722N可见分光光度计特点：
●采用微处理机控制技术，在紫外可见光谱区域内对物质作定性、定量分析，是常规实验室*的多用途分析仪器。
●采用先进的全息闪耀光栅单色器，具有波长精度高，单色性好，杂散光低等优点。
●超大屏幕带背光液晶显示器，测量数据一目了然。
●采用微机测量系统，T-A转换精度高，并有自动调0%T和调100%T，浓度因子设定、浓度直读。
●测量读数准确性高，重现性好和稳定性佳。
●可选配串行打印机和与软件UVWin7配合使用，拓展仪器的使用功能。
●UVWin7软件包（另购）。
722N可见分光光度计主要技术指标:
●波长范围：325nm～1000nm
●波长zui大允许误差：±2nm
●波长重复性：≤1nm
●透射比zui大允许误差：±0.5%（T）（以NBS930D测定）
●透射比重复性：≤0.2%（T）
●光谱带宽：4nm
●杂散光：≤0.1%（T）（在360nm处，以NaNO2测定）
●稳定性：暗电流漂移：0.2%（T）/3min 亮电流漂移：0.5%（T）/3min
●段式掖晶显示（带背光）
●电源电压：AC85V～242V
品牌：JinPan | 货号：C0065-10ml
DAPI 溶液（10ug/mL 即用型）说明书
货号：C0065
规格：10ml/50ml
保存：-20℃避光保存，一年有效。
产品说明：
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA 中大部分 A，T 碱基相互结合的
荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定
细胞的染色。当 DAPI 与双链 DNA 结合时，最大吸收波长为 358nm，最大发射波长为 461nm。DAPI
的发射光为蓝色，且 DAPI 和绿色荧光蛋白 GFP 或 Texas Red 染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有
少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
本产品为 DAPI 水溶液，纯度≥90%，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞
核染色。
使用方法：（仅供参考）
1， 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，
可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进
行 DAPI 染色。
2，对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少
加入待染色样品体积 3 倍的色液，混匀。
3，室温染色 5-10 分钟。
4，吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。
5，置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。
注意事项：
DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂，货号为 S2100。
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检测波长的设定常常是根据目的成分的UV吸收值来确定的，但请不要只注意追求吸收值的最大化。对于某些物质,有时即使波长仅改变2~3nm,吸光系数也会有很大变化。
由于HPLC系统间存在设备差异，因此即使是想设置成同一波长，在实际测定中也会存在少量偏差。为了避免因2~3nm波长的差异产生的影响，其关键是先确认所设定波长的附近波长对吸光系数影响程度不大。
