梅里埃 45533 二氧化碳产气袋 API配套试剂相关产品：
【检验方法】菌落的选取 分离微生物并检查它是否符合如下特征：革兰阴性菌、螺旋形或弯曲状、微需氧或厌氧、氧化酶阳性杆菌。 挑取一个分离良好的菌落并在血琼脂平板表面进行传代培养。对于生长缓慢的细菌，需要使用多个平板。 在微需氧条件下将平板于 36°C ±2°C 孵育 24～48 小时（对生长缓慢的细菌可以延长至 72 小时）。如果 24 小时后菌株生长充分就不必再延长孵育。触酶试验必须根据生产厂家的说明进行触酶试验。试验结果应作为最终数字图谱的主要组成部分记录于结果报告单上（第21 个鉴定试验）。试条的准备 从包装中取出试条。 沿中央对折，将试条分成两部分。避免接触小杯。 准备两个培养盒（盘和盖子）。 在盘的长边写上菌株号(不要将菌株号写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。 倒入约 3mL 蒸馏水或去离子水[或其它不含杂质或不含有能产生气体（如 Cl2, CO2等）的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 将试条放入培养盒中。 弃去干燥剂。
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微需氧产气袋
梅里埃 45532 微需氧产气袋 API配套试剂相关产品：试条的接种 试条前 11 个试验 (从 NIT 到 GEL ) 加入菌悬液， 注意避免气泡 (将培养盒稍前倾，吸管和 PSI 管的吸头靠住杯的内缘，菌悬液沿管壁滴入杯内。) ：- 从 NIT 到 ESC：每个杯中加入约 100-150 µl 菌悬液。- URE ：只加满管的部分- GEL ：管和杯都加满 试条最后 9 个试验 (从 0 到 GLYG)：- 按产品说明书中“警告和注意”所示，打开一支 API GP 培养基，倒入余下的菌悬液(约 0.5 ml)。混合均匀。- 将新的菌悬液加入每个小管中（只加管部） 在有下划线的试验的杯中(URE, 和 0 到 GLYG) 加入矿物油，形成新月状凸起。 盖上盖子 在有氧环境中，36°C ± 2°C 孵育 24 小时( 2 小时)试条判读孵育后： 加入试剂：- NIT 试验：各加一滴 NIT 1 和 NIT 2- PYZ 试验：加入 1 滴 PYZ- PyrA,PAL,ßGUR,ßGAL,GLU 和 ßNAG 试验：各加一滴 ZYM A 和 ZYM B （*）- 等待 10 分钟，然后根据判读表读所有的结果。如有必要，让试条暴露在强光下 (1000 W) 10 秒钟，使 PyrA到 ßNAG 管内多余试剂退色。（*）建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC○R27402 菌株进行质量控制检测。 进行触酶试验 (作为第 21 测试)：在 ESC 或 GEL 测试中加入一滴过氧化氢 (3 %) ，等一分钟。产生气泡即为阳性。 将结果记录到结果报告单上。
API触酶检验试剂
接种物的准备 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API 悬浮培养基 (2mL)或使用 2mL 不含添加物的蒸馏水。 用棉签收集已接好种的平板的培养物。 制得浊度大于 4 个麦氏标准单位的浓菌悬液。该菌悬液制备好后必须立即使用。试条的接种 在试条的前一半( VP 至 ADH 测试)，用无菌吸管接种该菌悬液，避免产生气泡(将试验条向前稍倾斜，并将吸管顶部靠至小管内缘加液体)：- VP 到 LAP 的试验： 每管加入约 100 µL 菌悬液。- 对于 ADH 试验：只充满管的部分 在试条的后一半 ( RIB 至 GLYG 测试)：- 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API GP 培养基并转入剩下的菌悬液 (约 0.5mL) ，充分均匀。- 这个新的菌悬液只接种到管的部分。 用矿物油覆盖在带下划线的试验(ADH 至 GLYG)的杯的部分，形成一个凸面。 盖上盖子。 36°C ± 2°C 培养 4- – 4 ½小时得到第一次结果，如需要，可在 24 小时(± 2 小时)读取第二次结果。试条判读经 4 小时孵育后： 加入附加试剂：- VP 试验：各加 1 滴 VP 1 和 VP 2.。- HIP 试验： 加 2 滴 NIN。- PYRA, GAL, ßGUR, ßGAL, PAL and LAP 试验：各加 1 滴 ZYM A 和 ZYM B（*）。*建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC®700400 菌株进行质量控制检测。 等待 10 分钟，参照读表读其反应结果。如需要，暴露试验条于强光下（1000 W 灯泡 10 秒），使 PYRA 到 LAP管内多余试剂脱色。如遇下属情况须重新孵育：- 分辨力很低。- 数值图谱难以接受或者可疑
