蛋白质与蛋白质结合,Buccutite™ 与 SMCC 缀合概览,流式细胞术,AAT Bioquest代理

蛋白质与蛋白质结合,Buccutite™ 与 SMCC 缀合概览,AAT Bioquest代理,免疫荧光,免疫组化,酶联免疫吸附试验AAT Bioquest代理

Buccutite™ 交联技术提供了一种真正独特且无故障的方法,可以用另一种大分子(例如酶或藻胆蛋白)标记抗体。与蛋白质-蛋白质缀合的传统技术(例如劳动密集型 SMCC 化学标记方法)相比,Buccutite™ 缀合显着更加稳健且要求更低。这些试剂盒可以在不到两小时的时间内对微克或毫克量的抗体进行最佳标记,无需纯化,抗体回收率为 100%。使用 Buccutite™ 标记试剂盒,可以常规制备共价标记的偶联物,这些偶联物可以耐受典型免疫测定(例如 ELISA、IHC 和蛋白质印迹)或流式细胞术应用中所需的严格处理和洗涤。

忙于进行自己的偶联或难以找到合适的标记试剂盒?不用担心 AAT Bioquest 的生物偶联服务可以制备您需要的定制抗体偶联物。

Buccutite™ 与 SMCC 缀合概览

共轭方法 Buccutite™ 套件 SMCC 共轭
最低抗体浓度 100 微克/毫升 0.5 至 5 毫克/毫升
标记化学 使用两种专有接头 Buccutite™ MTA 和 Buccutite™ FOL,以促进蛋白质-蛋白质结合。 使用异双功能交联剂促进蛋白质-蛋白质结合。标记协议是乏味的,并且需要生物偶联化学的现有知识。
可用标签 PE、APC、串联染料、HRP、Poly-HRP 和 AP。Cat No 1315可用于结合任何两种蛋白质。 用户负责提供蛋白质,适用于任何蛋白质-蛋白质结合的方法
标签和抗体之间的键类型 共价 共价
与 BSA 或其他稳定剂兼容?
需要净化吗? 是的
共轭所需时间 2 小时 4小时以上
动手时间 约 15 分钟 2 小时
共轭产率 100 % ~30%
批次间差异 最小 高的
应用程序¹ FC、IF、IHC、WB、ELISA FC、IF、IHC、WB、ELISA
  1. FC = 流式细胞术;IF = 免疫荧光;IHC = 免疫组化;WB = 蛋白质印迹;ELISA = 酶联免疫吸附试验。

AAT Bioquest PSA™ 成像兼容 IHC、ICC、ISH 和流式细胞术,免疫细胞化学 (ICC),原位杂交 (ISH),流式细胞术

AAT Bioquest PSA™ 成像兼容 IHC、ICC、ISH 和流式细胞术,免疫细胞化学 (ICC),原位杂交 (ISH),流式细胞术,PSA™ 成像技术可适用于任何支持将 HRP 添加到其协议中的应用,并与免疫应用中常用的样品类型和荧光成像平台兼容。当与传统的 IHC、ICC、ISH 和 FC 应用相结合时,PSA™ 成像显着提高了检测灵敏度,而不会损失图像分辨率或增加背景噪声。

PSA™ 成像技术可适用于任何支持将 HRP 添加到其协议中的应用,并与免疫应用中常用的样品类型和荧光成像平台兼容。当与传统的 IHC、ICC、ISH 和 FC 应用相结合时,PSA™ 成像显着提高了检测灵敏度,而不会损失图像分辨率或增加背景噪声。

免疫细胞化学 (ICC)

HL-60 细胞的 CD45 表面受体染色。Hl-60 细胞用 4% 甲醛固定、透化并用 0.2 µg/mL 抗 CD45 一抗标记。然后用 iFluor™ 647 Styramide™ 对细胞进行染色,并使用 Cy5 滤光片组拍摄荧光图像。

原位杂交 (ISH)

使用生物素化的 PNA 探针通过原位杂交进行泛着丝粒染色。使用标准方案固定和透化 Jurkat 细胞。用链霉亲和素 HRP 偶联物检测每条染色体的着丝粒,并用 iFluor 488 Styramide 试剂显现。染色体用 DAPI 复染。

流式细胞术

使用 iF488 标记的山羊抗兔 IgG 法、酪胺法或苯乙烯胺法对 Jurkat 细胞中的 pAKT 进行流式细胞分析。与山羊抗兔 IgG-iFluor™ 488 直接染色相比,Styramide 扩增方法的信号增加了 10 倍,与 Alexa Fluor 488 酪胺染色相比增加了 5 倍。

山羊抗兔 IgG-iFluor 488
Alexa Fluor 488 酪胺
iFluor 488 苯乙烯酰胺
不受控制的控制