梅里埃API缓冲液试剂2ml操作说明：按下述步骤小心开启安瓿瓶：- 盖上安瓿开启器。- 用手垂直握住安瓿瓶(白色塑料瓶盖朝上)。- 尽量向下压瓶盖。- 将拇指顶住瓶盖条纹部分并向外加压，使瓶盖内瓶尖断裂。- 从安瓿开启器中取出安瓿，放好安瓿开启器备用。- 小心的取开瓶盖。在检测步骤中，具体使用方法，请参阅 API、ID 32 或 ATBTM 产品说明书。【API缓冲液试剂2ml注意事项】仅供体外诊断和微生物检测使用。仅供专业人员使用。不要使用过期的培养基。请勿使用外观不合格产品（外包装损坏，污渍等）。使用前请将培养基恢复至室温。产品打开后，检查安瓿是否完整。如果任何安瓿破损，需使用合适的容器废弃整包产品担保生物梅里埃 bioMérieux 拒绝任何形式的担保，明确的或暗指的，包括任何暗含的适销性和具有特殊用途适用性的担保。生物梅里埃 bioMérieux 将不对任何偶然的和结果性的损害承担义务。生物梅里埃也不会对任何使用者提出的超过其用于支付购买生物梅里埃产品或服务的偿还要求承 担义务。废弃物处置未使用的试剂应视为无危害废弃物并进行相应处置。所有使用的试剂和其他污染性材料应遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序进行处理。每个实验室都有责任根据危害类型和程度处理废物和废水，同时要严格依照有关的规定对待和处理所有的废物和废水。
标签： 缓冲液
Biogems 10X透化缓冲液
产品简介：
Permeabilization Buffer 渗透缓冲液可作破膜剂可用于胞浆和核抗原的胞内染色。缓冲液在整个染色过程中维持细胞的渗透性。其目的是减少背景非特异性染色，增加特异性荧光信号。10倍浓缩液应在使用前用蒸馏水稀释至1倍。
产品名称：Biogems 10X透化缓冲液
产品货号: 92110-00-150
产品使用说明：
1. 将渗透缓冲液(cat# 92110-00)稀释10倍，生成新的工作溶液用蒸馏水浓缩至1x。每个样品大约需要8.5 mL的工作溶液
2. 通过稀释生成转录因子固定/渗透缓冲液的新鲜工作溶液
1份浓缩液(cat# 92550-00)和3份稀释剂(cat# 92160-00)。1毫升的每个样品都需要工作解决方案。
3.安排感兴趣的细胞样本进行流式细胞术分析。
4. 可选地，利用相关活性染料从分析中排除死亡细胞。
5. 利用结合抗体对感兴趣的细胞表面标记物进行染色。
6. 洗净颗粒，弃去上清液。
7. 将样品置于脉冲涡流中，使颗粒分离。
8. 在每个样品中加入1ml转录因子固定/渗透工作液脉冲涡流。
9. 样品在4°C或室温下孵育至少30分钟。
10. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
11. 室温下300-400xg离心5分钟。
12. 弃掉上清，可重复步骤10-12。
13. 将微球重悬于1x渗透缓冲液约100µL的剩余体积中。
14. 将具有细胞内抗原特异性的偶联抗体添加到样品中。
15. 将样品置于室温黑暗中培养30分钟。
16. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
17. 室温下300-400xg离心5分钟。
18. 弃掉上清，重复步骤16-18。
19. 将样品重新悬浮在适当的缓冲液中，以用于流式细胞术分析。
产品应用：
BioGems支持缓冲液可用于同时研究细胞表面和细胞内抗原。
转录因子固定/渗透溶液可与相关抗体一起染色
转录因子如Foxp3和细胞因子、趋化因子和核蛋白的核内染色。
产品名称：Biogems 10X透化缓冲液
产品货号: 92110-00-150
关于公司：
biogems是生命科学试剂供应商，由科学家创立，以支持国际科学界加速生命科学研究所需的基本产品。我们提供优质的产品，并提供优秀的技术支持和客户服务。
BioGems已经将自己定位为具有高度竞争力的小分子，流式细胞术抗体，培养基补充剂，抗体和广泛的ECM的来源。为了跟上快速发展的研究前沿，bioogems不断增加新的产品到其综合目录。BioGems产品经过*和严格的质量和性能测试，以确保每一个产品符合最高标准
Biogems 10X红细胞裂解液
biogems 10X RBC Lysis Buffer是含有氯化铵的红细胞裂解缓冲液用于裂解人和小鼠的红细胞，同时保留完整的淋巴细胞。该缓冲液以10倍稀释后再稀释到1倍才能达到预期效果。
产品名称：Biogems 10X红细胞裂解液
产品货号： 64010-00
产品应用:
流式细胞术(常规检测)、荧光显微镜、细胞内染色(流式细胞术)(发育期间检测)
配套试剂：
无NaN3的氯化铵缓冲液。
运输与储存：
保存在4°C未稀释。
产品订购信息：
货号 名称 规格
64010-00 biogems RBC Lysis Buffer 100ml
产品名称：Biogems 10X红细胞裂解液
产品货号： 64010-00
关于公司：
biogems是生命科学试剂供应商，由科学家创立，以支持国际科学界加速生命科学研究所需的基本产品。我们提供优质的产品，并提供优秀的技术支持和客户服务。
BioGems已经将自己定位为具有高度竞争力的小分子，流式细胞术抗体，培养基补充剂，抗体和广泛的ECM的来源。为了跟上快速发展的研究前沿，bioogems不断增加新的产品到其综合目录。BioGems产品经过*和严格的质量和性能测试，以确保每一个产品符合标准。
biogems 转录因子固定/渗透稀释缓冲液
产品名称：biogems 转录因子固定/渗透稀释缓冲液
产品货号: 92160-00-160
英文名称：Transcription Factor Fixation/Permeabilization Diluent
产品规格：150ml
产品品牌：peprotech biogems
产品简介：
转录因子固定/渗透溶液可与相关抗体一起用于转录因子染色，如Foxp3和细胞因子、趋化因子和核蛋白的核内染色。浓缩液应与转录因子固定/渗透稀释剂和渗透缓冲液一起使用。
产品应用:
流式细胞术(常规检测)、荧光显微镜、细胞内染色(流式细胞术)(发育期间检测)
产品使用说明：
BioGems支持缓冲液可用于同时研究细胞表面和细胞内抗原。
转录因子固定/渗透溶液可与相关抗体一起染色
转录因子如Foxp3和细胞因子、趋化因子和核蛋白的核内染色。
1. 将渗透缓冲液(cat# 92110-00)稀释10倍，生成新的工作溶液用蒸馏水浓缩至1x。每个样品大约需要8.5 mL的工作溶液
2. 通过稀释生成转录因子固定/渗透缓冲液的新鲜工作溶液
1份浓缩液(cat# 92550-00)和3份稀释剂(cat# 92160-00)。1毫升的每个样品都需要工作解决方案。
3.安排感兴趣的细胞样本进行流式细胞术分析。
4. 可选地，利用相关活性染料从分析中排除死亡细胞。
5. 利用结合抗体对感兴趣的细胞表面标记物进行染色。
6. 洗净颗粒，弃去上清液。
7. 将样品置于脉冲涡流中，使颗粒分离。
8. 在每个样品中加入1ml转录因子固定/渗透工作液脉冲涡流。
9. 样品在4°C或室温下孵育至少30分钟。
10. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
11. 室温下300-400xg离心5分钟。
12. 弃掉上清，可重复步骤10-12。
13. 将微球重悬于1x渗透缓冲液约100µL的剩余体积中。
14. 将具有细胞内抗原特异性的偶联抗体添加到样品中。
15. 将样品置于室温黑暗中培养30分钟。
16. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
17. 室温下300-400xg离心5分钟。
18. 弃掉上清，重复步骤16-18。
19. 将样品重新悬浮在适当的缓冲液中，以用于流式细胞术分析。
产品订购信息：
货号 名称 规格
92550-00-50 Permeabilization Concentrate 50 ml
92160-00-160 Permeabilization Dilute 160 ml
92110-00-150 Permeabilization Buffer(10X) 150 ml
产品名称：biogems 转录因子固定/渗透稀释缓冲液
产品货号: 92160-00-160
关于公司：
BioGems是生命科学试剂供应商，由科学家创建，以支持国际科学界加速生命科学研究所需的必要产品。我们搭配优质的产品，并以技术支持和客户服务补充我们的产品。
BioGems将自己定位为一个具有高度竞争力的来源，广泛的小分子，流式细胞术抗体，培养基补充剂，抗体，和广泛的ECM。为了跟上快速发展的研究前沿，BioGems不断增加新的产品到其全面的目录。我们的产品经过*和严格的质量和性能测试，以确保每一个产品符合最高标准。为客户提供物美价廉的产品是我们的目标。我们相信，我们的产品质量将使我们能够继续实现这一目标，利用我们高度熟练和经验丰富的人员。
biogems 透化缓冲液10X
产品名称：biogems 透化缓冲液10X
产品货号: 92110-00-150
