金畔生物试剂,ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

模板示踪型染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

减少移液错误:通过提供不同颜色的试剂,利用移液过程中的变色效应,追踪移液过程,减少移液错误。

扩增高度特异:新型抗体法热启动酶Champagne Taq  DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。

扩增性能优异:可以检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定位准确、可信。

兼容程度:提供ROX预混版本,适用于所有主流定量PCR仪

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

图1.广阔的定量域 

 

图A 是将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的CT 值绘制的标准曲线。第8 个梯度稀释中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl,使用ChamQ Color 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ Color 预混液在宽广的模板量区间具有优异的线性关系,可以检测出具有个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

图2.优异的特异性 

 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

图3.稳健的重复性 

 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Color 预混液以及其他品牌染料法试剂在同样的反应条件下测试48 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示。ChamQ Color 预混液在默认条件下能够完成超过95%(46/48)的目标基因检测,特异性较高。以HeLa 细胞cDNA 为模板,用ChamQ Color 预混液检测B2M 基因的表达,设置48 孔重复,用以检测扩增稳定性。可以看到,ChamQ Color 预混液实验结果重复性较高。

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

图4.准确的分辨力 

 

以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个2 倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ Color 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ Color 预混液可以在宽广的范围内,准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

该产品通过扩增模板加入后的变色反应,实现了加样过程的可视化,提高了加样效率。其采用的Champagne Taq DNA Polymerase是一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以针对Realtime-PCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

ChamQ SYBR Color qPCR Master Mix

– 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。

4℃存放6个月;可冻融30次;Dilution Buffer稀释的cDNA可于-20℃存放7天;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix 

通用型高灵敏度染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

广泛的平台适用性:特殊的ROX参比染料,适用于所有qPCR仪,无需在不同的仪器上调整ROX浓度。

较高的扩增特异性:使用新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,配以优化的Buffer和特异性促进因子Exactor,有效避免引物二聚体和非特异性扩增的产生。                             

优异的扩增灵敏度:预混液在宽广的模板区间具有优异的线性关系,同时可检测出具有个位数拷贝的待测模板。

程序兼容性:预混液可用标准程序和快速程序定量,解决程序的兼容性。

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

1.优异的特异性

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

图1  

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix Vazyme #Q711 和Vazyme #Q311 预混液及其它品牌染料法qPCR 试剂,在相同条件下测试25 个随机挑选的基因,用以检测扩增特异性。统计结果显示:Vazyme #Q711 预混液能够完成超过96%(24/25) 的目标基因检测,特异性高。

 

2.平台通用

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

图2 

使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme#Q711)在不同类型的qPCR 仪(机型:StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect )上扩增GAPDH 基因,定量结果优异。说明Vazyme #Q711 预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整ROX 浓度。

 

3.宽广的定量阈  

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

图3 

图A 是将pEMT 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,图B 是根据图A 的C T 值得出的标准曲线。第8 个梯度中质粒拷贝数浓度约为6 copies/4 μl,使用ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix(Vazyme #Q711)预混液对各稀释梯度中的pEMT 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。结果显示,Vazyme #Q711 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可以检测出个位数拷贝的待测模板,灵敏度较高。

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液,其中Champagne Taq DNA Polymerase为一种新型的抗体法热启动DNA聚合酶,具有特异性强、检测灵敏度高等诸多优点,配以针对qPCR优化的合适Buffer以及特异性促进因子Exactor,适合于进行高特异性、高灵敏度的qPCR反应。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适应于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix

– 20℃避光保存,解冻后可于4℃避光条件下稳定存放6 个月。

可冻融30次;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(High ROX Premixed)

高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高

扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体

扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

图1. 广阔的定量域 

 

以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

图2. 准确的分辨力

 

以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

图3. 优异的特异性 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq  DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确可信。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (High ROX Premixed)

– 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。

4℃存放6个月;可冻融30次;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Low ROX Premixed)

高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高

扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体

扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

图1. 广阔的定量域 

 

以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

图2. 准确的分辨力

 

以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。

 ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

图3. 优异的特异性 

 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确可信。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Low ROX Premixed)

– 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。

4℃存放6个月;可冻融30次;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高

扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体

扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度扩增稳定、定量结果具有高度重复性

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

图1.广阔的定量域 

 

以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

 

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

图2.准确的分辨力  

 

以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

图3.优异的特异性

 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq  DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确,可信。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

ChamQ SYBR qPCR Master Mix(Without ROX)

– 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。

4℃存放6个月;可冻融30次;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,ChamQ SYBR qPCR Master Mix

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

高灵敏性染料法定量PCR 检测试剂盒

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

高效热启动酶:新型抗体法热启动酶Champagne Taq DNA Polymerase,扩增能力强、灵敏度高

扩增高度特异:特异性促进因子Exactor,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体

扩增性能优异:提供5-35的宽广线性范围和个位数拷贝的检测灵敏度、扩增稳定、定量结果具有高度重复性

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

图1.广阔的定量域

 

以HeLa 细胞cDNA 为稀释液,将pUC19 质粒进行8 个10 倍梯度稀释,第8 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为5 copies/4 μl。使用ChamQ 预混液对各稀释梯度中的pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为4 μl。可以看到,ChamQ 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

图2.准确的分辨力 

 

以HeLa 细胞cDNA 原液以及10 个两倍稀释梯度共计11 个样品为模板,使用ChamQ 预混液检测P450C17 基因的表达,每个模板设置6 个复孔。可以看到,ChamQ 预混液可以在宽广的范围内准确分辨2 倍的模板浓度差异,且扩增高度特异。统计结果显示,各稀释度之间的平均△CT 为1.09,SD 值仅为0.08。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

图3.优异的特异性 

 

以HeLa 细胞cDNA 为模板,使用ChamQ 预混液随机测试48个基因,用以检测扩增特异性。通过对融解曲线分析可知,48 个体系中ChamQ 预混液可完成46 个(95%) 目标基因检测,说明ChamQ 预混液拥有优异的特异性。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

ChamQ SYBR qPCR Master Mix 采用的Champagne Taq DNA Polymerase 是一种新型的抗体法热启动聚合酶,具有兼容性广、扩增性能强、灵敏度高等诸多优点,配以特异性促进因子Exactor,平衡了扩增特异性和扩增效率之间的矛盾。在不失扩增特异性的同时,ChamQ 检测体系可以轻松检测到个位数拷贝的基因表达,对目标基因定量准确,可信。

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

ChamQ SYBR qPCR Master Mix

– 30~- 15℃避光保存;Master Mix解冻后可于2~8℃避光条件下稳定存放6个月。

4℃存放6个月;可冻融30次;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性

优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件

优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

图1. 高置信度的宽广的定量区间  

 

以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。

 

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

图2. 优异的重复性和准确性 

 

以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (High ROX Premixed)

– 20℃避光保存

配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性

优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件

优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

图1. 高置信度的宽广的定量区间

 

以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。

 

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

图2. 优异的重复性和准确性

 

以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2 倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Low ROX Premixed)

– 20℃避光保存

配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性

优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件

优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

图1. 高置信度的宽广的定量区间   

 

以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。

 

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

图2. 优异的重复性和准确性 

 

以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Without ROX)

– 20℃保存

配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

 

金畔生物试剂,AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix

高特异性染料法定量PCR 检测试剂盒

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

严谨的热启动酶:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增特异性

优化的反应体系:缓冲液配方,较大程度抑制非特异扩增和引物二聚体,无需反复优化条件

优异的扩增性能:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

图1. 高置信度的宽广的定量区间

以HeLa 细胞Total RNA 10 倍稀释梯度(1 μg-10 pg) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 进行逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human B2M 基因。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 在宽广的模板量区间内具有良好的线性关系,且扩增高度特异。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

图2. 优异的重复性和准确性

以HeLa 细胞Total RNA 2 倍稀释梯度(100 ng-0.78 ng) 为模板,使用HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (Vazyme #R122) 逆转录得到cDNA,使用AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix扩增human TBP 基因,每个梯度设置6 个重复。可以看到,AceQ® qPCR SYBR Green Master Mix 能准确分辨2倍的模板量差异,且扩增具有高度重复性。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

AceTaq® DNA Polymerase 是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热 5 min 后活性才被释放,可有效防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。AceQ® 染料法荧光定量PCR 专用预混液是使用SYBR Green I 嵌合荧光法进行qPCR 的专用试剂。其基于热启动AceTaq® DNA Polymerase,配合针对qPCR优化的合适Buffer,可以有效抑制非特异扩增,适用于进行高特异性的qPCR 反应。使用本品进行qPCR 反应,可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

