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【检验方法】菌落的选取一旦要鉴定的微生物被分离并确认为链球菌属（Streptococcaceae）的成员（革兰氏染色和触酶试验），： 将溶血类型（第 21 个试验）记录于结果报告单上。 挑一个单个的菌落(注意 1)，将它悬浮于 0.3mL 无菌水中，充分均匀。 将该菌悬液注入 Columbia 羊血琼脂血板(注意 2)(或用无菌棉签涂抹琼脂平板的整个表面)。 于 36°C ± 2°C，厌氧培养 24 小时（± 2 小时）。注意 1：β一溶血链球菌和肠球菌培养 24 小时后，会产生足够大的菌落；对其它链球菌需要培养 48 小时，才能取得可供选择的菌落；对苛养菌(48 小时后只能产生小菌落)，推荐按下述步骤操作- 将菌落于 1 mL 的 Schaedler 肉汤培养液置 36°C ± 2°C 增菌培养 5 小时。- 将整个培养物倒入哥伦比亚羊血琼脂平板上，弃去多余的液体。- 平板于 36°C ± 2°C 厌氧培养 18-24 小时。注意 2：如果怀疑为肺炎球菌者，为得到足够的生长物，应该制备 2 个平板。试条的准备 准备一个培养盒（盘和盖子），倒入约 5mL 蒸馏水或软化水[或其它不含杂质或不含能产生挥发性气体（如Cl2, CO2,等）的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 在盘的长边写上菌株号(不要写在盖上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上) 从包装中取出试条。 将试条置于培养盒内

15710 ATB吸头 500个/箱 20040 API NACl0.85 培养基(3ml） 100支/盒 20070 API NACl0.85培养基（2ml） 100支/盒 20120 API 20E 试剂 1盒 20150 API 悬浮液培养基 100支 20230 API NACl0.85 培养基(5ml） 100支/盒 29522 品红染液 500ml/瓶 29523 碘液 500ml/瓶 29524 结晶紫染液 500ml/瓶 55561 触酶检验试剂 100试验 55635 OX氧化酶试剂 50T/盒 69285 一次性悬浮液管 2000支/箱 70100 矿物油 1支 70200 安瓿(试管)架 1支 70380 ZN锌粉 2×10g 70402 TDA色氨酸脱氨酶试剂 2安瓿 70422 VP1+VP2优泼氏试剂 4安瓿 70442 NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 4安瓿 70491 NIN印三酮 2安瓿 70492 PYZ吡嗪胺酶试剂 2安瓿 70493 ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70494 ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70500 FVB 1支 70510 BCP 试剂 1支 70520 EHR 1支 70530 XYL 2×5ml 70542 JAMES 吲哚试剂 2安瓿 70562 FB 坚牢兰试剂 2安瓿 70572 VPA+VPB 附加试剂 2安瓿 70610 无菌棉拭子 100支/盒 70640 API 悬浮液培养基 100支 70700 悬浮液（DS2ml） 100支 70900 麦氏比浊管 1盒 234-1S PSI无菌吸管（5ml) 400支/箱 V1204 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒 梅里埃API氧化酶试剂 梅里埃API氧化酶试剂