分类： 衰老

G267/DNA Damage Detection Kit – γH2AX- Deep Red

G267/DNA Damage Detection Kit – γH2AX- Deep Red,DNA损伤检测试剂盒,检测衰老细胞DNA损伤,DNA损伤中经常会出现DNA双链断裂，H2AX（一种组蛋白H2X的亚种），当出现DNA双链断裂时，会迅速而大量地被磷酸化。 这种磷酸化的H2AX（γH2AX），作为DNA损伤的标志物，有望被用来作为评估化学物质，活性氧，紫外线，辐射等的遗传毒性和致癌性。 近年来，γH2AX的检测也被用来作为评价细胞衰老的一种指标。该产品使用单克隆抗体实验室生产的抗γH2AX抗体。

货号：G267
DNA损伤检测试剂盒- – γH2AX　-深红色
Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal共染，检测衰老细胞DNA损伤
储存条件：0-5°C，注意防止吸潮
运输条件：常温

选择规格：1 set

试剂盒内含

1 set
Anti yH2AX antibody x1
Secondary antibody -Green ×1
Blocking Solution 22 ml×1

性质

该试剂盒，可通过二抗的方法轻松检测出作为DNA损伤的指标γH2AX。 本试剂盒内包含了实验所需的所有试剂，即使是第一次使用的人操作起来也很方便，并且我们还将介绍使用γH2AX作为指标的文献及实验例以供参考。

DNA损伤检测原理

DNA损伤中经常会出现DNA双链断裂，H2AX（一种组蛋白H2X的亚种），当出现DNA双链断裂时，会迅速而大量地被磷酸化。 这种磷酸化的H2AX（γH2AX），作为DNA损伤的标志物，有望被用来作为评估化学物质，活性氧，紫外线，辐射等的遗传毒性和致癌性。 近年来，γH2AX的检测也被用来作为评价细胞衰老的一种指标。

该产品使用单克隆抗体实验室生产的抗γH2AX抗体。

试剂盒特点

<试剂盒内已包含所有需要试剂>

所有试剂均已包含在试剂盒内，您可以马上检测并获得数据。

*对于多次染色和组织染色，请先查看常见问题中的“多次染色的注意事项”和“组织染色的注意事项”。

<操作简便>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

<3色可选>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

产品名称 荧光 激发发射波长
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green 绿色 λex : 494 nm、λem : 518 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Red 红色 λex : 550 nm、λem : 566 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Deep Red 深红色 λex : 646 nm、λem : 668 nm

细胞衰老实验例

在评估细胞衰老时，应使用多种衰老指标进行分析。

<细胞衰老实验例>

概要 检测指标 论文
在自噬不足的卫生细胞中检测到细胞衰老，相反，通过添加自噬诱导剂后，细胞衰老被抑制。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 Laura Garcia-Prat, et. al., Nature, 2016, 529, 37.
在2型糖尿病模型中，证实了衰老指标活性增加，DNA损伤水平增加。 γH2AX、SA-β-gal、p21 Milad S. Bitar, et. al., Am J Physiol Endocrinol Metab, 2013, 305(8), E951.
在缺乏特定蛋白质（BRE）的小鼠成纤维细胞中，观察到细胞衰老明显增强。 γH2AX、SA-β–gal W. Shi, M. K. Tang, Y. Yao, C. Tang, Y. L. Chui and K. K. Lee Sci Rep. , 2016, 6, 23506.
在棕榈酸处理的HepG2细胞中，染色质结构突变复合物之一SMARCD1减少，所有衰老指标的活性均得到增强。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 I. Chisato, et. al., NPJ Aging Mech Dis., 2017, 3, 11.
在参与DNA修复的Ercc1基因缺陷小鼠中，证实了仅通过自发DNA损伤即会导致ROS水平升高和衰老诱导。 γH2AX、SA-β-gal、p16  

R. R. Andria, et. Al., Redox Biology,  2018, 17, 259.

<结合其他指标的细胞实验例>

<染色条件>

将不同代数的WI-38细胞固定后，用细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal对其进行染色。

使用0.1％Triton-X / PBS进行膜渗透处理后，用该试剂盒对γH2AX进行染色。

<检测条件>

H2AX（深红色）：Ex.590-650 nm / Em.663-738 nm

SA-β-gal：Ex.533-557 nm / Em.570-640 nm

DAPI：Ex.340-380 nm /  Em.435-485 nm

常见问题Q&A

Q：抗γH2AX抗体工作液和二抗工作液是否可以保存？
A：无法保存，请当天使用。
Q：可以使用试剂盒内含的封闭液以外，其他的试剂进行稀释抗体吗？
A：我们建议使用试剂盒内含的封闭液进行稀释。
用其他溶液稀释可能会增加背景。

Q：多重染色的注意点
A：由于该试剂盒使用源自小鼠的一抗，因此在共染色其他抗原时，请选择小鼠来源的一抗以外的一抗。
Q：组织染色的注意点
请注意，不能用于小鼠组织的组织染色。

当需要对小鼠组织进行染色时，抗小鼠抗体（荧光标记的二抗）会对小鼠组织中IgG的非特异性吸附，从而增加背景。

<试剂盒中包含的抗体信息>

来源 交叉性
一抗 小鼠 人、小鼠
荧光标记的二抗 山羊 小鼠IgG

SG05/Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal试剂盒

SG05/Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal试剂盒,预先准备的细胞在该试剂盒随附的缓冲液中裂解。只需将荧光底物SPiDER-βGal加到细胞裂解液中，即可根据SA-β-gal活性检测荧光强度。即使在10 cm培养皿或其它容器中制备细胞，也可以通过在细胞裂解后将细胞裂解液转移到96孔板上来检测荧光强度。

货号：SG05
细胞衰老培养板检测试剂盒（SPiDER-βGal）
Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温

特点：

可用于SA-β-gal活性的定量和多个样品的评估
使用酶标仪检测

选择规格：20tests,100tests

关联产品TOP5

NO.1. Cellular Senescence Detection Kit 细胞衰老检测
NO.2. Cell Cycle Assay Kit 细胞周期检测
NO.3. Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
NO.4. BCECF-AM 细胞内pH值检测
NO.5. Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric- 细胞凋亡检测

试剂盒内含

20 tests SPiDER-βGal
Lysis Buffer
Assay Buffer
Stop Solution		 ×1
40 ml×1
1.5 ml×1
3ml×1
100 tests SPiDER-pGal
Lysis Buffer
Assay Buffer
Stop Solution		 ×5
100 ml×2
7.5ml×1
15ml×1

原理

该产品是一种试剂盒，可通过细胞培养板轻松检测SA-β-gal（细胞衰老相关的β-半乳糖苷酶）活性，SA-β-gal是衰老细胞的指标。 SPiDER-βGal是一种β-半乳糖苷酶检测试剂，只需将试剂添加到96孔板中，即可用于SA-β-gal活性的定量和多个样品的评估。
根据细胞数的SA-β-gal活性可以通过计算该细胞数，测量核酸（相关产物）的量或蛋白质的量来校正。并通过该试剂盒获得的测量值来评估衰老程度。

操作步骤

轻松量化衰老细胞

预先准备的细胞在该试剂盒随附的缓冲液中裂解。只需将荧光底物SPiDER-βGal加到细胞裂解液中，即可根据SA-β-gal活性检测荧光强度。
即使在10 cm培养皿或其它容器中制备细胞，也可以通过在细胞裂解后将细胞裂解液转移到96孔板上来检测荧光强度。

实验例

与荧光成像结果的相关性：

用平板分析法和细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal对不同传代水平的WI-38细胞进行荧光成像实验结果。