英文名称：Permeabilization Buffer (10X)
产品规格：150ml
产品品牌：peprotech biogems
产品简介：
Permeabilization Buffer 渗透缓冲液可作破膜剂可用于胞浆和核抗原的胞内染色。缓冲液在整个染色过程中维持细胞的渗透性。其目的是减少背景非特异性染色，增加特异性荧光信号。10倍浓缩液应在使用前用蒸馏水稀释至1倍。
产品应用:
流式细胞术(常规检测)、荧光显微镜、细胞内染色(流式细胞术)(发育期间检测)
产品使用说明：
BioGems支持缓冲液可用于同时研究细胞表面和细胞内抗原。
转录因子固定/渗透溶液可与相关抗体一起染色
转录因子如Foxp3和细胞因子、趋化因子和核蛋白的核内染色。
1. 将渗透缓冲液(cat# 92110-00)稀释10倍，生成新的工作溶液用蒸馏水浓缩至1x。每个样品大约需要8.5 mL的工作溶液
2. 通过稀释生成转录因子固定/渗透缓冲液的新鲜工作溶液
1份浓缩液(cat# 92550-00)和3份稀释剂(cat# 92160-00)。1毫升的每个样品都需要工作解决方案。
3.安排感兴趣的细胞样本进行流式细胞术分析。
4. 可选地，利用相关活性染料从分析中排除死亡细胞。
5. 利用结合抗体对感兴趣的细胞表面标记物进行染色。
6. 洗净颗粒，弃去上清液。
7. 将样品置于脉冲涡流中，使颗粒分离。
8. 在每个样品中加入1ml转录因子固定/渗透工作液脉冲涡流。
9. 样品在4°C或室温下孵育至少30分钟。
10. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
11. 室温下300-400xg离心5分钟。
12. 弃掉上清，可重复步骤10-12。
13. 将微球重悬于1x渗透缓冲液约100µL的剩余体积中。
14. 将具有细胞内抗原特异性的偶联抗体添加到样品中。
15. 将样品置于室温黑暗中培养30分钟。
16. 对每个样品，加入2mL的1x渗透工作溶液。
17. 室温下300-400xg离心5分钟。
18. 弃掉上清，重复步骤16-18。
19. 将样品重新悬浮在适当的缓冲液中，以用于流式细胞术分析。
产品订购信息：
货号 名称 规格
92550-00-50 Permeabilization Concentrate 50 ml
92160-00-160 Permeabilization Dilute 160 ml
92110-00-150 Permeabilization Buffer(10X) 150 ml
产品名称：biogems 透化缓冲液10X
产品货号: 92110-00-150
关于公司：
BioGems是生命科学试剂供应商，由科学家创建，以支持国际科学界加速生命科学研究所需的必要产品。我们搭配优质的产品，并以技术支持和客户服务补充我们的产品。
BioGems将自己定位为一个具有高度竞争力的来源，广泛的小分子，流式细胞术抗体，培养基补充剂，抗体，和广泛的ECM。为了跟上快速发展的研究前沿，BioGems不断增加新的产品到其全面的目录。我们的产品经过*和严格的质量和性能测试，以确保每一个产品符合最高标准。为客户提供物美价廉的产品是我们的目标。我们相信，我们的产品质量将使我们能够继续实现这一目标，利用我们高度熟练和经验丰富的人员。
biogems 红细胞裂解液 10X
产品名称：biogems 红细胞裂解液 10X
产品货号: 64010-00
英文名称：10X RBC Lysis Buffer
产品规格：100ml
产品品牌：peprotech biogems
产品简介：
biogems 10X RBC Lysis Buffer是含有氯化铵的红细胞裂解缓冲液用于裂解人和小鼠的红细胞，同时保留完整的淋巴细胞。该缓冲液以10倍稀释后再稀释到1倍才能达到预期效果。
产品应用:
流式细胞术(常规检测)、荧光显微镜、细胞内染色(流式细胞术)(发育期间检测)
配套试剂：
无NaN3的氯化铵缓冲液。
运输与储存：
保存在4°C未稀释。
产品订购信息：
货号 名称 规格
64010-00 biogems RBC Lysis Buffer 100ml
产品名称：biogems 红细胞裂解液 10X
产品货号: 64010-00
关于公司：
BioGems是生命科学试剂的供应商，由科学家创建，以支持国际科学界加速生命科学研究所需的必要产品。我们搭配优质的产品，并以技术支持和客户服务补充我们的产品。
BioGems将自己定位为一个具有高度竞争力的来源，广泛的小分子，流式细胞术抗体，培养基补充剂，抗体，和广泛的ECM。为了跟上快速发展的研究前沿，BioGems不断增加新的产品到其全面的目录。我们的产品经过*和严格的质量和性能测试，以确保每一个产品符合最高标准。为客户提供物美价廉的产品是我们的目标。我们相信，我们的产品质量将使我们能够继续实现这一目标，利用我们高度熟练和经验丰富的人员。
BD stain buffer缓冲液 含BSA 500mL装
产品名称：BD stain buffer缓冲液 含BSA 500mL装
产品货号: 554657
英文名称：Stain Buffer (BSA)
产品规格：500 mL
产品品牌：BD
产品简介：
BSA可用于淋巴组织、骨髓、外周血或培养细胞制备的单细胞悬液的免疫荧光染色。药物染色缓冲液(BSA)用于荧光试剂的稀释和应用，以及用于流式细胞术分析(或荧光显微镜)的细胞的悬浮液、洗涤和存储。根据前面对染色培养基的描述，我们将药剂染色缓冲液(BSA)配制成中性pH (pH 7.4)缓冲盐溶液(DPBS)，其中添加了0.2% (w/v)牛血清白蛋白(BSA)蛋白。因此，药物染色缓冲液(BSA)旨在维持细胞活力，并最大限度地提高ph敏感荧光色素(如异硫氰酸荧光素(FITC))产生的荧光信号强度。药物染色缓冲液(BSA)对于用生物素化的抗体和荧光标记的亲和素对细胞进行染色是有用的，因为这种染色培养基不含生物素。当游离生物素出现在染色介质中时，它可以干扰荧光亲和素与生物素化抗体的结合，这些抗体与同源的细胞相关抗原结合。此外，游离生物素可以与细胞结合，并有助于增加暴露于荧光偶联亲和素的细胞的非特异性背景染色。药物染色缓冲液(BSA)含有代谢抑制剂NaN3。NaN3抑制抗体交联引起的细胞表面抗原的潜在再分配(例如，由于脱落或内化)。因此，NaN3(与维持低温环境温度相结合)可以防止后续流式细胞分析(或荧光显微镜)中免疫荧光染色细胞产生的荧光信号强度的潜在损失。
产品应用:
流式细胞术(常规检测)、荧光显微镜、细胞内染色(流式细胞术)(发育期间检测)
运输与储存：
保存在4°C未稀释。
推荐的实验流程：
使用Pharmingen染色缓冲液(BSA)对细胞进行直接免疫荧光染色的程序。
1. 使用标准方案从淋巴组织、骨髓、外周血或细胞培养中制备单细胞悬液。
2. 在冷的Pharmingen染色缓冲液(BSA)中清洗细胞两次，并通过离心将细胞制成颗粒(例如，在4°C下300 x g)。Resuspend细胞用冷Pharmingen染色缓冲液(BSA)制成颗粒，最终浓度为2 × 10e7细胞/ml。
3.将50µl等量的细胞悬液(10e6细胞)分配到试管或微孔板的圆底孔中。
4. 在Pharmingen染色缓冲液(BSA)中稀释荧光抗体至预定的最佳浓度，并添加少量的等量(例如，10µl)稀释抗体到含有目标细胞悬液的试管或微孔。在冰上孵育20分钟免受光。染色时间可能增加(≥45分钟)取决于荧光抗体的热情。
5. 用200µl(用于微孔板)或1ml(用于试管)的BSA清洗细胞两次的抗体。每次离心后，小心地抽吸(对于微孔板或微孔管)或将细胞颗粒上清倒置并吸干(管)。
6. 将细胞颗粒重悬在200µl(用于微孔板)或0.5 ml(用于管)的Pharmingen染色缓冲液(BSA)中。转移将细胞从微孔板上染色到适当的试管中进行流式细胞分析(将最终体积调整到~0.5 ml)。
7. 染色后尽快(如≤4小时)用流式细胞术或荧光显微镜分析染色后的细胞样本。如果必须延迟分析，然后染色细胞可以用缓冲多聚甲醛固定(例如，Cytofix Buffer和4°C保存(避光)。应尽快对固定的细胞进行分析(如染色和固定后一周)。
注1:Pharmingen染色缓冲液(BSA)同样可以用于细胞的间接免疫荧光染色。在这种情况下，当使用未标记或生物素化一抗时，重复步骤4和步骤5。
注2:Pharmingen污点缓冲区(BSA)也可以用于immunofluorescent染色细胞表面抗原表达的注定要固定和immunofluorescently染色细胞因子等细胞内抗原。在流式细胞术或荧光显微镜分析之前，可在Pharmingen染色缓冲液(BSA)中重悬和维持细胞内细胞因子染色的细胞(例如，在4°C下，保护光线)
产品订购信息：
货号 名称 规格
554657 BD stain buffer 含BSA 500mL
产品名称：BD stain buffer缓冲液 含BSA 500mL装
产品货号: 554657
关于公司：
BD 多色流式细胞术提供了各种目标细胞亚群的快速、多参数分析。其应用包括免疫学、免疫肿瘤学、病毒学、免疫监测等。
