产品名称：文库定量试剂盒（Illumina）
产品货号：KR04128
产品介绍：
二代测序文库的精确定量对于测序所得的数据量及数据质量十分重要，实时定量PCR（qPCR）是zui精确且有效的 文库定量方法，有更优的一致性和重复性。红荣微再InspireSpark ©文库定量试剂盒包含了文库定量所需的qPCR mix，引物对，以及6个浓度的标准品，基于扩增的定量方法只测量包含两个接头序列的分子，从而提供更为精准的 可测序文库分子的浓度。
产品用途：
通过绝对定量法来计算待测文库的浓度，用于NGS测序上机前的文库测定。
产品特点：
扩增效率高，扩增片段长；
可兼容高GC/AT 模板；
定量准确，重复性好；
浓度范围广。
产品名称：文库定量试剂盒（Illumina）
产品货号：KR04128
订购信息：
名称 货号 规格
InspireSpark©文库定量试剂盒（Ion Torrent） KR04127 500 rxn
InspireSpark©文库定量试剂盒（Illumina） KR04128 500 rxn
产品名称：红荣微再 Inspire Spark© 文库定量试剂盒
产品货号：KR04127
产品介绍：
二代测序文库的精确定量对于测序所得的数据量及数据质量十分重要，实时定量PCR（qPCR）是zui精确且有效的 文库定量方法，有更优的一致性和重复性。红荣微再的文库定量试剂盒包含了文库定量所需的qPCR mix，引物对，以及6个浓度的标准品，基于扩增的定量方法只测量包含两个接头序列的分子，从而提供更为精准的 可测序文库分子的浓度。
产品用途：
通过绝对定量法来计算待测文库的浓度，用于NGS测序上机前的文库测定。
产品特点：
扩增效率高，扩增片段长；
可兼容高GC/AT 模板；
定量准确，重复性好；
浓度范围广。
产品名称：红荣微再 Inspire Spark© 文库定量试剂盒
产品货号：KR04127
订购信息：
名称 货号 规格
InspireSpark©文库定量试剂盒（Ion Torrent） KR04127 500 rxn
InspireSpark©文库定量试剂盒（Illumina） KR04128 500 rxn
产品名称：红荣微再 Inspire Spark © 文库定量试剂盒
产品货号：KR04127
产品规格：500 rxn
产品介绍：
二代测序文库的精确定量对于测序所得的数据量及数据质量十分重要，实时定量PCR（qPCR）是zui精确且有效的 文库定量方法，有更优的一致性和重复性。红荣微再InspireSpark ©文库定量试剂盒包含了文库定量所需的qPCR mix，引物对，以及6个浓度的标准品，基于扩增的定量方法只测量包含两个接头序列的分子，从而提供更为精准的 可测序文库分子的浓度。
产品优势：
扩增效率高，扩增片段长；
可兼容高GC/AT 模板；
定量准确，重复性好；
浓度范围广。
产品应用：
通过绝对定量法来计算待测文库的浓度，用于NGS测序上机前的文库测定。
产品名称：红荣微再 Inspire Spark © 文库定量试剂盒
产品货号：KR04127
产品规格：500 rxn
品牌介绍：
红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系，生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系为产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案，高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。
产品名称：安捷伦代理 D1000测序试剂盒 现货出售
产品货号: 5067-5584
产品规格：112tests/盒
产品品牌：Agilent安捷伦
Agilent代理 安捷伦测序试剂盒 现货
Agilent代理 安捷伦测序试剂盒 现货
产品简介：
高灵敏度 DNA ScreenTape 分析适用于珍贵样品的分析。每个样品可在 1–2 分钟内完成分离,适用于高达 5000 个碱基对的 DNA 片段和文库。仅从 2 μL 样品中即可获得客观的定量和纯度测量数据。
产品名称：安捷伦代理 D1000测序试剂盒 现货出售
产品货号: 5067-5584
产品名称：安捷伦测序试剂盒 现货出售
产品货号: 5067-5584
产品规格：112tests/盒
产品品牌：Agilent安捷伦
Agilent代理 安捷伦测序试剂盒 现货
产品简介：
高灵敏度 DNA ScreenTape 分析适用于珍贵样品的分析。每个样品可在 1–2 分钟内完成分离,适用于高达 5000 个碱基对的 DNA 片段和文库。仅从 2 μL 样品中即可获得客观的定量和纯度测量数据。
产品优势
通过全自动样品处理和即开即用型 ScreenTape 技术简化工作流程
能够在每个样品成本固定的情况下分析 1-96 任意数量的样品,从而实现可扩展的通量
DNA 和 RNA ScreenTape 分析法间轻松切换以提供 灵活性
分析单个样品时仅需1-2 min 即可得出结果,分析 96 个样品时在 90 min 内即可得出结果
凭借最少人工干预即可得到客观结果,且长度测量、浓度和完整性评估具有出色重现性
仅需 1-2 μL DNA 或 RNA 样品,即使高灵敏度分析也不例外
依赖于 RNA 完整值(RNA 完整性计数当量,RINe)与基因组 DNA 完整值(DNA 完整性计数,DIN)
由于 ScreenTape 胶条对每种样品的分析均在独立泳道内进行,且每个样品配有专用枪头,因此可避免交叉污染
产品名称：安捷伦测序试剂盒 现货出售
产品货号: 5067-5584
产品名称：Illumina MiniSeq快速试剂盒(100-cycles)
产品货号：20044338
英文名称：MiniSeq Rapid Reagent Kit (100 cycles)
产品规格：1kit
产品介绍：
MiniSeq系统测序试剂盒能够为各种规模的实验室带来成熟的Illumina新一代测序(NGS)技术的强大功能和可靠性。提供高性价比的测序和数据质量，即使只有少量样本也是如此。
运行时间更短
MiniSeq Rapid Reagent Kit能够缩短NGS工作流程的运行时间，提高实验室效率，更快速地生成结果。测序试剂的多项创新缩短了化学反应和循环时间，优化了试剂使用，并加速了簇生成、清洗以及运行后清洗步骤。与MiniSeq标准试剂相比，总测序时间缩短了60%以上。
产品特点：
1.出色的碱基检出和信噪比
2.多种测序通量和读长选择方案
3.简单的工作流程，在试剂盒中纳入簇生成试剂、测序试剂和清洗试剂降低出错率
4.直观标记和RFID编码试剂
5.久经考验的化学原理，最新的Illumina边合成边测序(SBS)流程
适合各项应用的配置
MiniSeq试剂盒可提供适用于不同应用的多种解决方案，从基因表达、小RNA图谱到靶向DNA扩增子测序、小基因组测序尽纳其中。每个试剂盒均具备先进的精准性和双末端测序能力
产品组分：
提供配套试剂100周期测序，加上单读支持快速测序。包括:MiniSeq快速试剂盒(100周期)，流细胞，杂交缓冲。
产品参数：
输出量：2.0Gb(100周期快速试剂盒)
每次运行的最大读取量：2000万(快速套件)