结果证实了在2种试剂盒中，SA-β-gal染色在高传代的WI-38细胞中荧光强度有明显增强。

请注意尽管初始细胞接种密度是相同的，但由于较高传代水平下衰老细胞的增殖率较低，因此平板分析时的细胞密度会有所不同。在本实验中我们用检测细胞核的细胞计数标准化试剂盒（货号：C544）获得的结果来校正SA-β-gal活性。
平板测定<检测条件>
EX:535 nm/Em:580nm
荧光数据<检测条件>
绿色：EX:488 nm/Em:500-600nm
（用细胞衰老检测试剂盒(货号SG03)对SA-β-Gal进行染色
蓝色：EX:405 nm/Em:450-495 nm
（用DAPI溶液进行核染色（货号：D523））

加药实验：

加入阿霉素后，我们使用该试剂盒对WI-38细胞进行了分析，阿霉素会增加线粒体活性氧（ROS）的产生。结果证实由于DNA损伤诱导的衰老，向WI-38细胞中添加阿霉素会引起SA-β-gal的染色强度增加。

＜检测条件＞

Ex:535 nm/Em:580 nm

注意事项

用微孔板分析细胞时，会由于孔中细胞的数量不同导致结果可能不同。在此情况下，有必要通过对细胞进行计数并检查蛋白质总量来校正（标准化）获得的测量值。使用细胞计数标准化试剂盒，只需将试剂加到细胞培养基中，即可通过对细胞核染色获得的荧光强度轻松检测细胞数量。

有关细胞计数标准化试剂盒（货号：C544）的产品信息请点击这里

常见问题Q&A

Q1：1个试剂盒可检测多少样品？
A1：

20 tests 100 tests
检测数量 96孔板20个孔 1块96孔板
当n=3时 6个样品 30个样品

Q2：是否可以先诱导衰老然后在96孔板上进行检测？
A2：建议先用培养皿诱导细胞衰老，然后将细胞转移到96孔板中进行检测。
将未诱导衰老的细胞（对照）和诱导衰老的细胞（样品）放在同一块板上进行比较，如果在96孔板上诱导衰老时（取决于衰老诱导的天数），会发生细胞过度生长并导致细胞融合的情况。
另外即使预先接种少量细胞以避免融合，已经进行了衰老诱导处理的衰老细胞也可能不具有平板测定所需的灵敏度（细胞数）。
Q3：在96孔板上应接种多少细胞？
A3：最佳细胞数取决于细胞类型。
我们曾经在每个孔中接种1╳104个WI-38细胞进行实验。
更多详细操作，请参照说明书中的“实验例”。

SG03/Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal-细胞衰老检测试剂盒

SG03/Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal-细胞衰老检测试剂盒,本试剂盒检测SA-β-gal灵敏度高，方法简便。SPiDER-βGal是一种检测β-gal的新型试剂，具有细胞透膜性高，胞内荧光维持时间长的特点。本试剂盒不仅可以特异性地检测到活细胞中的SA-β-gal(用Bafilomycin A1抑制内源性β-galactosidase的活性)，也可以检测到固定细胞中的SA-β-gal(用McIlvaine缓冲液 (pH 6.0)。由于SPiDER-βGal和SA-β-gal反应后会产生很强且持续的荧光，因此SPiDER-βGal可被用于流式细胞仪来进行定量分析。

货号：SG03
细胞衰老检测试剂盒SPiDERβGal
Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温

特点：

活细胞和固定细胞均可染色
可用共聚焦显微镜或流式细胞仪检测
可固定后与抗体共染色

选择规格：5assays

凑单关联产品TOP5

NO.1. Cell Counting Kit-8 细胞增殖毒性检测
NO.2. Mitophagy Detection Kit 线粒体自噬
NO.3. Cell Cycle Assay Kit 细胞周期检测
NO.4. Caspase-3 Assay Kit -Colorimetric 细胞凋亡检测
NO.5. Cellstain- Hoechst 33342 solution 细胞核染色检测

试剂盒内含
5 assays
[5 assays: 35 mm dish]
SPiDER-BGal X1
Bafilomycin A1 X1

产品概述

正常细胞的DNA损伤是由细胞的不断分裂和氧化应激引起。在没有修复DNA损伤的情况下，为了抑制细胞的癌化，需要不可逆地终止DNA损伤细胞的分裂。细胞衰老是一种可以不可逆地终止DNA损伤细胞分裂的状态，它可以抑制DNA受损细胞的生长。SA-β-gal (细胞衰老β-半乳糖苷酶)在衰老细胞中过表达，被广泛作为细胞衰老的标识之一。用X-gal染色检测SA-β-gal是一种常用的方法，但此方法存在几个缺点：

1)由于细胞透膜性差，需要固定细胞。

2)由于很难区分染色细胞和未染色细胞，所以定量困难。

3)染色时间长。

本试剂盒检测SA-β-gal灵敏度高，方法简便。SPiDER-βGal是一种检测β-gal的新型试剂，具有细胞透膜性高，胞内荧光维持时间长的特点。本试剂盒不仅可以特异性地检测到活细胞中的SA-β-gal(用Bafilomycin A1抑制内源性β-galactosidase的活性)，也可以检测到固定细胞中的SA-β-gal(用McIlvaine缓冲液 (pH 6.0)。由于SPiDER-βGal和SA-β-gal反应后会产生很强且持续的荧光，因此SPiDER-βGal可被用于流式细胞仪来进行定量分析。

原理

 

由于该试剂盒中的β-半乳糖苷酶检测试剂SPiDER-βGal具有细胞膜通透性，因此无需特别的细胞膜通透性处理或固定细胞，即可直接检测活细胞。穿透细胞膜的SPiDER-βGal通过与SA-β-gal反应发出荧光，并会与附近的蛋白质共价结合。另外，通过在加SPiDER-βGal之前，添加试剂盒内含的Bafilomycin A1，可抑制活细胞中内源性β-半乳糖苷酶的活性，并且抑制背景的状态下检测到SA-β-gal的荧光。

荧光特性

SPiDER-βGal和β-半乳糖苷酶反应的激发和发射光谱图

<推荐波长>

Ex：500~540 nm

Em：530~570 nm

用共聚焦显微镜或流式细胞仪（请选择488 nm激发波长）

操作步骤

 

产品优势

特点1：适用于活细胞和固定细胞

检测固定化细胞时，不需要添加Bafilomycin A1，按照说明书记载的操作流程检测SA-βgal。

*活细胞添加Bafilomycin A1的原因：请参阅常见问题“为什么添加Bafilomycin A1？”。

特点2：可定量检测

 

细胞衰老与细胞周期

细胞衰老与细胞周期之间的关系

阿霉素（DOX）会作用于细胞周期的G2/M期，抑制细胞增殖，并诱导细胞衰老。将DOX加入A549细胞后，G2/M期的峰值升高 (Cell Cycle Assay Solution Blue and Deep Red)衰老指标SA-β-gal增强（细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal）以及细胞线粒体膜电位降低(JC-1 MitoMP Detection Kit)。

 

实验例

与其他细胞衰老标记物的共染色

本实验是使用本试剂盒对细胞衰老的常用模型多次传代的Wl38细胞 (Passage 的 SA-βgal 进行检测的实例a）。与其他的细胞衰老标记物γH2AX DNA损伤标记物）的免疫染色b），以及全细胞的核染色（DAPI）c）。SA-βgal和γH2AX两种细胞衰老标记物的实验结果相关性得到了验证。d）

