标签： 内毒素

产品名称：安度斯 T-01*003鲎试剂0.3EU 内毒素检测 鲎试剂0.3EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01*003

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.3EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品介绍：

鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，于细菌内毒素检测和真菌（1,3)-β-D-葡聚糖检测。

名称：鲎试剂

品牌：安度斯

用途：内毒素检测

产品优势：

1、鲎试剂冻干粉外观好

2、质量稳定

3、抗干扰能力强，湛江安度斯的试剂有一定的抗葡聚糖干扰能力

产品推荐：

产品名称：鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.25EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品名称：安度斯 T-01*003鲎试剂0.3EU 内毒素检测 鲎试剂0.3EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01*003

产品名称：安度斯 T-01-025鲎试剂0.25EU 内毒素检测 鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.25EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品介绍：

鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，于细菌内毒素检测和真菌（1,3)-β-D-葡聚糖检测。

现货！！！现货！！！现货！！！

名称：鲎试剂

品牌：安度斯

用途：内毒素检测

产品优势：

1、鲎试剂冻干粉外观好

2、质量稳定

3、抗干扰能力强，湛江安度斯的试剂有一定的抗葡聚糖干扰能力

产品名称：鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.25EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品名称：安度斯 T-01-025鲎试剂0.25EU 内毒素检测 鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品名称：鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.25EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品介绍：

鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，于细菌内毒素检测和真菌（1,3)-β-D-葡聚糖检测。

现货！！！现货！！！现货！！！

名称：鲎试剂

品牌：安度斯

用途：内毒素检测

产品优势：

1、鲎试剂冻干粉外观好

2、质量稳定

3、抗干扰能力强，湛江安度斯的试剂有一定的抗葡聚糖干扰能力

产品名称：鲎试剂0.25EU，0.1ml/支，10支/盒

产品货号：T-01-025

产品规格：0.1ml/支，10支/盒

安度斯 鲎试剂0.25EU 内毒素检测系统  现货供应，欢迎咨询

产品名称：康为世纪 金牌无内毒素质粒大提试剂 负压法

产品货号：CW2107M

英文名称：GoldVac EndoFree Plasmid Maxi Kit

产品规格：10 preps

产品介绍：

内毒素是质粒提取中常见的污染物，由于真核细胞对内毒素非常敏感，因此，如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。本试剂盒提供一种快速、易大规模质粒制备的新方法。每次可处理100-300 ml菌液，获得多至2 mg转染级质粒DNA。使用真空装置可同时纯化多个样本，45分钟即可完成质粒提取，有效减少手动操作时间。特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤器，有效去除内毒素、基因组DNA、RNA、蛋白等杂质。本试剂盒所得质粒纯度高、提取量大，特别适用于细胞转染，同时也可用于DNA测序，PCR，体外转录，内切酶消化等实验。

产品组份：

产品特点：

1.提取速度快:利用真空装置，40分钟内快速纯化多个样本，有效减少手动操作时间

2.提取得率高:可从100-300 ml菌液，获得多至2 mg转染级质粒DNA。

3.产品品质高:提取的质粒DNA适用于大多数细胞株的高级转染实验。

配套试剂：

无水乙醇、异丙醇、真空泵、废液收集装置、真空纯化装置。

产品使用说明：

1．取100-300 ml过夜培养的菌液，加入离心管（自备）中，12,000×g离心2-3分钟收集细菌，尽量吸弃全部上清。

2．向留有菌体沉淀的离心管中加入12 ml Buffer P1（请先检查是否已加入RNase A），使用移液器或涡旋振荡器充分混匀，悬浮细菌沉淀

3．向离心管中加入12 ml Buffer P2，温和地上下颠倒混匀8-10次，使菌体充分裂解，室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。

4．向离心管中加入12 ml Buffer E3，立即上下颠倒混匀8-10次，此时出现白色絮状沉淀，室温放置5分钟。将溶液全部倒入除内毒素过滤器中，慢慢推动推柄过滤，滤液收集在干净的50 ml离心管中。

