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肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）说明书【产品名称】通用名称：肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）英文名称：API 20 E【包装规格】25 测试/盒、100 测试/盒。【预期用途】该产品用于肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。该产品用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。【检验原理】API 20 E 试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内，使小管内底物溶解。孵育过程中，所产生的代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果【样本要求】API 20 E 不能直接用于临床或其他标本（例如血样，尿样和粪样、直肠拭子等等）。需要进行鉴定的微生物必须首先根据标准微生物处理技术于适合肠杆菌和/或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培养。【检验方法】氧化酶试验：必须按照制造商的使用说明进行氧化酶试验。由于它是最终图谱的组成部分，请将其结果记录于报告单上（第二十一个试验）。试条的准备• 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水【或其它不含添加剂或不含有能产生挥发性气体（如 Cl2, CO2,等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。• 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上）• 从包装中取出试条。• 将试条置于培养盒中。注意：API 20 E 只能用于肠道细菌和或非苛养的革兰阴性杆菌。苛养菌由于对营养有特殊要求并且需要合适的防护措施(例如布鲁氏菌属 Brucella 和法朗西丝菌属 Francisella)，这些菌没有包括在 API 20 E 数据库中。 必须采用其它方法，来排除或确认这些菌的存在试条的判读• 孵育后，根据判读表表判读各反应结果。• 如果 3 个或 3 个以上测定（GLU 试验+或-)为阳性结果，记录所有自发反应于结果报告单上并观察需要附加试剂的试验的结果：- TDA 试验：加 1 滴 TDA 试剂。深褐色为阳性反应，记录于报告单上。- IND 试验：加 1 滴 JAMES 试剂。整个反应管出现粉红色者为阳性，记录于报告单上。- VP 试验：加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 试剂。至少等待 10 分钟，出现粉红或红色者表明为阳性结果，记录于报告单上。如浅粉红色在 10 至 12 分钟内出现，判断结果为阴性。注意：吲哚产生试验必须最后进行，因为该反应释放的气体产物会千扰试条的其他试验。在加入附加试剂后，请小心勿调换培养盒盖。• 如果加入附加试剂前阳性结果（包括 GLU 试验）的数量少于 3 个：- 重新培养 24 小时（土 2 小时），且不要加任何试剂。- 重新进行需要加入附加试剂的试验（如前说明）。- 为了完成鉴定，可能需要进行补充试验（参考有关鉴定的段落）。解释鉴定结果根据数值编码获得。• 数值编码的确定：在结果报告单，每 3 个试验为一组，每个阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4，在每组中，阳性反应以相应的数值相加，由此可得到一个 7 位数字的编码。氧化酶反应构成第 21 个试验，如阳性则赋予数值 4。• 鉴定：鉴定结果是根据数据库（V4.1)得到。*根据鉴定检索手册：- 从检索手册中查找数值编码。*根据 apiweb TMM鉴定软件：

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肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法）说明书 【产品名称】 通用名称：肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：ID 32 E 【包装规格】 25 测试/盒 【预期用途】 该产品用于来源于人体并经过分离培养的肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。 该产品用于可导致呕吐、腹泻、败血症等的肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见样本 来源有粪便、直肠拭子等。 【检验原理】 ID 32 E 鉴定试条是一种采用 32 项微型化生化试验及一个特定数据库鉴定肠杆菌科和其他非苛养革兰阴 性杆菌的标准化系统。上述可用该系统进行鉴定的微生物的完整列表请见本说明书最后所附的细菌鉴定表。 其判读和解释操作可通过自动或人工两种方式实施。 该产品由 32 个含干燥底物的试验杯所组成。试条经接种、孵育 24 小时后，用 ATBTM ExpressionTM仪或 miniAPI Ò仪或人工判读结果。鉴定结果借助于相应的鉴定软件得到。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 25 个测试) – 25 个 ID 32 E 试条 (STR) – 25 个孵育盖 (INCUB) 试剂条成分 ID 32 E 试条的成分见说明书中的结果判读表 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器 – -API® 0.85% NaCl 培养基，2mL（产品号：20 070）如果使用 ATB 接种器则用 3mL（产品号：20 040） – JAMES 试剂（产品号：70 542） – 氧化酶试剂（产品号：55 635*） * 该产品可能不销往某些国家，可用同类产品代替 – 矿物油（产品号：70 100） 材料： – 安瓿架 – 安瓿保护套 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 试条应在 2~8°C 储存，有效期为 12 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 肠杆菌科和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 版本号 07991I – zh – 2017/10 2 【适用仪器】 – ATB™电子加样枪（请与生物梅里埃公司联系）或 ATB™接种器和 Tip 头（产品号：15 710） – 比浊计（产品号：99 234）或 ATB™比浊仪或麦氏标准浊度管（产品号：70 900），使用 0.5 麦氏单位 – ATB™ Expression 仪或 miniAPI Ò仪和/或 apiwebTM鉴定软件(Ref. 40 011)（请与生物梅里埃公司联系） 【样本要求】 ID 32 E 试条不能直接用于临床或其他标本（例如粪便、直肠拭子等等）。 被鉴定的微生物，必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。

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肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 说明书 【产品名称】 通用名称：肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：API 10 S 【包装规格】 50 测试/盒 【预期用途】 用于来源于人体并经过分离培养的肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。 该产品用于可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，临床常见 样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。 【检验原理】 API 10 S 试验条由 10 个含有干燥底物的微量小管组成。这些测定是用菌悬液接种和复溶培养基。孵育过程 中，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出， 也可参照生化谱检索手册或鉴定软件，得到鉴定结果。 【主要组成成分】 试剂盒组成(用于 50 个测试) – 50 个 API 10 S 试条 – 50 个孵育盒 – 50 张结果报告单 – 1 个 封口夹 试剂条成分 API 10 S 试条的成分请参阅说明书后的结果判读表。 需要但没有提供的试剂和设备 试剂/仪器 – API NaCl 0.85 % 培养基 5 mL（产品号. 20 230）或 API 菌悬液培养基, 5 mL（产品号. 20 150） – 试剂：TDA （产品号. 70 402） – JAMES （产品号. 70 542） – NIT 1 + NIT 2 （产品号. 70 442） – 氧化酶 （产品号. 55 635*） * 某些国家不销售，请用相同功能试剂代替 – 矿物油 （产品号. 70 100） 材料 – 吸管或 PSI 管 – 安瓿保护套 – 安瓿架 – 微生物实验室常规设备 【储存条件及有效期】 2～8℃保存，有效期为 18 个月。 API 10 S 试条包装于含干燥剂的密封铝箔袋中。一旦打开（*），未用完试条用密封夹（包含在试剂盒中）将 肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌科鉴定试剂盒（比色法） 版本号 08052G zh –2006/0 2 2 包装袋重新密封，2～8℃可保存 10 个月有效（或至包装盒上的有效期）。 （*）建议开封方法：在封口下方剪开铝箔装，为防止意外损坏干燥剂，开封时应保持铝箔袋垂直。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 【适用仪器】 – apiweb TM 鉴定软件（产品号 40 011） – 微生物实验室常规设备。 【样本要求】 API 10 S 不能直接用于临床或其他标本（如如血样、尿样和粪样、直肠拭子等等）。被鉴定的微生物必须首先 根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。

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