MeloPEG的马来酰亚胺聚乙二醇丙烯酸酯（MAL-PEG-AC）异双官能化聚乙二醇是可聚合的PEG衍生物，在每个PEG末端均包含丙烯酸酯末端和一个马来酰亚胺基团。丙烯酸酯基可以通过自由基丙烯酸化反应与其他含丙烯酸酯的分子反应。同时，马来酰亚胺基团可以容易地与pH 6.5〜7.5的游离硫醇基反应形成稳定的、不可裂解的硫醚键。马来酰亚胺和硫醇的反应允许丙烯酸酯 PEG快速附接到目标材料表面。进一步的丙烯酸化反应将使PEG链能够高效结合到反应分子中。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度和稳定性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

羟基聚乙二醇马来酰亚胺(HO-PEG-Mal)是MeloPEG一种具有羟基和马来酰亚胺的聚乙二醇衍生物。羟基可以与羧基发生酯化反应。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5条件下生成硫醚键。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 羧基（-COOH）可以被活化，和胺，羟基和其他官能团反应。羧基和马来酰亚胺中间以PEG链接，具有更好的水溶性。

马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 羧基（-COOH）可以被活化，和胺，羟基和其他官能团反应。羧基和马来酰亚胺中间以PEG链接，具有更好的水溶性。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

马来酰亚胺聚乙二醇巯基吡啶（MAL-PEG-OPSS）是 MeloPEG的巯基反应性异双官能化聚乙二醇衍生物之一。马来酰亚胺和OPSS基团都对游离硫醇/巯基（- SH）基团具有反应性。马来酰亚胺在6.5〜7.5的pH下与硫醇反应形成稳定的、不可裂解的硫醚键，而OPSS在酸性条件下与硫醇反应，该反应产生可裂解的二硫键，可通过普通的二硫键还原剂还原。

叶酸具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

马来酰亚胺PEG胺（Mal-PEG-NH 2）是硫醇反应性异双功能PEG衍生物。马来酰亚胺基团在室温下与pH 6.5〜7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键，而另一端的伯胺基则可以与NHS，-COOH和其他胺反应性分子反应。

羟基聚乙二醇马来酰亚胺(HO-PEG-Mal)是MeloPEG一种具有羟基和马来酰亚胺的聚乙二醇衍生物。羟基可以与羧基发生酯化反应。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5条件下生成硫醚键。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可用于基因转染和疫苗传递，药物运输，还可用于靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性。 可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

叶酸具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

聚乙二醇-聚乳酸可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束，用于实现药物的缓释、控释，也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。

甲氧基聚乙二醇-聚己内酯可以作为不同种类药物的载体材料，并提高药物的水溶性以及包封率和载药量。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。

马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。