标签： 聚乙二醇

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。

羟基聚乙二醇巯基(HO-PEG-SH)是MeloPEG一种具有羟基和巯基的异双功能PEG交联剂。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。巯基和羟基之间的PEG 具有良好的水溶性和柔性连接长度。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

羟基聚乙二醇马来酰亚胺(HO-PEG-Mal)是MeloPEG一种具有羟基和马来酰亚胺的聚乙二醇衍生物。羟基可以与羧基发生酯化反应。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5条件下生成硫醚键。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

乙氧基或甲氧基硅烷官能化的聚乙二醇，硅烷PEG（PEG-Si）是一种表面反应性PEG衍生物，可用于通过羟基与乙氧基/甲氧基硅烷之间的反应来修饰玻璃，二氧化硅和其他表面。聚乙二醇化可以极大地抑制带电分子与改性表面的非特异性结合。它们在医疗设备，生物膜或生物相容性材料开发方面具有广泛的应用。 反应步骤： 首先将硅烷PEG溶解在乙醇/水溶液的混合物中，然后使溶液与氧化的玻璃或二氧化硅表面接触30分钟至2小时。在这种条件下，硅烷PEG应与材料共价键合。

醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤： 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中，通常，PEG醛比含胺材料的量多10至50倍摩尔过量导致充分的缀合，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2〜4 小时，或在4℃下过夜，可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。所需材料：

醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤： 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中，通常，PEG醛比含胺材料的量多10至50倍摩尔过量导致充分的缀合，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2〜4 小时，或在4℃下过夜，可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

胆固醇官能化的聚乙二醇PEG CLS是具有亲脂性脂质PEG共轭物。 PEG胆固醇衍生物可用于制造脂质体，以缩短封装药物的循环时间。 它们也可以用于非病毒转染试剂。

活性酯可以与伯胺基在PH7-8.5条件下生成稳定的酰胺键生物素可以很容易被检测，链霉亲和素结合法是广泛使用的分子靶点检测。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。

巯基官能化聚乙二醇（HS-PEG-SH）是一种同双功能PEG衍生物，巯基广泛用于金纳米粒子或金膜修饰。可与马来酰亚胺在PH6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。