BD Biosciences开发了跨越每条激光线的创新染料，以提供多色实验方案设计灵活性和全面的偶联抗体组合，帮助深度表征表面、细胞内或分泌标记物。从简单到复杂研究应用的流式细胞仪和分选仪，到广泛的试剂选择和教育资源、工具和方案的全面收集，我们支持您有效地管理多色流式细胞仪工作流程。
产品货号: 554656 BD stain buffer染色缓冲液 500mL装
产品名称：BD stain buffer染色缓冲液 500mL装
产品货号: 554656
英文名称：Stain Buffer (FBS)
产品规格：500 mL
产品品牌：BD
产品简介：
BD Pharmingen stain buffer染色缓冲液(FBS)可用于淋巴组织、骨髓、外周血或培养细胞制备的单细胞悬液的免疫荧光染色。染色缓冲液(FBS)对荧光试剂的稀释和应用以及用于流式细胞仪分析的细胞的悬浮液、洗涤和存储都是有用的。基于之前对染色培养基的报道，染色缓冲液(FBS)被配制成中性pH (pH 7.4)缓冲盐溶液(即DPBS)，其中添加了热灭活(56°C, 30分钟)胎牛血清(FBS)蛋白。因此，染色缓冲液(FBS)旨在维持细胞活力，并最大限度地提高ph敏感荧光色素(如异硫氰酸荧光素(FITC))产生的荧光信号强度。此外，染色缓冲液(FBS)含有代谢抑制剂。NaN3抑制抗体交联引起的细胞表面抗原的潜在再分配(例如，由于脱落或内化)。因此，在后续的流式细胞术分析中，NaN3(与维持低温环境温度相结合)可以防止免疫荧光染色细胞产生的荧光信号强度的潜在损失。
产品应用:
流式细胞术(常规检测)
运输与储存：
保存在4°C未稀释。
推荐的实验流程：
1. 使用标准方案从淋巴组织、骨髓、外周血或细胞培养中制备单细胞悬液。
2. 在冷染色缓冲液(FBS)中洗涤细胞两次，并通过离心将细胞制成颗粒(例如，在4°C下300 x g)。用冷染色缓冲液(FBS)重悬细胞颗粒至最终浓度为2 × 10e7 cells/ml。
3.将50µl等量的细胞悬液(10e6细胞)分配到试管或微孔板的圆底孔中。
4. 在染色缓冲液(FBS)中稀释荧光抗体至预定的最佳浓度，并将少量稀释抗体(如10µl)加入含有目标细胞悬液的试管或微孔中。在避光冰上孵育20分钟。染色时间可能增加(≥45分钟)取决于荧光抗体的热情。
5. 用200µl(微孔板)或1ml(试管)染色缓冲液(FBS)洗涤细胞两次，以去除未结合的抗体。细胞以300 x g离心5分钟。每次离心后，小心地抽吸(用于微孔板或试管)或倒置并吸走(用于试管)细胞颗粒上清。
6. 将细胞颗粒重悬在200µl(用于微孔板)或0.5 ml(用于试管)的染色缓冲液(FBS)中。将染色细胞从微孔板转移到适当的试管中进行流式细胞分析(将最终体积调整到~0.5 ml)。
7. 染色后尽快(如≤4小时)用流式细胞仪分析染色后的细胞样本。如果必须延迟分析，那么染色细胞可以用缓冲多聚甲醛固定(例如，BD Cytofix™固定缓冲液;猫。编号554655)，4°C保存(避光)。应尽快对固定的细胞进行分析(如染色和固定后一周)
注1:染色缓冲液(FBS)同样可以用于细胞的间接免疫荧光染色。在这种情况下，当使用未标记或生物素化一抗时，重复步骤4和步骤5。当使用生物素化抗体和荧光偶联亲和素对细胞进行染色时，最好使用不含生物素的染色介质，如染色缓冲液(BSA) (Cat。554657号)
注2:染色缓冲液(FBS)也可用于固定细胞表达的表面抗原的免疫荧光染色和细胞内抗原(如细胞因子)的免疫荧光染色。细胞内细胞因子染色的细胞可以在流式细胞仪分析之前，在染色缓冲液(FBS)中重悬和维持(例如，在4°C，避光)。
产品订购信息：
货号 名称 规格
554656 BD stain buffer 500mL
产品名称：BD stain buffer染色缓冲液 500mL装
产品货号: 554656
关于公司：
BD 多色流式细胞术提供了各种目标细胞亚群的快速、多参数分析。其应用包括免疫学、免疫肿瘤学、病毒学、免疫监测等。
BD Biosciences开发了跨越每条激光线的创新染料，以提供多色实验方案设计灵活性和全面的偶联抗体组合，帮助深度表征表面、细胞内或分泌标记物。从简单到复杂研究应用的流式细胞仪和分选仪，到广泛的试剂选择和教育资源、工具和方案的全面收集，我们支持您有效地管理多色流式细胞仪工作流程。
G-biosciences CB-X蛋白质检测试剂盒
产品名称：G-biosciences CB-X蛋白质检测试剂盒
产品货号: 786-12XT
英文名称：CB-X™ Protein Assay
产品规格：10tests
产品品牌：G-biosciences
产品简介：
蛋白质分析通常用于许多研究领域，以估计大量缓冲液和条件中的蛋白质。研究人员面临的一个主要问题是从市场上的大量选择中选择与他们的蛋白质样品兼容的蛋白质检测方法。CB-X™ Protein Assay 消除了这个问题，因为它被设计为与蛋白质分离、储存和分析中所有常用的缓冲液和条件兼容。
对于简单、简单的水性缓冲液中的蛋白质样品，CB-X™ 是一种高度灵敏的单一试剂检测，可在 5 分钟内完成。CB-X™ Protein Assay 使用的蛋白质染料是对 Bradford Coomassie 染料试剂的改进（图 1）
对于复杂的蛋白质样品，CB-X™ Protein Assay 提供了用于净化样品并去除所有干扰准确蛋白质估计的试剂和化学品的试剂（图 1）。这些试剂包括去污剂、离液剂、还原剂、烷化剂、糖、高盐浓度、缓冲剂和螯合剂（表 1）。清理阶段和随后的蛋白质测定在单管中进行，以确保没有蛋白质损失并保持测定的准确性。图 2 展示了 CB-X™ 在 1% Triton® X-100 或 1% SDS 存在下的效果。
如果蛋白质样品不含干扰剂，则进行简单的单一试剂测定以给出线性响应。如果存在干扰物或产生人为结果，则用净化试剂处理蛋白质样品，并对蛋白质进行分析以产生线性响应。
CB-X™ 蛋白质检测随批次特定的 CB-X™ 表一起提供。这些使研究人员能够执行单一蛋白质清理、后续分析，然后在 CB-X™ 表中查找它们的吸光度以找到蛋白质浓度。CB-X™ 表消除了对多种蛋白质标准品的需求，并节省了大量时间和精力。该表使用复杂的蛋白质混合物制备，可与来自哺乳动物、植物、细菌和酵母来源的蛋白质相媲美。该测定随附 BSA 蛋白质标准品或 非动物蛋白标准品 与猫。# 786-12X 或 786-894 分别用于在单独使用 CB-X™ 检测染料时生成曲线，或适用于喜欢根据特定条件生成自己的标准曲线或自己的 CB-X™ 表的研究人员。
CB-X™ 蛋白质检测在每次检测 0.5-50µg 的范围内是可靠的。常规尺寸的试剂盒包含足够用于 500 次蛋白质分析的 CB-X™ 分析染料和足够用于 250 次净化的净化试剂。
产品特征
*的清洁步骤可去除所有干扰剂，包括清洁剂和离液剂，以提高准确性
在单管中进行清理和分析以确保没有蛋白质损失
灵敏：0.5-50µg 线性响应
高可靠性和再现性
保质期长 – 稳定 12 个月
产品应用
1.适用于大多数样品（包括有问题的样品）的改进的、灵敏的 Bradford 检测，与所有常见的实验室试剂兼容
2.CB-X™ 已用于多种技术（参考文献 1-6）和应用，包括：
蛋白质纯化、电泳、免疫分析、细胞生物学、分子生物学和其他研究应用中的蛋白质估计
3.含有常见实验室试剂、洗涤剂溶解的膜蛋白和稀释的蛋白质溶液的蛋白质样品
产品组分：
CB-X™ 10ml
CB-X™ Assay Dye 10ml
CB-X™ Solubilization 1ml
CB-X™ Solubilization Buffer-II 1ml
存储与运输：
该套件在环境温度下运输。到达后，存储CB-X™检测染料和
蛋白标准品在4°C和其他试剂盒成分在室温的CB-X™试剂必须冷却到-20°C为最佳效率，为额外的方便，CB-X™试剂可储存在-20°C。
如果储存和使用得当，这个工具包效期为12个月。
产品订购信息：
786-12XT CB-X蛋白质检测 10项检测
786-11X CB-XT蛋白质检测(无BSA标准) 500次检测
786-12X CB-X蛋白质检测与白蛋白标准品 500次检测
786-894 使用非动物蛋白标准品的CB-X””蛋白检测 500次检测
产品名称：G-biosciences CB-X蛋白质检测试剂盒
产品货号: 786-12XT
关于公司：
Geno Technology, Inc. 的成立旨在简化生命科学研究。我们的主要目标是针对蛋白质研究的关键技术，并找到经济实惠的方法来简化和改进这些技术。多年来，Geno Technology, Inc. 已经扩展到其他研究领域，但我们的主要目标仍然是蛋白质，我们的主要目标“简化和改进这些技术”仍然成立。这一信息在 2010 年随着我们标志性吉祥物“蛋白质人”和 G-Biosciences 品牌（Geno Technology, Inc. 的注册商标）的演变而得到加强。
G-Bioscience 的团队检查了特定实验技术的各个方面，从蛋白质提取到蛋白质纯化和检测，以确定我们可以针对改进的关键领域。因此，我们现在生产各种产品，从浓度和尺寸方便的简单缓冲液到定制设备，例如 Tube-O-Dialyzer，可增强和简化关键技术。我们关注的关键领域包括但不限于蛋白质测定、样品制备、电泳、蛋白质印迹、质谱、测定开发、抗体生产和蛋白质纯化。