1）将传代1次和10次的Wl 38细胞按照本试剂盒的说明书的“活细胞检测”步骤进行SA-βgal染色。

2）添加4% PFA/PBS，室温培养15 min。

3）PBS清洗细胞3次。

4）加入0.1% Triton X 100/PBS，室温培养30 min。

5）PBS清洗细胞3次。

6）添加1% BSA/PBS，室温培养1 h。

7）用1% BAS/PBS稀释过的抗γH2AX抗体（兔源）加入至细胞后，过夜培养。

8）PBS清洗细胞3次。

9）用1% BAS/PBS稀释过的抗兔二抗（Alexa Fluor 647）加入至细胞后，室温培养2 h。

10）PBS清洗细胞3次。

11）用PBS稀释至 2μg/ ml 的 DAPI 溶液 同仁货号： D523]加入到细胞中，室温培养10 min 。

12）PBS 清洗细胞3 次，用激光共聚焦显微镜观察。

固定WI-38细胞中SA- β-gal与DNA损伤标记物共染

SPiDER-βGal工作液配制

用pH 6.0的McIlvaine 缓冲液稀释SPiDER-βGal DMSO储存液2,000倍。

*固定操作和细胞膜通透性可能会导致灵敏度降低（图1），如果您需要更高的信号，可以将McIlvaine buffer稀释SPiDER-βGal DMSO储存液的倍数调整为500-1000倍（图2）。

McIlvaine buffer（pH6.0）的制备

将3.7ml 0.1 mol/l的柠檬酸溶液和6.3ml 0.2 mol/l的磷酸钠溶液混合。确认pH为6.0，如pH不是6.0，则可通过添加柠檬酸溶液或磷酸钠溶液来调价pH。使用超纯水将该缓冲液稀释5倍。

染色步骤（35 mm 培养皿）

1. 在35 mm 培养皿中接种细胞后，在37℃，5％ CO2培养箱中过夜培养。

2. 去除培养基，用2 ml PBS洗涤1次后，加入2 ml 4％的多聚甲醛(PFA)/PBS溶液，在室温固定3 min。

*避免延长培养时间，否则容易导致SA-β-gal活性降低

3. 去除上清液，用2 ml HBSS洗涤3次。

4. 加入2 ml SPiDER-βGal工作液后，在37℃培养30 min。

＊用固定细胞检测SA-β-gal时，请不要使用5％ CO2培养箱。如果使用5％ CO2培养箱，SPiDER-βGal工作液会变成酸性，与内源性β-galactosidase发生反应，背景会上升，很难区分正常细胞和衰老细胞。

5. 去除上清液，用2 ml PBS洗涤2次。

6.在细胞中加入0.1% Triton X-100/PBS，并在室温下培养30分钟。

7.用PBS洗涤细胞2次。

8.向细胞中加入1% BSA/PBS，并在室温中培养1小时。

9.向细胞中加入1% BSA/PBS稀释的抗γ-H2AX抗体（小鼠），并在4℃孵育过夜。

10.用PBS洗涤细胞3次。

11.向细胞中加入1％BSA/PBS稀释的抗小鼠二抗（Cy5），并在室温下孵育1小时。

12.用PBS洗涤细胞两次，并在荧光显微镜下观察。

SA-β-gal检测T细胞（悬浮细胞）

爱媛大学医学院Masakatsu Yamashita教授的研究小组表明，一种叫做menin的蛋白质可以控制T细胞的衰竭和衰老，并维持其正常的免疫功能。

这次通过使用的SPiDER-βGal染色结果确认，我们证实了在白细胞介素2（IL-2）的存在下，对敲除Menin蛋白的CD8阳性细胞通过刺激TCR（T细胞受体），会发生细胞衰老。

染色条件：

① SPiDER-βGal 方法

② X-gal 方法

*数据由爱媛大学医学系Masakatsu Yamashita教授提供

用共聚焦成像细胞仪进行定量用

用共聚焦成像细胞仪（横河电机株式会社CQ1 ）进行衰老细胞定量分析。

■与其他细胞衰老标记物共染色用

SPiDER-βGal 对 SA-β-gal 进行活细胞染色并进行细胞固定和膜透过处理后，对DNA损伤标志物γH2AX进行免疫荧光染色的 WI-38 细胞，通过共聚焦定量成像细胞仪进行定量和分析。

定量解析

散点图（Scatter Plot）

使用SPiDER-βGal对SA-β-gal 进行染色，其荧光强度作为 Y 轴，以 γ H2AX 的面积与每个细胞核的面积的比值作为 X 轴做成散点图的定量分析。

活细胞荧光染色的分析

X-gal法需要用目视观察总细胞数和衰老细胞的个数，并人工计算衰老细胞的阳性比率。

而使用共聚焦定量成像细胞仪时，用核染色剂（Hoechst 33342）来计数总细胞数 SPiDER-βGal对 SA-β-gal 进行染色来计算衰老细胞数，即可获得衰老细胞的阳性比率。

横河电机

CQ01 拍摄条件

使用孔板：96 孔板

物镜：10 倍

拍摄波长：405 nm Hoechst 33342 Cyan

488 nm （SPiDER-βGal Green）

视野：8视野

*SA-β-gal阳性Wl-38细胞（红色轮廓）

WI-38细胞中的SA-β-gal阳性细胞比例的差异取决于传代次数。与使用X-gal染色方法的手动计数操作相比，使用共聚焦可以快速分析数据。

SA-β-gal的荧光成像

1. 在35 mm μ-Dish（ibidi公司) 中分别接种传代数为0代和12代的Wl-38细胞 (5×10^4 个/dish、 10％ FBS、1％青霉素-链霉素的MEM培养基) 后，在37℃、5％ CO2培养箱中过夜培养。

2. 去除培养基，用2 ml HBSS洗涤1次。

3. 加入1 ml Bafilomycin A1工作液后，在37℃，5％ CO2培养箱中培养1 h。

4. 将1 ml SPiDER-βGal 工作液和1 μl浓度为1 mg/ml 的Hoechst 33342溶液混合后加入培养皿中，在37℃、5％ CO2培养箱中培养30 min。

5. 去除上清液，用2 ml HBSS洗涤2次.

6. 加入2 ml HBSS后，用共聚焦荧光显微镜观察(激发波长：488 nm，发射波长：500-600 nm)。

用流式细胞仪定量分析SA-β-gal阳性细胞

1. 在35 mm μ-Dish (ibidi公司) 中分别接种传代数为1代和12代的Wl-38细胞(1×105 个/dish，含有10％ FBS，1％青霉素-链霉素的MEM培养基)后，在37℃、5％ CO2培养箱中过夜培养。

2. 去除培养基，用2 ml HBSS洗涤1次。

3. 加入1 ml Bafilomycin A1工作液后，在37℃、5％ CO2培养箱中培养1 h。

4. 加入1 ml SPiDER-βGal工作液后，在37℃，5％ CO2培养箱中培养30 min。

5. 去除上清液，用2 ml HBSS洗涤2次。

6. 用胰蛋白酶消化细胞，将细胞用MEM培养基 (含有10%的FBS、1%的青霉素-链霉素)重悬。

7. 用流式细胞仪检测 (激发波长：488 nm，发射波长：515-545 nm)。

 

常见问题Q&A

Q1: 本试剂盒的大概可以检测多少次？
A1:大概的检测次数，请参考下表中不同的使用容器：

35mm dish Micro Plate Chamber Slide
使用次数 5  dishes 2 plates 7 slides

*使用次数会随着每孔添加的染色溶液量的变化而变化。使用前请先确认每孔的必要的染色溶液量。
Q2: 为什么要添加Bafilomycin A1？
A2：很多细胞内部都存在内源性β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase)，由于SPiDER-βGal与内源性β-半乳糖苷酶和细胞衰老的标记物SA-β-Gal都会发生反应。即使在没有衰老的细胞中，背景也较高，妨碍了SA-β-Gal的检测。

Bafilomycin A1可以抑制溶酶体中的ATPase活性，并将溶酶体中的pH从酸性变为接近中性，从而降低了内源性β-半乳糖苷酶的活性。因此，在添加SPiDER-βGal之前先用Bafilomycin A1处理细胞，使得SPiDER-βGal可以与SA-β-gal反应，并对衰老细胞进行荧光染色。