AceQ qPCR SYBR Green Master Mix

– 20℃避光保存

4℃存放3天;配置好的混合体系(引物、模板、试剂)可于4℃存放6h。

金畔生物试剂,Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix   

支持引物探针全预混的高灵敏qPCR预混液

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

使用便捷高效 支持引物探针体系全预混,并可实现预混后37℃加压7天、反复冻融30次性能稳定,降低操作复杂度,提升实验成功率。

优异的检测灵敏度  热启动Taq酶的优越性能,配合经过升级改造的缓冲体系,实现高灵敏检测,有效降低漏检率。

兼容多重反应体系  支持多靶标同时检测。

支持快速程序  兼容快速程序,40 min内完成检测,有效提高检测效率。

dUTP/UDG 防污染系统  Heat-labile UDG在室温下即可发挥作用,降低假阳性,确保结果真实可靠。

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix 是一款适用于DNA探针法检测的专用预混液,只需额外添加引物、探针、模板即可。本预混液采用新一代超高亲和力抗体结合升级的热启动技术,实现高效封闭与准确释放,配合高效荧光保护因子,使预混液在支持引物探针全预混添加的同时实现高效扩增。

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

1. 预混稳定性

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

使用双重质控体系,将Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix(Vazyme#QV114)预混引物探针后分别经30次反复冻融、37℃加压7天的处理,以-20℃保存的预混液作为对照,进行同板上机。结果显示,Vazyme#QV114预混引物探针后在相应的处理条件下,与对照组均无显著差异,试剂具有良好的预混稳定性。

 

2. 扩增灵敏度

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板,使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix(Vazyme#QV114)及其他品牌探针法qPCR试剂,在相同反应条件下进行扩增。结果显示,与同类产品相比,Vazyme#QV114拥有更高的检测灵敏度与扩增平台。

 

3. 兼容多重反应体系

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板,使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix(Vazyme#QV114)进行扩增。结果显示,Vazyme#QV114可兼容多重体系扩增。

4. 支持快速程序

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

以非洲猪瘟病毒(ASFV)DNA为模板,使用Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix(Vazyme#QV114)分别在标准程序和快速程序下进行扩增。结果显示,在三重体系下两种程序的扩增曲线一致,表明Vazyme#QV114可以兼容快速程序,满足快速检测需求。

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

组分

QV114-01

(400 rxns/25 μl reaction)

QV114-02

(800 rxns/25 μl reaction)

2 × Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMixa

5×1 ml

1×10 ml

50 × ROX Reference Dye 1b

200 μl

400 μl

50 × ROX Reference Dye 2b

200 μl

400 μl

 

a. 包含dNTP/dUTP Mix,Mg2+,热启动Taq酶,Heat-labile UDG等。

b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。

Animal Detection U+ Probe qPCR Super PreMix

-30 ~ -15℃保存;≤0℃运输。

金畔生物试剂,Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

低模板良好的扩增灵敏度和S型曲线

支持快速程序

支持多重qPCR

dUTP/UDG防污染系统

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配经过优化的缓冲体系,显著提高了多重靶标下的扩增性能、扩增特异性、低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型,能够对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,可消除扩增产物污染对qPCR的影响,保证结果的准确性。此外,本产品只需额外加入引物、探针、模板即可,还可以兼容快速程序,缩短检测时间。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

1. 更优的扩增性能

针对人源基因组DNA与鼠源基因组DNA,用Vazyme品牌与T品牌的qPCR试剂扩增检测,结果证明Vazyme品牌Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix(QN213)在FAM/VIC/CY5通道中,灵敏度、平台期与T品牌相比表现更好。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

2. 引入dUTP/UDG防污染系统

对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本,dUTP/UDG防污染的效率均高于99.0%。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

3.更优的稳定性

a. 扩增性能稳定性

对于稳定性保障,进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天,FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次,FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内,扩增平台相差在20%以内。QN213具有优秀的存储稳定性。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

b.UDG清除效率

对于UDG清除效率的稳定性保障,进行4℃加压和反复冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后,投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测,UDG清除效率与对照组相比无明显差异。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

组分

QN213-01

(100 rxns/20 μl reaction)

QN213-02

(500 rxns/20 μl reaction)

QN213-03

(2,500 rxns/20 μl reaction)

2 × Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mixa

1 ml

5×1 ml

 

 

QN213-02×5

50 × ROX Reference Dye 1b

100 μl

200 μl

50 × ROX Reference Dye 2b

100 μl

200 μl

a. 包含dNTP/dUTP Mix,Mg2+,Taq Pro HS DNA Polymerase,Heat-labile UDG等。

b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1;ABI 7500,7500 Fast Real-Time PCR System,Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2;Roche,Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。

Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输 

金畔生物试剂,Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

适用于富含GC模板

更高的扩增特异性

优异的扩增线型

良好的杂质耐受性能

兼容快速程序,缩短检测时间

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer,显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型,能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。本产品适用于富含GC模板的扩增,同时具有良好的杂质耐受性能。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,可消除扩增产物污染对qPCR的影响,保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液,只需额外加入引物、探针、模板即可,使用方便,同时兼容快速程序,缩短检测时间。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

1. 更优的扩增性能

针对人源基因组DNA,用不同品牌的qPCR试剂扩增检测,结果证明Vazyme品牌Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix(QN211)在FAM/VIC/CY5通道中,灵敏度、平台期与其他品牌相比表现更好。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

2. 引入dUTP/UDG防污染系统

对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本,dUTP/UDG防污染的效率均高于99.9%。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

3. 更优的稳定性

a. 扩增性能稳定性

对于稳定性保障,进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN211在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天,FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次,FAM/ROX/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内,扩增平台相差在20%以内。QN211具有优异的存储稳定性。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

b. UDG清除效率

QN211在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后,投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测,UDG清除效率和对照组相比无明显差异。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

组分

QN211-01

(100 rxns/20 μl reaction)

QN211-02

(500 rxns/20 μl reaction)

QN211-03

(2,500 rxns/20 μl reaction)

2 × Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mixa

1 ml

5 × 1 ml

QN211-02 × 5

50 × ROX Reference Dye 1b

100 μl

200 μl

50 × ROX Reference Dye 2b

100 μl

200 μl

a. 包含dNTP/dUTP Mix,Mg2+,Taq Pro HS DNA Polymerase,Heat-labile UDG等。

b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1;ABI 7500,7500 Fast Real-Time PCR System,Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2;Roche,Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。

Taq Pro HighGC U+ Multiple Probe qPCR Mix

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输

金畔生物试剂,Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

基于 Heat-labile UDG 防污染系统的通用型超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶,搭配精心优化的缓冲体系,提高了低浓度模板的检测灵敏度;

dUTP/UDG防污染系统:引入dUTP/Heat-labile UDG防污染系统,在室温条件下即可发挥作用,去伪存真,确保结果真实可靠。

强大的杂质耐受力:在血液相关的杂质样本中,能够保持良好的扩增性能;

支持快速程序:兼容快速程序,提高检测效率

平台通用:适用于不同的qPCR仪器

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer,显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度,能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性,同时具有良好的杂质耐受性能,适用多种检测场景。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,可消除扩增产物污染对 qPCR的影响, 保证结果的准确性。本产品是一款2 × 预混液,只需额外加入引物、探针、模板即可,使用方便,同时兼容快速程序,缩短检测时间。另外,本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal U+ Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

金畔生物试剂,Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

通用型超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶,搭配精心优化的缓冲体系,提高了低浓度模板的检测灵敏度

强大的杂质耐受力:在血液相关的杂质样本中,能够保持良好的扩增性能

支持快速程序:兼容快速程序,提高检测效率

平台通用:适用于不同的qPCR仪器

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer,显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度,能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性,同时具有良好的杂质耐受性能,适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液,只需额外加入引物、探针、模板即可,使用方便,同时兼容快速程序,缩短检测时间。本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适用于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX的浓度。

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

组分

QN113-01

(500 rxn / 20 μl reaction)

QN113-02

(2,500 rxn / 20 μl reaction)

2 × Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

5 × 1 mL

1 × 25 mL

Taq Pro HS Universal Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

 

金畔生物试剂,Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

基于 Heat-labile UDG 防污染系统的超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶,搭配精心优化的缓冲体系,提高了低浓度模板的检测灵敏度

dUTP/UDG防污染系统:引入dUTP/Heat-labile UDG防污染系统,在室温条件下即可发挥作用,去伪存真,确保结果真实可靠

强大的杂质耐受力:在血液相关的杂质样本中,能够保持良好的扩增性能

支持快速程序:兼容快速程序,提高检测效率

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

1.优异的扩增灵敏度

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

分别以HCV质粒、λDNA为模板,使用Taq Pro HS U+ Probe Master Mix(Vazyme #QN112)预混液以及其他品牌探针法qPCR试剂,在同样反应条件下进行扩增。结果显示,与同类产品相比,Vazyme #QN112 预混液具有更高的扩增灵敏度。

 

2.强大的杂质耐受能力

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

针对血液样本的扩增,选择人类全血以及与血液保存的相关物质(EDTA、柠檬酸钠)作为杂质背景,使用Taq Pro HS U+ Master Mix(Vazyme#QN112)对模板进行扩增。结果可见,与同类产品相比Vazyme#QN112具有强大的杂质耐受能力,可应对血液提取样本的扩增。

 