试剂类型：双端测序, 簇生成, 边合成边测序
核酸类型：DNA, RNA
适配系统：MiniSeq
技术分类：测序
产品订购信息：
品牌 货号 产品名称
Illumina FC-420-1001 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒75-cycles
Illumina FC-420-1002 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒150-cycles
Illumina FC-420-100 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒300-cycles
Illumina FC-420-1004 Illumina MiniSeq 中通量试剂盒300-cycles
Illumina 20044338 Illumina MiniSeq 快速试剂盒300-cycles
产品名称：Illumina MiniSeq快速试剂盒(100-cycles)
产品货号：20044338
关于公司：
Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。
产品名称：Illumina MiniSeq高通量试剂盒(150-cycles)
产品货号：FC-420-1002
英文名称：MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)
产品规格：1kit
产品介绍：
适合各项应用的配置
MiniSeq试剂盒可提供适用于不同应用的多种解决方案，从基因表达、小RNA图谱到靶向DNA扩增子测序、小基因组测序尽纳其中。每个试剂盒均具备精准性和双末端测序能力。
运行时间更短
MiniSeq Rapid Reagent Kit能够缩短NGS工作流程的运行时间，提高实验室效率，更快速地生成结果。测序试剂的多项创新缩短了化学反应和循环时间，优化了试剂使用，并加速了簇生成、清洗以及运行后清洗步骤。与MiniSeq标准试剂相比，总测序时间缩短了60%以上。
即用型试剂盒重新定义易用性
MiniSeq系统的预配置试剂盒凭借1个预混合的集成RFID启动试剂盒提供在平台上进行簇生成、测序和清洗所需的所有组件。只需将用户制备的文库库直接装入MiniSeq系统内，系统即会自动执行模板扩增和测序的所有必要步骤，无需用户介入。
此试剂盒不仅提供强大的测序化学过程，而且将手动操作时间压缩至短短10分钟。直观标记和RFID编码试剂确保与用户自定义的运行配置兼容。
产品特点：
1.出色的碱基检出和信噪比
2.多种测序通量和读长选择方案
3.简单的工作流程，在试剂盒中纳入簇生成试剂、测序试剂和清洗试剂降低出错率
4.直观标记和RFID编码试剂
5.久经考验的化学原理，最新的Illumina边合成边测序(SBS)流程
适合各项应用的配置
MiniSeq试剂盒可提供适用于不同应用的多种解决方案，从基因表达、小RNA图谱到靶向DNA扩增子测序、小基因组测序尽纳其中。每个试剂盒均具备先进的精准性和双末端测序能力
产品组分：
提供配套的试剂，可进行150次测序，并在高输出(高达25M读取)上支持双索引。包括:高输出试剂盒(150cycle)， Flow Cell和hybrizationbuffer。
产品订购信息：
品牌 货号 产品名称
Illumina FC-420-1001 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒75-cycles
Illumina FC-420-1002 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒150-cycles
Illumina FC-420-100 Illumina MiniSeq 高通量试剂盒300-cycles
Illumina FC-420-1004 Illumina MiniSeq 中通量试剂盒300-cycles
Illumina 20044338 Illumina MiniSeq 快速试剂盒300-cycles
产品名称：Illumina MiniSeq高通量试剂盒(150-cycles)
产品货号：FC-420-1002
关于公司：
Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。
产品名称：Illumina MiniSeq 高通量试剂盒(75-cycles)
产品货号：FC-420-1001
英文名称：MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)
产品规格：1kit
产品介绍：
MiniSeq系统测序试剂盒能够为各种规模的实验室带来成熟的Illumina新一代测序(NGS)技术的强大功能和可靠性。提供高性价比的测序和数据质量，即使只有少量样本也是如此。此试剂盒具有下列优点:
适合各项应用的配置
MiniSeq试剂盒可提供适用于不同应用的多种解决方案，从基因表达、小RNA图谱到靶向DNA扩增子测序、小基因组测序尽纳其中。每个试剂盒均具备先进的精准性和双末端测序能力。
运行时间更短
MiniSeq Rapid Reagent Kit能够缩短NGS工作流程的运行时间，提高实验室效率，更快速地生成结果。测序试剂的多项创新缩短了化学反应和循环时间，优化了试剂使用，并加速了簇生成、清洗以及运行后清洗步骤。与MiniSeq标准试剂相比，总测序时间缩短了60%以上。
即用型试剂盒重新定义易用性
MiniSeq系统的预配置试剂盒凭借1个预混合的集成RFID启动试剂盒提供在平台上进行簇生成、测序和清洗所需的所有组件。只需将用户制备的文库库直接装入MiniSeq系统内，系统即会自动执行模板扩增和测序的所有必要步骤，无需用户介入。
此试剂盒不仅提供强大的测序化学过程，而且将手动操作时间压缩至短短10分钟。直观标记和RFID编码试剂确保与用户自定义的运行配置兼容。
产品特点：
1.出色的碱基检出和信噪比
2.多种测序通量和读长选择方案
3.简单的工作流程，在试剂盒中纳入簇生成试剂、测序试剂和清洗试剂降低出错率
4.直观标记和RFID编码试剂
5.久经考验的化学原理，最新的Illumina边合成边测序(SBS)流程
适合各项应用的配置
MiniSeq试剂盒可提供适用于不同应用的多种解决方案，从基因表达、小RNA图谱到靶向DNA扩增子测序、小基因组测序尽纳其中。每个试剂盒均具备先进的精准性和双末端测序能力
产品组分：
提供配套试剂的75周期测序，加上双索引支持高输出运行(高达25m读取)。包括:High OutputReagent Cartridge(75周期)，FlowCell，和杂交缓冲。
产品参数：
输出量：7.5 Gb(300周期高通量试剂盒)，3.75 Gb(150周期高通量试剂盒)，2.4 Gb(300周期中通量试剂盒)，1.875 Gb(75周期高通量试剂盒)，2.0Gb(100周期快速试剂盒)
每次运行的最大读取量：2500万(高输出套件)，800万(中输出套件)，2000万(快速套件)
试剂类型：双端测序, 簇生成, 边合成边测序
核酸类型：DNA, RNA
适配系统：MiniSeq
技术分类：测序
产品订购信息：