下图显示了添加和不添加Bafilomycin A1时检测SA-β-gal的差异。

由于Bafilomycin A1也被用作自噬的抑制剂。使用时，请考虑是否会对实验体系有影响，如果有影响，建议固定细胞。细胞固定时，缓冲液会控制细胞内的pH，所以不需要使用Bafilomycin A1。可以参照操作说明书中的步骤进行染色。

Q3: DMSO stock solution 可以稳定保存多久？
A3: SPiDER-βGal DMSO stock solution和Bafilomycin A1 DMSO stock solution配制后，-20℃可以稳定保存1个月。
Q4: Working solution可以稳定保存多久？
A4: SPiDER-βGal working solution和Bafilomycin A1 working solution无法长期保存，请现配现用。
Q5: 做细胞衰老的荧光观察时有哪些注意事项？
A5: 随着细胞的衰老，被称为脂褐素(Lipofuscin)的不溶性物质会在细胞中积聚。 脂褐素自身会产生荧光，进而增加荧光背景。 在这种情况下，我们建议您准备不含SPiDER-βGal的样品，以准确评估衰老细胞中的SA-β-gal活性。
流式细胞仪检测
・测定“衰老细胞”和“正常细胞”的平均荧光强度（MFI）
①添加了SPiDER-βGal的细胞
②未添加SPiDER-βGal的细胞 (背景)
・“①的平均荧光强度”减去“②的平均荧光强度”
用扣除背景后的SA-β-gal的荧光来表征SA-β-gal的活性。
a：SA-β-gal活性（衰老细胞）：＝①的平均荧光强度 – ②的平均荧光强度
b：SA-β-gal活性（正常细胞）：＝①的平均荧光强度 – ②的平均荧光强度
・通过比较上述a和b的值来评价SA-β-gal的活性。
另外，通过a减去b的差值可以确定细胞衰老所引起的SA-β-gal活性的变化。
荧光显微镜检测
・首先，使用未添加SPiDER-βGal的衰老细胞进行荧光观察。
・调整灵敏度（Gain等），直至来生自脂褐素的荧光（背景）不影响荧光图像为止。
・在相同的成像条件下，再对添加了SPiDER-βGal的细胞或正常细胞进行荧光观察。
Q6: 细胞固定后还可以对SA-β-gal进行染色吗？
A6: 可以。如果固定细胞，则不需要用Bafilomycin A1预处理细胞，但是需要制备pH调节至6的Mcllvain Buffer。详细的操作请参考操作说明书。
Q7: 请问是否有细胞固定后进行流式细胞仪操作的具体步骤？
A7: 可以。但是请注意细胞固定可能会影响SA-β-gal（请参考下面的*2）
以下的实验例供作参考。
WI-38细胞固定后，进行SA-β-gal检测和γ-H2AX (DNA损伤标志物)的免疫染色。
<实验操作>
(1) 将WI-38细胞播种至35 mm dish，37℃，5% CO2培养箱中过夜培养。
(2) 去除上清，加入2 ml 4% Paraformaldehyde/PBS溶液，室温培养3 min*1。
(3) 用2 ml PBS清洗细胞3次。
(4) 添加2 ml SPiDER-βGal working solution *2, 37℃培养30 min*3。
(5) 用2 ml PBS清洗细胞2次。
(6) 加入2 ml 0.1% Tritox X-100/PBS, 室温培养30 min。
(7) 用2 ml PBS清洗细胞2次。
(8) 加入 2ml 1% BSA/PBS溶液，室温培养1 h。
(9) 用1% BSA/PBS溶液稀释过的抗γ-H2AX IgG(小鼠来源)，加入至细胞后室温培养1 h (10) 用2 ml PBS清洗细胞3次。

(11) 用1% BSA/PBS溶液稀释过的抗小鼠IgG(Cy5标记)，加入至细胞后室温培养1 h。

(12)去除上清，用2 ml PBS清洗细胞2次后进行荧光显微镜观察。

*1 细胞固定时间越长，对SA-β-gal活性的影响越高。
*2 细胞固定操作有可能会降低SA-β-gal的活性。如果检测SA-β-gal时，荧光强度较弱，请尝试将SPiDER-βGal DMSO stock solution 稀释500-1000倍使用。通常SPiDER-βGal DMSO stock solution 建议用Mcllvaine buffer (pH 6.0)稀释2,000倍使用。
*3 培养时不使用5% CO2培养箱。细胞固定后使用5% CO2培养箱的话，缓冲液会变为酸性，从而使得内在性β-galactosidase的活性上升，导致背景升高，无法辨别衰老细胞和年轻细胞的内的SA-β-gal活性的差值。
<实验数据>

图1. 免疫染色前后SPiDER-βGal染色的荧光强度变化
通过比较免疫染色前后的SPiDER-βGal的荧光强度，可以发现固定后的免疫染色过程中SPiDER-βGal的荧光强度降低了。

图2. 不同稀释倍率的SPiDER-βGal染色结果 (免疫染色后)

红色：SPiDER-βGal 蓝色：γ-H2AX <曝光时间: 1.5 s>
通过将SPiDER-βGal工作溶液的稀释比从2000倍更改为666倍，可以确认通过免疫染色（固定化）降低的SPiDER-βGal荧光强度与免疫染色前的强度相当。
Q8: 染色操作后发现荧光很弱，无法观察，请问是否有改善的方法？
A8: 请确认如下三个注意事项。
①使用的滤光片是否与染色试剂匹配。
<推荐的滤光片>
· 荧光显微镜：激发(500-540 nm)，荧光(530-570 nm)
· 流式细胞仪：激发(488 nm), 荧光(500-540 nm)
②各working solution是否为现配现用。
③延长染色时间
添加SPiDER-βGal working solution后，培养30 min后无法观察到荧光的话，考虑延长至45-60 min再进行荧光观察。
Q9: 确认含有SA-β-Gal的细胞染色后，是否可以进行细胞固定？
A9: 可以。建议使用4%的多聚甲醛进行细胞固定。
Q10: 培养基中的血清和酚红是否会影响检测？
A10: 培养基中的血清和酚红对SA-β-gal的检测没有影响。
Q11：衰老细胞和正常细胞没有差异时，应该怎么确认？
A11： STEP1：优化显微镜的观察条件。

STEP2：如果优化观察条件仍无法解决，请对染色条件进行优化。
STEP1＜优化显微镜的观察条件＞
如果衰老细胞和对照组细胞之间的荧光强度没有差异，请按照以下步骤进行调整。
1. 观察对照组细胞，通过降低激发光强度，Gain值或缩短曝光时间等条件将仪器调节至可以观察到微弱荧光的状态。
(共聚焦显微镜：调整Gain值、激发光强度 落射型显微镜：调整曝光时间)
2. 慢慢增强激发光强度，延长曝光时间，观察衰老细胞的荧光变化，寻找到衰老细胞和对照组细胞之间的最大荧光差异的条件。
·如果两者荧光没有差异，请参考STEP2。
※请使用玻璃底的培养皿容器观察。
STEP2<染色条件的优化>
根据不同的细胞种类，可能需要调整SPiDER-βGal的染色时间和工作液浓度。
以下为最佳条件的参考数据。
染色时间：10-60 min
染色浓度：说明书中1/2-2倍的浓度
分别加入不同浓度的工作液，并调整不同的染色时间，寻找到衰老细胞和对照组细胞之间的最大荧光差异的条件。
*如果观察的细胞数少的话，有可能灵敏度不够。必要时，需要调整细胞数量