3.支持快速程序

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

使用Taq Pro HS U+ Master Mix(Vazyme#QN112)预混液,分别以标准和快速程序对多个体系进行检测,由结果可知Vazyme#QN112可以兼容快速程序,满足快速检测要求。

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix是一款针对于探针法qPCR的专用试剂。核心成分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配系统优化的合适Buffer,显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性,同时具有良好的杂质耐受性能,适用多种检测场景。能够在宽广的定量范围内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。此外,TaqᅠProᅠHSᅠU+ᅠProbe Master Mix中引入了dUTP/Heat-labile UDG防污染系统,高效清除PCR产物的污染,保证结果的准确性。同时,本试剂兼容快速程序, 节省检测时间。

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

Taq Pro HS U+ Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

金畔生物试剂,Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

超敏高耐受探针法检测试剂

Taq Pro HS Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:经过升级改造提升模板亲和力的新一代热启动DNA聚合酶,搭配精心优化的缓冲体系,提高了低浓度模板的检测灵敏度

强大的杂质耐受力:在血液相关的杂质样本中,能够保持良好的扩增性能

支持快速程序:兼容快速程序,提高检测效率

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰,经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配针对qPCR系统优化的合适Buffer,显著提高了扩增特异性和低拷贝基因的检测灵敏度,能够在宽广的定量范围内得到优异的扩增线型,对靶基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性,同时具有良好的杂质耐受性能,适用多种检测场景。本产品是一款2 × 预混液,只需额外加入引物、探针、模板即可,使用方便,同时兼容快速程序,缩短检测时间。

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

Taq Pro HS Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。运输条件: ≤0℃。

 

金畔生物试剂,Animal Detection U+ Probe Master Mix

Animal Detection U+ Probe Master Mix

适用于探针法非洲猪瘟病毒(ASFV)检测预混液

 

Animal Detection U+ Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:升级的热启动Taq DNA聚合酶搭配精心优化的缓冲体系,提高了低浓度模板的检测灵敏度;
      dUTP/UDG 防污染系统:引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统,高效降解产物的气溶胶污染,降低假阳性,确保结果真实可信;
      支持快速程序:兼容快速程序,40 min内完成结果检测;
      优异的储存稳定性:37℃放置9天、反复冻融30次、运输4天试剂性能稳定。

Animal Detection U+ Probe Master Mix

扩增灵敏度与兼容性

以非洲猪瘟病毒DNA为模板,进行三个10倍梯度稀释,使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix(Vazyme#QV110)预混液以及其他品牌探针法qPCR 试剂(分别来自 T/P/TA 公司),对各稀释梯度中的目的基因进行检测。在相同的反应条件下测试多个体系,Vazyme #QV110试剂均表现优异。下图为其中一个体系测试结果:

Animal Detection U+ Probe Master Mix

支持快速程序

使用 Animal Detection U+ Probe Master Mix(Vazyme#QV110)预混液,在相同的反应条件下分别使用普通和快速程序对多个体系(片段长度为 200 bp-300 bp)进行检测,由结果可知Vazyme#QV110可以兼容快速程序。

Animal Detection U+ Probe Master Mix

Animal Detection U+ Probe Master Mix

Animal Detection U+ Probe Master Mix是一款适用于探针法检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的专用预混液,只需额外加入引物、探针、模板即可, 使用方便。本预混液采用升级的热启动Taq酶,配合精心优化的Buffer,提高了低浓度模板的检测灵敏度。本产品引入dUTP/UDG防污染系统,室温下即可发挥作用,清除体系中存在的污染,保证结果的准确性。同时,兼容快速程序,减少检测时间。

Animal Detection U+ Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。

金畔生物试剂,ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

Taqman 探针法进行SNP 分型的专用预混液

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

灵活的模板投入量:能够兼容1-10 ng 的基因组投入量,在低模板量投入情况下,分型结果依然表现优异。

宽广的GC兼容性:在GC 含量为25%-73% 的SNP 位点上分型准确。

优异的存储稳定性:室温避光条件下,PCR 混样完成72 hr 后进行PCR 反应,荧光信号稳定;PCR 反应完成72 hr 后进行终点信号读取,荧光信号稳定。72 hr pre-PCR 与72 hr post-PCR 分型效果良好。

兼容血液裂解液直扩:无需提取血液基因组,仅以血液裂解液为模板即可进行SNP 分型,其分型效果与血液基因组为模板分型效果相当。

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

1.灵活的模板投入量

由于样本数量有限,往往希望通过较低的模板投入量获得高效的SNP分型结果。经过精心优化的ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 可在模板量低至1 ng 时仍可获得良好的分型效果。下图以50 个人类基因组(gDNA)样本为模板,对rs4947963 位点进行分型,模板投入量分别为10 ng gDNA/rxn 与1 ng gDNA/rxn。从结果图中可以看到,10 ng gDNA/rxn 与1 ng gDNA/rxn 的模板量均可对rs4947963 位点进行良好的分型。

ChamQ Geno-SNP Probe Master MixChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

 

2.宽广的GC兼容性

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 中添加了特殊因子,使其具有广泛的GC 兼容性。以80 个人类gDNA 样本为模板,分别对rs951134(GC 含量为25%)和rs12214(GC 含量为73%)两个SNP 位点进行分型效果测试。从分型结果中可以看到,ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 在低GC 含量的rs951134 SNP 位点与高GC 含量的rs12214 SNP 位点均能获得良好的分型效果。

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix     ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

 

3.优异的存储稳定性

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 经特殊优化具有较高的室温存放稳定性,方便大批量样本的检测。PCR 混样完成后,样品置于室温避光条件下72 hr 后进行 PCR 以及终点信号采集; PCR 完成后室温避光条件下放置 72 hr 后进行终点信号采集。从分型结果图中可以看到, ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 在 pre-PCR 与 post-PCR 处理下分型结果与未经放置处理的样本分型结果相当,说明 ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 具有优异的 pre-PCR 与 post-PCR 存放稳定性,使得实验操作时间更为灵活便捷。

ChamQ Geno-SNP Probe Master MixChamQ Geno-SNP Probe Master MixChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

 

4.兼容血液裂解液直扩

血液样本是SNP 研究中常见的样本,ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 可直接以血液裂解液为模板进行SNP 分型,无需提取血液中基因组。以血液基因组与血液裂解液为模板分别对rs4947963 位点进行SNP 分型,从分型结果图中可以看出,以血液裂解液为模板的分型效果与血液基因组分型效果相当。

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix  ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

单核苷酸多态性(SNP)广泛存在于人类基因组中,具有重要的遗传学意义,其中Taqman 探针法是SNP 分型应用中常用、便捷的方法之一。ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix 是一种适用于Taqman 探针法进行SNP 分型的专用预混液,只需额外加入引物、探针与模板即可进行SNP 分型,操作方便。预混液以Champagne Taq DNA Polymerase 为核心酶,配合精心优化的Buffer,大大增加了在低浓度模板和复杂模板上的分型成功率。本产品引入了Heat-labile dUTP/UDG 防污染系统,室温下即可发挥作用,保证了分型结果的准确性。本产品中还含有特殊的ROX Passive Reference Dye,适应于所有qPCR 仪器,无需在不同的仪器上调整ROX 的浓度。

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

ChamQ Geno-SNP Probe Master Mix

-30 ~ -15℃避光储存。

 

 

金畔生物试剂,AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2

基于 Heat-labile UDG 防污染的通用型探针法定量 PCR 检测试剂盒

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

优异的扩增灵敏度:严谨的化学法热启动酶 Acetaq® DNA Polymerase,配合精心优化的缓冲体系,可以检测出低至单拷贝模板

优异的线性关系:在宽广的模板区间内具有良好的线性关系,扩增效率高达 99%

dUTP/UDG 防污染系统:引入 Heat-Labile UDG 防污染体系, Heat-labile UDG 在室温下即可将含 U 的污染物迅速降解,消除了扩增产物污染对qPCR反应的影响

广泛的平台适用性:特殊的 ROX 参比染料,适用于所有 qPCR 仪,无需在不同的 QPCR 仪器上调整 ROX 浓度

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

图1.优异的线性关系

 

以质粒 Puc57-Kan 为模板,进行 7 个 10 倍梯度稀释,第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4 μl。使用 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2(Vazyme #Q513)对各稀释梯度中的 Puc57-Kan 进行检测,每孔模板使用量为 4 μl。可以看到,Vazyme #Q513 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系,可以轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

图2.dUTP/Heat-labile UDG 防污染系统

 

AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 (Vazyme #Q513)引入 dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统,室温条件下即可有效清除体系中存在的污染物,同时当反应体系升温至 50℃-55℃时,Heat-labile UDG 迅速彻底失活,可维持 cDNA 的完整性,确保检测灵敏度不受影响。在反应体系内分别添加 4 /40 /400 pg 的含 U 模板,测试 Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率。结果可见,Vazyme#Q513 预混液对污染模板的清除效率高达 99.6% 以上,可有效保证实验结果的准确度。

