血液RNA提取试剂盒 样本量少 得率高 现货

产品名称:血液RNA提取试剂盒 样本量少 得率高 现货  

产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高。

产品优势:

      1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

      2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

产品名称:血液RNA提取试剂盒 样本量少 得率高 现货

产品货号:19008

血液RNA提取试剂盒 得率高 现货 代理

产品名称:血液RNA提取试剂盒 得率高 现货 代理      

产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高。

产品优势:

      1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

      2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

产品名称:血液RNA提取试剂盒 得率高 现货 代理      

产品货号:19008

RNA提取试剂盒 (配套762165) 现货 代理

RNA提取试剂盒 (配套762165) 现货 代理      产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高。

RNA提取试剂盒 (配套762165) 现货 代理

买试剂,找华雅!!!血液RNA提取试剂盒,红荣微再代理,所需样本少,RNA得率高。常备现货,货源充足!

产品优势:

      1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

      2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

血液RNA提取试剂盒 现货 磁珠法

血液RNA提取试剂盒 现货 磁珠法      产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA(磁珠法),所需样本量少,RNA得率高。

产品组分:

血液RNA提取试剂盒 现货 磁珠法      产品货号:19008

产品优势:

      1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

      2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂。

   3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

   4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

RNA提取试剂盒 现货 红荣微再代理

RNA提取试剂盒  现货 红荣微再代理      产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高。

产品组分:

RNA提取试剂盒  现货 红荣微再代理      产品货号:19008

产品优势:

      1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

      2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

血液RNA提取试剂盒,所需样本少,RNA得率高。常备现货,货源充足!

 

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 (762165)

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 (762165)  产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃;其它组分室温保存。

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

产品特点:

起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

RNA得率高,得率超过进口金标准试剂。

RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

产品组分:

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 (762165)   产品货号:19008

竞品对比:

品牌介绍:

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来”为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。

 

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 配套762165

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 配套762165   产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃;其它组分室温保存。

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

产品组分:

红荣微再代理 RNA提取试剂盒 配套762165   产品货号:19008

红荣微再代理 血液RNA提取试剂盒 现货

红荣微再代理 血液RNA提取试剂盒 现货 产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃;其它组分室温保存。

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

产品组分:

红荣微再代理 血液RNA提取试剂盒 现货 产品货号:19008

竞品对比:

试剂配制:

DNaseⅠMix 配制:将10 μL DNase Ⅰ与15 μL DNase稀释液充分混合,并加入125 μL 无核 酸酶水或 0.1% DEPC水混匀,每个反应管中加入150 μL混合液,该溶液需现配现用。洗涤液 WB 配制:缓冲液 WB1和缓冲液 WB2中分别按试剂瓶标签加入一定量的无水乙醇 ,并做好标记。

品牌介绍:

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来”为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。

 

红荣微再Inspire Spark©RNA提取试剂盒 代理

红荣微再Inspire Spark©RNA提取试剂盒 代理  货号:19008

产品规格:96 rnx

产品用途:RNA提取

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存运输:

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃;   其它组分室温保存

产品优势:

  1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

  2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂。

  3. RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

  4. 提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

红荣微再Inspire Spark©RNA提取试剂盒 代理  货号:19008

产品组分:

额外设备试剂需求:

1) 磁力架   2) 无水乙醇   3) 异丙醇   4) 无核酸酶水或 0.1% DEPC水   5) 旋转混匀仪   6) 离心机

红荣微再 血液RNA提取试剂盒 代理

红荣微再 血液RNA提取试剂盒 代理  产品货号:19008

产品规格:96 rnx

产品用途:RNA提取

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:RNA

产品优势:

1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

2. RNA得率高,得率超过进口金标准试剂。

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存运输:

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃;   其它组分室温保存

红荣微再 血液RNA提取试剂盒 代理  产品货号:19008

红荣微再 RNA提取试剂盒(配套762165) 代理

红荣微再 RNA提取试剂盒(配套762165) 代理  货号:19008

产品规格:96 rnx

产品用途:RNA提取

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 管保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

产品优势:

1. 起始样本量少,仅需1.8mL血液即可完成提取过程。

2.RNA得率高,得率超过进口金标准试剂。

3.RNA质量好,提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  荧光定量、二代测序、 病毒 RNA检测以及高通量测序等下游实验。

