产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白
核酸内切酶 IV
#M0304L 5,000 units
#M0304S 1,000 units
特性
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
碱解旋
概述
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件
1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：85℃ 加热 20 分钟。
热失活：85℃ 加热 20 分钟。
质保声明
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:104～1:105。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
浓度
10,000 units/ml。
上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375
关于该酶性质和产品应用的上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。