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

图3.广泛的平台适用性

 

以 HeLa 细胞 cDNA 为模板,进行 3个10 倍梯度稀释,使用AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 (Vazyme #Q513)在不同类型qPCR仪 ( 机 型:StepOnePlus 、LightCycler 96、QuantStudio 6) 上扩增不同稀释梯度cDNA的GAPDH基因,定量结果优异。说明 Vazyme #Q513 预混液仪器适用性广,无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 采用严谨的化学修饰 Acetaq, 配合精心优化的缓冲体系,能够较大程度提高探针法定量的灵敏度。 AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 添加了dUTP/UDG 防污染系统,降低因探针法的高灵敏度造成的假阳性, 较大限度保证了结果的真实性。同时, AceQ® Universal U+ Probe Master Mix V2 还采用了特殊的 ROX Passive Reference Dye,适用于所有的 qPCR 仪,无需调整ROX 浓度,使用方便。

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2

– 20℃避光保存

金畔生物试剂,AceQ U+ Probe Master Mix

AceQ® U+ Probe Master Mix

基于 Heat-labile UDG 防污染的探针法定量 PCR 检测试剂盒

AceQ U+ Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增性能和灵敏度

可靠的定量结果:引入 Heat-labile UDG 防污染体系,有效防止PCR 产物污染

稳健的重复性:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ U+ Probe Master Mix

AceQ U+ Probe Master Mix

图1. 高效清除体系中的污染模板

向 Vazyme #Q113/Q112 qPCR 体系内分别添加 0 ng/0.004 ng/0.04 ng/0.4 ng/4 ng 的含 U 碱基模板,分别检测 Vazyme #Q113对于污染核酸的清除效率(横坐标为含 U 碱基模板添加量,纵坐标为扩增 CT 值)。从扩增 CT 值中可以看出,Vazyme #Q113中 U+ 防污染体系可高效清除体系中的污染物,确保 qPCR 结果真实可靠。

AceQ U+ Probe Master Mix

AceQ® U+ Probe Master Mix 以 DNA 为模板进行探针法荧光定量 PCR 的专用试剂,适用于高灵敏度的探针法 qPCR 反应。该试剂在 AceQ® qPCR Probe Master Mix 的基础上引入了 dUTP/UDG 防污染系统。Heat-labile UDG 在室温下即可将含 U 的污染物迅速降解,消除了扩增产物污染对 qPCR 反应的影响。

AceQ U+ Probe Master Mix

AceQ U+ Probe Master Mix

AceQ U+ Probe Master Mix

– 20℃避光保存

金畔生物试剂,AceQ qPCR Probe Master Mix

AceQ® qPCR Probe Master Mix

灵敏的探针法定量 PCR 检测试剂盒

AceQ qPCR Probe Master Mix

优异的扩增灵敏度:基于热启动的AceTaq® DNA Polymerase,提供优异的扩增性能和灵敏度

稳健的重复性:重复可靠的定量结果,满足高水平杂志的数据要求

AceQ qPCR Probe Master Mix

AceQ qPCR Probe Master Mix

图1. 优异的扩增性能及检测灵敏度   

以 HeLa 细胞 cDNA 为稀释液,将 pUC19 质粒进行 7 个 10 倍梯度稀释,第 7 个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为 8 copies/4μl。使用 AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液对各稀释梯度中的 pUC19 质粒进行检测,每孔模板使用量为 4 μl。可见,AceQ® qPCR Probe Master Mix 预混液在宽广的模板量区间内具有优异的线性关系:扩增效率 98%,R2 =0.9991,可轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

AceQ qPCR Probe Master Mix

AceQ® qPCR Probe Master Mix专为高特异性、高灵敏度实时定量PCR而设计。预混液含有AceTaq® HS DNA Polymerase,配合优化的反应体系,可以有效抑制非特异性的PCR扩增,从而显著提高PCR反应的扩增效率,使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的线性关系。兼容各类荧光探针(如,TaqManTaqMan  MGBMolecular Beacon),适合于高特异性的检测体系,并可用于多重荧光定量PCR检测。2 × 预混液中包含AceTaq® DNA PolymerasedNTP和合适浓度Mg2+。广泛适用于各种主流荧光定量PCR仪。包装内含有两种不同浓度的ROX内参染料,可根据具体使用机型选择添加

AceQ qPCR Probe Master Mix

组分

Q112-02 (500 rxns/20 μl/rxn)

Q112-03 (2,500 rxns/20 μl/rxn)

AceQ® qPCR Probe Master Mix a

1.25 ml × 4

Q112-02 × 5

50 X ROX Reference Dye 1 b

200 μl

50 X ROX Reference Dye 2 b

200 μl

a 包含AceTaq® DNA Polymerase,dNTP Mix,Mg 2+

b 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。

AceQ qPCR Probe Master Mix

-30 ~ -15℃保存。

金畔生物试剂,miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

miRNA染料法定量专用预混液

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

较高的扩增特异性:基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,95°C前完全封闭酶活,配以特异性促进因子Exactor,扩增更特异。

优异的反应体系:合适的Buffer 组分及浓度,更适用于microRNA的逆转录及qPCR 实验。

宽广的平台兼容:miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix中添加通用型ROX使得mix能够在兼容不同平台qPCR仪器,而无需进行ROX浓度调整。

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

图1. 较高的扩增特异性

microRNA 序列短,同一家族不同成员序列极其相似,有些仅有单个碱基差别,因此特异性对 microRNA 定量至关重要。miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix 以化学法热启动 AceTaq® DNA Polymerase 为核心酶,配以优化的Buffer,能够较大限度区分 microRNA 同一家族不同成员间单个碱基的差异,实现高特异性定量。

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

图2. 优异的扩增灵敏度

以 HeLa细胞Total RNA为模板逆转录,扩增hsa-miR-15、hsa-miR-29、hsa-miR-155、hsa-miR-200基因; 以小鼠肝脏组织Total RNA 样本进行逆转录,扩增 mmu-miR-16、mmu-miR-20、mmu-miR-21 基因。结果显示,与同类产品相比,miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit (by stem-loop) (Vazyme #MR101) 配 套 miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix (Vazyme #MQ101) 的反应体系,均有优异的表现。

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

图3. 宽广的平台兼容性

使用miRNA Universal SYBR  qPCR Master Mix(Vazyme #MQ101) 在不同qPCR 仪上扩增同一基因,在StepOnePlus、QuantStudio 3、CFX Connect 均具有优异的定量结果,说明Vazyme #MQ101 仪器适用性广,无需针对不同仪器调整 ROX 浓度。

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行miRNA定量反应的专用预混液。由于miRNA序列短,且同一家族的miRNA序列往往高度相近,故在定量时对特异性要求较高。本品基于化学法热启动的AceTaq® DNA Polymerase,配以优化的Buffer,能够较大地减少非特异性扩增;同时,特殊的ROX Reference Dye,使得预混液适应于所有qPCR仪器,无需在不同的仪器上调整ROX浓度,只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

miRNA Universal SYBR qPCR Master Mix

– 20℃避光保存

金畔生物试剂,ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

可准确定量生物制品中残留的CHO DNA试剂盒

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

灵敏度高:检出限低至0.3 fg/μl

专属性强:对CHO高特异性,外源基因不影响检测

耐用性高:DNA的碎片化程度不会对检测结果造成影响

高平台:高平台值

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit是一款利用探针法定量检测CHO宿主细胞残留DNA的试剂盒,可用于检测各种生物制品及药品的中间品、半成品和成品中CHO宿主细胞残留DNA,包含CHO DNA定量参考品,浓度与国家标准品一致,具有特异性强、灵敏度高(可检测fg级)、检测快速、稳定性好及操作便捷等特点。本试剂盒可搭配ResiDNA Hunter Residual DNA Sample Preparation Kit (Vazyme #RD101)使用,用于CHO宿主细胞残留DNA的准确检测。

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

1. 参考品与CHO国家标准品对齐

每批次试剂盒中的CHO DNA参考品均与国家CHO DNA标准品标定,RD102试剂盒DNA参考品与国家标准品制备标曲基本无偏差,检测值偏差CV<5%。

 

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

红色:国家标准品,蓝色:试剂盒参考品

图1 参考品与国家CHO DNA标准品标定扩增曲线

 

2. 灵敏度高:检出限低至0.3 fg/μl

检测3 fg/μl,1 fg/μl,0.3 fg/μl,0.1 fg/μl的CHO DNA,浓度为0.3 fg/μl及以上浓度复孔的CV值<10%,即CHO DNA残留检测试剂盒的定量限可达0.3 fg/μl。

表1 定量限结果分析

 

3 fg/μl

1 fg/μl

0.3 fg/μl

Mean

29.50

31.30

32.84

SD

0.06

0.10

0.51

CV

0.19%

0.31%

1.56%

 

