏球菌嗜血菌鉴定盒API NH
法国biomerieux梅里埃 10500酵母菌鉴定试剂盒API Candida
[产品名称]通用名称：酵母菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API Candida[包装规格]10 测试/盒[预期用途]该产品用于对来源于人体样本的酵母菌进行鉴定。临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼吸道标本、血。该系统能鉴定的酵母菌名单列于说明书后的鉴定表中。[检验原理]酵母菌鉴定试剂盒试剂条（API Candida）由 10 个含有干燥底物的微量小管组成。可进行 12 项鉴定试验(糖产酸或酶反应)。孵育过程中，所产生的最终代谢产物通过自然反应而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。[主要组成成分]试剂盒组成(用于 10 个测试)- 10 个酵母菌鉴定试剂盒试剂条（API Candida）- 10 支 0.85%氯化钠培养基（API® NaCl）(2mL)- 10 个培养盒- 10 张结果报告单[检验方法]挑取菌落在显微镜下观察所鉴定菌株确实是酵母菌。用 API Candida 试条前，用以下培养基培养的菌落：- Sabouraud 2 琼脂(加或不加抗生素);- Albicans ID 2 鉴定琼脂；- 血琼脂；- 如用其它培养基分离菌落，则还需用以上任一种培养基传代一次。试条的准备• 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水[或其它不含任何添加剂或能产生挥发性气体的化学物质的水（如 Cl2, CO2,等）]于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。• 在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。• 从包装袋中取出试条。• 将试条放入培养盒中。• 弃去干燥剂。接种物的准备• 按照产品说明书中“警告和注意”的相关部分，打开一个 API NaCl 0.85% (2 mL)培养基安瓿。• 用吸管或棉签挑取一个或几个生长良好、形态相同的菌落制成菌悬液，与浊度对照管比较或用比浊仪测量浊度相当于 3 McFarland。推荐使用（18－24 小时）幼龄培养物。• 混匀酵母菌悬液。制备好的菌液应立即使用。试条的接种• 分别将制备好的酵母菌悬液加到小管部分，避免产生气泡（将试条轻微向前倾斜并把吸管或 PSI 管紧靠小杯边缘）。• 接种试条后，立即用矿物油覆盖前 5 个试验 (GLU 至 RAF ) 和最后一个试验 (URE) （即有下划线的试验）。注意 : 加菌液的量很重要，小管部分菌液加过量或不足会导致假阳性或假阴性结果。• 盖好培养盒盖。于 36°C ± 2°C 需氧环境 孵育 18~24 小时。
梅里埃 10500酵母菌鉴定试剂盒API Candida梅里埃 10500酵母菌鉴定试剂盒API Candida
乳酸杆菌鉴定试剂盒API50CHL
乳酸杆菌鉴定试剂盒API50CHL说明书
原理API 50 CHL是用于乳酸杆菌(Lactpbacillus)和相关菌的鉴定，它是由49种可发酵碳水化合物的API 50 CH试验条组成的简易培养基。以测定菌制成悬液接种试验条的每一个小管。当培养时，由于发酵碳水化合物产酸，pH下降，使指示剂变色。结果构成菌株的生化图谱，并用于鉴定或分型。
试剂一套(10次测定)包括：– 10 个API 50 CHL培养基的安瓿– 1份说明书 附加产品(不包括在套装产品内)：– API 50 CH 试验条(ref. 50 300)– McFarland 标准(ref. 70 900)点2或光密度计： DENSIMAT(ref. 99 234) – 鉴定软件（请联系生物梅里埃索取有关资料）– 吸管或PSI管(ref. 70 250)– 矿物油(液体石腊) (ref. 70 100)– 安瓿架 (ref. 70 200)– 无菌棉拭子 (ref. 70 610)– MRS 培养基– 悬液基物2 m l (ref. 70 700) 和5 ml (ref. 20 150)
乳酸杆菌鉴定试剂盒API50CHL操作方法：选取菌落l 检查菌株的纯度。l 接种菌株于MRS培养基上，30或37℃厌氧培养24小时。培养温度取决菌株原来的生长温度。l 检查菌株归属于乳酸细菌群：革兰氏(+)，接触酶(-)，非芽孢厌氧(兼性或专性)的杆菌，能生长在MRS琼脂上。如果使用贮存菌株(干冻或传代培养)在MRS肉汤传代2次后始接种於MRS琼脂。接种物的制备l 用光密度计 ： – 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿) 所示，打开API 50 CHL 培养基。– 挑取几个一致的菌落，在API 50 CHL 培养中制得混浊度相当于2 McFarland 的菌悬液。l 不用光密度计：– 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿)所示，打开悬液基物(2 ml) 的安瓿或用不含杂质的无菌蒸 馏水试管。– 用无菌棉签挑取培养物上所有的细菌在管中制成浓的菌悬液(S)。– 按“警告和注意事项”(无滴头安瓿) 所示， 打开悬液基物 (5ml) 的安瓿，加入几滴上述浓菌 (S)制得相当于2 McFarland浊度的菌悬液，记录滴数(n)。– 按“警告和注意事项”所示，打开API 50 CHL培养基的安瓿，加2倍(2n)该菌液接种。l 均匀。 试验条的接种l 用巳接种的API 50 CHL 培养基加入验条的管(不加杯)，并用油覆盖所有的测定。l 于30℃或37℃好养培养 48小时。 判读试验条 (见API 50 CH说明书)l 在培养24和48小时后读。l 阳性结果：培养中所含溴甲酚紫指示剂变黄所示的产酸作用。七叶灵测定(25号管)从紫变黑。l 记录于结果报告单。所得该株菌的生化谱可用於：l 用鉴定软件包鉴定菌株。l 根据记录可与已鉴定的种比较。与其它生化谱作分类研究。
丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验
丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验 丹麦SSI 肺炎链球菌尿抗原试验
法国biomerieux梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒
梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒使用 ID 32 STAPH 鉴定试条要想获得最佳结果，需特别注意以下几点： 使用本说明书推荐的分离培养基(见“选取菌落”一节) 若鉴定试条由 ATBTM ExpressionTM 仪或 miniAPI仪进行判读，特别 需要用 ATB 比浊仪或其它浊度仪准确调节 0.5 麦氏单位的菌悬液。 若鉴定试条由 ATB Expression 仪或 miniAPI 仪进行判读，需用 ATB 电子加样枪精确地往每个试验杯中加入 55µL 菌悬液。注意培养时间【检验方法的局限性】 ID 32 STAPH 鉴定试条只能用于对含在该数据库以内的细菌(菌名列表见本说明书的细菌鉴定表)，超出其范围的细菌本试剂条不能鉴定。 此方法只能用于单一细菌的纯培养物的鉴定。【产品性能指标】对 2312 株收集到的和各种不同来源的属于该数据库范围的细菌进行测定：- 95.81% 菌株可正确鉴定 (需要或不需要补充试验)- 2.98% 菌株不能鉴定- 1.21% 菌株鉴定错误
法国biomerieux梅里埃 32500葡萄球菌鉴定试剂盒ID32Staph
葡萄球菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：葡萄球菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：ID 32 STAPH 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 该产品用于葡萄球菌的鉴定。 该产品用于可导致外伤、血流感染、尿路感染等的葡萄球菌的鉴定，临床常见样本来源有血、脓、拭子等。 该系统能鉴定的所有细菌见使用说明后的细菌鉴定表。 【检验原理】 ID 32 STAPH 鉴定试条是由 32 个试验杯所组成，其中有 26 个含干燥的生化底物。试条经接种、孵育 24 小 时后。用 ATBTM ExpressionTM仪或 miniAPI 仪或人工判读结果。鉴定结果借助于相应的鉴定软件得到。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 ID 32 STAPH 试条 – 25 个孵育盖 试剂条成分 ID 32 STAPH 试条的成分见说明书中的结果判读表 需要但没有提供的试剂和材料 试剂 – API 悬浮液培养基，2mL（产品号：70 070） 如果使用 ATB 接种器则用 3mL（产品号：70 640） – 试剂：VPA+VPB （产品号：70 572） NIT1+NIT2（产品号：70 442） FB（产品号：70 562） – 矿物油（产品号：70 100） 材料 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 密封的保湿盒 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2~8°C 储存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 IVD 葡萄球菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 08020E-2006/04 2 有效期至：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – 比浊计（产品号：99 234）或 ATB 比浊仪或麦氏标准浊度管（产品号：70 900），使用 0.5 麦氏单位 – ATB 电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系） 或 ATB 接种器和 Tip 头（产品号：15 710） – ATB Expression 仪或 miniAPI 仪和/或 apiwebTM鉴软件(Ref. 40 011)（请与生物梅里埃公司联系）； 【样本要求】 ID 32 STAPH 试条不能直接用于临床或其它标本（例如血样、脓样、拭子等等）。被鉴定的微生物，必须首 先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离
法国biomerieux梅里埃 32400肠杆菌科鉴定试剂盒ID32E
肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：ID 32 E 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 该产品用于来源于人体并经过分离培养的肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。 该产品用于可导致呕吐、腹泻、败血症等的肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见样本 来源有粪便、直肠拭子等。 【检验原理】 ID 32 E 鉴定试条是一种采用 32 项微型化生化试验及一个特定数据库鉴定肠杆菌科和其他非苛养革兰阴 性杆菌的标准化系统。上述可用该系统进行鉴定的微生物的完整列表请见本说明书最后所附的细菌鉴定表。 其判读和解释操作可通过自动或人工两种方式实施。 该产品由 32 个含干燥底物的试验杯所组成。试条经接种、孵育 24 小时后，用 ATBTM ExpressionTM仪或 miniAPI Ò仪或人工判读结果。鉴定结果借助于相应的鉴定软件得到。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 ID 32 E 试条 (STR) – 25 个孵育盖 (INCUB) 试剂条成分 ID 32 E 试条的成分见说明书中的结果判读表 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器 – -API® 0.85% NaCl 培养基，2mL（产品号：20 070）如果使用 ATB 接种器则用 3mL（产品号：20 040） – JAMES 试剂（产品号：70 542） – 氧化酶试剂（产品号：55 635*） * 该产品可能不销往某些国家，可用同类产品代替 – 矿物油（产品号：70 100） 材料： – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 试条应在 2~8°C 储存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07991I – zh – 2017/10 2 【适用仪器】 – ATB™电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系）或 ATB™接种器和 Tip 头（产品号：15 710） – 比浊计（产品号：99 234）或 ATB™比浊仪或麦氏标准浊度管（产品号：70 900），使用 0.5 麦氏单位 – ATB™ Expression 仪或 miniAPI Ò仪和/或 apiwebTM鉴定软件(Ref. 40 011)（请与生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 ID 32 E 试条不能直接用于临床或其他标本（例如粪便、直肠拭子等等）。 被鉴定的微生物，必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。
法国biomerieux梅里埃 32300厌氧菌鉴定试剂盒ID32A
厌氧菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：厌氧菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：rapid ID 32 A 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 用于来源于人体并经过分离培养的厌氧菌鉴定。 该产品在 4 小时内对可导致坏疽、牙周炎、阴道炎等的厌氧菌进行鉴定。临床常见样本来源有脓、伤口吸出 物、拭子等。该系统能鉴定的所有细菌范围见使用说明书后的细菌鉴定表。 【检验原理】 rapid ID 32 A 鉴定试条是由 32 个试验杯所组成，其中 29 个含干燥的生化底物。 试条经接种、在需氧条件下孵育 4 小时后。用 ATBTM ExpressionTM 仪或 miniAPI Ò仪或人工判读结果。 鉴定结果借助于相应的鉴定软件得到。 【主要组成成分】 试剂盒组成(每盒含 25 个测试 ) : – 25 个 rapid ID 32 A 试条 – 25 个孵育盖 试剂条成分 rapid ID 32 A 试条的成分见说明书中的结果判读表。 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器 – API 悬浮液培养基，2ml（产品号：70 700） 如果使用 ATB 自动接种器则需 3m1（产品号：70 640） – 试剂：JAMES（产品号：70 542） NIT1+NIT2（产品号：70 442） FB（产品号：70 562） – 矿物油（产品号：70 100） – 比浊计（产品号：99 234）或 ATB 比浊仪或麦氏标准浊度管 4 号（产品号：70 900） – ATB Expression 仪或 miniAPI 仪和/或 apiwebTM鉴定软件(Ref. 40 011)（请与生物梅里埃公司联系） – ATB 电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系）或 ATB 接种器和 Tip 头（产品号：15 710） 材料： – 拭子 – 吸管或 PSI 滴管 – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 厌氧罐和厌氧产气袋 – 制备好的新鲜血平皿（哥伦比亚基础+马/羊血，如怀疑该菌产黑色素，最好补充维生 K3） – 微生物实验室常规设备 厌氧菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07881G -CN –2004/09 2 【储存条件及有效期】 试条应在 2~8°C 储存，有效期为 12 个月。 