4.提取通量高,可高效的与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

红荣微再 RNA提取试剂盒(配套762165) 代理  货号:19008

红荣微再 RNA提取试剂盒 现货 代理

红荣微再 RNA提取试剂盒 现货 代理   货号:19008

产品规格:96 rnx

产品用途:RNA提取

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 管保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决 方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离 技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光 定量、二代测序、 病毒 RNA 检测以及高通量测序 等下游实验。该试剂盒也可高效的 与液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统配套使用,以进行快速、大样本量的提取。

储存运输:

运输条件:DNase Ⅰ和 DNase 稀释液用干冰运输,其它组分常温运输不超过 10 天。

储存条件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀释液保存于-20 ℃;磁珠悬液保存于 2-8℃; 其它组分室温保存。

红荣微再 RNA提取试剂盒 现货 代理   货号:19008

操作注意事项:

1) 蛋白酶 K 溶液勿长时间室温放置,以免影响其活性。

2) 磁珠悬液使用前需涡旋混匀。

3) 由于冰冻、离心可能会对磁珠的性质、性能造成严重的损害,因此请勿对磁珠悬液进   行冰冻和离心操作。

4) RNA 容易降解,在样品前处理的过程中,尽可能加快样本处理速度。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常温(18-25℃)至少 2 小时才能进行 RNA 提取。

品牌介绍:

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来”为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。

 

Inspire Spark© 血液RNA提取试剂盒 代理

Inspire Spark© 血液RNA提取试剂盒 代理   产品货号:19008

产品规格:96 rnx

试剂盒类型:磁珠法

提取RNA类型:总RNA

产品介绍:

红荣微再Inspire Spark©血液RNA提取试剂盒为 PAXgene 采血保存的血液样本中 RNA的提取提供了一个简单快速的解决方案。本试剂盒采用超顺磁性的磁性粒子分离技术提取 RNA,所需样本量少,RNA得率高。

产品组分:

Inspire Spark© 血液RNA提取试剂盒 代理   产品货号:19008

这就是核酸提取仪的使用小常识欢迎咨询

  

  便携式核酸提取是一款核酸提取仪。利用裂解液将细胞裂解后,将表面进行过修饰的磁性纳米颗粒与游离的核酸进行结合,然后进行多次洗涤后,得到纯化的核酸,后经过洗脱,将磁珠与核酸进行分离,从而得到纯净的核酸提取物。磁珠法提取核酸相较于传统的柱吸法,具有提取易于自动化、无污染等特点。
  核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器,核酸提取仪分为两类:一类是大型的自动化的,一般称为自动液体工作站;另一类是小型自动核酸提取仪,利用封装好的配套试剂自动完成提取纯化过程。大型自动液体工作站因为设备成本高昂,运行成本高,适合一次提取几千个同一种类标本,所以真正得到应用的比较少;而小型自动化的仪器,因为仪器设备和运行成本低,操作方便得到越来越多的应用。几乎在每个实验室,与生物分子相关的分离纯化工作都是十分重要,且*的。但要对多个样品进行纯化还是相当困难的,不仅需要选择合适的纯化技术,而且工作量也特别大,很难满足当前飞速发展对高通量样品进行提取纯化的需求。
  核酸提取仪的特性:
  全中文显示,简单易用。
  1、精确控制
  内建工程用电脑,无需再连接个人电脑;单机操作节省更多的空间与能源,并提供高稳定度的自动化控制系统。
  2、自由编程
  强大的程序编辑功能;灵活、高效地定义您的应用,可满足不同试剂要求。
  3、快速提取
  操作时间短,30-60分钟/次;适量大,每次可同时提取1-20份样品。
  4、高纯度、高得率
  可根据试剂优化提纯方案,实现了更高的提取效率,提取的DNA/RNA纯度高,可以直接用于PCR和RT-PCR。
  5、结果稳定
  避免人工操作引起的差异及错误,结果温度,重复性好。
  6、试剂开放
  可使用各种磁珠法提取试剂。
  7、安全可靠、成本低
  封闭提取仓,一次性耗材,大程度减少操作者与试剂的接触;成本低。

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RNA提取试剂是一个怎样的存在呢?欢迎咨询

 