G-Biosciences 现在为蛋白质和生命科学研究市场提供数千种产品，所有产品的设计都是为了让研究人员的实验室时间更简单、更实惠。
20×TBS
品牌：JinPan | 货号：T1080-500ml
20×TBS
产品简介
| 英文名称 | TBS,20× |
| 储存条件 | RT |
| 有效期 | 2年 |
| 规格 | 500ml |
| 单位 | 瓶 |
产品简介：
TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清 洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件。本产品 为 20×浓缩液，稀释后使用。 组分 浓度 Tris 200 mM NaCl 3 M PH 7.5-7.6
使用说明：
1×TBS 缓冲液配制：量取 50ml 20×TBS 缓冲液，加入 950ml 去离子水定容至 1L，充分混匀。
注意事项：
4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。 使用时稀释成 1×，可加入 0.05% Tween-20，用于免疫印迹膜清洗。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品：
T1081 10×TBST
D1060 10×电泳转移缓冲液
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PE0010 ECL Plus 荧光检测试剂(ECL 超敏发光液)
SW1040 Western blotting（小鼠/兔 IgG）DAB 法显色试剂盒
P1300 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
PR1700 预染次高分子量蛋白 MARKE
备注：
以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
P1022-500ml，JinPan代理，10×PBS缓冲液 (pH7.2- 7.4)
品牌：JinPan | 货号：P1022-500ml 英文名称 PBS,10× (pH7.2-7.4，cell culture)
储存条件 RT，有效期1年
外观（性状） 透明液体
单位 瓶
PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH为 7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯化钾。
注意：
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
磷酸盐缓冲液片剂BR0014G基础品红指示剂巴比妥补体结合试验稀释液片剂
品牌：Oxoid
产品：磷酸缓冲液片剂
货号：BR0014G
规格：100片，每片配100ml溶液
用于制备pH缓冲液
产品：磷酸缓冲液片剂
货号：BR0014G
规格：100片，每片配100ml溶液
用于制备pH缓冲液
| 货号 | 产品描述 | ||
| BR0014G | 磷酸盐缓冲液片剂 Phosphate Buffered Saline (Dulbecco A) 用于制备无钙和镁的平衡盐溶液,pH7.3 |
BR0014G：
| 成分 | 含量 g/L |
| 氯化钠 | 8.0 |
| 氯化钾 | 0.2 |
| 磷酸氢二钠 | 1.15 |
| 磷酸二氢钾 | 0.2 |
| pH7.3 |
使用方法：
1L无菌水中加入10片BR0014G，115℃灭菌10min
| 货号 | 产品描述 | 规格 | 公开价 |
| BR0016G | 巴比妥补体结合试验稀释液片剂 Barbitone Complement Fixation Test Diluent 可以简单方便地制备补体结合试验中所需的特殊稀释液 |
100片，每片配100ml溶液 | 591元 |
BR0016G：
| 成分 | 含量 g/L |
| 巴比妥Barbitone | 0.575 |
| 氯化钠 | 8.5 |
| 氯化镁 | 0.168 |
| 氯化钙 | 0.028 |
| Barbitone soluble | 0.185 |
| pH 7.2±0.2 |
添加1片到100ml温的无菌水中
| 货号 | 产品描述 | 规格 | 公开价 |
| BR0050A | 基础品红指示剂 Basic Fuchsin Indicatort 用于微生物的染色剂 |
10g | 328元 |
可用于添加远藤氏琼脂基础（CM0479） 和滤膜法远藤氏琼脂LES（MM0551） 的染料
使用方法：
用95%的乙醇进行溶解，配成10% w/v的溶液
例如：1L的CM0479中加入6ml的10% w/v 品红溶液
注意：该产品须小心使用，避免吸入粉末或接触皮肤。
上一个： Oxoid β-内酰胺酶混合物 SR0113E，青霉素酶 SR0129B
下一个： Oxoid 林格氏液BR0052G，硫代硫酸盐林格氏液BR0048G，加尔贡林格氏液BR0049G
SORFA硕华DMEM高糖RPMI1640细胞培养基IMDM/M-199/F10/F12/DPBS缓冲液
品牌：Sorfa
产品：细胞培养基和缓冲液
用途：细胞培养时的添加物
产地：中国
储存：2-8℃，避光
SORFA 细胞培养基和缓冲液
基础Eagle培养基（Basal Medium Eagle），1955年Eagle设计，BSS＋12种氨基酸＋谷氨酰胺＋8种维生素。简单、便于添加，适于各种传代细胞系和特殊研究用，在此基础上改良的细胞培养基品种有MEM、DMEM、IMDM等。
MEM细胞培养基
又称低限量Eagle培养基（Minimal Essential Medium），1959年在Eagle's基础培养基（BME）上修改而来，删去赖氨酸、生物素，氨基酸浓度增加，适合多种细胞单层生长，是一种最基本、试用范围最广的培养基，但其营养成分有限。
MEM可用于多种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括Hela、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞。SORFA为更多系列细胞培养应用提供了多种改良的MEM培养基，更接近哺乳动物细胞组成。
本品含1000mg/L D-葡萄糖，以及酚红。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | L-谷氨酰胺 | 硫酸镁 | 其他营养成分 |
| SP1511 | MEM培养基A | 500ml | √ | √ | |
| SP1512 | MEM培养基B | 500ml | |||
| SP1513 | MEM培养基C | 500ml | √ |
DMEM细胞培养基
DMEM是由Dulbecco改良的Eagle培养基，起初是为小鼠成纤维细胞设计的。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，含有糖酵解途径中重要的丙酮酸钠，含有微量的铁离子，采用双倍的HCO3–和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L，后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L，这就是大家常说的低糖和高糖了。
低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。高糖更适合高密度悬浮细胞培养，也适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。例如CHO细胞表达生产乙肝疫苗、CHO细胞表达EPO。
DMEM高糖培养基：含4500 mg/L D-葡萄糖，应用于哺乳动物细胞培养。
DMEM低糖培养基：含10000 mg/L D-葡萄糖，应用于适合低糖的哺乳动物细胞培养。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP1111 | DMEM高糖培养基A | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP1112 | DMEM高糖培养基B | 500ml | √ | √ | √ | √ |
| SP1113 | DMEM高糖培养基C | 500ml | √ | √ | ||
| SP1114 | DMEM高糖培养基D | 500ml | √ | |||
| SP1115 | DMEM高糖培养基E | 500ml | √ | √ | ||
| SP1116 | DMEM高糖培养基F | 500ml | √ | √ | ||
| SP1121 | DMEM低糖培养基 | 500ml | √ | √ | √ |
IMDM培养基