品牌 货号 产品名称
Illumina FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit(75-cycles)
Illumina FC-420-1002 MiniSeq High Output Reagent Kit(150-cycles)
Illumina FC-420-100 MiniSeq High Output Reagent Kit(300-cycles)
Illumina FC-420-1004 MiniSeq Mid Output Reagent Kit(300-cycles)
Illumina 20044338 Illumina MiniSeq 快速试剂盒(300-cycles)
产品名称：Illumina MiniSeq 高通量试剂盒(75-cycles)
产品货号：FC-420-1001
关于公司：
Illumina的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。
illumina测序产品简介:
DNA ScreenTape 分析为样品质量控制提供了快速、灵活的自动化 DNA 电泳解决方案,例如可用于新一代测序工作流程。DNA ScreenTape 分析可以以 1–2 分钟/样品的速度完成分离,适用于高达 5000 个碱基对的 DNA 片段和文库。仅从 1 μL 样品中即可获得客观的定量和纯度测量数据。 即用型 ScreenTape 技术可实现可重现的 DNA 分子量测定和定量分析。该分析与所有 Agilent TapeStation 仪器兼容。
illumina测序产品特性:
分子量范围宽,可分析 35 至 5000 个碱基对的 DNA 片段和文库。
快速获得结果,每个样品约在 1 分钟内得到数据。
样品消耗量极少,仅需 1 μL DNA 样品。
可检测低至 0.1 ng/uL 的 DNA 样品。
即开即用型 ScreenTape 胶条、预包装试剂和自动数据分析提供了简单易用的系统,确保得到高重现性 DNA 分子量测定与定量分析结果。
使用独立的泳道和吸头,不会引起交叉污染或样品残留。
工作原理:
DNA ScreenTape 分析结合 TapeStation 系统可用于 NGS 工作流程中的几个质量控制 (QC) 步骤:起始基因组 DNA 的 QC、文库制备期间中间产物的 QC 和靶向序列捕获后最终文库的 QC。
此图展示了使用 4200 TapeStation 系统和 D1000 ScreenTape 分析,在 SureSelect 靶向序列捕获后对最终 NGS 文库进行分子量分析。成功的 DNA 文库制备可以通过凝胶图像 (A) 和电泳图 (B) 中最终文库的分子量验证得到确认。
DNA规格:
分析指标:
分子量测定范围 100-5000 bp
典型分辨率 400-5000 bp:15%
灵敏度1 0.1 ng/μL
分子量测定精度”5% CV
分子量测定准确度”±10%
定量精度
0.1-1 ng/μL:15% CV
1-50 ng/μL:10% CV
分子量测定准确度” 士20%
定量范围 10-1000 pg/μL
样品缓冲液 强度
25 mM KCl
25 mM Tris-HCl
2.5 mM
12.5 mM NaCl
盐酸胍
50 mM 乙缩醛
2.5 mM MgCl2
2.5 mM BSA
物理指标:
分析时间
16个样品用时少于20分钟
96个样品用时少于135分钟
每个胶条样品数 15
样品用量 1 uL
试剂盒稳定性4个月
试剂盒容量
105个样品
关于公司：
安捷伦面向生命科学、诊断和应用化学市场。该公司为全球实验室提供仪器、服务、消耗品、应用程序和专业知识，使客户能够获得他们所寻求的见解。安捷伦的专业知识和值得信赖的合作使他们对我们的解决方案充满信心。
“该产品已停产，推荐替代产品为 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）或 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒-含纯化磁珠（NEB #E7103）或 NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒-含片段化酶（NEB #E7805） 或 NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒-含片段化酶/含纯化磁珠（NEB #E6177）或 NEBNext 末端修复模块（NEB #E6050）或 NEBNext 加 dA 尾模块（NEB #E6053）”
The NEBNext DNA Library Prep Master Mix Set for Illumina® contains reagents for preparation of libraries
for next-generation sequencing on the Illumina platform from 1 µg – 5 µg input DNA, in a standard workflow. Please note that adaptors and primers are not included in the kit and are available separately.
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq 文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。注：接头、引物是单独供应的。
该产品已停产，推荐替代产品为 NEBNext ChIP-Seq 文库制备预混液试剂盒（NEB#6240） 或 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB#7645）。
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
“该产品已停产，推荐替代产品为 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）或 NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒-含纯化磁珠（NEB #E7103）或 NEBNext 末端修复模块（NEB #E6050）或 NEBNext 加 dA 尾模块（NEB #E6053）”
The NEBNext ChIP-Seq Library Prep Master Mix Set for Illumina contains reagents for preparation of
libraries for next-generation sequencing on the Illumina platform from 10 ng of ChIP DNA, in a standard workflow. Please note that adaptors and primers are not included in the kit and are available separately.