3. 专属性强:对CHO高特异性,外源基因不影响检测

在含有高达100 ng/μl大鼠(Rat)、人源(Human)、大肠杆菌(E.coli )基因组干扰的情况下,CHO检测性能仍不受影响。

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

图2 RD102特异性检测结果分析图

注:背景干扰模板浓度均为100 ng/μl;CHO DNA的浓度梯度均为3 fg/μl-300 pg/μl

 

4. 耐用性高:DNA 的碎片化程度不会对检测结果造成影响

将CHO DNA标准品,1份作为对照,剩下4份分别进行1、5、10、30 min不同时长的超声处理,获得一系列不同程度碎片化的DNA,将超声的DNA和对照分别稀释成100 fg/μl、10 fg/μl、1 fg/μl、0.1 fg/μl作为模板进行测试,qPCR结果显示DNA碎片化程度不会影响检测结果。

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

图3  DNA超声破碎结果分析图

左图为:超声获得不同程度碎片化的DNA胶图;右图为:超声获得的DNA qPCR CT值比对

 

5. 高平台:高平台值

优异的扩增线型,与主流品牌相比较高平台值,低浓度样本仍能有高平台。

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

红色:Vazyme #R102;蓝色:Supplier A;绿色:Supplier B

图4  不同品牌试剂盒参考品的扩增曲线图

注:CHO参考品的梯度范围均为3 fg/μl-300 pg/μl

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

ResiDNA Precise Quantitative CHO DNA Detection Kit

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。

金畔生物试剂,Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit 

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

  • 染色特异性强

  • PE染料为红色荧光,可与绿色荧光实现共染

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

图1. Annexin V-PE/7-AAD染色检测凋亡效果图

图 A. 未经喜树碱诱导的Jurkat 细胞,用Annexin V-PE 和7-AAD双染后流式二维图(左)与直方图(右);

图 B. 用终浓度为4 μM 的喜树碱诱导Jurkat 细胞凋亡4 h,用Annexin V-PE 和7-AAD双染后流式二维图(左)以及直方图(右)。

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

图2. Annexin V-PE/7-AAD染色检测不同程度凋亡

用喜树碱(Camptothecin,CPT)诱导Jurkat细胞(人T淋巴瘤细胞)凋亡,诱导浓度分别为0、4、8、12、16μM,分别诱导4小时后,参照产品说明书实验方案进行染色,用流式细胞仪检测结果如图2。

(A)0μM. (B)4μM.(C)8μM.(D)12μM.(E)16μM.(F)竞争封闭实验,采用16μM CPT诱导Jurkat细胞4小时后,参照说明书收集并洗涤细胞,于染色前加入无染料标记的Annexin V蛋白孵育10分钟,再进行Annexin V-PE/7-AAD染色。无染料标记的Annexin V结合了细胞上的PS,再进行染色时,Annexin V-PE无法结合PS,这说明了染色的特异性。

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

在正常细胞中,磷酯酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的PS由内侧外翻至外侧,从而将PS暴露于细胞外部环境。Annexin V是一种35 – 36 kDa的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与PS具有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞的细胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

将Annexin V以藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)进行标记,标记后的Annexin V保留了与PS的高亲和力,可作为探针,利用流式细胞仪进行细胞凋亡的检测。由于在凋亡早期即发生PS外翻,故Annexin V-PE染色在凋亡早期就能识别出凋亡的发生。7-氨基放线菌素(7-AAD)是一种核酸染料,7-AAD不能透过正常细胞或早期凋亡细胞完整的细胞膜,但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合,可用来区分早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞或坏死细胞。因此将Annexin V-PE与7-AAD进行共染,就可以区分不同凋亡时期的细胞。

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

本试剂盒所有组分均在2 – 8℃保存,Annexin V-PE和7-AAD Staining Solution需避光保存,勿冷冻。

金畔生物试剂,Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

早期凋亡检测

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

绿色荧光标记

试剂盒中含有PI,可与Annexin V -FITC配合区分凋亡/ 坏死细胞

适用于流式细胞仪和荧光显微镜

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

图 A. 未经喜树碱诱导的Jurkat 细胞,用Annexin V-FITC 和碘化丙啶(PI) 双染后流式二维图(左)与直方图(右);

图 B. 用终浓度为4 μM 的喜树碱诱导Jurkat 细胞凋亡4 h,用Annexin V-FITC 和碘化丙啶(PI) 双染后流式二维图(左)以及直方图(右)。

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS) 只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS) 由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35-36 kDa 的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,因此Annexin V 被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。

将Annexin V 进行绿色荧光(FITC) 标记,以标记了的Annexin V 作为探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI) 是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞,PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将  Annexin V 与PI 匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

4-8℃保存,长期不用可将Annexin V-FITC保存在-20℃

金畔生物试剂,TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

更亮、更稳定的红色荧光

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

Bright 因子,使得荧光更亮,抗淬灭能力更强

标记红色荧光,便于与GFP 等其它绿色荧光共标记

高活性的重组TdT 酶保证荧光掺入效率

适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

图1. 人肝细胞WRL-68 阳性处理后产生的凋亡。A. TUNEL BrightRed 染色,箭头所指为凋亡细胞。B. Merge,蓝色为DAPI标记所有细胞。

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

本试剂盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法,应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶(TdT)在凋亡细胞断裂的DNA 的3’- 羟基(3’-OH) 末端催化掺入四甲基罗丹明- 脱氧三磷酸尿苷(TMR red-dUTP)。试剂盒对标记反应进行了优化,采用一定比例的TMR red-dUTP 和未标记dNTP 进行3’-OH 末端的核苷酸掺入,使得同一个断裂的DNA 片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻,增加每个断裂片段上的荧光基团数目,降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭,从而提高检测灵敏度,减少非特异性反应。试剂盒中的BrightRed Labeling Mix 包含TMR red-dUTP 以及Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与TMR red 非共价结合,增强其稳定性,并使其信号放大,从而使标记物更亮,抗淬灭能力更强。

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightRed Apoptosis Detection Kit

-30 ~ -15℃避光保存,≤0℃运输;

BrightRed Labeling Mix,-30 ~ -15℃避光保存。

金畔生物试剂,TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

更亮、更稳定的绿色荧光

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

Bright 因子,使得荧光更亮,抗淬灭能力更强

高活性的重组TdT 酶保证荧光掺入效率

适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

图1. 小鼠肝脏组织

组织切片经DNase I 处理后TUNEL 染色。A-C 分别为BrightGreen 染色后于紫外光(460 nm) 下照射1 min、3 min、6 min 后拍照。D-F 分别为FITC 染色后于紫外光(460 nm) 下照射1 min、3 min、6 min 后拍照。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit 是TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit (A111) 的升级版本。试剂盒中的BrightGreen Labeling Mix 包含FITC-12-dUTP 以及Bright 因子。这种独特的小分子化合物可与FITC 非共价结合,增强其稳定性,并使其信号放大,从而使标记物更亮,抗淬灭能力更强。BrightGreen 在强激光下连续照射6 min,仍可保持很强的荧光强度。

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

TUNEL BrightGreen Apoptosis Detection Kit

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输;

BrightGreen Labeling Mix:-30 ~ -15℃避光保存。

金畔生物试剂,TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

绿色荧光检测凋亡

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

经过优化FITC-12-dUTP 与未标记dNTP 的比例,提高了荧光检测的信噪比和灵敏度

高活性的重组TdT 酶保证荧光掺入效率

适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

图1. 果蝇三龄幼虫视盘(eye disc)

凋亡诱导基因Hid 在特异性启动子驱动下在果蝇视盘的远端诱导出大量凋亡细胞。A. TUNEL 染色,标记凋亡细胞。B. ELAV 染色,标记所有的感光细胞。C. Merge

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

图2. 人睾丸组织切片经DNase I 处理

A. TUNEL染色,标记凋亡细胞。B. PI染色,标记所有细胞核。C. Merge。

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

细胞凋亡的一个显著特点是细胞染色体的DNA 被内源核酸内切酶有规律的降解成长度约为180 bp-200 bp 的整倍数的片段。本试剂盒采用TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 法,应用末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TdT) 在凋亡细胞断裂的DNA的3’- 羟基(3’-OH) 末端催化掺入荧光素-12-脱氧三磷酸尿苷(FITC-12-dUTP)。FITC-12-dUTP 标记的DNA 可以用荧光显微镜直接观察或者用流式细胞仪定量。试剂盒对标记反应进行了优化,采用一定比例的FITC-12-dUTP 和未标记dNTP 进行3’-OH 末端的核苷酸掺入,使得同一个断裂的DNA 片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP 上标记基团的空间位阻,增加每个断裂片段上的荧光基团数目,降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭,从而提高检测灵敏度,减少非特异性反应。

经过优化FITC-12-dUTP 与未标记dNTP 的比例,提高了荧光检测的信噪比和灵敏度,高活性的重组TdT 酶保证荧光掺入效率,适用于细胞爬片、石蜡切片和冰冻切片。

