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【检验方法】菌落的选取 分离微生物并检查它是否符合如下特征:革兰阴性菌、螺旋形或弯曲状、微需氧或厌氧、氧化酶阳性杆菌。 挑取一个分离良好的菌落并在血琼脂平板表面进行传代培养。对于生长缓慢的细菌,需要使用多个平板。 在微需氧条件下将平板于 36°C ±2°C 孵育 24~48 小时(对生长缓慢的细菌可以延长至 72 小时)。如果 24 小时后菌株生长充分就不必再延长孵育。触酶试验必须根据生产厂家的说明进行触酶试验。试验结果应作为最终数字图谱的主要组成部分记录于结果报告单上(第21 个鉴定试验)。试条的准备 从包装中取出试条。 沿中央对折,将试条分成两部分。避免接触小杯。 准备两个培养盒(盘和盖子)。 在盘的长边写上菌株号(不要将菌株号写在盖上,因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。 倒入约 3mL 蒸馏水或去离子水[或其它不含杂质或不含有能产生气体(如 Cl2, CO2等)的化学物质的水]于盘的蜂窝小凹中,造成一个湿室。 将试条放入培养盒中。 弃去干燥剂。