厌氧产气袋
梅里埃 45534 厌氧产气袋相关产品如下：试条的准备 准备一个培养盒、盘和盖子，倒入约 5ml蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或不含能释放气体（如Cl2,CO2等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。 从包装中取出试验条 API 20 A，置试条于培养盒中 使用消毒棉签, 将 API 20 A 培养基安瓿内菌悬液接种于试条。为避免产生气泡，将试条向前轻微倾斜。- 在 GEL 测试, 将管和杯都充满。- 在 IND 测试, 仅充满管的部分，杯中加入矿物油 以防止吲哚蒸发。 用盖子盖住培养盒在厌氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小时。 剩余 API 20 A 培养基用于接种一套 2 个培养皿(一个有氧接种，另一个厌氧接种)，检查菌株纯度和活性。试条判读多数厌氧菌所产的反应，在 24 小时内可明确而容易的读到，但有的菌生长缓慢，只有在培养 48 小时后才能
法国biomerieux梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒
梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒梅里埃 32700 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒使用 ID 32 STAPH 鉴定试条要想获得最佳结果，需特别注意以下几点： 使用本说明书推荐的分离培养基(见“选取菌落”一节) 若鉴定试条由 ATBTM ExpressionTM 仪或 miniAPI仪进行判读，特别 需要用 ATB 比浊仪或其它浊度仪准确调节 0.5 麦氏单位的菌悬液。 若鉴定试条由 ATB Expression 仪或 miniAPI 仪进行判读，需用 ATB 电子加样枪精确地往每个试验杯中加入 55µL 菌悬液。注意培养时间【检验方法的局限性】 ID 32 STAPH 鉴定试条只能用于对含在该数据库以内的细菌(菌名列表见本说明书的细菌鉴定表)，超出其范围的细菌本试剂条不能鉴定。 此方法只能用于单一细菌的纯培养物的鉴定。【产品性能指标】对 2312 株收集到的和各种不同来源的属于该数据库范围的细菌进行测定：- 95.81% 菌株可正确鉴定 (需要或不需要补充试验)- 2.98% 菌株不能鉴定- 1.21% 菌株鉴定错误
法国biomerieux梅里埃 20160肠杆菌鉴定试剂盒API
梅里埃 20160肠杆菌鉴定试剂盒API梅里埃 20160肠杆菌鉴定试剂盒API【检验方法】氧化酶试验：必须按照制造商的使用说明进行氧化酶试验。由于它是最终图谱的组成部分，请将其结果记录于报告单上（第二十一个试验）。试条的准备• 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水【或其它不含添加剂或不含有能产生挥发性气体（如 Cl2, CO2,等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上）• 从包装中取出试条。• 将试条置于培养盒中。注意：API 20 E 只能用于肠道细菌和或非苛养的革兰阴性杆菌。苛养菌由于对营养有特殊要求并且需要合适的防护措施(例如布鲁氏菌属 Brucella 和法朗西丝菌属 Francisella)，这些菌没有包括在 API 20 E 数据库中。 必须采用其它方法，来排除或确认这些菌的存在。接种物的准备• 根据“警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API 0.85% NaCl 培养基（5mL)或一安瓿 API 悬浮培养(5 mL), 或用含 5mL 0.85 NaCl 盐水或不含添加剂的无菌蒸馏水。• 用吸管或 PSIpette 从分离平板上挑取单个分纯菌落至悬浮基物中。建议使用新鲜培养物（18-24小时）。• 仔细研匀以达到均一的细菌悬液。制备好的菌悬液必须立即使用。注意：大多数弧菌（Vibrio)均嗜盐，如怀疑菌株为弧菌，请使用 0.85% NaCl (5mL)培养基。