5．向滤液中加入0.3倍滤液体积的异丙醇，上下颠倒混匀

6．正确连接负压装置，将连接管与DNA吸附柱连接好后插到负压装置的插口上

7．柱平衡：向DNA吸附柱中加入2 ml Buffer PS，开启并调节负压至-300~-700 mbar，吸去柱上溶液。

8．将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱中，吸去柱上溶液。

9．向DNA吸附柱中加入10 ml Buffer PW吸去柱上溶液。

10.保持负压抽吸10分钟，除去吸附膜内残留漂洗液，干燥吸附膜。若一次抽吸6个样品以上，可将负压抽吸时间适当延长。待吸附膜*干燥后，关闭负压开关。

11.将压力恢复至0 mbar时，取下吸附柱，将DNA吸附柱置于一个新的50 ml离心管中，向吸附膜的中间部位加入1-3 ml Endo-Free Buffer EB，室温放置2-5分钟，12,000×离心5分钟，将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。

保存条件：

室温 (15-30℃)

产品订购信息：

品牌             货号                   名称                                                规格

康为世纪    CW2107S       金牌超量无内毒素质粒大提试剂盒       2 preps

康为世纪   CW2107M       金牌超量无内毒素质粒大提试剂盒       10 preps

产品名称：康为世纪 金牌无内毒素质粒大提试剂 负压法

产品货号：CW2107M

产品名称：安度斯 鲎试剂 光度法

产品货号：BK-011

产品规格：10样品/盒

产品产地：中国

产品简介：

鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。

作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们最新研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

产品应用：

用于透析液、透析用水、细胞培养液及医疗器具等的细菌内毒素检查。

产品特点：

1.无需制备标准曲线溶液，本试剂盒使用存档标准曲线分析实验数据，标准曲线范围是0.005-0.25EU/ml。

2.样品阳性对照制备方便，只需将已制备的样品溶液0.4ml加入到内毒素工作标准品中，放置旋涡混合器上旋涡混合1分钟，即可得到样品阳性对照溶液。

3.定量检测内毒素，灵敏度高达0.005EU/ml。

产品订购信息：

货号            名称                                         规格

BK-011  光度法细菌内毒素检测盒   10个样品/盒

产品名称：安度斯 鲎试剂 光度法

产品货号：BK-011

产品名称：安度斯 鲎试剂 动态显色法

产品货号：KC-125

产品规格：1.25ml/支

产品产地：中国

产品简介：

鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从最初的凝胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地位”。

由于凝胶法技术的缺陷，己经越来越难以满足现代医药工业发展的需要。2020年版细菌内毒素检查法应用指导原则中描述了光度法的优势：“光度法（包括浊度法和显色法）可定量检测内毒素的含量，能较为准确评估产品在生产过程中污染的相对风险，定量检测的数据不仅有利于追踪产品质量趋势，还能起到风险预警作用，更易达到数据完整性的要求。”，“光度测定法可通过回收率判断出干扰的趋势，尤其对于研究发中的样品（如新产品）更具有优势。”

湛江安度斯生物有限公司一直致力于在保护人类健康与鲎资源之间取得平衡。基于这一理念，经过逾十年的努力，研发出新一代动态显色法鲎试剂(mKCA)，与现有的细菌内毒素检测技术相比，mKCA可以大幅度减少对鲎资源的依赖。

产品特点：

— 更高的检测灵敏度，最高达0.005Eu/ml；

— 更宽的检测范围，50-0.005Eu/ml（10,000倍）；

— 更好的线性：50-0.005Eu/ml范围内的相关系数|r|≥0.998；

— 更强的抗干扰能力。

安度斯鲎试剂系列：

作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们最新研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

产品订购信息：

货号            名称                                       规格             检测限

KC-125 安度斯 鲎试剂（动态显色法）    1.25ml/支    0-0.005

产品名称：安度斯 鲎试剂 动态显色法

产品货号：KC-125

产品名称：安度斯 鲎试剂 动态浊度法

产品货号：KT-125

产品规格：1.25ml/支

产品产地：中国

产品简介：

鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从凝胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地位”。