Guilber和Iscove将 Dulbecco' Medium 改良为 Iscove's Medium，用于培养红细胞和巨噬细胞前体。此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、酚红、丙酮酸钠、碳酸氢钠和HEPES。并用硝酸钾取代了硝酸铁，含4500mg/L D-葡萄糖。IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T细胞和淋巴瘤细胞的生长。IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP2011 | IMEM高糖培养基A | 500ml | √ | √ | √ | √ |
| SP2012 | IMEM高糖培养基B | 500ml | √ | √ | √ |
F-10培养基
1963年Ham设计，含微量元素，可在血清含量低时用，适用于克隆化培养。F10适用于仓鼠、人二倍体细胞，特适于羊水细胞培养。
F-10培养基已经用于CHO细胞的无血清生长，以及血清补充物生长的其他哺乳动物细胞，包括COS-7、原代大鼠星形胶质细胞和大鼠前列腺上皮细胞等。
本品含1100 mg/L D-葡萄糖，以及酚红、L-谷氨酸钠、丙酮酸钠、碳酸氢钠。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP2051 | F-10培养基A | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP2052 | F-10培养基B | 500ml | √ | √ | √ | √ |
F-12培养基
Ham's F12是以F10为基础，提高了胆碱、肌醇、的浓度，是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的，现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。
F-12培养基主要为中国仓鼠卵巢细胞（CHO）的无血清培养而设计的，还用于血清补充物生长的其他哺乳动物细胞，包括软骨细胞、大鼠前列腺上皮细胞、大鼠成肌细胞以及中国仓鼠肺细胞和大鼠、家兔、鸡胚胎细胞等。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP1211 | F-12培养基 | 500ml | √ | √ | √ |
DMEM/F-12(1:1)培养基
F12还可以与DMEM等体积混合使用，得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物，这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。由于营养成分丰富，且可以使用较少血清，故也常作为无血清培养基的基础培养基。
在DMEM/F-12培养基中成功培养的细胞包括MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人肉皮细胞和大鼠成纤维细胞等。
本品含3151 mg/L D-葡萄糖，以及55 mg/L的丙酮酸钠。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP1311 | DMEM/F-12培养基A | 500ml | √ | √ | √ | √ |
| SP1312 | DMEM/F-12培养基B | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP1313 | DMEM/F-12培养基C | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP1314 | DMEM/F-12培养基D | 500ml | √ | √ |
RPMI-1640培养基
Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，针对淋巴细胞培养设计，含BSS＋21种氨基酸＋维生素11种等。现也用于悬浮细胞培养，如哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。
RPMI-1640是McCoy's 5A 培养基的改良版，提高了肌醇的含量，本品含 2000mg/L D-葡萄糖。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP1411 | RPMI-1640培养基A | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP1412 | RPMI-1640培养基B | 500ml | √ | √ | ||
| SP1413 | RPMI-1640培养基C | 500ml | √ | √ |
McCoy's 5A 培养基
1959年MeCoy为肉瘤细胞设计，BSS＋40种成分。可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纤维细胞、人淋巴细胞、HT-29、BHL-100等上皮细胞。
本品含3000 mg/L D-葡萄糖，含碳酸氢钠。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP2041 | McCoy's 5A培养基A | 500ml | √ | √ | ||
| SP2042 | McCoy's 5A培养基B | 500ml | √ | √ | √ | |
| SP2043 | McCoy's 5A培养基C | 500ml | √ |
L-15 培养基
L-15培养液适用于快速增殖瘤细胞的培养，用于在CO2缺乏的情况下培养肿瘤细胞株。此培养液采用磷酸盐缓冲体系，氨基酸组成进一步改良，并由半乳糖替代了葡萄糖以防止乳酸的形成。
Leibovitz的L-15培养基支持Hep-2猴肾细胞和来源于胚胎或组织的原代细胞的增值。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP2021 | L-15 培养基 | 500ml | √ | √ | √ |
M-199 培养基
1950年Morgan等设计的具有确定化学成分的细胞培养液，即M-199。除BSS外，含有53种成分，为全面培养基，主要用于鸡胚成纤维细胞培养。此培养液必须辅以血清才能支持长期培养。M-199可用于培养多种种属来源的细胞，并能培养转染的细胞。现广泛用于病毒学、疫苗生产。
本品含1000 mg/L D-葡萄糖，含碳酸氢钠。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 | 酚红 | HEPES | 丙酮酸钠 | L-谷氨酸钠 |
| SP2031 | M-199 培养基 | 500ml | √ | √ |
Dulbecco's 磷酸盐缓冲液（DPBS）
Dulbecco的磷酸盐缓冲液（DPBS）是一种平衡的盐溶液，将各种细胞培养基的pH值维持在7.0-7.6之间。它可用于在分离前清洗细胞、运输细胞或组织样品、稀释细胞进行计数和制备试剂。不含钙和镁的配方需要在细胞分离前冲洗培养物中的螯合剂。
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| SJ3011 | Dulbecco's 磷酸盐缓冲液（DPBS） | 500ml |
磷酸盐缓冲液（PBS）
磷酸盐缓冲液（PBS）是一种含有氯化钠和磷酸盐的缓冲液，有利于维持稳定的pH，是细胞的等渗溶液，无细胞毒性。用于多种细胞培养，入离解前清洗细胞、运输细胞或组织、稀释细胞计数和制备试剂。PBS的配方中不含钙和镁，用于在细胞分离前冲洗培养物中的螯合剂。
本品pH 7.4
产品列表：
| 货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| SJ3021 | 磷酸盐缓冲液（PBS） | 500ml |
Dojindo同仁化学,缓冲液,MES,Bis-Tris
缓冲液
在生物实验中，维持所使用溶液的pH是很重要的。缓冲液通常是适宜的弱酸混合物以及它们的共轭碱。大多数的生物反应在6-8的中性pH下发生，缓冲液需要在此范围内才有效。并且要求在缓冲液中所使用的酸碱不会与生物系统中的金属离子产生螯合物。由于这些原因，Dr.Good发明了一些现今广泛应用于生物研究和分析中的氨基乙烷和氨基丙烷磺酸。Good,s 缓冲液有如下特性：1) 高水溶性。2) 低细胞膜通透性。3) 稳定的酸碱解离常数。4) 低金属螯合能力。5) 高化学稳定性。6) 在紫外和可见光区中的低吸收光谱。
| 使用缓冲液最合适pH值范围 | ||
| pKa(20℃) | 化合物 | pH值范围 |
| 6.15 | MES | 5.5 —— 7.0 |
| 6.46 | Bis-Tris | 5.7 —— 7.3 |
| 6.6 | ADA | 5.8 —— 7.4 |
| 6.8 | PIPES | 6.1 —— 7.5 |
