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货号 所属系列 产品名称（鉴定范围） 包装 21250 VITEK 2 电子比浊仪（VITEK） 台 21255 VITEK 2 电子比浊仪标准 4支/盒 21341 VITEK 2 革兰阴性菌鉴定卡(GN) 20片/盒 21342 VITEK 2 革兰阳性菌鉴定卡(GP) 20片/盒 21343 VITEK 2 酵母菌鉴定卡(YST) 20片/盒 21345 VITEK 2 芽胞菌鉴定卡（BCL） 20片/盒 21346 VITEK 2 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡（NH） 20片/盒 21347 VITEK 2 厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡（ANC） 20片/盒 21348 VITEK 2 棒状杆菌鉴定卡 20片/盒 22008 VITEK 2 革兰阴性菌鉴定卡(GN09) 20片/盒 22095 VITEK 2 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN13） 20片/盒 22096 VITEK 2 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN14） 20片/盒 22139 VITEK 2 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN16） 20片/盒 22226 VITEK 2 革兰氏阳性细菌药敏卡（GP67） 20片/盒 22231 VITEK 2 肺炎链球菌药敏卡片（GP68) 20片/盒 418662 VITEK 2 418662 革兰阳性细菌药敏卡 P639 20卡/盒 418984 VITEK 2 418984 肠杆菌药敏卡（N334） 20卡/盒 418985 VITEK 2 418985 非发酵菌药敏卡（N335) 20卡/盒 梅里埃 21250 DensiCHEK电子比浊仪VITEK 梅里埃 21250 DensiCHEK电子比浊仪VITEK

电子比浊仪标准浊度管说明书 【产品名称】 通用名称：电子比浊仪标准浊度管 英文名称：DensiCHEK Plus Standards 【包装规格】 4 支/盒 【预期用途】 本产品用于验证电子比浊仪（DensiCHEK Plus）的检测性能，监控仪器准确度，以确保 其检测微生物悬浮液浊度的准确性。 【检验原理】 真实值以麦氏单位表示，打印在标准浊度管的标签上。将标准浊度管插入 DensiCHEKTM Plus，比较仪器实际测定值与标签上打印的真实值。 【主要组成成分】 试剂盒组成 一套共四支标准品：0.0（空白），0.5，2.0，3.0。 标准品成分 去矿物质水 90.0-100.0% 环六亚甲基四胺 1.0-10.0% 福马肼聚合物<1.0% 其它成分 <1.0% 甲醛 <0.1% 必需但未提供的材料 无尘布 【储存条件及有效期】 5℃~30℃保存，有效期 13 个月。 试剂盒可以使用直至包装上的有效期限。 避免/禁止冷冻或过度加热。 温度 储藏：5℃至 30℃（41oF 至 86oF） 操作：15℃至 30℃（59oF 至 86oF） 相对湿度： 储藏：20%-85%（湿度） 操作：20%-80%（湿度） 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。 电子比浊仪标准浊度管 版本号 21255-P1CN1-2008/01 2 【适用仪器】 电子比浊仪（DensiCHEK Plus）

梅里埃 21255电子比浊仪标准VITEK 梅里埃 21255电子比浊仪标准VITEK