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒可从单个细胞或超低起始量的RNA 构建成全长转录本的高质量文库，优化的工作流程满足了更高灵敏度、更快速的文库构建需求，该试剂盒适用于 Illumina 平台。
使用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒建库，能获得更高的文库产量。以 HeLa 单细胞、Jurkat 单细胞、M1 单细胞和混有推荐量的 ERCC RNA Spike-In 混合物 I（Thermo Fisher Scientific® #4456740）的 10 pg人通用参考（UHR）RNA（Agilent #740000）为样本制备文库。分别采用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒、SMART-Seq v4 Ultra Low Input RNA 试剂盒（Clontech #634891）及Nextera® XT DNA 文库制备试剂盒（Illumina #FC-131-1096）制备文库。误差条表示6-11 个重复的标准差。使用 NEBNext 试剂盒时，将 80% 的cDNA 作为起始量，用 8 个PCR 循环扩增文库。使用 SMART-Seq v4/Nextera XT 建库时，采用推荐的 125 pgcDNA 作为起始量，用 12 个PCR 循环扩增文库。误差条表示6-11 个重复数据的标准差。
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠
除了每种组份都经过严格的质量监控以外，NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq文库，再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面，各个组份的批号也都被保留下来。注：接头、引物是单独供应的。
NEBNext 酶学转化法甲基化建库相关产品
NEBNext 酶学转化法甲基化建库试剂盒
NEBNext 甲基化建库酶学转化法模块
NEBNext Q5U™ 预混液
NEBNext 酶学转化法甲基化建库多样本接头引物（双端检索引物）
虽然重亚硫酸盐测序是研究 DNA 甲基化的金标准，但这种转化方式会对DNA 造成损伤，导致 DNA 断裂、丢失和 GC 偏嗜。NEBNext 酶学转化法甲基化建库试剂盒 (EM-seq™) 提供了一种酶学方法代替全基因组重亚硫酸盐处理 DNA (WGBS) 的方法，并结合高效流程化的建库步骤，适用于 Illumina 平台测序。高效的 EM-Seq 酶促转化可最大程度地减少对DNA的损伤，结合提供的 NEBNext Ultra II 文库制备流程，最终产生的高质量文库可以从有限的测序数据中更灵敏的检测到 5-mC 和 5-hmC。
更卓越的 5-mC 和 5-hmC 检测灵敏度
更高的比对率
更均一的 GC 覆盖度
能从有限的测序数据检测到更多的 CpG 位点
更均一的二核苷酸分布
更长的文库插入片段
更高效的建库流程
提供转化模块
EM-Seq 能得到更高的文库产量。采用Covaris S2 仪器将 10 ng、50 ng 和 200 ng 不同起始量的人 NA12878 基因组 DNA 打断至 300 bp，同时作为 EM-Seq 和 WGBS 建库的起始样本。对于 WGBS 方法，使用 NEBNext Ultra II DNA 进行建库，随后采用 Zymo Research EZ DNA Methylation-Gold 试剂盒进行重亚硫酸盐转化。上述所有起始量，EM-Seq 都能使用更少的 PCR 循环得到更高的文库产量，表明 EM-Seq 显著减少了 WGBS 方法中的 DNA 损失。误差条表示标准差。
NEBNext 酶学转化法甲基化文库可获得更长的插入片段 。采用Covaris® S2 仪器将 50 ng 人 NA12878 基因组 DNA 打断至 300 bp，同时作为 EM-Seq 和 WGBS 建库的起始样本。对于 WGBS 方法，使用 NEBNext Ultra II DNA 进行建库，随后采用 Zymo Research EZ DNA Methylation-Gold™ 试剂盒进行重亚硫酸盐转化。两个文库均使用 Illumina MiSeq (2 X 76 bases) 测序，片段大小采用 Picard 2.18.14 测定。图中绘制了每个插入片段出现的频率标准化后的数据，结果如图：EM-Seq 建库后的插入片段比 WGBS 方法得到的插入片段更长，说明：酶学转化法不会对 DNA 造成损伤，而重亚硫酸盐处理的 DNA 有严重损伤。
相较于 WGBS，EM-Seq 在更低的测序深度情况下能检测到更多的 CpG 位点，并能实现更卓越的 GC 均一覆盖度。采用Covaris S2 仪器将 10 ng, 50 ng, 200 ng 不同起始量的人 NA12878 基因组 DNA 打断至 300 bp，同时作为 EM-Seq 和 WGBS 建库的起始样本。对于 WGBS 方法，使用 NEBNext Ultra II DNA 进行建库，随后采用 Zymo Research EZ DNA Methylation-Gold™ 试剂盒进行重亚硫酸盐转化。两个文库均使用 Illumina NovaSeq® 6000 (2 X 100 bases) 测序，使用 bwa-meth 0.2.2 将 测序数据 与 hg38 进行比对。
A: CpG 位点检测：通过分析 3.24 亿双端数据得到 EM-Seq 和 WGBS 文库的 CpG 位点覆盖度，其中每条链都独立计数，最终得到最多 5600 万个可能的 CpG 位点。结果显示：EM-Seq 在更低测序深度能检测到更多的 CpG 位点。
B: GC 覆盖度：使用 Picard 2.17.2 计算 GC 覆盖度，图中显示不同 GC 含量时 (0-100%)，标准化后覆盖度的分布情况。结果显示：EM-Seq 文库显著提高 GC 覆盖度的均一性，无 AT 过度测序，也无 GC 测序不足，后两项都是 WGBS 文库的典型缺陷。
相较于 WGBS，EM-Seq 在更低的测序深度情况下能检测到更多的 CpG 位点。采用 Covaris S2 仪器将 10 ng、50 ng 和 200 ng 不同起始量的人 NA12878 基因组 DNA 打断至 300 bp，同时作为 EM-Seq 和 WGBS 建库的起始样本。对于 WGBS 方法，使用 NEBNext Ultra II DNA 进行建库，随后采用 Zymo Research EZ DNA Methylation-Gold™ 试剂盒进行重亚硫酸盐转化。两个文库均使用 Illumina NovaSeq® 6000（2 X 100 bases）测序，使用 bwa-meth 0.2.2 将测序数据与 hg38 进行比对。通过分析 3.24 亿双端数据得到 EM-Seq 和 WGBS 文库的 CpG 位点覆盖度。
图中显示了 EM-Seq 和 WGBS 两种方法在不同起始量，至少 1X 和 8X 测序深度下检测到的独有和共有的 CpG 位点。EM-Seq 在至少 1X 测序深度下比 WGBS 多检测到 20% 以上的 CpG 位点。而在至少 8X 测序深度下，CpG 位点覆盖度差异增加至 2 倍。
停产通知：该产品将于 2021 年 12 月 15 日停产，推荐替代产品为 #E7645S
NEBNext DNA Ultra 文库制备试剂盒适用于 Illumina 测序平台。建议样品起始量总 DNA 为 5 ng – 1 µg，使用优化的建库流程。请注意，接头和引物不包含在试剂盒内，需单独购买。
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
– Accurate retention of transcript strand of origin information
– Utilizes dUTP-based methodology
– Low input amounts (as low as 10ng purified mRNA or ribosomal-depleted RNA, or 100ng Total RNA)
– Fast workflow (4.5 – 5 hours), with minimal hands-on time
– Robust, reliable performance
– Ultra high fidelity amplification with minimized GC bias
The NEBNext® Ultra™ Directional RNA Library Prep Kit for Illumina® contains reagents for preparation of strand-specific RNA libraries for Illumina sequencing. Please note that adaptors, primers, rRNA depletion
reagents and poly(A) mRNA isolation reagents are not included in the kit and are available separately.