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

TUNEL FITC Apoptosis Detection Kit

-30 ~ -15℃保存;
FITC-12-dUTP Labeling Mix,-30 ~ -15℃避光保存。

金畔生物试剂,CCK-8 Cell Counting Kit

CCK-8 Cell Counting Kit

准确、快速的细胞增殖和细胞毒性检测试剂

CCK-8 Cell Counting Kit

操作简便:即开即用,无需配制其他试剂

灵敏度高:灵敏度、线性相关性高,重复性好

细胞毒性低

CCK-8 Cell Counting Kit

以HEK293悬浮细胞为样本铺96孔板,单组三个复孔设9个细胞数梯度,每组细胞数分别为:0、400、800、1600、3200、6400、12800、25600、51200/孔,进行CCK-8、WST-1、MTT法比较,实验结果表明CCK-8法灵敏度高,线性范围宽。

CCK-8 Cell Counting Kit

 

以HEK293悬浮细胞为样本铺96孔板,单组三个复孔设9个细胞数梯度,每组细胞数分别为:0、400、800、1600、3200、6400、12800、25600、51200/孔,以细胞数量对吸光值绘制标准曲线,与其他公司同类产品相比,CCK-8 Solution相关性为R2 > 0.99。

CCK-8 Cell Counting Kit

CCK-8 Cell Counting Kit

CCK-8 Cell Counting Kit, 简称CCK-8 试剂盒, 是依赖于WST-8 (2-(2- 甲氧基-4- 硝苯基)-3-(4- 硝苯基)-5-(2,4- 二磺基苯)-2H- 四唑单钠盐) 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性检测的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8 在电子耦合载体1-Methoxy PMS 的作用下可被线粒体内的一些脱氢酶还原成高度水溶性的橙黄色甲臜产物(Formazan),生成的甲臜的颜色深浅与细胞增殖成正比,与细胞毒性成反比。

使用酶标仪在450 nm 波长处测得吸光值,该测定值可间接反映活细胞的数量。本试剂盒的CCK-8 Solution 为即用型试剂, 可直接加入到细胞样品中,孵育一定时间后即可检测,不需要预配各种成分。

CCK-8 Cell Counting Kit

CCK-8 Cell Counting Kit

CCK-8 Cell Counting Kit

4℃避光保存

金畔生物试剂,Dual Luciferase Reporter Assay Kit

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

双萤光检测、结果更可靠

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

萤光信号强

检测范围宽

灵敏度高

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

分别构建Firefly luciferase 表达载体及Renilla luciferase 表达载体,共同转染HEK293T 细胞。使用不同公司试剂盒裂解细胞并检测Luciferin 及Coelenterazine 萤光强度。结果显示: Vazyme 的双萤光素酶检测试剂盒中两种底物的萤光强度与P 公司一致,均显著高于T/B/Y 公司同款产品。

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

使用10-11~10-18 mol Luciferase(Sigma# L9506) 作为检测底物,使用V的1*细胞裂解液溶解后梯度稀释到10-11~10-18 mol 并检测Luciferin荧光强度。线性关系达到8个数量级(R2>0.99),检测下限达到10-18 mol/assay。

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

Dual Luciferase Reporter Assay Kit 用于检测报告质粒转染细胞后Luciferin 底物萤光强度,从而反映萤光素酶的表达量,达到检测基因调控的目的。首先以萤光素(Luciferin)为底物检测萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase),后以腔肠素为底物检测海肾萤光素酶(Renilla luciferase), 实现双萤光素酶报告基因检测。双萤光素酶检测试剂盒通过检测萤火虫萤光素酶活性,评价调控元件受刺激物诱导的作用强弱;Renilla luciferase 作为校正转染效率的内参,消除孔间细胞数量和转染效率的差异, 确保结果可靠。

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

Dual Luciferase Reporter Assay Kit

-20℃保存;溶解分装后的Luciferase Substrate 可于-80℃长期保存,或-20℃短期保存不超过1个月

金畔生物试剂,ExFect Transfection Reagent

ExFect® Transfection Reagent

低毒性的高分子聚合物转染试剂

ExFect Transfection Reagent

对多种细胞均有较好的转染效果,结果重复性好

低细胞毒性

培养基可含或不含血清,可以用PBS 或无血清培养基稀释质粒,转染过程中不需换液

ExFect Transfection Reagent

ExFect Transfection Reagent

图1.绿色荧光蛋白表达情况

使用本品及商用lipofectamine 系列产品转染pEGFP-C1 质粒至HEK293、HepG-2、MCF-7、NIH3T3、HCT-116、WRL-68、A549 以及HeLa 细胞24 h 后,绿色荧光蛋白表达情况。所有转染均在24 孔板中进行,转染质粒量为1 μg/ 孔。

ExFect Transfection Reagent

ExFect® Transfection Reagent 是一种基于生物可降解的高分子树枝状聚合物的转染试剂,适用于多种细胞的DNA 转染。由于所使用的活化树枝状聚合物具有均一的大小和确定的形状,因此可实现高重复性的转染结果。ExFect® Transfection Reagent 携带DNA 进入细胞后,可迅速释放DNA,并被快速降解,降低了对细胞的毒性。转染试剂-DNA 复合物可以直接加入完全培养基中,血清和抗生素不影响其转染效果,转染前后都不需要更换培养基,操作十分简便。

ExFect Transfection Reagent

组分

T101-01

T101-02

ExFect® Transfection Reagent

1 ml

4 × 1 ml

ExFect Transfection Reagent

4-8°C 保存,不可冷冻。

金畔生物试剂,Myco-Off Mycoplasma Cleaner

Myco-Off® Mycoplasma Cleaner

更快、更高效清除支原体污染

Myco-Off Mycoplasma Cleaner

可直接杀死支原体,而非抑制其生长

只需3-7天即可获得很好的支原体清除效果

低细胞毒性,适用于多种常见细胞系及原代细胞

Myco-Off Mycoplasma Cleaner

Myco-Off® Mycoplasma Cleaner 是新一代的支原体清除试剂,主要用于清除细胞、血清、培养基中的支原体。本产品与通常使用的抗生素不同,其清除原理是通过破坏支原体的膜结构,引发支原体破裂死亡;能有效的清除抗生素耐受型支原体, 而不产生耐药性;对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的抑制作用。使用本产品3-7 天,便可以完全清除细胞内和细胞外的支原体,而且4 个月内无支原体的二次污染。Myco-Off® Mycoplasma Cleaner 能够清除大部分种类的支原体,而对细胞本身无毒;适用于目前常用的细胞系如小鼠胚胎干细胞或iPS 细胞、人胚胎干细胞或iPS 细胞、HEK293、HeLa、HepG2、HCT116、COS-7、Vero、Huh-7、MDCK、PANC-1、SW620 与U2OS 等。

Myco-Off Mycoplasma Cleaner

Myco-Off Mycoplasma Cleaner

Myco-Off Mycoplasma Cleaner

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。

金畔生物试剂,MycoBlue Mycoplasma Detector

MycoBlue Mycoplasma Detector

一台水浴锅,就可以快速完成支原体的日常检测

MycoBlue Mycoplasma Detector

取1 μl培养上清直接检测,不需要样品预处理

产物不需要电泳,避免出现假阳性

颜色区分明显,无弱阳性/假阴性

准确性媲美qPCR法,优于PCR法

MycoBlue Mycoplasma Detector

MycoBlue Mycoplasma Detector

 

图1.随机挑选16个细胞培养物,用三种方法检测支原体,对结果进行比较。

MycoBlue Mycoplasma Detector

MycoBlue Mycoplasma Detector是针对细胞培养物支原体污染快速检测的试剂,使用简便快捷,只需吸取1 μl细胞培养液上清加入反应体系 中,60℃孵育1 h,肉眼观察即可判定结果。无需 PCR/qPCR 仪,无需电泳,在细胞房内即可轻松完成。与常用的 PCR 法相比,MycoBlue Mycoplasma Detector对培养液上清中的抑制物耐受度更强,因此不会出现弱阳性、假阴性;反应完成后无需开盖电泳,避免了扩增产物气溶 胶造成的假阳性;检测结果与目前灵敏、准确的qPCR 法具有较高的一致性。 经验证,MycoBlue Mycoplasma Detector 可检测多达 28 种支原体,其中包括细胞培养常见的8种支原体;适用于各种悬浮、贴壁培养细胞, 包括CHO、Vero、杂交瘤、Sf9、293等,且具有广泛的培养基兼容性,因此非常适合于生物制药企业、疫苗生产企业、单抗生产企业、细胞治疗 /胚 胎实验室以及科研实验室的日常支原体检测。

MycoBlue Mycoplasma Detector

MycoBlue Mycoplasma Detector

MycoBlue Mycoplasma Detector

-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。

金畔生物试剂,T7 Endonuclease I

T7 Endonuclease I

T7 核酸内切酶I

T7 Endonuclease I

高检测灵敏度高

产物可直接电泳检测

T7 Endonuclease I

T7 Endonuclease I

T7 Endonuclease I

T7 Endonuclease I 是克隆重组T7 Endonuclease I基因后在大肠杆菌中表达纯化的高活性蛋白,能识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或DNA 分叉点、异源双链DNA 及低速切割带切刻位点的双链DNA。酶切位点为错配5’ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。