Q12.如何准备药物阳性对照组
A12：参考如下案例

衰老诱导（阿霉素处理的WI-38细胞）

1.将第3代的WI-38细胞（1×10^6细胞/皿，MEM，10％胎牛血清，1％青霉素-链霉素）接种在10 cm培养皿中，并在5％CO2中于37℃培养箱中培养过夜。
2.除去培养基，并用10 ml PBS洗涤细胞一次。
3.用无血清MEM制备0.2μmol/ L的阿霉素。 如果没有无血清的培养基，可以使用含血清的培养基。
4.向培养皿中加入阿霉素（10 mL），并在5％CO2培养箱中于37℃培养3天。
5.除去上清液，并用10 ml PBS洗涤细胞一次。
6.向培养皿中加入MEM（10％胎牛血清，1％青霉素-链霉素），并在5％CO2恒温箱中于37℃培养3天。
7.除去培养基，并用10 ml PBS洗涤细胞一次。
8.胰酶消化细胞，分别用阿霉素和不用阿霉素处理。
固定细胞成像
1.在8孔ibidi中准备细胞进行测定，并在5％CO2恒温箱中于37℃过夜培养细胞。
2.除去培养基。 用PBS洗涤细胞一次。 向细胞中加入4％多聚甲醛（PFA）/ PBS溶液，并在室温下孵育3分钟。
3.除去上清液。 用PBS洗涤细胞两次。
4.混合SPiDER-βGal工作溶液（2 mL）和1mg / mL Hoehst 33342（2μl）。 将混合溶液（200μl）加入孔中，并在37℃孵育30分钟。
*我们建议不要在固定细胞实验中使用5％CO2培养箱。如果在5％CO2培养箱中进行培养，则缓冲液的pH值可能会呈酸性。 酸性pH导致内源性β-半乳糖苷酶活性的背景升高，因此很难区分正常细胞和衰老细胞。
5.除去上清液。 用PBS洗涤细胞两次。
6.在荧光显微镜下观察细胞。

SG02/SPiDER-βGal试剂

SG02/SPiDER-βGal试剂,SPiDER-βGal透过细胞膜后，在β-半乳糖苷酶的酶促反应下迅速生成醌甲基化物，该产物是一种亲电子化合物，可以和带有-SH等亲核功能基团的蛋白质结合产生荧光，并可以自我固定在细胞内的蛋白质上而滞留在细胞内。

货号：SG02
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-{[3′-(Diethylamino)-5′-(fluoromethyl)-3H-spiro(isobenzofuran-1,9′-xanthen)-6′-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS号：1824699-57-1
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温
分子式：C31H34FNO8
分子量：567.6

特点：

活细胞和固定细胞均可染色
可用共聚焦显微镜或流式细胞仪检测
可染色组织切片

选择规格：20μg*3

关联产品TOP5

NO.1. FerroOrange 细胞亚铁离子检测
NO.2. Glucose Assay Kit-WST 葡萄糖检测
NO.3. Liperfluo 细胞脂质过氧化物检测
NO.4. Lactate Assay Kit-WST 乳酸检测
NO.5. Lipi-Green 脂滴检测（绿色）

性质

源自大肠杆菌的β-半乳糖苷酶基因（lacZ）被广泛用作报告基因分析标记。X-gal染色被广泛用作检测β-半乳糖苷酶的典型方法，但是由于细胞膜通透性差，必须固定细胞和组织。另外由于常规的β-半乳糖苷酶检测荧光剂仅具有较低的细胞内滞留性，所以存在不能清楚地区分不表达β-半乳糖苷酶的细胞和表达β-半乳糖苷酶的细胞的问题。
为了克服这些问题，浦野、神谷等研究者成功开发出了具有细胞膜穿透性和细胞内滞留性的新荧光试剂SPiDER-βGal 。该试剂通过与β-半乳糖苷酶的酶促反应形成中间体醌甲基化物，并与蛋白质中的SH基等亲核基团形成稳定的共价键，并发出荧光。以此方式，将反应的试剂固定在细胞内蛋白上并具有优异的细胞内滞留性，结果证明可以在单个细胞水平上清楚地检测到表达β-半乳糖苷酶的细胞。

原理

SPiDER-βGal的细胞染色原理

SPiDER-βGal透过细胞膜后，在β-半乳糖苷酶的酶促反应下迅速生成醌甲基化物，该产物是一种亲电子化合物，可以和带有-SH等亲核功能基团的蛋白质结合产生荧光，并可以自我固定在细胞内的蛋白质上而滞留在细胞内。

操作步骤

          加入试剂                                 培养15分钟                                 观察

用缓冲液清洗细胞后，              在避光条件下培养15分钟，           用荧光显微镜或流式细胞仪

加入SPiDER-βGal染色液。               用缓冲液清洗细胞。                                观察。

实验例

组织的荧光成像

  果蝇组织的实时成像
（数据由东京大学大学院医学系研究科浦野泰幸教授提供）

活细胞和固定细胞的荧光成像

SPiDER-βGal对HEK/LacZ细胞和细胞数比为1:1的HEK细胞的染色图
A.活细胞，B.固定细胞（4％PFA/PBS）
（绿色：SPiDER-βGal，蓝色：Hoechst 33342）

将HEK293细胞和β-半乳糖苷酶稳定表达的HEK/LacZ细胞以1:1的比例混合培养，分别在固定前和固定后用SPiDER-βGal染色，用共聚焦显微镜观察。证实了由于SPiDER-βGal具有很好的膜通透性和能在细胞内长时间滞留，可以在固定前和固定后进行荧光成像。

用流式细胞仪检测表达β-半乳糖苷酶的细胞

使用SPiDER-βGal通过流式细胞仪对HEK/LacZ细胞和HEK细胞分别进行检测。

将HEK293细胞和β-半乳糖苷酶稳定表达的HEK/LacZ细胞以1:1的比例混合并培养，并在用SPiDER-βGal染色后用流式细胞仪进行检测。通过在细胞中滞留的SPiDER-βGal，可以区分β-半乳糖苷酶稳定表达菌株（绿色）和非表达菌株（灰色）。

组织样品中的SA-β-gal检测

有研究人员发表了一篇论文，其中使用糖尿病模型小鼠的组织样本通过SPiDER-βGal检测到了SA-β-gal。

<组织样本的染色条件>
将快速冷冻的组织切片后，将其浸入4％多聚甲醛中，并在室温下培养20分钟。然后将20 μmol/l SPiDER-βGal加到用PBS洗涤过的样品中，并在37℃培养1小时。 最后将样品用PBS洗涤并观察。

有关实验操作和数据的详细信息，请参阅以下参考文献中的5）。

荧光特性

SPiDER-βGal与β-半乳糖苷酶反应后的激发/发射光谱

<推荐滤波片>
激发：500-540 nm
荧光：530-570 nm
使用共聚焦激光显微镜和流式细胞仪
我们有使用488 nm激发进行检测的记录。

常见问题Q&A

Q：与现有方法相比是否有相关性以及这个方法的优点。
A：①可用于活细胞。我们证实与同样用于活细胞的GFP融合蛋白表达细胞的方法存在相关性。
（2）与GFP方法相比，即使固定后也可以观察到荧光。
（3）与现有的小分子量β-半乳糖苷酶荧光检测试剂相比，具有优异的“细胞膜通透性”和“细胞内滞留性”，因此可以在单个表达β-半乳糖苷酶的细胞上染色。
Q：除了Hanks’ HEPES以外，还可以用其它工作液吗？
A：可以使用PBS，HBSS等。
Q：工作液稳定吗？
A：不能长时间保存，需要现配现用。
Q：可以用流式细胞仪检测吗？
A：可以，用流式细胞仪可以检测β-半乳糖苷酶表达和未表达的HEK细胞的混合样品并分离。 在说明上有操作步骤和实验条件。
Q：是否可以固定后再对样品染色？
A：可以，即使用4%的多聚甲醛或甲醇固定，也可以进行荧光观察。由于固定会降低β-半乳糖苷酶的活性，请摸索最佳固定条件。
Q：推荐的滤光片。
A：建议使用以下滤光片。
・荧光显微镜：激发（500-540 nm），荧光（500-540 nm）
・流式细胞仪：激发（488 nm），荧光（500-540 nm）
请参考说明书中的“激发/发射光谱”和实验例。
Q：样品染色后是否可以固定？
A：可以。即使将其固定在4％多聚甲醛或甲醇中，也可以观察到荧光。
Q：是否可以染组织？
A：可以。与细胞染色相比，组织染色需要增加工作液的浓度（例如10-20 μmol/l）， 我们有组织染色的实验例。

参考文献

1) Detection of LacZ-Positive Cells in Living Tissue with Single-Cell Resolution,Angew. Chem. Int. Ed. Engl.,2016,doi:10.1002/anie.201603328

2) Changes in expression of C2cd4c in pancreatic endocrine cells during pancreatic development,FEBS Lett.,2016,doi:10.1002/1873-3468.12271

3) A topically-sprayable, activatable fluorescent and retaining probe, SPiDER-βGal for detecting cancer; Advantages of anchoring to cellular proteins after activation ,Oncotarget,2017,doi:10.18632/oncotarget.17080.