由于凝胶法技术的缺陷，己经越来越难以满足现代医药工业发展的需要。2020年版细菌内毒素检查法应用指导原则中描述了光度法的优势：“光度法（包括浊度法和显色法）可定量检测内毒素的含量，能较为准确评估产品在生产过程中污染的相对风险，定量检测的数据不仅有利于追踪产品质量趋势，还能起到风险预警作用，更易达到数据完整性的要求。”，“光度测定法可通过回收率判断出干扰的趋势，尤其对于研究发中的样品（如新产品）更具有优势。”

湛江安度斯生物有限公司一直致力于在保护人类健康与鲎资源之间取得平衡。基于这一理念，经过逾十年的努力，研发出新一代动态显色法鲎试剂(mKCA)，与现有的细菌内毒素检测技术相比，mKCA可以大幅度减少对鲎资源的依赖。

产品特点：

— 稳定性好，对供试品内毒素检测的重复性好；

— 线性好，标准曲线的相关系数在0.99以上；

— 检测灵敏度高。

安度斯鲎试剂系列：

作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们新研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

产品订购信息：

货号            名称                                 规格             检测限

KT-125 安度斯 鲎试剂（动态浊度法）  1.25ml/支    10—0.03；10—0.01；10-0.005

产品名称：安度斯 鲎试剂 动态浊度法

产品货号：KT-125

关于公司：

湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在华收购的控股合资企业。CRL是新药合约研发机构，总部位于美国马萨诸塞州的Wilmington, 在全球23个国家经营80家分公司，为全球制药和生物技术公司、政府机构和学术机构提供加速药品研发必需的全套产品及服务，业务涵盖新药研发、安全性评估、非经肠道药品及医疗器械的细菌内毒素检测、微生物快速检测及鉴定、临床支持、运营及人员配置支持等。

安度斯是经广东省食品药品监督管理局批准的鲎试剂生产企业，一直致力于细菌内毒素检测产品的研发、生产和销售，是中国细菌内毒素检测领域。安度斯公司位于广东省湛江市，占地面积10,000㎡，拥有10万级、1万级和局部100级洁净区的现代化生产车间。安度斯严格执行GMP及ISO9001标准管理，并且获得了ISO13485:2016质量管理体系认证。

生物-安度斯代理

重庆生物医药科技有限公司是一个以提供高新生物和医药技术为核心的生物医药技术服务，技术咨询和产品销售的品牌企业。公司于2019年3月经国家相关政府部门审批正式成立，成立以来，公司运用现代电子商务模式一直致力于帮助客户达成科学研究。公司立足西南，面向全国，以“积极借鉴成功经验，追求越创新”为核心思想，时刻牢记初心，始终秉承“诚信、思考、研究”的哲学观，在为广大客户服务的过程中不断完善公司的业务结构和能力，生物医药作为生命科学领域内的一份子，我们郑重向客户承诺：为客户精心挑选优质的产品，提供专业的技术服务，为生物高新行业的发展奋斗。在此，生物热诚欢迎您的关怀、指导和帮助，并期盼与您真诚合作，共赢发展！

产品名称：安度斯 鲎试剂mKCA

产品货号：KC-035

产品规格：  0.35ml/支(12 次实验/支)

产品产地：中国

产品简介：

鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从凝胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地位”。

由于凝胶法技术的缺陷，己经越来越难以满足现代医药工业发展的需要。2020年版细菌内毒素检查法应用指导原则中描述了光度法的优势：“光度法（包括浊度法和显色法）可定量检测内毒素的含量，能较为准确评估产品在生产过程中污染的相对风险，定量检测的数据不仅有利于追踪产品质量趋势，还能起到风险预警作用，更易达到数据完整性的要求。”，“光度测定法可通过回收率判断出干扰的趋势，尤其对于研究发中的样品（如新产品）更具有优势。”

湛江安度斯生物有限公司一直致力于在保护人类健康与鲎资源之间取得平衡。基于这一理念，经过逾十年的努力，研发出新一代动态显色法鲎试剂(mKCA)，与现有的细菌内毒素检测技术相比，mKCA可以大幅度减少对鲎资源的依赖。