| 6.9 | ACES | 6.0 —— 7.5 |
| 6.95 | MOPSO | 6.2 —— 7.4 |
| 7.15 | BES | 6.6 —— 8.0 |
| 7.2 | MOPS | 6.5 —— 7.9 |
| 7.5 | TES | 6.8 —— 8.2 |
| 7.55 | HEPES | 6.8 —— 8.2 |
| 7.7 | TAPSO | 7.0 —— 8.2 |
| 7.85 | POPSO | 7.2 —— 8.5 |
| 7.9 | HEPPSO | 7.4 —— 8.6 |
| 8 | EPPS | 7.5 —— 8.5 |
| 8.15 | Tricine | 7.8 —— 8.8 |
| 8.35 | Bicine | 7.7 —— 9.1 |
| 8.4 | TAPS | 7.7 —— 9.1 |
| 9.5 | CHES | 8.6 —— 10.0 |
| 10.4 | CAPS | 9.7 —— 11.1
|
NEB代理 , 限制性内切酶 , Bpu10I #R0649S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Bpu10I
#R0649S 200 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶。
反应条件
NEBuffer 3.1，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。
NEB代理 , 限制性内切酶 , BsaAI#R0531S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BsaAI
#R0531S 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , 限制性内切酶 , BsaHI（星选酶）#R0556S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BsaHI（星选酶）
#R0556S 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
注意事项
BsaHl 是 Ahall 的完全同裂酶。
在 60℃ 温育活性提高两倍。
NEB代理 , 限制性内切酶 , BsaJI#R0536S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BsaJI
#R0536S 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsaJl 是 Secl 的完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,BsoBI（星选酶）#R0586S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BsoBI（星选酶）
#R0586S 10,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsoBl 是 Aval 的耐热完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 ,BspDI #R0557S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BspDI
#R0557S 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物 CpG 甲基化敏感。
注意事项
BspDl 是 Clal 的完全同裂酶。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,Phusion HF 反应缓冲液套装,#B0518S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
Phusion HF 反应缓冲液套装
#B0518S 6.0 ml
概述
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供
10X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的
10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。
反应缓冲液成份
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液 II ：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，150 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,Phusion GC 反应缓冲液套装,#B0519S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
Phusion GC 反应缓冲液套装
#B0519S 6.0 ml
概述
Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供
10X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的
10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液 II ：
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,等温扩增缓冲液套装,#B0537S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
等温扩增缓冲液套装
#B0537S 6.0 ml
概述
Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供
10X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的
10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液 II ：
NEB代理 , 限制性内切酶 , BtgI（星选酶） #R0608S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BtgI（星选酶）
#R0608S 1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Dsal 是 Btgl 的完全同裂酶。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,ThermoPol 反应缓冲液套装,#B9004S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
ThermoPol 反应缓冲液套装
#B9004S 6.0 ml
概述
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液：
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液：
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,ThermoPol II,不含镁离子,缓冲液套装,#B9005S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
ThermoPol II（不含镁离子）缓冲液套装(已停产）
#B9005S 6.0 ml
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,标准Taq反应缓冲液套装,#B9014S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
标准Taq反应缓冲液套装
#B9014S 6.0 ml
概述
Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供
10X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的
10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液 II ：
NEB代理 , 限制性内切酶 , BtsIMutI#R0664S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BtsIMutI
#R0664S 100 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