4) Developmental vascular remodeling defects and postnatal kidney failure in mice lacking Gpr116 (Adgrf5) and Eltd1 (Adgrl4),PLoS ONE.,2017,10.1371/journal.pone.0183166.

5) Treatment of diabetic mice with the SGLT2 inhibitor TA-1887 antagonizes diabetic cachexia and decreases mortality,NPJ. Aging Mech. Dis.,2017, DOI:10.1038/s41514-017-0012-0.

6) Ecrg4 deficiency results in extended replicative capacity of neural stem cells in a Foxg1-dependent manner,Development,2019,doi:10.1242/dev.168120 .

7) Activity and intracellular localization of senescence-associated β-galactosidase in aging Xenopus oocytes and eggs,Exp. Gerontol.,2019,119,157.

8) β-Hydroxybutyrate Prevents Vascular Senescence through hnRNP A1-Mediated Upregulation of Oct4,Molecular Cell,2019,71,1064-1078.

9) Endothelial progeria induces adipose tissue senescence and impairs insulin sensitivity through senescence associated secretory phenotype,Nature Commun.,2020,11,481.

N512/Nucleolus Bright Red试剂

N512/Nucleolus Bright Red试剂,Nucleolus Bright是一种选择性与RNA结合并产生荧光的小分子荧光染料，只需在固定细胞中加入试剂即可成像。虽然Nucleolus Bright也会和在核仁以外存在的RNA反应，不过核仁作为细胞内RNA最多存在rRNA的产生场所，荧光尤为强烈。

货号：N512
核仁荧光染色试剂-红色
Nucleolus Bright Red
储存条件：冷暗处保存
运输条件：室温

特点：

高特异性核仁定位
可通过共聚焦定量细胞成像仪进行定量分析
两种颜色可供选择

选择规格：60 nmol

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NO.5. Lactate Assay Kit-WST 乳酸检测

产品概述

Nucleolus Bright是一种选择性与RNA结合并产生荧光的小分子荧光染料，只需在固定细胞中加入试剂即可成像。虽然Nucleolus Bright也会和在核仁以外存在的RNA反应，不过核仁作为细胞内RNA最多存在rRNA的产生场所，荧光尤为强烈。

成像时，通过与核染色试剂DAPI[产品货号：D523]共染色，可以更清楚地确认核仁。有关详细信息，请参阅使用说明书中的实验例。

原理

核仁是不带膜的核内结构体，也是核糖体生物合成的起点。核仁中存在许多核糖体RNA(rRNA)，并且是 rRNA基因转录以及合成加工的场所。由于蛋白质合成的早期阶段在核仁中进行，因此核仁的变化被认为与多种细胞活动有关。核仁的形态变化已被公认为判断癌症的指标之一，近年来也有一系列的报道论述了核仁应激与DNA损伤、自噬、病毒感染和细胞衰老的关系，因此核仁在这些方面的研究也受到越来越多的关注。

核仁染色试剂的比较

 ※希望通过活细胞进行评价时，请咨询公司技术支持

产品特点

特点1：清晰地观察核仁

用4％ PFA或MeOH固定HeLa细胞后，用PBS洗净后用1％ Triton X-100进行破膜处理，加入Nucleolus Bright Green或Red和核染色

试剂 (DAPI) 并培养，然后用共聚焦荧光显微镜观察。

结果证实DAPI染色的细胞核内 (蓝色)有数个核仁存在。

<染色条件>

・PFA 固定

细胞在4％PFA室温下浸泡5 min，再用Triton X-100在室温下浸泡20 min，加入各种荧光探针后培养5 min。

・MeOH 固定

细胞在冷的MeOH中浸泡1 min，再用Triton X-100在室温下浸泡20 min，加入各种荧光探针后培养5 min。

<检测条件>

Nucleolus Bright Red Ex: 561 nm / Em: 565-650 nmNucleolus Bright Green Ex: 488 nm / Em: 500-600 nm

DAPI Ex: 405 nm / Em: 450-495 nm

特点2：核仁定位

用4％PFA固定WI-38细胞后，用抗Fibrillarin一抗和荧光标记的二抗免疫染色，并加入Nucleolus Bright Green或Red和核染色试剂

(DAPI) ，培养后，用落射式荧光显微镜 (Keyence，BZ-X710) 观察。

结果证实Nucleolus Bright Green和Nucleolus Bright Red与核仁标记物(Dense Fibrillar Component)的染色部位一致。

＜检测条件＞

Nucleolus Bright Green：Ex: 450-490 nm / Em: 500-550 nm

Nucleolus Bright Red：Ex: 533-548 nm / Em: 570-640 nm

DAPI：Ex: 340-380 nm / Em: 435-485 nm

Anti-Fibrillarin 抗体：Ex: 590-650 nm / Em: 668-733 nm

衰老细胞的评价例

将不同传代数的WI-38细胞用4％ PFA固定后，用PBS洗净并用1％ Triton X-100进行破膜处理，然后加入Nucleolus Bright Green或

Red和核染色试剂 (DAPI)，培养后用共聚焦荧光显微镜观察。

结果证实第3代细胞 (P3) 中的一个细胞核内存在多个核仁，而第18代细胞 (P18) 中核仁变大并成为一体。

<染色条件>

细胞在4％ PFA室温下浸泡5 min，再用Triton X-100在室温下浸泡20 min，加入各种荧光探针后培养5 min。

＜检测条件＞

Nucleolus Bright Green Ex: 488 nm / Em: 500-600 nm

Nucleolus Bright Red Ex: 561 nm / Em: 565-650 nm

DAPI Ex: 405 nm / Em: 450-495 nm

产品实验例

实验例：通过共聚焦定量细胞成像仪进行定量分析

使用共聚焦定量细胞成像仪 (横河电机株式会社 CQ1)对衰老细胞的定量分析。

将传代数不同的WI-38细胞固定后，分别用Nucleolus Bright Green和DAPI染色核仁，并用共聚焦定量细胞成像仪进行定量分析

通过图像对核仁进行分析

用共聚焦定量细胞成像仪在405nm处拍摄细胞核图像，在488nm处拍摄核仁体像，通过分析软件Cell Pathfinder识别各个细胞核内的核仁，并计算出其数量。

横河电机CQ1拍摄条件

使用板：96孔板

物镜：40倍

激发波长：

405nm（DAPI）：蓝色

488nm（Nucleolus Bright Green）：绿色

视野：16视野

<解析图像>

蓝框线：核

红框线：核仁

核仁数分析

在传代数较多的细胞中，得到了1个细胞核中只有1个核仁的比例增加，而2个及以上核仁的比例减少的结果。该结果与下述论文中衰老的WI-38细胞中核仁数的减少(论文中的Table3)*1，以及通过SETD8敲低诱导衰老的细胞核仁的变化(论文中的Figure4D)*2得到了相同的结果。

*1 P. M. Bemiller, L. Lee, “Nucleolar changes in senescing WI-38 cells”, Mech. Ageing Dev., 1978, 8 , 417.