  RNA提取试剂提供了一种快速,简单,经济有效的方法,可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱,不用酚提取或醇沉淀。
  RNA提取试剂的特点:
  1、高品质的RNA提取试剂;
  2、附有一瓶多糖和糖蛋白的去除试剂,在异丙醇沉淀时加入,可以有效去除多糖和糖蛋白,提高RNA的纯度。
  3、快速程序在25-40分钟内提供高质量的总RNA。
  4、即用型RNA,可在绝大多数下游应用,例如RT-PCR,cDNA合成,NorthernBlotting,Differentialdisplay,PrimerExtension,mRNAselection。
  5、适用样品:全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和真菌细胞(样品起始量:300μl全血,10^7个哺乳动物细胞,10^9个细菌细胞和10^8个真菌细胞。总共可以使用该试剂盒进行50次标准提取。总RNA的产量可达30μg。产量可能因样品类型而异。)
  是针对次生物质含量较少的植物组织和动物组织RNA提取产品,具有更强的裂解能力,配合硅基质离心柱能有效去除蛋白污染,保持很好的RNA分子的完整性。试剂盒提取的RNA可直接用于Northernblot、Dotblot、ployA筛选等常规分子生物学实验。

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关于核酸提取仪你了解多少呢?欢迎咨询

   便携式核酸提取是一款核酸提取仪。利用裂解液将细胞裂解后,将表面进行过修饰的磁性纳米颗粒与游离的核酸进行结合,然后进行多次洗涤后,得到纯化的核酸,后经过洗脱,将磁珠与核酸进行分离,从而得到纯净的核酸提取物。磁珠法提取核酸相较于传统的柱吸法,具有提取易于自动化、无污染等特点。

  核酸提取仪可广泛适用于高等院校、科研单位、疾控中心、医院、动植物检验检疫所、海关、部门等。配合核酸提取试剂盒可以完成植物组织、动物组织、全血、细菌、质粒、病毒、血清游离、法医检材、海洋生物、中草药、真菌等各种样本的核酸提取,结果稳定。
  核酸提取仪,是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器,核酸提取仪分为两类:一类是大型的自动化的,一般称为自动液体工作站;另一类是小型自动核酸提取仪,利用封装好的配套试剂自动完成提取纯化过程。大型自动液体工作站因为设备成本高昂,运行成本高,适合一次提取几千个同一种类标本,所以真正得到应用的比较少;而小型自动化的仪器,因为仪器设备和运行成本低,操作方便 得到越来越多的应用。几乎在每个实验室,与生物分子相关的分离纯化工作都是十分重要,且*的。但要对多个样品进行纯化还是相当困难的,不仅需要选择合适的纯化技术,而且工作量也特别大,很难满足当前飞速发展对高通量样品进行提取纯化的需求。
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简析磁珠全血基因DNA提取试剂盒“磁珠法”的特点欢迎咨询

磁珠全血基因DNA提取试剂盒产品特点

比表面积大,核酸结合能力强,核酸得率高、纯度高、完整性好;
磁响应性好,磁响应时间<10s,磁珠尺寸均一,再分散性好;
安全性提高,无需苯酚、氯仿等有毒试剂;
操作简单、快速,批量提取亦可在1小时内完成;
产品适用范围广。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒应用方向
PCR产物纯化
质粒提取
病毒核酸提取
血液、组织、植物、微生物等样本中基因组DNA提取
[磁珠载量]
理论提取值:1mg核酸提取磁珠可富集30μg核酸。
磁珠全血基因DNA提取试剂盒磁珠处理
为保持磁珠的稳定性,磁珠分散在含有少量防腐剂的水溶液中,客户收到磁珠后,使用贵单位特色的提取体系(或缓冲体系),借助外加磁场重悬、分离、清洗1-2次,然后分散至相应体积的缓冲体系中,后取适量用于核酸提取。
[配套溶液]
裂解液、结合液、TE缓冲液
[下游应用]
PCR实验,恒温扩增,RFLP,质粒纯化,酶切,扩增产物回收,DNA测序等。
本试剂盒采用一套*的基因组DNA缓冲系统,配合特异性结合DNA的离心吸附柱,可用于提取血液、细菌(包括革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌)、细胞、动物组织、干血斑、口腔拭子、酵母等样本DNA的提取。提取纯化的DNA可以直接用于PCR/Real-timePCR,sequencing,southernblot,mutant analysis,SNP等下游实验。
特点
磁珠全血基因DNA提取试剂盒应用范围广、适应性强:可应用于大多数样本,如血液、细菌、细胞、动物组织、干血斑等。
产量高:可以达到同类进口试剂水平
超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

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RNA提取试剂盒提取植物RNA失败的原因分析欢迎咨询

很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取由于时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。