Ultra Directional RNA Library Preparation for Illumina
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
– Low input amounts (as low as 10ng total RNA, purified mRNA or ribosomal-depleted RNA)
– Fast workflow (5 – 5.5 hours), with minimal hands-on time
– Robust, reliable performance
– Ultra high fidelity amplification with minimized GC bias
The NEBNext® Ultra™ RNA Library Prep Kit for Illumina® contains reagents for preparation of non-directional RNA libraries for Illumina sequencing. Please note that adaptors, primers, rRNA depletion reagents and poly(A) mRNA isolation reagents are not included in the kit and are available separately.
Ultra Non-directional RNA Library Preparation for Illumina
请登陆 NEBNextSelector.neb.com 可以使用在线产品选择工具进行产品选择。
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠
NEBNext® ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）
• 简化、高效的操作流程
目前对 SARS-CoV-2 测序的可靠性和准确性的要求日益增长，为了满足上述需求，NEB 推出 NEBNext® ARTIC 文库制备试剂盒。这些试剂盒根据 ARTIC Network（1）原始流程开发，可分别用于长片段和短片段测序。ARTIC SARS-CoV-2 测序是基于多重扩增子技术的病毒全基因组测序。
ARTIC SARS-CoV-2 操作流程是一种可覆盖整个病毒基因组的多重扩增子测序方法。基于此方法，NEB 开发了 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 文库制备试剂盒，并优化和创新了相关试剂。
NEBNext ARTIC 试剂盒包含用于 SARS-CoV-2 gRNA 的 RT-PCR 引物和试剂，以及用于下游 Illumina® 和 Oxford Nanopore Technologies® 测序的文库制备相关试剂。使用 NEB 基于测序经验数据开发的方法平衡 V3 ARTIC 引物。结合优化的 RT-PCR 试剂，该试剂盒可在较宽的拷贝数范围内提高 gRNA 扩增子的均一性。
无论起始量多少（10 – 10,000 个病毒基因组拷贝）都可使用同一个 RT 方案，并且在靶向扩增前无需进行标准化。使用 NEB 基于测序经验数据开发的方法平衡 V3 ARTIC 引物，以提高整个病毒基因组的扩增子覆盖度均一性。使用 NEBNext Ultra II DNA 试剂和工作流程制备文库，试剂量已根据 ARTIC 的应用就行了调整。请注意，文库制备的接头引物需要单独购买。使用全新的 NEBNext Library PCR Master Mix 时，无论初始起始量多少，都可用相同的 PCR 循环数扩增所有的文库。
使用 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）（NEB #E7650）可制备约 400 bp 插入片段的文库。如需制备更短的插入片段，选用 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）（NEB #E7658）可制备约 150 bp 插入片段的文库，适用于 2 x 75 bp 测序。
1.(Josh Quick 2020. nCoV-2019 sequencing protocol v2 (GunIt). protocols.io https://dx.doi.org/10.17504/protocols.io.bdp7i5rn).
添加人类对照引物不会降低基因组覆盖度。起始样本是 100 ng 人类通用参考 RNA（ThermoFisher QS0639）中的 1,000 份 SARS-CoV-2 病毒 gRNA 拷贝（ATCC VR-1986 和 VR-1991）。使用 NEBNext 已平衡的 ARTIC SARS-CoV-2 引物池对起始样本进行多重扩增子扩增，引物中添加或不添加 NEBNext ARTIC 人类对照引物。建库试剂为 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）。使用 MiSeq® （2 x 250 bp）测序。基因组部分的各覆盖深度由起始量和 Reads 向下抽样至 10,000、100,000、500,000 和 1,000,000 确定。
NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）工作流程
NEBNext® ARTIC SARS-CoV-2 配套试剂盒（Oxford Nanopore Technologies）
• 简化、高效的操作流程
目前对 SARS-CoV-2 测序的可靠性和准确性的要求日益增长，为了满足上述需求，NEB 推出 NEBNext® ARTIC 文库制备试剂盒。这些试剂盒根据 ARTIC Network（1）原始流程开发，可分别用于长片段和短片段测序。ARTIC SARS-CoV-2 测序是基于多重扩增子技术的病毒全基因组测序。
使用 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台），提高基因组覆盖度。基因组数据可视化图（IGV）显示了 SARS-CoV-2 基因组的覆盖度。起始样本是 100 ng 人类通用参考 RNA（ThermoFisher QS0639）中的 1,000 份 SARS-CoV-2 病毒 gRNA 拷贝（ATCC VR-1986 和 VR-1991）。分别使用两种引物对起始样本进行多重扩增子扩增：IDT ARTIC nCoV-2019 V3 Panel（“Standard”）和 NEBNext 已平衡的 ARTIC SARS-CoV-2 引物池，两种引物中添加或不添加 NEBNext ARTIC 人类对照引物。建库试剂为 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）。使用 MiSeq® （2 x 75 bp）测序。测定每个碱基的覆盖深度，向下抽样（seqtk）Reads 数，使用 Bowtie 2 比对至 SARS-CoV-2 参考基因组（NCBI, NC_045512）。
使用 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台），提高基因组覆盖度。基因组数据可视化图（IGV）显示了 SARS-CoV-2 基因组的覆盖度。起始样本是 100 ng 人类通用参考 RNA（ThermoFisher QS0639）中的 1,000 份 SARS-CoV-2 病毒 gRNA 拷贝（ATCC VR-1986 和 VR-1991）。分别使用两种引物对起始样本进行多重扩增子扩增：QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel 和 NEBNext 已平衡的 ARTIC SARS-CoV-2 引物池。建库试剂为 QIAseqFX kit 或 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）。使用 MiSeq® （2 x 75 bp）测序。测定每个碱基的覆盖深度，向下抽样（seqtk）Reads 数，使用 Bowtie 2 比对至 SARS-CoV-2 参考基因组（NCBI, NC_045512）。