T7 Endonuclease I

组分

EN303-01(250 U)

EN303-02(1,250 U)

T7 Endonuclease I

25 μl

125 μl

T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x )

1 ml

1 ml

Control template

10 μl

20 μl

T7 Endonuclease I

-20℃保存

金畔生物试剂,Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

高纯度高活性的Cas9 蛋白

Cas9 Nuclease

高纯度高活性的Cas9蛋白

方便应用于体外sgRNA效率验证

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

琼脂糖凝胶电泳分析10,937 bp 双链DNA 片段被Cas9 Nuclease 体外切割后的结果。

M1: DL15,000 DNA Marker,

M2: DL5,000 DNA Marker

Cas9 Nuclease

本产品是克隆Streptococcus pyogenes 的Cas9 基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度Cas9 活性蛋白。Cas9 Nuclease 是一个RNA 导向的序列特异性双链DNA 内切酶。向导RNA 通过与靶序列互补来识别靶位点,并将Cas9 Nuclease 带到靶DNA 上。Cas9 Nuclease 有两个切割活性中心,分别切割靶DNA 的两条链从而产生DNA 双链断裂。切割位点为靶向区域内与NGG(PAM) 相距三个碱基处。

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

Cas9 Nuclease

-20℃保存

金畔生物试剂,T7 RNAi Transcription Kit

T7 RNAi Transcription Kit

用于体外dsRNA 合成

T7 RNAi Transcription Kit

可以转录siRNA和长片段dsRNA;

产量高达20-80 μg;

RNA磁珠可快速高效的纯化转录产物

T7 RNAi Transcription Kit

T7 RNAi Transcription Kit

图1.  500 bp dsRNA 2%琼脂糖凝胶电泳图

1:DL2000 Plus DNA Marker;2和4:500 bp dsRNA酶解前后产物(双端转);3和5:  500 bp dsRNA酶解前后产物(混合转)。

T7 RNAi Transcription Kit

图2.  siRNA 12% PAGE电泳检测结果

1:siRNA转录产物;2:siRNA转录双酶消化产物;3:单链模板;4:双链退火模板

T7 RNAi Transcription Kit

图3. siRNA干扰绿色荧光蛋白表达

左图为GFP质粒与negative control GFP siRNA共转染24 h后的293T细胞;右图为GFP质粒和positive GFP siRNA共转染24 h后的293T细胞。

T7 RNAi Transcription Kit

T7 RNA ploymerase可识别带有T7启动子的DNA模版,以四种NTP 为底物,体外转录合成RNA。T7 RNAi Transcription Kit 是在T7 High Yield RNA Transcription Kit 基础上为转录双链RNA 而设计优化的版本,可用于转录21 bp 的siRNA 和长片段的dsRNA。转录产物经纯化后可用于阳离子脂质体、磷酸钙共沉淀、电穿孔、DEAE- 葡聚糖及显微注射等方法介导的RNAi 实验。一般情况下,一个反应可产生20 μg-80 μg 的RNA。

T7 RNAi Transcription Kit

 

组分

TR102-01(25 rxn)

TR102-02(50 rxn)

Box 1

T7 Enzyme Mix

50 μl

100 μl

10 × Transcription Buffer

50 μl

100 μl

10 × Annealing Buffer

250 μl

500 μl

NTP Mix

200 μl

400 μl

DNase I

25 μl

50 μl

RNase T1(100 U/μl)

25 μl

50 μl

RNase T1 Dilution Buffer

300 μl

600 μl

Control Template*

5 μl

10 μl

Box 2

RNase-free H2O

5 ml

5 ml

RNA Clean Beads

2 ml

4 ml

* 本试剂盒提供的Control Template 为500 bp 双端含T7 启动子的PCR 产物,浓度为0.5 μg/μl。

T7 RNAi Transcription Kit

Box 1 于-20℃保存,Box 2 于4℃保存。

金畔生物试剂,T7 High Yield RNA Transcription Kit

T7 High Yield RNA Transcription Kit

用于体外RNA 合成

T7 High Yield RNA Transcription Kit

优化的反应体系

每个反应产生高达150-200 μg的RNA产物

T7 High Yield RNA Transcription Kit

T7 High Yield RNA Transcription Kit

图1. 逆转录方案

T7 High Yield RNA Transcription Kit

图2. 反应时间与产量的关系

T7 High Yield RNA Transcription Kit

图3. 模板投入量与产量关系

 

T7 High Yield RNA Transcription Kit

T7 High Yield Transcription Kit 是优化的体外转录试剂盒,T7 RNA Polymerase 从模板DNA T7 的启动子下游开始合成与DNA 中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA 分子,转录时可在底物中加入修饰的核苷酸,制备生物素或染料标记的RNA。本试剂盒以0.5μg 的模板投入量可以产生150 μg-200 μg 的RNA,转录合成的RNA 可用于诸如RNA 结构与功能研究、RNA酶保护、探针杂交、RNAi、显微注射及体外翻译等多方面的下游应用。

T7 High Yield RNA Transcription Kit

T7 High Yield RNA Transcription Kit

T7 High Yield RNA Transcription Kit

-20℃保存

金畔生物试剂,1 × TBE速溶颗粒

1 × TBE速溶颗粒

速溶、方便、准确、稳定的常用缓冲液预配料

1 × TBE速溶颗粒

简单快速:无需计算、称量、调节PH等繁琐过程,即取即用。

稳定高效:规模化全自动生产流程,生物与制药相结合生产工艺,保证产品稳定性和均一性。

1 × TBE速溶颗粒

1 × TBE速溶颗粒

1 × TBE速溶颗粒

即用型速溶颗粒系列产品在生物与制药相结合的基础上,通过技术创新和生产工艺的改造升级,实现了规模化的全自动生产流程,提升了产品的稳定性,确保实验的可重复性。其应用在常规的实验中,使实验者摆脱天平、称量纸、PH仪的束缚,能够节省时间,快速高效的开展实验。

1 × TBE速溶颗粒

1 × TBE速溶颗粒

1 × TBE速溶颗粒

常温

金畔生物试剂,1 × TAE 速溶颗粒

1 × TAE 速溶颗粒

速溶、方便、准确、稳定的常用缓冲液预配料

1 × TAE 速溶颗粒

简单快速:无需计算、称量、调节PH等繁琐过程,即取即用。

稳定高效:规模化全自动生产流程,生物与制药相结合生产工艺,保证产品稳定性和均一性。

1 × TAE 速溶颗粒

1 × TAE 速溶颗粒

1 × TAE 速溶颗粒

即用型速溶颗粒系列产品在生物与制药相结合的基础上,通过技术创新和生产工艺的改造升级,实现了规模化的全自动生产流程,提升了产品的稳定性,确保实验的可重复性。其应用在常规的实验中,使实验者摆脱天平、称量纸、PH仪的束缚,能够节省时间,快速高效的开展实验。

1 × TAE 速溶颗粒

1 × TAE 速溶颗粒

1 × TAE 速溶颗粒

常温

金畔生物试剂,1 × PBS速溶颗粒

1 × PBS速溶颗粒

速溶、方便、准确、稳定的常用缓冲液预配料

1 × PBS速溶颗粒

简单快速:无需计算、称量、调节PH等繁琐过程,即取即用。

稳定高效:规模化全自动生产流程,生物与制药相结合生产工艺,保证产品稳定性和均一性。

1 × PBS速溶颗粒

1 × PBS速溶颗粒

1 × PBS速溶颗粒

即用型速溶颗粒系列产品在生物与制药相结合的基础上,通过技术创新和生产工艺的改造升级,实现了规模化的全自动生产流程,提升了产品的稳定性,确保实验的可重复性。其应用在常规的实验中,使实验者摆脱天平、称量纸、PH仪的束缚,能够节省时间,快速高效的开展实验。

1 × PBS速溶颗粒

1 × PBS速溶颗粒

1 × PBS速溶颗粒

常温

金畔生物试剂,180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker

条带清晰锐利:三色预染;

高稳定性:4℃稳定存放3个月,反复冻融50次

180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker由10种预染蛋白质组成,分子量范围为10 kDa – 180 kDa。其中70 kDa为红色条带,15 kDa、25 kDa、35 kDa、40 kDa、55 kDa、100 kDa、130 kDa、180 kDa为蓝色条带,10 kDa为绿色条带。

由低到高的分子量范围可动态观察蛋白质电泳状态并清晰地判断目标蛋白的分子量,同时经SDS-PAGE电泳后转移到PVDF膜(或NC膜)上可见清晰的彩色条带,进而监测Western Blot实验中的转膜效率。本品推荐上样量为5 µl。