【适用仪器】 – 比浊计（产品号：99 234）或 ATB 比浊仪或麦氏标准浊度管 4 号（产品号：70 900） – ATB Expression 仪或 miniAPI 仪和/或 apiwebTM鉴定软件(Ref. 40 011)（请与生物梅里埃公司联系） – ATB 电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系）或 ATB 接种器和 Tip 头（产品号：15 710） 【样本要求】 rapid ID 32 A 试条不能直接用于临床或其它标本（例如脓、伤口吸出物、拭子等等）。 被鉴定的微生物，必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。
单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货折扣
产品名称：单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货折扣
产品品牌：源井生物
单克隆鉴定试剂盒，微量！ 高效！ 精准！
产品介绍：
本试剂盒是专门针对基因编辑细胞株构建过程中的单克隆鉴定环节所开发的产品，能在单克隆生长早期即开始鉴定，提前筛选到合格的单克隆，不仅可缩短2-4周的实验周期，还减少了培养非阳性克隆的培养成本与人力。单克隆细胞基因组样品的制备只需15-20分钟，直接裂解细胞释放基因组，不需纯化即可直接进行下游的PCR实验，操作简便，还能进行96孔板高通量鉴定操作，同时鉴定上百个细胞样品。
优选的PCR试剂CloneAmp Taq Mix（+Dye）可以兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，配合上述核酸裂解液，能快速鉴定出单克隆细胞的基因型。
本试剂盒经过大量的内部测试，贴壁细胞与悬浮细胞均可用，人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或是其他动物源性细胞均可适用。建议样品量为3×103~105个细胞（一般96孔细胞培养板为1×104/孔），样品量不少于30-50个细胞。
此外，还提供基因编辑靶位点鉴定引物的设计工具（EZ-editor™引物高效设计平台）与基因编辑样品测序结果判读工具（EZ-editor™基因型分析系统），帮助您轻松搞定基因编辑样本的基因型鉴定。
产品特点：
（1）使用简便：仅需3步即可完成基因组样品的制备；裂解产物无需纯化便可直接用于下游PCR实验；利用96孔板同时鉴定上百个单克隆，可轻松实现单克隆的高通量鉴定。
（2）微量细胞：细胞样品用量低至30-50 cells，在单克隆早期生长阶段即可对其基因型进行鉴定，大大缩短实验周期，减少实验成本。
（3）产物耐存：裂解产物所含DNA模板量可用于20~30次PCR实验，并且能在低温环境中保存数月，可满足多次重复鉴定的需求。
（4）精选试剂：试剂盒内含优选PCR鉴定试剂，可兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，确保能快速地获得准确的鉴定结果。
（5）应用广泛：可适用于各类贴壁细胞与悬浮细胞，包括但不限于人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或其他动物源性的细胞，并且支持各类基因编辑实验的单克隆细胞鉴定。
产品推荐：
YK-MVH-250 高效能单克隆鉴定试剂盒（免抽提）
YK-MV-100 单克隆鉴定试剂盒（免抽提）
源井生物 单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
产品名称：源井生物 单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
产品货号：YK-MV-100
源井生物代理，单克隆鉴定试剂盒，高效精准
单克隆鉴定试剂盒，微量！ 高效！ 精准！
本产品可用于细胞基因型的快速鉴定，克服了传统核酸提取法的细胞用量大、技术步骤繁杂、时间成本高、产物纯度低等多种缺点，仅需三步免抽提，对少量细胞进行核酸裂解即可用于PCR检测，操作简便并能大大提高PCR成功率。
产品介绍：
本试剂盒是专门针对基因编辑细胞株构建过程中的单克隆鉴定环节所开发的产品，能在单克隆生长早期即开始鉴定，提前筛选到合格的单克隆，不仅可缩短2-4周的实验周期，还减少了培养非阳性克隆的培养成本与人力。单克隆细胞基因组样品的制备只需15-20分钟，直接裂解细胞释放基因组，不需纯化即可直接进行下游的PCR实验，操作简便，还能进行96孔板高通量鉴定操作，同时鉴定上百个细胞样品。
优选的PCR试剂CloneAmp Taq Mix（+Dye）可以兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，配合上述核酸裂解液，能快速鉴定出单克隆细胞的基因型。
本试剂盒经过大量的内部测试，贴壁细胞与悬浮细胞均可用，人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或是其他动物源性细胞均可适用。建议样品量为3×103~105个细胞（一般96孔细胞培养板为1×104/孔），样品量不少于30-50个细胞。
图1：使用EZ-editor™系列产品与使用传统方法鉴定单克隆的比较