使用 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台），提高基因组覆盖度。起始样本是 100 ng 人类通用参考 RNA（ThermoFisher QS0639）中的 1,000 份 SARS-CoV-2 病毒 gRNA 拷贝（ATCC VR-1986 和 VR-1991）。分别使用两种引物对起始样本进行多重扩增子扩增：QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel 和 NEBNext 已平衡的 ARTIC SARS-CoV-2 引物池。建库试剂为 QIAseqFX kit 或 NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）。使用 MiSeq® （2 x 75 bp）测序。基因组部分的各覆盖深度由起始量和 Reads 向下抽样至 10,000、100,000、500,000 和 1,000,000 确定。
NEBNext ARTIC SARS-CoV-2 FS 文库制备试剂盒（适用于 Illumina 平台）工作流程
NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒
NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒
NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
更高的文库产量，满足更多实验需求
您需要提高 RNA 测序实验中的灵敏度和特异性吗？ RNA 起始量非常低吗？ 为了应对这些挑战，我们的
NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒
NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒
NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
更高的文库产量，满足更多实验需求
即使是起始量极低的 RNA 样本，依然可以制备高质量文库:
您需要提高 RNA 测序实验中的灵敏度和特异性吗？ RNA 起始量非常低吗？ 为了应对这些挑战，我们的
请登陆 UltraIIRNA.com 学习观看更多性能数据。
NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒
更高的文库产量，满足更多实验需求
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NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒
更高的文库产量，满足更多实验需求
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NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠
NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 2
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 1
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 2
ssDNA 接头腺苷酸化的客户，请选用 5´ DNA 腺苷化试剂盒
NEBNext Small RNA
试剂盒中不提供的试剂及材料 :
Generate full (100%) coverage of all protein coding regions in BRCA1 and BRCA2 genes
Obtain highly uniform sequencing across exon targets- 100% of base pairs in panel have coverage
greater than 20% of the mean target coverage
Maximize efficiency with a 1-day workflow that combines highly specific enrichment with library
preparation
Produce high depths of target coverage across a wide range of DNA input amounts for germline and
somatic variant calling
The NEBNext Direct BRCA1/BRCA2 Panel enriches the complete exon content of BRCA1 and BRCA2
genes for next-generation sequencing analysis. NEBNext Direct employs a unique hybridization-based
enrichment workflow that hybridizes baits directly to genomic DNA, without the need for upfront library
preparation. The BRCA1/BRCA2 panel demonstrates extremely high specificity and unmatched coverage
uniformity across a wide range of DNA inputs, allowing highly sensitive calling of germline and somatic
variants while maximizing sequencer efficiency.
Figure 1. NEBNext Direct Workflow.
NEBNext Sample Purification Beads
NEBNext Direct BRCA1/BRCA2 Baits
NEBNext Direct® Bead Prep Buffer
NEBNext Direct® Hybridization Buffer
NEBNext Direct® dA-Tailing Buffer
NEBNext Direct® Adaptor Ligation Buffer
NEBNext Direct® Cleaving Buffer
NEBNext Direct® Hybridization Wash (HW)
NEBNext Direct® Bead Wash 1
NEBNext Direct® Bead Wash 2
NEBNext Direct® 3´ Adaptor
NEBNext Direct® 5´ UMI Adaptor
NEBNext Direct® dA-Tailing Enzyme
NEBNext Direct® Ligase
NEBNext Direct® 5´ Blunting Enzyme Mix
NEBNext Direct® Cleaving Enzyme Mix
NEBNext Direct® Q5 Master Mix
NEBNext Direct® FFPE Phosphorylation Enzyme
NEBNext Direct® Streptavidin Beads 4
NEBNext Direct® Hybridization Additive -20
NEBNext Direct® 5´ Blunting Buffer 4
NEBNext Direct® 3´ Blunting Enzyme Mix
提供从单个基因到几百个基因的不同选择
NEBNext Direct 客户定制 Panels 采用独特的 NEBNext Direct 杂交富集技术，可为用户快速定制目标靶向基因，并可直接用于Illumina 测序平台。所提供的基因列表经精心设计优化，其探针将完整覆盖所有编码（外显子）区域。您可任意设计组合目标基因，生成的高品质 Panels 都将迅速交付。
NEBNext Direct 客户定制 Panels 可提供的基因持续更新，目前包括与多种转化研究领域相关的基因，如癌症、神经疾病、心脏病、自闭症、严重免疫缺陷、囊性纤维化和美国医学遗传学院所推荐的基因。
NEBNext Direct 客户定制 Panels 可包括低至单个特定基因，高至总量为 1.5 Mb 的目标基因，并对组合基因没有限制。每个Panels 在运输前都已完成测试，测序结果通过用户结果报告交付。
Panels 中每个基因的捕获探针设计都经过严格的开发和优化过程，以此最大程度地提高特异性和捕获均一性。
不同大小的 NEBNext Direct 客户定制 Panels 都展现了绝佳性能。关键目标的富集度可评估靶向富集在不同大小 Panels 中的一致性表现。使用100ng DNA，分别对 1、10、25、50 和100 个基因进行靶向富集，并通过 Illumina 平台测序，采用双端150 bp 的测序策略。较大的 Panels 包含小 Panels 的所有基因。