1,000 units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
NEB代理,标准Taq(不含镁离子)反应缓冲液套装,#B9015S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
标准Taq(不含镁离子)反应缓冲液套装
#B9015S 6.0 ml
概述
Taq 、Vent、Deep Vent、Bst 全长、Bst 大片段、Sulfolobus IV 和 Therminator DNA 聚合酶都随酶提供
10X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含Mg2+的
10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求 Mg2+ 浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Bst 3.0 DNA 聚合酶随酶提供等温扩增缓冲液 II。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50 mMMgCl2。
1X ThermoPol 反应缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液：
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @25℃。
1X 等温扩增缓冲液：
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，50 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液 II ：
NEB代理 , 限制性内切酶 , BtsCI #R0647S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BtsCI
#R0647S 2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活：80℃ 20 分钟。
浓度
20,000 units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BtsCl 是 BstF5l 的完全同裂酶，是 Fokl 的不完全同裂酶。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,5-甲基化-dCTP,#N0356S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
5-甲基化-dCTP
#N0356S 1 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
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NEB代理 , 限制性内切酶 , BsrFαI #R0682S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
BsrFαI
#R0682S 1,000 units
反应条件：
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度：
10,000 units/ml。
甲基化敏感性：
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基
化敏感
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dATP 溶液,#N0440S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dATP 溶液
#N0440S 25 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
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NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dGTP 溶液,#N0442S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dGTP 溶液
#N0442S 25 umol
特性
HPLC 纯度≥99%
应用于不依赖连接的克隆（LIC）
本产品也在以下两种剂型中提供：dNTP 混合液（NEB #N0447）及 dNTP 套装（NEB #N0446）
产品说明
dGTP 溶液为 100 mM 超纯 dGTP 的钠盐溶液，pH 7.5，共 0.25 ml，
稀释液
可使用无菌蒸馏水稀释，Milli-Q® 水稀释更佳，也可使用无菌 TE 稀释（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA（pH 7.5））稀释。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,7-去氮-dGTP,#N0445L
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
7-去氮-dGTP
#N0445L 1.5 μmol
#N0445S 0.3 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
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NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dNTP 套装,#N0446S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dNTP 套装
#N0446S 每种 25 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
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NEB代理 , 限制性内切酶 , Cac8I #R0579L
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
Cac8I
#R0579L 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 50%
NEBuffer 2.1: 75%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dNTP 混合液,#N0447L
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dNTP 混合液
#N0447L 每种 40 μmol
#N0447S 每种 8 μmol*
#N0447V 每种 4 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
有关该产品特性和应用的上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,rNTP 套装,#N0450L
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
rNTP 套装
#N0450L 每种 50 μmol
#N0450S 每种 10 μmol
概述
rNTP 套装： 四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、 CTP、 GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。每种核苷酸 100 mM。
质保声明：
经验证无核酸酶污染，功能性纯度通过体外转录鉴定。
注意事项：
为了确保其最佳活性，长期保存请分装后存于 -80℃。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,dUTP 溶液,#N0459S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
dUTP 溶液
#N0459S 25 μmol
浓度
A260 吸光度测定 dUTP 溶液浓度为 100 mM（+/- 5 mM）。
特性
- HPLC 分析纯度 ≥99％
- 可与 Taq DNA 聚合酶（NEB＃M0273）或 Q5U® 热启动超保真 DNA 聚合酶（NEB＃M0515）联合使用
-
与南极热敏 UDG（NEB＃M0372）联合使用时，可以防止 PCR 和 qPCR 等相关应用中引入残留污染
概述