产品名称：源井生物 单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
产品货号：YK-MV-100
源井生物代理，单克隆鉴定试剂盒，高效精准
单克隆鉴定试剂盒，微量！ 高效！ 精准！
产品优势
（1）使用简便：仅需3步即可完成基因组样品的制备；裂解产物无需纯化便可直接用于下游PCR实验；利用96孔板同时鉴定上百个单克隆，可轻松实现单克隆的高通量鉴定。
（2）微量细胞：细胞样品用量低至30-50 cells，在单克隆早期生长阶段即可对其基因型进行鉴定，大大缩短实验周期，减少实验成本。
（3）产物耐存：裂解产物所含DNA模板量可用于20~30次PCR实验，并且能在低温环境中保存数月，可满足多次重复鉴定的需求。
（4）精选试剂：试剂盒内含优选PCR鉴定试剂，可兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，确保能快速地获得准确的鉴定结果。
（5）应用广泛：可适用于各类贴壁细胞与悬浮细胞，包括但不限于人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或其他动物源性的细胞，并且支持各类基因编辑实验的单克隆细胞鉴定。
试剂盒组成
|
组分 |
YK-MV-100 |
YK-MV-250 |
YK-MV-1000 |
保存温度 |
|
|
MicroCell DNA Lysis |
Buffer A |
10 mL |
25 mL |
100 mL |
常温 |
|
Buffer B |
1 mL |
2.5 mL |
10 mL |
常温 |
|
|
PCR Validation |
CloneAmp Taq Mix（+Dye） |
1.25 mL |
3.75 mL |
12.5 mL |
-20℃ |
|
CloneAmp Ctrl |
200 μL |
500 μL |
2 mL |
-20℃ |
|
单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | YK-MV-100 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 细胞基因型的快速鉴定 |
| 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,综合 |
产品名称：单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
产品货号：YK-MV-100
源井生物代理，单克隆鉴定试剂盒，高效精准
单克隆鉴定试剂盒，微量！ 高效！ 精准！
本产品可用于细胞基因型的快速鉴定，克服了传统核酸提取法的细胞用量大、技术步骤繁杂、时间成本高、产物纯度低等多种缺点，仅需三步免抽提，对少量细胞进行核酸裂解即可用于PCR检测，操作简便并能大大提高PCR成功率。
产品介绍：
本试剂盒是专门针对基因编辑细胞株构建过程中的单克隆鉴定环节所开发的产品，能在单克隆生长早期即开始鉴定，提前筛选到合格的单克隆，不仅可缩短2-4周的实验周期，还减少了培养非阳性克隆的培养成本与人力。单克隆细胞基因组样品的制备只需15-20分钟，直接裂解细胞释放基因组，不需纯化即可直接进行下游的PCR实验，操作简便，还能进行96孔板高通量鉴定操作，同时鉴定上百个细胞样品。
优选的PCR试剂CloneAmp Taq Mix（+Dye）可以兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，配合上述核酸裂解液，能快速鉴定出单克隆细胞的基因型。
本试剂盒经过大量的内部测试，贴壁细胞与悬浮细胞均可用，人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或是其他动物源性细胞均可适用。建议样品量为3×103~105个细胞（一般96孔细胞培养板为1×104/孔），样品量不少于30-50个细胞。
图1：使用EZ-editor™系列产品与使用传统方法鉴定单克隆的比较
产品名称：单克隆鉴定试剂盒（免抽提）现货
产品货号：YK-MV-100
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试剂盒组成
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组分 |
YK-MV-100 |
YK-MV-250 |
YK-MV-1000 |
保存温度 |
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MicroCell DNA Lysis |
Buffer A |
10 mL |
25 mL |
100 mL |
常温 |
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Buffer B |
1 mL |
2.5 mL |
10 mL |
常温 |
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PCR Validation |
CloneAmp Taq Mix（+Dye） |
1.25 mL |
3.75 mL |
12.5 mL |
-20℃ |
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CloneAmp Ctrl |
200 μL |
500 μL |
2 mL |
-20℃ |