下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因:
市面上zui常见的RNA提取试剂盒无非是两种:*种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱)
*种RNA提取试剂盒失败的原因1:RNA市面上面zui流行的方法就是Trizol,或者Triol改良,或者Trizol加离心柱一类的改良方法。trizol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下,trizol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰,要么残留大量DNA,要么残留大量苯酚,氯仿,氧化破坏RNA,或者残留这些多糖多酚,色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制,市面上尽大多数的国产厂家是使用trizol的方法进行改良,无论是不是加了离心柱。但是实践证实,改良不能从根本上解决题目。判定是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单:是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿,假如使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。
第二种RNA提取试剂盒失败的原因:直接裂解过柱子的方法是目前的方法,但是也是技术含量zui高的方法。这个方法采用裂解液(不含苯酚,氯仿)直接裂解,RNA/DNA同时过柱子,然后在柱子上面直接分离RNA/DNA,所以,这种方法的优点*在于,避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分离RNA/DNA的弊端、第二在于,不使用有毒的苯酚氯仿。*,裂解液的成分必须针对往除多糖多酚进行研发添加往多糖多酚,代谢产物成分。否则会同样碰到多糖多酚干扰提取的题目。第二、和trizol原理不同,直接过柱法DNA/RNA同时加到吸附柱上往。如何往除DNA是*个难点。否则会残留大量DNA。两个技术难点的没有把握导致了国内公司包括的第二种试剂盒失败。国外公司由于没有把握*难点,裂解液里面没有往除多糖多酚成分,所以包括qiagen的盒子也经常不能成功提取植物RNA样品。

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NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3011L
34 ml
589.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch 基因组 DNA 细胞裂解缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3012L
20 ml
589.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch 基因组 DNA 血液裂解缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3013L
20 ml
589.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch 基因组 DNA 结合缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3014L
65 ml
1,599.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3015L
60 ml
499.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3016L
34 ml
499.00

      


特性

从多种样本(细胞、血液、组织和其他)中提取高质量gDNA
极低的 RNA 残留(通常< 1%)
提取的 gDNA 片段更长(最高峰值≥50kb)
操作便捷友好,提取快速,裂解充分
试剂盒可以纯化基因组DNA
试剂盒组分可以单独购买
Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

概述

 Monarch基因组 DNA 提取试剂盒是NGS实验中NEBNext建库产品的完美补充。提取的长片段DNA,是长读长测序平台的上游纯化的首选。

Monarch 基因组 DNA(gDNA)提取纯化试剂盒集细胞裂解、RNA 去除和完整 DNA 纯化为一体,可用于多种生物样品如培养细胞、血液和哺乳动物组织。对难裂解的样品如细菌和酵母,试剂盒提供加强裂解步骤,以获得裂解充分的样品。说明书中还详述了临床样品如唾液和颊粘膜拭子的 gDNA提取过程,对于已经提取的 gDNA样品,说明书同样详述了快速纯化步骤。提取的 gDNA具有最高质量,通常A260/280>1.8、A260/230>2.0、高DIN 分值和极低残留 RNA。本试剂盒提取的 gDNA适用于终点 PCR、qPCR 和NGS 文库制备等多种下游应用。 峰值片段大小一般是50-70kb,特别适用于长读长测序平台。

组分

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒组分
-Monarch 基因组 DNA 纯化柱
-Monarch 收集管II
-Monarch基因组 DNA 组织裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 细胞裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 血液裂解缓冲液
-Monarch基因组 DNA 结合缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗涤缓冲液
-Monarch 基因组 DNA 洗脱缓冲液
-Monarch RNase A
-蛋白酶 K,分子生物学级
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取
Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒可以从多种样本中高效提取高质量、高分子量的基因组DNA。
每个样本各取100 ng基因组DNA,用0.75%琼脂糖胶电泳上样。血液、培养的细胞和组织用标准说明书,颊粘膜拭子、唾液、革兰氏阴性菌和阳性菌用补充说明书进行提取。起始材料:1X106Hela 细胞、100 μl人类血液、10 μl鸟类血液、10 mg冷冻组织粉末、1个颊粘膜拭子、500 μl唾液和~ 1X109 细菌细胞。使用Lambda DNA-Hind III digest (NEB #N3012)作为 marker 上样于最后一条泳道。提取出的 gDNA 样本用Genomic DNA ScreenTape® ,在 Agilent Technologies® 4200 TapeStation® 上进行分析。样本通常产量峰值在 50-70 Kb之间,DINs在9左右。在准备颊粘膜拭子和唾液的过程中,不可避免会出现细胞破损,这会导致形成弥散状的低分子量凋亡条带。
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

