革兰氏阳性细菌药敏卡片 说明书 【产品名称】 通用名称:革兰氏阳性细菌药敏卡片 英文名称:VITEK 2 AST-GP67 Test Kit 【包装规格】 20 测试/盒。 【预期用途】 革兰氏阳性细菌药敏卡片用于确定葡萄球菌属、肠球菌属和无乳链球菌对抗生素的敏感性。 【主要组成成分】 见附页。 【储存条件及有效期】 储存条件:2~8℃,禁止冷冻,有效期 18 个月。 生产日期:详见外包盒标签。 有效期至:详见外包盒标签。 【适用仪器】 全自动微生物鉴定及药敏分析仪(VITEK 2 System)型号:VITEK 2, VITEK 2 XL 全自动微生物鉴定及药敏分析系统(VITEK 2 Compact System)型号:VITEK 2 Compact使用限制在报告下列抗生素/细菌组合的结果前,请另外采用其他方法进行实验: 红霉素:无乳链球菌如以下抗生素/细菌组合获得阳性(+)试验结果,在报告前请另外采用其他方法进行实验: 头孢西丁平板筛:腐生葡萄球菌对于以下组合的耐药性,因为进行比较试验时无耐药菌株可用,因此无法确认 AST 检测卡的检测能力。 氨苄西林:无乳链球菌 苄青霉素:无乳链球菌 利奈唑胺:肠球菌属,葡萄球菌属,无乳链球菌 替加环素:肠球菌属,葡萄球菌属,链球菌属【产品性能指标】 见附页。【注意事项】如果要抑制某个具有局限性的抗生素/细菌组合的结果在最终报告中出现,可按照“有条件的抗生素报告(CAR)” 规则来进行。其使用说明,可参考 bioLiaison 操作手册中标题为“使用有条件的抗生素报告“
标签: 药敏
法国biomerieux梅里埃 22096革兰氏阴性细菌药敏卡AST-GN14
革兰氏阴性细菌药敏卡片说明书 【产品名称】 通用名称:革兰氏阴性细菌药敏卡片 英文名称:VITEK 2 AST-GN14 【包装规格】 20 测试/盒 【预期用途】 该产品用于进行革兰氏阴性细菌的药敏测试。 在临床实验中和 VITEK 2 系统一起使用,作为体外试验,测定当抗菌剂按照在线产品信息 的指导使用的时候,临床上重要的需氧革兰氏阴性细菌的敏感性。 【主要组成成分】 见附表。 【储存条件及有效期】 储存条件:2~8℃,禁止冷冻。有效期为 18 个月。 生产日期:详见外包盒标签。 使用期限或者失效日期:详见外包盒标签。 【适用仪器】 全自动微生物鉴定及药敏分析仪(VITEK 2 System)型号:VITEK 2, VITEK 2 XL 全自动微生物鉴定及药敏分析系统(VITEK 2 Compact System)型号:VITEK 2 Compact 【检验方法】 具体的检验方法参见一起的使用说明书。 【阳性判断值或参考区间】 见附表。 【检验方法的局限性】 使用限制 对于如下抗生素/微生物组合,在报告结果之前,用替代的方法进行测试: 阿米卡星:鲍氏不动杆菌 阿莫西林/克拉维酸:普罗威登菌属某种 氨苄西林:柠檬酸杆菌,肠杆菌属,泛菌属,沙雷氏菌 氨曲南:假单胞菌属某种 亚胺培南:摩氏摩根氏菌,变形菌属,普罗威登斯菌属 美罗培南:不动杆菌属某种 哌拉西林:不动杆菌属某种 革兰氏阴性细菌药敏卡片 版本号 22096-P5ML1-2010/05 2 使用如下可计算/微生物组合,当获得中间或耐药性结果的时候,在报告结果之前,使用另 一种方法进行测试: • 阿莫西林/克拉维酸:变形杆菌属某种 使用如下组合,AST 卡检测耐药性的能力尚属未知,因为在对比试验的时候,耐药性菌株 不可用: •厄他培南: 大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,弗氏柠檬酸杆菌属,柯氏柠檬酸杆菌,产气肠杆菌, 阴沟肠杆菌,奥克西托克雷白杆菌(不包括产 ESBL 菌株),摩氏摩根菌,奇异变形杆菌,普 通变形杆菌,粘质沙雷菌
法国biomerieux梅里埃 22231肺炎链球菌药敏卡片AST-GP68
肺炎链球菌药敏卡片 说明书 【产品名称】 通用名称:肺炎链球菌药敏卡片 英文名称:VITEK 2 AST-GP68 Test Kit 【包装规格】 20 测试/盒 【预期用途】 用于进行肺炎链球菌的药敏测试。 【储存条件及有效期】 储存条件:2~8℃,禁止冷冻 有效期:18 个月 生产日期:详见外包盒标签。 失效日期:详见外包盒标签。 【适用仪器】 VITEK 2 System 【检验方法】 具体的检验方法参见仪器的使用说明书。 ò 在第一次使用此药敏卡前,须在“Flex Panel Entry”程序中输入药品说明书的条形码(如下)
法国biomerieux梅里埃 22139革兰氏阴性细菌药敏卡AST-GN16