比较不同大小的 Panels 和不同 DNA 起始量之间的突变体检测灵敏度。将 24 个HapMap 样本混合，得到等位基因突变体百分数（VAF）低于 2% 的起始样本。将 25、50、100、200 和500 ng混合DNA 作为起始样本，分别选用含 1、10、25、50 和 100 个基因的 NEBNext Direct 客户定制 Panels 进行检测。较大的 Panels 包含小 Panels 的所有基因。文库通过 Illumina 平台 2 x 150 bp 进行测序，并使用 Mutect和Vardict算法得到突变体。
不同大小的 NEBNext Direct 客户定制 Panels 都能保证目标捕获的准确性。IGV 图显示了包含 1、10、25、50 和100 个基因的Panels 中，4 个BRAF 外显子的分布情况，证明了捕获靶基因的一致性。上述 5 个Panels 都是 100 ng DNA 的起始量，其中包含 BRAF 基因。文库通过 Illumina 平台 2 x 150 bp 进行测序。
可比对到目标区域的 reads 比例更高
所 有 区 域 均 可 得 到 均 一 的 测 序 结果，无论 GC 含量多少
将富集和文库制备流程相结合，1 天即可完成
能够从有限及降解的 DNA 样品中得到高质量的文库，包括 FFPE 及 ctDNA
区分分子重复，降低假阳性突变并提高敏感度
NEBNext Direct Cancer HotSpot Panel 采用了一种全新的靶向富集方法，使其能够高特异性的杂交捕获 50 个基因中的 190 个常见癌症靶点。NEBNext Direct 技术与传统的液相杂交及多重 PCR 方法相比有着明显的优势。靶向富集与文库制备相结合，减少了实验所需时间，同时将样本的损失降到最低。能够与自动化设备兼容的 NEBNext Direct 使得对难以成功的样本基因组中目标区域的深度测序成为可能，从而能够发现及鉴定样本中的罕见突变。
NEBNext Direct 采用了快速杂交实验流程，将捕获与文库构建相结合
目标区域包括以下癌症相关基因
请登陆 NEBNextDirect.com 获取更多详细信息。
NEBNext Direct® 基因分型解决方案靶向富集试剂盒
NEBNext Direct® 基因分型解决方案具有低成本高效益、高通量等特点，通过对靶基因测序进行基因分型，可广泛应用于植物、动物和人类。
适用于几百到几千个 Marker 基因分型的理想解决方案
使用 SolCAP 公开提供的 2,309 个 Marker Panel 对 96 个番茄 DNA 样本进行富集，并结合 NEBNext Direct® 基因分型解决方案试剂盒做基因分型。图中显示了质控后的 Reads 数。每个样本起始量为 25 ng 纯化的番茄 DNA。样本加上标签标记后再进行杂交，文库在 Illumina® Miseq® 上测序，并设置程序：12 个碱基的唯一分子标签和 8 个碱基的样本标签用 Read 1 运行 20 个循环，目标基因用 Read 2 运行 75 个循环。
NEBNext Direct® 基因分型解决方案样本制备试剂盒
NEBNext Direct® 基因分型解决方案具有低成本高效益、高通量等特点，通过对靶基因测序进行基因分型，可广泛应用于植物、动物和人类。
适用于几百到几千个 Marker 基因分型的理想解决方案
使用 SolCAP 公开提供的 2,309 个 Marker Panel 对 96 个番茄 DNA 样本进行富集，并结合 NEBNext Direct® 基因分型解决方案试剂盒做基因分型。图中显示了质控后的 Reads 数。每个样本起始量为 25 ng 纯化的番茄 DNA。样本加上标签标记后再进行杂交，文库在 Illumina® Miseq® 上测序，并设置程序：12 个碱基的唯一分子标签和 8 个碱基的样本标签用 Read 1 运行 20 个循环，目标基因用 Read 2 运行 75 个循环。
NEBNext 文库稀释缓冲液
提供更精准可靠的定量结果
适用于不同方法制备的多种插入片段大小及 GC 含量的文库
只需要 4 个标准样品，每个试剂盒可定量的文库更多
提供使用方便的文库稀释缓冲液
NEBNext 文库定量预混液只需要加入引物
无论插入片段大小，所有的文库均可使用同一延伸时间
文库定量结果可以通过 NEB 线上工具 NEBioCalculator.neb.com 轻松计算
试剂盒中包含 ROX，方便需要参照染料的 qPCR 仪器进行标准化
二代测序文库的精确定量对于每次测序得 到 的 数 据 量 及 数 据 的 质 量 至 关 重 要 。 特 别是 Illumina 平台，精确的文库定量对于优化簇密度，从而得到最好的测序结果非常重要。实时定量 PCR（qPCR） 是最精确及有效的文库定量方法，与测量总核苷酸浓度的电泳法和分光光度计法相比，qPCR 有更高的一致性和重复性。基于扩增的定量方法只测量包含两个接头序列的分子，从而提供更为精准的可测序文库分子的浓度。
NEBNext 文库定量试剂盒对二代测序中基于 qPCR 的文库定量提供了显着的提升。NEBNext 文库定量试剂盒优化了针对 Illumina 平台基于 qPCR 定量组分。NEBNext 文库定量试剂盒包含 P5 和 P7 Illumina 接头序列的引物，以及一组高质量预稀释的 DNA 标准品，对 150-1000 bp 之间稀释的 DNA 文库进行可靠的定量。
图 1. 使用 NEBNext 文库定量试剂盒定量文库大小浓度，实现最佳簇密度。
– NEBNext 文库定量预混液
NEBNext® 文库定量试剂盒
• 与 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）中的标准样品相同，为补充试剂
NEBNext® 文库定量 DNA 标准品包含六个标准样品，与 NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）一起使用，可建立从 100 pM 到 0.001 pM 的标准曲线。该标准品可作为 NEB #E7630L 中所含标准曲线试剂的补充装。NEB #E7630 产品说明书中包含了使用四个或六个标准样品设置标准曲线的详细步骤说明，从而为实验流程增添了灵活性。相较于同类型文库定量试剂盒，NEBNext® 文库定量试剂盒（Illumina®）提供了更简化的操作流程，并减少了批间差。
简单方便的操作流程 – 产品可用于快速操作和低样本起始量。
简单方便的剂型 – 试剂盒包含的酶、核苷酸和缓冲液都按照操作所需的浓度和体积提供；
许多产品都有预混液形式；客户可根据需要个性化选择模块试剂。
严格的质量监控 – 更多的质量监控确保产品的质量及纯度
功能验证 – 每种试剂盒和模块都经过相应的文库制备，再通过相应测序平台测序验证（Illumina、
Ion torrent、454 或 SOLiD）。
更高性价比
使用下面的图表，选择最适合 454 文库制备的 NEBNext 产品。
适用于 454 的 NEBNext DNA 文库制备试剂以试剂盒的形式提供，您可以选择以下两种方法中的任何一种，DNA 快速文库制备法：其中包括末端修复、加 dA 尾、连接接头和片段筛选；也可以选择经典 DNA 文库制备法：其中包括末端修复、连接接头、缺口填充和 ssDNA 筛选步骤。每批次试剂盒都经过构建基因组 DNA 文库，再在 454 测序平台测序进行验证。下表列出了用于 454 DNA 测序文库制备的试剂盒，根据文库制备流程，每个步骤所需试剂也列在表中。适用于 SOLiD 的 NEBNext Small RNA 文库制备试剂以试剂盒形式提供。根据文库制备流程，每个步骤所需试剂也列在表中。
NEBNext DNA 快速片段化 & 文库制备试剂盒 – Ion Torrent
#E6285L 50 次反应 . . . ￥12,009
NEBNext DNA 快速文库制备试剂盒-Ion Torrent
#E6270L 50 次反应 . . . ￥10,089
从污染的宿主 DNA 中高效富集微生物 DNA
快速、简便的操作流程
与下游应用完全兼容，包括二代测序、qPCR、终点 PCR
适合各种样本类型
无需活细胞
捕获的宿主 DNA 也可以洗脱并保留
每套试剂盒都经过功能验证，将人和 E. coli 的 DNA 混合后再富集 E. coli DNA。对富集样品进行文库构建，并在 Illumina 平台上进行测序验证。
无核酸内、外切酶的污染。
(1) Feehery, G.R. et al (2013) PLoS One, 8: e76096.