*2 H. Tanaka, S. Takebayashi, A. Sakamoto, T. Igata, Y. Nakatsu, N. Saitoh, S. Hino, M. Nakao, “The SETD8/PR-Set7 Methyltransferase Functions as a Barrier to Prevent Senescence-Associated Metabolic Remodeling.”, Cell Rep., 2017, 18(9), 2148.

荧光特性

常见问题Q&A

Q1：可以染色活细胞吗？
A1：本试剂建议用于固定细胞染色，不建议用活细胞染色。如果您想用活细胞染色，请联系我们的技术支持。

SG05/Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal试剂盒

SG05/Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal试剂盒,该产品是一种试剂盒，可通过细胞培养板轻松检测SA-β-gal（细胞衰老相关的β-半乳糖苷酶）活性，SA-β-gal是衰老细胞的指标。 SPiDER-βGal是一种β-半乳糖苷酶检测试剂，只需将试剂添加到96孔板中，即可用于SA-β-gal活性的定量和多个样品的评估。

货号：SG05
细胞衰老培养板检测试剂盒（SPiDER-βGal）
Cellular Senescence Plate Assay Kit – SPiDER-βGal
储存条件：0-5度保存
运输条件：室温

特点：

可用于SA-β-gal活性的定量和多个样品的评估
使用酶标仪检测

选择规格：20tests,100tests

关联产品TOP5

NO.1. Cellular Senescence Detection Kit 细胞衰老检测
NO.2. Cell Cycle Assay Kit 细胞周期检测
NO.3. Annexin V, FITC Apoptosis Detection Kit 细胞凋亡检测
NO.4. BCECF-AM 细胞内pH值检测
NO.5. Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric- 细胞凋亡检测

试剂盒内含

20 tests SPiDER-βGal
Lysis Buffer
Assay Buffer
Stop Solution		 ×1
40 ml×1
1.5 ml×1
3ml×1
100 tests SPiDER-pGal
Lysis Buffer
Assay Buffer
Stop Solution		 ×5
100 ml×2
7.5ml×1
15ml×1

原理

该产品是一种试剂盒，可通过细胞培养板轻松检测SA-β-gal（细胞衰老相关的β-半乳糖苷酶）活性，SA-β-gal是衰老细胞的指标。 SPiDER-βGal是一种β-半乳糖苷酶检测试剂，只需将试剂添加到96孔板中，即可用于SA-β-gal活性的定量和多个样品的评估。
根据细胞数的SA-β-gal活性可以通过计算该细胞数，测量核酸（相关产物）的量或蛋白质的量来校正。并通过该试剂盒获得的测量值来评估衰老程度。

操作步骤

轻松量化衰老细胞

预先准备的细胞在该试剂盒随附的缓冲液中裂解。只需将荧光底物SPiDER-βGal加到细胞裂解液中，即可根据SA-β-gal活性检测荧光强度。
即使在10 cm培养皿或其它容器中制备细胞，也可以通过在细胞裂解后将细胞裂解液转移到96孔板上来检测荧光强度。

 

实验例

与荧光成像结果的相关性：

用平板分析法和细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal对不同传代水平的WI-38细胞进行荧光成像实验结果。

 

结果证实了在2种试剂盒中，SA-β-gal染色在高传代的WI-38细胞中荧光强度有明显增强。

请注意尽管初始细胞接种密度是相同的，但由于较高传代水平下衰老细胞的增殖率较低，因此平板分析时的细胞密度会有所不同。在本实验中我们用检测细胞核的细胞计数标准化试剂盒（货号：C544）获得的结果来校正SA-β-gal活性。
平板测定<检测条件>
EX:535 nm/Em:580nm
荧光数据<检测条件>
绿色：EX:488 nm/Em:500-600nm
（用细胞衰老检测试剂盒(货号SG03)对SA-β-Gal进行染色
蓝色：EX:405 nm/Em:450-495 nm
（用DAPI溶液进行核染色（货号：D523））

加药实验：

加入阿霉素后，我们使用该试剂盒对WI-38细胞进行了分析，阿霉素会增加线粒体活性氧（ROS）的产生。结果证实由于DNA损伤诱导的衰老，向WI-38细胞中添加阿霉素会引起SA-β-gal的染色强度增加。

 

＜检测条件＞

Ex:535 nm/Em:580 nm

注意事项

用微孔板分析细胞时，会由于孔中细胞的数量不同导致结果可能不同。在此情况下，有必要通过对细胞进行计数并检查蛋白质总量来校正（标准化）获得的测量值。使用细胞计数标准化试剂盒，只需将试剂加到细胞培养基中，即可通过对细胞核染色获得的荧光强度轻松检测细胞数量。

有关细胞计数标准化试剂盒（货号：C544）的产品信息请点击这里

 

常见问题Q&A

Q1：1个试剂盒可检测多少样品？
A1：

20 tests 100 tests
检测数量 96孔板20个孔 1块96孔板
当n=3时 6个样品 30个样品

2：是否可以先诱导衰老然后在96孔板上进行检测？
A2：建议先用培养皿诱导细胞衰老，然后将细胞转移到96孔板中进行检测。
将未诱导衰老的细胞（对照）和诱导衰老的细胞（样品）放在同一块板上进行比较，如果在96孔板上诱导衰老时（取决于衰老诱导的天数），会发生细胞过度生长并导致细胞融合的情况。
另外即使预先接种少量细胞以避免融合，已经进行了衰老诱导处理的衰老细胞也可能不具有平板测定所需的灵敏度（细胞数）。
Q3：在96孔板上应接种多少细胞？
A3：最佳细胞数取决于细胞类型。
我们曾经在每个孔中接种1╳104个WI-38细胞进行实验。
更多详细操作，请参照说明书中的“实验例”。

G265/DNA Damage Detection Kit – γH2AX- Green

G265/DNA Damage Detection Kit – γH2AX- Green,该试剂盒，可通过二抗的方法轻松检测出作为DNA损伤的指标γH2AX。 本试剂盒内包含了实验所需的所有试剂，即使是第一次使用的人操作起来也很方便，并且我们还将介绍使用γH2AX作为指标的文献及实验例以供参考。

货号：G265
DNA损伤检测试剂盒- – γH2AX　-绿色
Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal共染，检测衰老细胞DNA损伤
储存条件：0-5°C，注意防止吸潮
运输条件：常温

选择规格：1 set

试剂盒内含
1 set
.Anti yH2AX antibody X1
.Secondary antibody – Green X1
.Blocking Solution 22 mlX1

性质

该试剂盒，可通过二抗的方法轻松检测出作为DNA损伤的指标γH2AX。 本试剂盒内包含了实验所需的所有试剂，即使是第一次使用的人操作起来也很方便，并且我们还将介绍使用γH2AX作为指标的文献及实验例以供参考。

DNA损伤检测原理

DNA损伤中经常会出现DNA双链断裂，H2AX（一种组蛋白H2X的亚种），当出现DNA双链断裂时，会迅速而大量地被磷酸化。 这种磷酸化的H2AX（γH2AX），作为DNA损伤的标志物，有望被用来作为评估化学物质，活性氧，紫外线，辐射等的遗传毒性和致癌性。 近年来，γH2AX的检测也被用来作为评价细胞衰老的一种指标。

该产品使用单克隆抗体实验室生产的抗γH2AX抗体。

试剂盒特点

<试剂盒内已包含所有需要试剂>

所有试剂均已包含在试剂盒内，您可以马上检测并获得数据。

*对于多次染色和组织染色，请先查看常见问题中的“多次染色的注意事项”和“组织染色的注意事项”。

<操作简便>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

<3色可选>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

 