 Monarch基因组 DNA提取试剂盒提取出的高质量基因组DNA适用于长片段PCR 和 qPCR 等灵敏下游实验。

A:每个样本用 25ng 人DNA作为模板,用 LongAmp® Hot Start Taq 2X Master Mix(NEB #M0533)和特异引物分别扩增出6、8、10、12 、16 、20 kb的扩增子产物。PCR反应在Applied Biosystems® 2720 热循环仪中进行。Hela细胞 DNA 和人源血液基因组 DNA 用 Monarch试剂盒提取,与商业化的人源细胞系 NA19240 F11 参照 DNA 进行比较。分别取 10 ul上样于1.5%的琼脂糖胶,用 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)作为 Marker。胶图结果显示DNA高度完整,非常适合长片段PCR。
B:从人全血、Hela细胞和小鼠鼠尾用Monarch试剂盒提取基因组 DNA,10 倍系列稀释 5 次作为起始 DNA 模板浓度。在Bio-Rad® CFX Touch qPCR thermal cycler仪器中,用Luna® 通用 qpcr预混液(NEB#M3003) 和 特异引物对gHEME(人类全血)和gREL(Hela,小鼠鼠尾)进行PCR检测。实验结果显示 DNA 具有高纯度,不含抑制剂,非常适合qPCR。
 

 

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(细胞和血液)                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3050L
50 preps
4,799.00

#T3050S
5 preps
839.00

      


特性

Ÿ 用于从细胞和血液中提取高分子量 DNA

Ÿ 提取纯化的 DNA 片段大小达到 Mb 范围

Ÿ 通过改变裂解过程中的离心速度,可轻松调节提取 DNA 的片段大小

Ÿ 操作流程简单、便捷(细胞样品 30 分钟,血液样品 60 分钟)

Ÿ  获得的 DNA 产量、纯度和完整性极佳

Ÿ 高效去除 RNA

Ÿ 快速、高效的洗脱

Ÿ 包含 RNase A 和蛋白酶 K

Ÿ 是长片段测序的理想选择

产品说明

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(细胞和血液)为从细胞和血液中提取完整的高分子量(HMW) gDNA 提供了快速的操作流程。该试剂盒利用标准的实验仪器,将以下步骤整合优化,加速了提取过程。实验流程包括:将细胞温和裂解、根据需要提取长度不同的 DNA 片段、以及将 DNA 附着于大玻璃珠表面。根据标准流程提取的 DNA 在 50-250 kb 之间,如果将离心速度降到最低,提取的 DNA 可达 Mb 范围。纯化后的 DNA 产量和纯度极高,且几乎完全不含 RNA。细胞样品的提取时间仅为 30 分钟,血液样本需要红细胞裂解,可在 60 分钟内提取完成。A260 / A280 检测纯度为 1.80-1.90,A260 / A230 检测纯度为 2.2-2.5,实验操作简单、重复性好,纯化后的 HMW DNA 适用于多种下游应用,包括长片段测序(Oxford NanoporeTechnologies®和 PacificBiosciences®),光学图谱(BionanoGenomics®)和 Linked-Reads 基因组组装。

图 1:使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒从细胞中提取纯化 HMW DNA 的操作流程
 
NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

2:使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒从血液中提取纯化 HMW DNA 的操作流程

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

3Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒从血液和细胞中提取 HMW DNA 的重复性好

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使用 Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(细胞和血液)提取 DNA。提取样品为 1 x 106 新鲜 HEK293 细胞和 500 µl 新鲜人血样,按照试剂盒说明使用电泳图上方标注的离心速度进行制备。从平行试验样本中分别取 500 ng DNA 产物通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。各样品的产量和纯度见下表标注。分子量标准为 Lambda PFG Ladder(NEB#N0341)。
 
图 4:在从细胞和血液中提取 HMW 基因组 DNA 的裂解过程中,使用不同的离心速度可调节提取片段长度
 
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将 1 x 106 HEK 293细胞和 500 μl 新鲜人血样一式两份提取 HMW DNA。在裂解步骤中,按照图中标注的速度离心样品,以控制 DNA 的片段化。从平行实验样本中取等量的 DNA 产物(细胞:500 ng;血液:650 ng)通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。各样品的产量、纯度和 DIN 值见下表标注。分子量标准为 Lambda PFG Ladder 和 Lambda DNA-Hind III 消化 (NEB #T3041 and #N3012) 。
 