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产品优势
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（1）使用简便：仅需3步即可完成基因组样品的制备；裂解产物无需纯化便可直接用于下游PCR实验；利用96孔板同时鉴定上百个单克隆，可轻松实现单克隆的高通量鉴定。
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（2）微量细胞：细胞样品用量低至30-50 cells，在单克隆早期生长阶段即可对其基因型进行鉴定，大大缩短实验周期，减少实验成本。
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（3）产物耐存：裂解产物所含DNA模板量可用于20~30次PCR实验，并且能在低温环境中保存数月，可满足多次重复鉴定的需求。
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（4）精选试剂：试剂盒内含优选PCR鉴定试剂，可兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，确保能快速地获得准确的鉴定结果。
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（5）应用广泛：可适用于各类贴壁细胞与悬浮细胞，包括但不限于人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或其他动物源性的细胞，并且支持各类基因编辑实验的单克隆细胞鉴定。
现货库存，价格合理，性价比高
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源井 高效鼠尾鉴定试剂盒 折扣现货 产品货号：YK-MG-250
产品名称：源井 高效鼠尾鉴定试剂盒 折扣现货
产品货号：YK-MG-250
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
产品介绍：
鼠尾鉴定试剂盒专用于小鼠基因型的快速鉴定。仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾，短短15分钟即可获取足够量的DNA模板直接用于PCR反应，无需抽提与纯化。
未提纯的DNA样品含有许多PCR抑制成分，对PCR酶的兼容性有很大要求。本试剂盒中配套的 Direct PCR Taq Mix经过优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，可兼容未提纯DNA模板，实现一步法PCR鉴定。Direct PCR Taq Mix中含有loading dye，PCR后可直接跑凝胶电泳，省时方便。
产品优势：
（1）更少的样品量：仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾。
（2）更快捷的操作：仅需15min极速完成样品处理，允许96孔板高通量操作。
（3）更兼容的PCR体系：产品中的Direct PCR Taq Mix经优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，DNA模板无需抽提纯化，且PCR产物可直接跑凝胶，实现一步法PCR鉴定。
（4）更长的扩增片段：目的片段扩增长度可达3 k，区别于市面上的2k以内。
鼠尾鉴定试剂盒产品推荐：
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YK-MG-100 100次
YK-MG-250 250次
YK-MG-1000 1000次
高效能鼠尾鉴定试剂 High-performance Mouse Genotyping Kit
货号 规格
YK-MGH-50 50次
YK-MGH-100 100次
YK-MGH-250 250次
产品名称：源井 高效鼠尾鉴定试剂盒 折扣现货
产品货号：YK-MG-250
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
试剂盒组成：
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组分 |
YK-MG-100 |
YK-MG-250 |
YK-MG-1000 |
储存温度 |
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Tail Lysis |
5 mL |
12.5 mL |
50 mL |
常温 |
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Direct PCR Taq Mix（+Dye） |
1.25 mL |
3.2 mL |
12.5 mL |
-20℃ |
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TailAmp Ctrl |
200 μL |
500 μL |
2 mL |
-20℃ |
Q&A：
可以使用其他的 PCR 酶进行鉴定吗？
本试剂盒 Tail Lysis 处理后的样品为粗提核酸样品，便于进行微量细胞的基因组提取和高通量操作，但由于未经过纯化，不能兼容所有的 PCR 试剂，推荐配套的鉴定试剂Direct PCRTaqMix（+Dye）。
可以扩增多大的片段？