产品特点：

1. 节约资源，消耗的鲎资源量是凝胶法的十分之一，加样量仅需25ul；

2. 高性价比，光度法的性能，凝胶法的成本；

3. 灵敏度更高，检测范围更广，10-0.01EU/mL

4. 对比已上市类似产品（如：50μl试剂+200μl供试品），本产品抗干扰能力更强；

5. 满足GMP对实验数据完整性、可溯源的要求；

6. 配套自主研发的内毒素测定软件BioProbe。

安度斯鲎试剂系列：

作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

产品订购信息：

货号            名称                        规格                                       灵敏度

KC-035    鲎试剂mKCA    0.35ml/支(12 次实验/支)     10-0.01（EU/ml）

产品名称：安度斯 鲎试剂mKCA

产品货号：KC-035

产品名称：G-Biosciences 内毒素去除树脂试剂 1000ml

产品货号：786-368

英文名称：EndotoxinOUT

产品规格：1000ml resin

产品品牌：G-biosciences

产品简介：

EndotoxinOUT™由6%的交联琼脂糖共价与多粘菌素B结合并从溶液中去除有害的热原。多粘菌素B (polymyxinB1)和多粘菌素B2 (polymyxinB1)是一类抗生素，与细菌脂多糖层脂质a部分的负电荷位点结合，中和内毒素活性。

琼脂糖和多粘菌素B的共价偶联是一种稳定的抗浸出基质。是清洗缓冲液、细胞培养基、蛋白溶液、核酸(DNA)样品和药理学成分的理想产品。

产品特点：

硫酸多粘菌素B固定化6%交联琼脂糖

容量:9995个内毒素单位(EU)，用1ml树脂从含有10000eu的5ml测试中去除最小的浸出

可重复使用至少10次

产品组分：

清除缓冲液，细胞培养基，蛋白质溶液，DNA样品和药理学成分

快速去除样品中99.95%的内毒素和热原

储存条件

它在环境温度下运输。到达后，在4°C冷藏，不要冻结。本产品在4°C下可稳定使用1年

产品使用说明：

疏水分子的非特异性结合可能发生。限制非地理为了抑制离子间的相互作用，使用最终浓度为0.1‐0.5M NaCl。

•避免使用超调质和洗涤剂，因为这会影响到粘合剂硫酸多粘菌素。

•一些蛋白质，包括BSA，与内毒素紧密结合，减少了它们的相互作用和多粘菌素硫酸盐的去除。增加内毒素out™的体积对含有内毒素的样品使用树脂可能有帮助。

•在某些情况下，内毒素和硫酸多粘菌素之间的相互作用不存在抑制的，导致蛋白质固定在树脂上。

•在重力流动条件下，内毒素out™的最佳性能达到最佳色谱，有一个潜伏期，让内毒素有更多的时间与多粘菌素硫酸盐接触。

产品订购信息：

货号         名称                         规格

786-366  EndotoxinOUT™ Kit  5 x 1ml kitkit

786-367  EndotoxinOUT™   10ml resin

786-368  EndotoxinOUT™   1000ml resin

产品名称：G-Biosciences 内毒素去除树脂试剂 1000ml

产品货号：786-368

关于公司：

Geno Technology, Inc. 的成立旨在简化生命科学研究。我们的主要目标是针对蛋白质研究的关键技术，并找到经济实惠的方法来简化和改进这些技术。多年来，Geno Technology, Inc. 已经扩展到其他研究领域，但我们的主要目标仍然是蛋白质，我们的主要目标“简化和改进这些技术”仍然成立。这一信息在 2010 年随着我们标志性吉祥物“蛋白质人”和 G-Biosciences 品牌（Geno Technology, Inc. 的注册商标）的演变而得到加强。

G-Bioscience 的团队检查了特定实验技术的各个方面，从蛋白质提取到蛋白质纯化和检测，以确定我们可以针对改进的关键领域。因此，我们现在生产各种产品，从浓度和尺寸方便的简单缓冲液到定制设备，例如 Tube-O-Dialyzer，可增强和简化关键技术。我们关注的关键领域包括但不限于蛋白质测定、样品制备、电泳、蛋白质印迹、质谱、测定开发、抗体生产和蛋白质纯化。

G-Biosciences 现在为蛋白质和生命科学研究市场提供数千种产品，所有产品的设计都是为了让研究人员的实验室时间更简单、更实惠。