该产品包含 100 mM 的超纯 dUTP 共 0.25 ml。dUTP 可以完全替代 dTTP，也可以添加到常规 dNTP 中使用。dUTP 可与聚合酶家族 A（例如 Taq 酶）或经修饰的聚合酶家族 B（例如 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶）一起使用。Q5U 在尿嘧啶结合域中有一个突变，从而能够读取和扩增包含尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。
简单操作方案：将 dUTP 以与其它核苷酸相同的浓度添加到扩增体系中（例如：dA/dC/dG/dT/dU=1：1：1：1：1）。
如实验需要其它摩尔比例（最高至 dU 完全取代 dT），则应根据反应需求配制核苷酸混合液。我们建议在使用 Taq 酶和 Q5U DNA 聚合酶时，每种 dNTP 的浓度至少是 0.2 mM。
随产品提供：
钠盐形式的超纯水，pH 7.5。
稀释液兼容性：
可使用无菌蒸馏水、最好是 Milli-Q® 水进行稀释，也可使用无菌TE[10 mM Tris HCl，1 mM EDTA（pH 7.5）]稀释。
储存温度：
-20°C
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,acyNTP 套装
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
acyNTP 套装
#N0460S 每种 0.5 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
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NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,rNTP 混合液
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
rNTP 混合液
#N0466L 每种 50 μmol
#N0466S 每种 10 μmol
概述
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
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NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶,CviKI-1 #R0710S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
CviKI-1
#R0710S 250 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
过夜酶切或添加 20% 的 DMSO 会明显增强 CviKl-1 的星号活性，在这样的条件下，DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性：延时酶切、高酶浓度或甘油浓度 ＞ 5%。
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,3´-Biotin-GTP,#N0760S
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
3´-Biotin-GTP
#N0760S 0.5 μmol
Description:
3´-Biotin-GTP can be used with the Vaccinia Capping System (NEB #M2080),to cap 5´ ends of tri- or di- phosphorylated RNA (1). This enables capture of the RNA 5´ ends using streptavidin.
-
Supplied in: Ultrapure water as a Triethylammonium salt at pH 7.0
Molecular Formula: C31H50N11O19P3S
Molecular Weight: 1005.78 g/mol
Extinction Coefficient: λ260 = ~11,700 Lmol-1 cm-1
Proterties and Usage
Storage Temperature
-20°C
NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术 , 核苷酸溶液和缓冲液,5´ -三磷酸腺苷,ATP,#P0756L
产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液
5´ -三磷酸腺苷（ATP）
#P0756L 5.0 ml
#P0756S 1.0 ml
概述
5´ -三磷酸腺苷（ATP）: 浓度为 10mM
dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液：
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
有关该产品特性和应用的上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
NEB代理 , 限制性内切酶 , EcoP15I#R0646S
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
EcoP15I
#R0646S 500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
NEBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
DNA 酶切需要 ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向最佳，序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG 的 3´ 端（上链）时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。
NEB代理 , 限制性内切酶 , NEBuffer组合（EcoRI，DpnII）
产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液
NEBuffer组合（EcoRI，DpnII）
规 格
#B7006S
4 vials
概述
为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性，NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液（NEBuffer）。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种，但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记，以便实验者使用方便。
无核酸酶水适用于试剂制备和酶促反应。NEB 在生产无核酸酶水的过程中不添加任何有毒试剂，比如 DEPC，以避免酶促反应中的抑制作用
贮存温度
-20°C
NEB代理 , 限制性内切酶 , PflFI（星选酶）
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
PflFI（星选酶）
规 格
#R0595S
2,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
PflFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´ 突出端，比平末端更难连接。
NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
PleI
规 格
#R0515S
1,000 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
5,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
Plel 是 Mlyl 的不完全同裂酶。
NEB代理 , 限制性内切酶 , PluTI
产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶
PluTI
规 格
#R0713S
500 units
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 25%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
PluTl 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。