(2) Chen, T., et al (2010) Database, Vol. 2010, Article ID baq013, doi: 10.1093/database/baq013
(3) Langmead, B., et al (2009) Genome Biol. 10:R25 doi:10.1186/gb-2009-10-3-r25
该新产品进一步提升了二代测序（NGS）流程中 FFPE DNA 的修复效果
FFPE 是福尔马林固定石蜡包埋样本，由于其固定和保存的方法，给其中的 DNA 造成严重损伤，因此从 FFPE 样本中获取高质量的序列数据就变得具有挑战性。NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 是一种优化的酶混合物，旨在修复 FFPE 样本 DNA，同时配有经过优化的试剂，能实现更精简的 NGS 文库制备流程。
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复不同质量的 FFPE DNA 后，都能进行高效的文库制备。选用 25 ng 不同质量和组织来源的 Covaris® 超声打断后的 FFPE DNA 样本制备文库。使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后使用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）建库，共进行 9 个 PCR 循环。使用 Agilent® HS D1000 TapeStation® 进行文库定量。NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 根据起始 DNA 的质量和损伤类型，不同程度地提高 FFPE 文库的产量。误差条表示每个文库样本两次重复的标准差。
使用 NEBNext® 发夹结构接头和 Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复 5 – 250 ng FFPE DNA 后，都能进行高效的文库制备。选用 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本制备文库，比较使用和不使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复的文库制备效果。使用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）和（a）NEBNext® 发夹结构接头，针对 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种起始 DNA 分别使用 11、8 和 6 个 PCR 循环制备文库，以及（b）NEBNext® Unique 双端 Index 引物，UMI 接头（NEB #E7395），针对 5 ng、50 ng 和 250 ng 三种起始 DNA 分别使用 11、8 和 6 个 PCR 循环制备文库。使用 Agilent® HS D1000 TapeStation® 进行文库定量，图中绘制了 2 个文库（5 和 50 ng）和 1 个重复（250 ng）的平均产量。误差条表示 5 和 50 ng 文库重复的标准差。使用 NEBNext® 发夹结构接头和 Unique 双端 Index 引物，UMI 接头，针对 5 ng 至 250 ng 的 FFPE DNA 样本，NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 都能进行高效的文库制备。
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 能提高各项文库质量指标，包括比对率、正确匹配的双端 reads 和嵌合序列。选用三份 50 ng 不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本（使用或未使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复），采用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）制备文库。使用 Illumina NextSeq® 500 测序。向下抽样 100 万个双端 Reads，并使用 Bowtie2（v2.3.2）将 Reads 与 GRCh38 人类参考基因组（RefSeq 884148）进行比对。使用 MarkDuplicates（v1.56.0）分析比对上的 Reads，使用 Picard SAM/BAM 比对汇总指标（v1.56.0）。使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 可提高比对率，并降低非正确匹配和嵌合序列。
NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 能修复 FFPE DNA 样本中存在的大量胞嘧啶脱氨损伤。选用两种 50 ng 不同质量的正常肝脏 FFPE DNA 样本（DIN 2.0 和 DIN 1.8，），使用或未使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后，采用 NEBNext® Ultra™ II DNA 文库制备试剂盒（NEB #E7645）制备文库后，使用 Illumina NextSeq® 500 测序。向下抽样 100 万个双端 Reads，并使用 Bowtie2（v2.3.2）将 Reads 与 GRCh38 人类参考基因组（RefSeq 884148）进行比对。根据等式MAX（[C T]-[G A]）/（[NC]+[NG]），EXP（-10）），使用 MarkDuplicates（v1.56.0）分析比对上的 Reads，使用 Tasmanian（V0.1.3）分析 dCdT（CT）突变。（a）：在 Read 1 和 Read 2 中，绘制了 CT 突变频率与 Read 位置（0 – 75 bp）的函数关系图。当使用 NEBNext® FFPE DNA 修复模块 v2 修复后，在两个不同的 FFPE DNA 样本中，这些 CT 突变的丰度和位置偏差都显著降低。（b）：Read 2 中的错误突变被量化为总频率。图中结果是每种情况下的两个重复数据。
The NEBNext® End Repair Module has been optimized to convert 1 μg – 5μg of fragmented DNA to blunt-
ended DNA having 5´ phosphates, and 3´-hydroxyls. The module is optimized for use with the NEBNext dA-Tailing Module (NEB #E6053), and is part of the original standard DNA library prep workflow.
NEBNext End Repair Enzyme Mix
NEBNext End Repair Reaction Buffer
-20°C
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The NEBNext® dA-Tailing Module enables incorporation of a non-templated dAMP on the 3´ end of a blunt-ended DNA fragment. The module is optimized for use with the NEBNext dA-Tailing Module (NEB #E6053), and is part of the original standard DNA library prep workflow, which is suitable for 1 – 5 µg of input DNA.
Klenow Fragment (3´→ 5´ exo–)
NEBNext dA-Tailing Reaction Buffer
-20°C
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