革兰氏阴性细菌药敏卡说明书 【产品名称】 通用名称:革兰氏阴性细菌药敏卡 英文名称:VITEK 2 AST-GN16 【包装规格】 20 测试/盒 【预期用途】 用于进行革兰氏阴性细菌的抗生素敏感性测定。 【主要组成成分】 见附表。 【储存条件及有效期】 储存条件:2~8℃,禁止冷冻。有效期为 18 个月。 【适用仪器】 VITEK 2 System 【检验方法】 请参阅 VITEK 2 工作站在线产品资料。 【阳性判断值或者参考区间】 见附表。 【检验方法的局限性】 对于如下抗生素/微生物组合,在报告结果之前,用替代的方法进行测试: · 阿米卡星:鲍氏不动杆菌 · 阿莫西林/克拉维酸:普罗威登菌属。 · 氨苄西林:枸橼酸杆菌属,肠杆菌属,泛菌属,沙雷菌属。 · 氨曲南:假单胞菌属。 · 亚胺培南:摩氏摩根菌,变形杆菌属,普罗威登菌属。 · 哌拉西林-他唑巴坦:不动杆菌属,柠檬酸杆菌属。 使用如下可计算/微生物组合,当获得中间或耐药性结果的时候,在报告结果之前,使用另一种方法进行测 试: · 阿莫西林/克拉维酸:变形杆菌属 使在测定下列菌株和抗生素组合的耐药性时,因进行比较试验时无耐药菌株,因此无法确认准确率: · 厄他培南: 大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,弗氏柠檬酸杆菌属,柯氏柠檬酸杆菌,产气肠杆菌,阴沟肠杆 菌,产酸克雷伯菌(不包括产 ESBL 菌株),摩氏摩根菌,奇异变形杆菌,普通变形杆菌,粘质沙雷菌 · 替加环素:弗氏柠檬酸杆菌属,阴沟肠杆菌,大肠杆菌,产酸克雷伯菌,肺炎克雷伯菌,柯氏柠檬酸 杆菌,产气肠杆菌,粘质沙雷菌
法国biomerieux梅里埃 22008革兰氏阴性细菌药敏卡AST-GN09
梅里埃 22008 革兰阴性菌鉴定卡说明书:【产品名称】 通用名称:革兰氏阴性细菌药敏卡片 英文名称:VITEK 2 AST-GN09。【包装规格】 20 测试/盒。【预期用途】 该产品用于进行革兰氏阴性细菌的药敏测试。【主要组成成分】 见附表。【储存条件及有效期】 储存条件:2~8℃,避免冷冻。有效期为 18 个月。 生产日期:详见外包盒标签。 有效期至:详见外包盒标签。【适用仪器】 全自动微生物鉴定及药敏分析仪(VITEK 2 System)型号:VITEK 2, VITEK 2 XL 全自动微生物鉴定及药敏分析系统(VITEK 2 Compact System)型号:VITEK 2 Compact。梅里埃 22008 革兰阴性菌鉴定卡【检验方法】 具体的检验方法参见仪器的使用说明书。
支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒
支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法)说明书【产品名称】通用名称:支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法)英文名称:Mycoplasma IST 2【包装规格】25 测试/盒【预期用途】该产品用于脲原体属 Ureaplasma spp.和人型支原体 M. hominis 的培养、鉴定、提示性计数和药敏试验的检测【检验原理】支原体 IST2 由选择性液体培养基肉汤和含有 22 个测试反应杯的试剂条组成。肉汤提供支原体生长的环境(酸碱度、底物和一些生长因子)。肉汤中的特殊底物(用于脲原体属(Ureaplasma spp.)的尿素,用于人型支原体 M. hominis 的精氨酸)和指示剂(苯酚红)显示由于 pH 值提高而产生颜色变化的阳性反应。三种抗生素和一种抗真菌药物的组合提供了选择性,确保样品中出现的任何污染菌群都不会影响试验。接种后,把肉汤分配到试剂条中。试剂条可同时提供下方的检测结果:- 鉴定,- 半定量计数,9 种抗生素的药敏试验。需要但没有提供的试剂和设备试剂/仪器- 矿物油(Ref. 70 100)- ATBTM 电子移液器(或等同物)(咨询生物梅里埃)设备- 样品收集拭子- 移液管和微量移液管(用于接种试剂条)- 细菌孵育器附加试剂(生物梅里埃公司提供的产品-关于参考资料请查询报价清单或向生物梅里埃公司查询):A7 支原体琼脂(Ref. 43 003)【储存条件及有效期】2~8℃保存,有效期为 12 个月。样品引入:1. 使支原体 R1 瓶回至室温。2. 采集后立即将拭子或液体样品(200L)放于试剂 R1 溶液中。实验室中瓶的处理: 采样后尽快将接种后的支原体 R1 溶液转移到实验室,避光。 确保遵循了由温度决定的最长保存时间(如下所示):温度 18~25℃ 2~8℃接种后的试剂 R1 最长保存时间 5 小时 48 小时孵育 立即用 ATBTM 电子移液器(或等同物)将肉汤分配到支原体 IST 2 试条上的 22 个反应杯中,每个反应杯加 55 微升。 然后加两滴矿物油于每一反应杯中。 试条加盖。 将试条和支原体 R2 瓶中残留的肉汤液体培养基放在 36±2℃孵育 24 和 48 小时。
OXOID CT0794B庆大霉素药敏纸片CN120ug
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921690利飞驰厄他培南+邻氯青霉素 etest
921690利飞驰厄他培南+邻氯青霉素 etest
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