产品名称 荧光 激发发射波长
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green 绿色 λex : 494 nm、λem : 518 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Red 红色 λex : 550 nm、λem : 566 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Deep Red 深红色 λex : 646 nm、λem : 668 nm

细胞衰老实验例

在评估细胞衰老时，应使用多种衰老指标进行分析。

<细胞衰老实验例>

概要 检测指标 论文
在自噬不足的卫生细胞中检测到细胞衰老，相反，通过添加自噬诱导剂后，细胞衰老被抑制。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 Laura Garcia-Prat, et. al., Nature, 2016, 529, 37.
在2型糖尿病模型中，证实了衰老指标活性增加，DNA损伤水平增加。 γH2AX、SA-β-gal、p21 Milad S. Bitar, et. al., Am J Physiol Endocrinol Metab, 2013, 305(8), E951.
在缺乏特定蛋白质（BRE）的小鼠成纤维细胞中，观察到细胞衰老明显增强。 γH2AX、SA-β–gal W. Shi, M. K. Tang, Y. Yao, C. Tang, Y. L. Chui and K. K. Lee Sci Rep. , 2016, 6, 23506.
在棕榈酸处理的HepG2细胞中，染色质结构突变复合物之一SMARCD1减少，所有衰老指标的活性均得到增强。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 I. Chisato, et. al., NPJ Aging Mech Dis., 2017, 3, 11.
在参与DNA修复的Ercc1基因缺陷小鼠中，证实了仅通过自发DNA损伤即会导致ROS水平升高和衰老诱导。 γH2AX、SA-β-gal、p16  

R. R. Andria, et. Al., Redox Biology,  2018, 17, 259.

<结合其他指标的细胞实验例>

<染色条件>

将不同代数的WI-38细胞固定后，用细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal对其进行染色。

使用0.1％Triton-X / PBS进行膜渗透处理后，用该试剂盒对γH2AX进行染色。

<检测条件>

H2AX（深红色）：Ex.590-650 nm / Em.663-738 nm

SA-β-gal：Ex.533-557 nm / Em.570-640 nm

DAPI：Ex.340-380 nm /  Em.435-485 nm

常见问题Q&A

Q：抗γH2AX抗体工作液和二抗工作液是否可以保存？
A：无法保存，请当天使用。
Q：可以使用试剂盒内含的封闭液以外，其他的试剂进行稀释抗体吗？
A：我们建议使用试剂盒内含的封闭液进行稀释。
用其他溶液稀释可能会增加背景。

Q：多重染色的注意点
A：由于该试剂盒使用源自小鼠的一抗，因此在共染色其他抗原时，请选择小鼠来源的一抗以外的一抗。
Q：组织染色的注意点
请注意，不能用于小鼠组织的组织染色。

当需要对小鼠组织进行染色时，抗小鼠抗体（荧光标记的二抗）会对小鼠组织中IgG的非特异性吸附，从而增加背景。

<试剂盒中包含的抗体信息>

来源 交叉性
一抗 小鼠 人、小鼠
荧光标记的二抗 山羊 小鼠IgG

G266/DNA Damage Detection Kit – γH2AX- Red

货号：G266
DNA损伤检测试剂盒- – γH2AX　-红色
Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal共染，检测衰老细胞DNA损伤
储存条件：0-5°C，注意防止吸潮
运输条件：常温

选择规格：1 set

试剂盒内含
1 set
.Anti yH2AX antibody x1
. Secondary antibody -Green ×1
.Blocking Solution 22 ml×1

性质

该试剂盒，可通过二抗的方法轻松检测出作为DNA损伤的指标γH2AX。 本试剂盒内包含了实验所需的所有试剂，即使是第一次使用的人操作起来也很方便，并且我们还将介绍使用γH2AX作为指标的文献及实验例以供参考。

DNA损伤检测原理

DNA损伤中经常会出现DNA双链断裂，H2AX（一种组蛋白H2X的亚种），当出现DNA双链断裂时，会迅速而大量地被磷酸化。 这种磷酸化的H2AX（γH2AX），作为DNA损伤的标志物，有望被用来作为评估化学物质，活性氧，紫外线，辐射等的遗传毒性和致癌性。 近年来，γH2AX的检测也被用来作为评价细胞衰老的一种指标。

该产品使用单克隆抗体实验室生产的抗γH2AX抗体。

试剂盒特点

<试剂盒内已包含所有需要试剂>

所有试剂均已包含在试剂盒内，您可以马上检测并获得数据。

*对于多次染色和组织染色，请先查看常见问题中的“多次染色的注意事项”和“组织染色的注意事项”。

<操作简便>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

<3色可选>

细胞固定和膜渗透处理后，只需添加试剂盒中包含的试剂并进行洗涤即可进行染色。

产品名称 荧光 激发发射波长
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green 绿色 λex : 494 nm、λem : 518 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Red 红色 λex : 550 nm、λem : 566 nm
 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Deep Red 深红色 λex : 646 nm、λem : 668 nm

试剂盒实验例

在评估细胞衰老时，应使用多种衰老指标进行分析。

<细胞衰老实验例>

概要 检测指标 论文
在自噬不足的卫生细胞中检测到细胞衰老，相反，通过添加自噬诱导剂后，细胞衰老被抑制。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 Laura Garcia-Prat, et. al., Nature, 2016, 529, 37.
在2型糖尿病模型中，证实了衰老指标活性增加，DNA损伤水平增加。 γH2AX、SA-β-gal、p21 Milad S. Bitar, et. al., Am J Physiol Endocrinol Metab, 2013, 305(8), E951.
在缺乏特定蛋白质（BRE）的小鼠成纤维细胞中，观察到细胞衰老明显增强。 γH2AX、SA-β–gal W. Shi, M. K. Tang, Y. Yao, C. Tang, Y. L. Chui and K. K. Lee Sci Rep. , 2016, 6, 23506.
在棕榈酸处理的HepG2细胞中，染色质结构突变复合物之一SMARCD1减少，所有衰老指标的活性均得到增强。 γH2AX、SA-β-gal、p16、p21 I. Chisato, et. al., NPJ Aging Mech Dis., 2017, 3, 11.
在参与DNA修复的Ercc1基因缺陷小鼠中，证实了仅通过自发DNA损伤即会导致ROS水平升高和衰老诱导。 γH2AX、SA-β-gal、p16  

R. R. Andria, et. Al., Redox Biology,  2018, 17, 259.

<结合其他指标的细胞实验例>

<染色条件>

将不同代数的WI-38细胞固定后，用细胞衰老检测试剂盒-SPiDER-βGal对其进行染色。

使用0.1％Triton-X / PBS进行膜渗透处理后，用该试剂盒对γH2AX进行染色。

<检测条件>

H2AX（深红色）：Ex.590-650 nm / Em.663-738 nm

SA-β-gal：Ex.533-557 nm / Em.570-640 nm

DAPI：Ex.340-380 nm /  Em.435-485 nm

常见问题Q&A

Q：抗γH2AX抗体工作液和二抗工作液是否可以保存？
A：无法保存，请当天使用。
Q：可以使用试剂盒内含的封闭液以外，其他的试剂进行稀释抗体吗？
A：我们建议使用试剂盒内含的封闭液进行稀释。
用其他溶液稀释可能会增加背景。

Q：多重染色的注意点
A：由于该试剂盒使用源自小鼠的一抗，因此在共染色其他抗原时，请选择小鼠来源的一抗以外的一抗。
Q：组织染色的注意点
请注意，不能用于小鼠组织的组织染色。

当需要对小鼠组织进行染色时，抗小鼠抗体（荧光标记的二抗）会对小鼠组织中IgG的非特异性吸附，从而增加背景。

<试剂盒中包含的抗体信息>

来源 交叉性
一抗 小鼠 人、小鼠
荧光标记的二抗 山羊 小鼠IgG