图 5:细胞和血液样本上样量与 DNA 产量的线性相关性
 
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 根据说明书操作方案,将 HEK293 培养细胞和来自不同供体的新鲜人血样作为样品提取 HMW DNA 并记录产量数据,裂解步骤中离心速度为 2,000 rpm。将原始样品稀释成 5 个不同的浓度,以覆盖建议上样量范围。细胞样品(≤5×105)和血液样品(<500 µl)使用低样品量推荐的上样体积进行纯化。在测量范围内,上样量与产量呈高度线性相关。

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)                             

货 号
规 格
价 格(元)

#T3060L
50 preps
5,399.00

#T3060S
5 preps
899.00

      


特性

·        用于从组织、细菌和其它样品(酵母、昆虫、两栖动物)中提取高分子量 DNA

·        从软组织和细菌中提取纯化的 DNA 片段大小达到 Mb 范围

·        对于一些样品,通过改变裂解过程中的离心速度,调节提取 DNA 的片段大小

·        操作流程简单、便捷(组织和细菌样品 90 分钟)

·        获得的 DNA 产量、纯度和完整性极佳

·        快速、高效的洗脱

·        是长片段测序的理想选择

       ·        包含 RNase A 和蛋白酶 K,以及微管研棒便于样品匀浆

 

产品说明

 Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)为从组织、细菌及其它样品(包含酵母、昆虫和两栖动物)中提取完整的高分子量(HMW)gDNA 提供了快速的操作流程。针对于组织的提取方案为:首先使用研棒匀浆和蛋白酶 K 搅拌裂解样品,然后进行蛋白质去除,并将提取的 DNA 附着到大玻璃珠的表面。如果提取样品为细菌,则需要在蛋白酶 K 消化之前,使用溶菌酶对细菌细胞壁进行充分裂解。根据标准流程提取的 DNA 在 50-250 kb 之间,如果将离心速度降到最低,提取的 DNA 片段可达 Mb 范围。纯化后的 DNA 产量和纯度极高,且几乎完全不含 RNA。组织和细菌样品提取时间为 90 分钟。组织和细菌 A260 / A280 检测纯度为 1.8-1.9,组织 260/230 检测纯度为 2.1-2.5,细菌 260/230 检测纯度为 2.1-2.2。纯化后的 HMW DNA 适用于多种下游应用,包括长片段测序(Oxford NanoporeTechnologies®和 PacificBiosciences®),光学图谱(BionanoGenomics®)和 Linked-Reads 基因组组装。

1:使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒从组织中提取纯化 HMW DNA 的操作流程

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2Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)可从多种样品中高效提取纯化高质量的 HMW DNA

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使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)提取 HMW 基因组 DNA。提取样品为:冻存大鼠肾脏 10 mg、新鲜小鼠肝脏 10 mg、冻存小鼠大脑 20 mg、新鲜小鼠肌肉 20 mg、冻存大肠杆菌 2 x 109、蜡样芽孢杆菌 2 x 108、新鲜非洲爪蟾 4 mg、新鲜酿酒酵母 3.8 x 108 和冻存埃及埃及斑蚊 15 mg。参照试剂盒说明书操作,离心速度为 2000 rpm。酿酒酵母使用经调整的操作流程。从平行实验样本中分别取 500 ng DNA 产物通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。各样品的产量和纯度见下表标注。分子量标准为 Lambda PFG Ladder(NEB#N0341)。

3:在从组织和细菌中提取 HMW 基因组 DNA 的裂解过程中,使用不同的离心速度可调节提取片段长度

NEB代理 , 核酸纯化 , 基因组DNA提取

使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)提取纯化 HMW 基因组,测试样品为小鼠肾脏(10 mg,图 3A)和大肠杆菌 NEB10 beta(1 x 109 细胞,图 3B)。在裂解步骤中,按照图中标注的速度离心样品,以控制 DNA 的片段化。从平行实验样本中取等量的 DNA 产物(小鼠肾脏:300 ng;大肠杆菌:500 ng)通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。分子量标准为 Lambda PFG Ladder(NEB#N0341)。各样品的产量、纯度和 DIN 值见下表标注。