180 kDa Prestained Protein Marker
180 kDa Prestained Protein Marker

180 kDa Prestained Protein Marker

-30°C ~ -15°C保存,冰袋运输。

金畔生物试剂,高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

灵敏,锁定你的目的蛋白

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高质量的Western 显影试剂

优化的配方,增强发光强度

抗淬灭能力强

兼容胶片曝光和CCD 扫描

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

图1. 不同品牌的ECL试剂进行Western检测结果

本实验设置了4个不同浓度梯度的蛋白质,Vazyme的高敏型ECL化学发光试剂的检测灵敏度、发光强度、持久性均显著优于竞品试剂。

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

图2. 不同品牌的ECL试剂进行Western检测结果

由于T公司和B公司的试剂检测灵敏度比较低,本实验设置了3个不同浓度梯度的蛋白质,Vazyme的高敏型ECL化学发光试剂的检测灵敏度、发光强度、持久性均显著优于竞品试剂,而且B公司超敏试剂的背景值很高,影响观察结果。

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

本试剂盒以化学发光方法检测蛋白质或核酸类生物大分子。蛋白质或核酸类生物大分子在电泳后转移到印迹膜上,分别用一抗和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP) 标记的二抗顺序结合膜上的目的蛋白;或以HRP 标记的探针直接或间接结合膜上的目的核酸。洗膜后用新鲜配制的ECL 工作液,在室温下避光孵育膜2 min-3 min,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X 光片曝光暗盒,然后转入暗室将X 光胶片压在膜上曝光时长可为数秒到数小时。显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X 光胶片上,也可不进行X光胶片曝光显影步骤,直接对印迹膜进行CCD 扫描。本试剂盒采用了独特的发光底物系统,有效降低曝光背景、提高检测灵敏度,并在检测持久性和信噪比方面与ECL 增强型发光试剂盒(Vazyme #E411) 相比有显著改善。

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高敏型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

2-8℃避光保存。如果长期不用,可以-20℃避光保存。

金畔生物试剂,增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高质量的Western 显影试剂

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

高质量的western显影试剂

优化的配方,增强发光强度

抗淬灭能力强

兼容胶片曝光和CCD扫描

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

本试剂盒以化学发光方法检测蛋白质或核酸类生物大分子。其原理是,蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以一抗及辣根过氧化物酶HRP 标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP 标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL 工作液,在可见光下室温孵育膜数分钟,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X 光片曝光暗盒。然后转入暗室将X 光胶片压在膜上曝光数秒到数分钟至数小时。显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X 光胶片上。也可不进行X 光胶片曝光直接对印迹膜进行CCD 扫描。

增强型ECL化学发光检测试剂盒(即用型)

2-8°C 保存。

金畔生物试剂,Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

通用型蛋白定量试剂

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

检测蛋白的灵敏度高,操作简便

线性关系好

对去垢剂有较强的耐受性,可兼容很高浓度的去垢剂

稳定性好,BSA标准蛋白更纯

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

图1. 使用BSA标准蛋白绘制标准曲线

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Bradford 法( 考马斯亮蓝法),是目前灵敏度较高的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford 染色液( 考马斯亮蓝G250) 和蛋白在酸性条件下结合时,溶液颜色由棕黑色转为蓝色,吸光值波长由456 nm 转为595 nm,吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度,实现了蛋白浓度测定的快速,稳定和高灵敏度。

本试剂通过研发升级,对蛋白提取中常见的去垢剂有较高的耐受性。本试剂盒和常规的Bradford 蛋白浓度测定试剂盒相比,可以兼容一系列常见的去垢剂,克服了Bradford 法对去垢剂敏感的缺点;和BCA法相比,能够兼容高浓度的还原剂,并且检测速度快,在检测含去垢剂样品蛋白浓度时,更加快捷。

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit

Bradford Reagent 2℃ ~8℃保存

BSA Standard -30℃ ~-15℃保存

金畔生物试剂,BCA Protein Quantification Kit

BCA Protein Quantification Kit

准确、快速的蛋白定量试剂

BCA Protein Quantification Kit

操作简单          

高灵敏度

兼容性广                

线性关系高的标准曲线

BCA Protein Quantification Kit

BCA Protein Quantification Kit

图1.使用BSA标准蛋白绘制标准曲线

BCA Protein Quantification Kit

BCA 蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Quantification Kit),是目前灵敏度较高的蛋白质测定方法之一。在碱性条件下,蛋白质将Cu2+还原为Cu+,Cu+ 与独特的BCA Reagent A(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应,形成紫色的络合物。该水溶性的复合物在A562 nm 处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白质浓度在广泛范围内有良好的线性关系,根据吸光值可以推算出蛋白浓度。因此,使用酶标仪测定其在A562 nm 处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。

常用浓度的去垢剂SDS,Triton X-100,Tween-20等不影响检测结果, 但受螯合剂(EDTA,EGTA)、还原剂(DTT,巯基乙醇)和脂类的影响。实验中,若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高,可使用Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。

BCA Protein Quantification Kit

BCA Protein Quantification Kit

BCA Protein Quantification Kit

BCA Reagent A/B,15 ~ 25℃,室温运输。

BSA Standard,-30 ~ -15℃,≤0℃运输。

金畔生物试剂,One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (15%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (15%)

一步制胶,快到飞起

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

制胶速度快

上层胶有颜色,操作简便

电泳后条带清晰

无添加TEMED

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit适用于聚丙烯酰胺凝胶的快速制备。本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后,无需液封,可直接灌入上层胶,简便快捷。所配的上层胶带有颜色,方便点样和区分不同凝胶。 配套提供的改良型促凝剂APS,具有良好的稳定性和促凝效果,配胶过程中无需添加TEMED。本试剂盒可配制125块mini PAGE胶(以 0.75 mm厚度胶计算),灌制的凝胶可用于变性或非变性PAGE凝胶电泳。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

不同浓度的蛋白胶预混液制胶后,加 5 μl 180 kDa 蛋白 Marker (Vazyme #MP102)电泳;结果显示,在每个浓度下条带均清晰可见。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (15%)

APS,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输,可在2 ~ 8℃保存至少3个月;

其他组分,2 ~ 8℃保存

金畔生物试剂,One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (12%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (12%)

一步制胶,快到飞起

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

制胶速度快

上层胶有颜色,操作简便

电泳后条带清晰

无添加TEMED

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit适用于聚丙烯酰胺凝胶的快速制备。本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后,无需液封,可直接灌入上层胶,简便快捷。所配的上层胶带有颜色,方便点样和区分不同凝胶。 配套提供的改良型促凝剂APS,具有良好的稳定性和促凝效果,配胶过程中无需添加TEMED。本试剂盒可配制125块mini PAGE胶(以 0.75 mm厚度胶计算),灌制的凝胶可用于变性或非变性PAGE凝胶电泳。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

不同浓度的蛋白胶预混液制胶后,加 5 μl 180 kDa 蛋白 Marker (Vazyme #MP102)电泳;结果显示,在每个浓度下条带均清晰可见。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (12%)

APS,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输,可在2 ~ 8℃保存至少3个月;

其他组分,2 ~ 8℃保存

金畔生物试剂,One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (10%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (10%)

一步制胶,快到飞起

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

制胶速度快

上层胶有颜色,操作简便

电泳后条带清晰

无添加TEMED

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit适用于聚丙烯酰胺凝胶的快速制备。本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后,无需液封,可直接灌入上层胶,简便快捷。所配的上层胶带有颜色,方便点样和区分不同凝胶。 配套提供的改良型促凝剂APS,具有良好的稳定性和促凝效果,配胶过程中无需添加TEMED。本试剂盒可配制125块mini PAGE胶(以 0.75 mm厚度胶计算),灌制的凝胶可用于变性或非变性PAGE凝胶电泳。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

不同浓度的蛋白胶预混液制胶后,加 5 μl 180 kDa 蛋白 Marker (Vazyme #MP102)电泳;结果显示,在每个浓度下条带均清晰可见。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (10%)

APS,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输,可在2 ~ 8℃保存至少3个月;

其他组分,2 ~ 8℃保存

金畔生物试剂,One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (8%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit (8%)

一步制胶,快到飞起

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

制胶速度快

上层胶有颜色,操作简便

电泳后条带清晰

无添加TEMED

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

One-Step PAGE Gel Fast Preparation Kit适用于聚丙烯酰胺凝胶的快速制备。本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后,无需液封,可直接灌入上层胶,简便快捷。所配的上层胶带有颜色,方便点样和区分不同凝胶。 配套提供的改良型促凝剂APS,具有良好的稳定性和促凝效果,配胶过程中无需添加TEMED。本试剂盒可配制125块mini PAGE胶(以 0.75 mm厚度胶计算),灌制的凝胶可用于变性或非变性PAGE凝胶电泳。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

不同浓度的蛋白胶预混液制胶后,加 5 μl 180 kDa 蛋白 Marker (Vazyme #MP102)电泳;结果显示,在每个浓度下条带均清晰可见。

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

One-Step PAGE Gel Fast  Preparation Kit (8%)

APS,-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输,可在2 ~ 8℃保存至少3个月;

其他组分,2 ~ 8℃保存