由于粗提样本中含有抑制 PCR 反应的因子，会影响 PCR 酶的活性，建议扩增片段长度设计在3k 以内。如有更大片段需求请咨询沟通。
源井生物代理 产品货号：YK-MG-250 高效鼠尾鉴定 试剂盒 折扣现货
产品名称：高效鼠尾鉴定 试剂盒 折扣现货
产品货号：YK-MG-250
源井生物代理
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
产品介绍：
鼠尾鉴定试剂盒专用于小鼠基因型的快速鉴定。仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾，短短15分钟即可获取足够量的DNA模板直接用于PCR反应，无需抽提与纯化。
未提纯的DNA样品含有许多PCR抑制成分，对PCR酶的兼容性有很大要求。本试剂盒中配套的 Direct PCR Taq Mix经过优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，可兼容未提纯DNA模板，实现一步法PCR鉴定。Direct PCR Taq Mix中含有loading dye，PCR后可直接跑凝胶电泳，省时方便。
产品优势：
（1）更少的样品量：仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾。
（2）更快捷的操作：仅需15min极速完成样品处理，允许96孔板高通量操作。
（3）更兼容的PCR体系：产品中的Direct PCR Taq Mix经优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，DNA模板无需抽提纯化，且PCR产物可直接跑凝胶，实现一步法PCR鉴定。
（4）更长的扩增片段：目的片段扩增长度可达3 k，区别于市面上的2k以内。
鼠尾鉴定试剂盒产品推荐：
货号 规格
YK-MG-100 100次
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高效能鼠尾鉴定试剂 High-performance Mouse Genotyping Kit
货号 规格
YK-MGH-50 50次
YK-MGH-100 100次
YK-MGH-250 250次
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产品货号：YK-MG-250
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
Q&A：
可以使用其他的 PCR 酶进行鉴定吗？
本试剂盒 Tail Lysis 处理后的样品为粗提核酸样品，便于进行微量细胞的基因组提取和高通量操作，但由于未经过纯化，不能兼容所有的 PCR 试剂，推荐配套的鉴定试剂Direct PCRTaqMix（+Dye）。
可以扩增多大的片段？
由于粗提样本中含有抑制 PCR 反应的因子，会影响 PCR 酶的活性，建议扩增片段长度设计在3k 以内。如有更大片段需求请咨询沟通。
源井 鼠尾鉴定试剂盒 现货折扣
产品名称：源井 鼠尾鉴定试剂盒 现货折扣
产品货号：YK-MG-250
源井生物代理商——红荣微再生物
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
产品介绍：
鼠尾鉴定试剂盒专用于小鼠基因型的快速鉴定。仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾，短短15分钟即可获取足够量的DNA模板直接用于PCR反应，无需抽提与纯化。
未提纯的DNA样品含有许多PCR抑制成分，对PCR酶的兼容性有很大要求。本试剂盒中配套的 Direct PCR Taq Mix经过优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，可兼容未提纯DNA模板，实现一步法PCR鉴定。Direct PCR Taq Mix中含有loading dye，PCR后可直接跑凝胶电泳，省时方便。
产品优势：
（1）更少的样品量：仅需1-2mm小鼠尾部组织或脚趾。
（2）更快捷的操作：仅需15min极速完成样品处理，允许96孔板高通量操作。
（3）更兼容的PCR体系：产品中的Direct PCR Taq Mix经优化，对未提纯模板中的抑制成分有很强的耐受性，DNA模板无需抽提纯化，且PCR产物可直接跑凝胶，实现一步法PCR鉴定。
（4）更长的扩增片段：目的片段扩增长度可达3 k，区别于市面上的2k以内。
鼠尾鉴定试剂盒产品推荐：
货号 规格
YK-MG-100 100次
YK-MG-250 250次
YK-MG-1000 1000次
高效能鼠尾鉴定试剂 High-performance Mouse Genotyping Kit
货号 规格
YK-MGH-50 50次
YK-MGH-100 100次
YK-MGH-250 250次
产品名称：源井 鼠尾鉴定试剂盒 现货折扣
产品货号：YK-MG-250
源井生物代理商——红荣微再生物
小鼠基因型鉴定——YK-MG-250 鼠尾鉴定试剂盒，高性价比，耗时短，扩增片段长
Q&A：
可以使用其他的 PCR 酶进行鉴定吗？
本试剂盒 Tail Lysis 处理后的样品为粗提核酸样品，便于进行微量细胞的基因组提取和高通量操作，但由于未经过纯化，不能兼容所有的 PCR 试剂，推荐配套的鉴定试剂Direct PCRTaqMix（+Dye）。
可以扩增多大的片段？
由于粗提样本中含有抑制 PCR 反应的因子，会影响 PCR 酶的活性，建议扩增片段长度设计在3k 以内。如有更大片段需求请咨询沟通。