一次性悬浮液管2000支一箱

梅里埃一次性悬浮液管2000支一箱相关产品：梅里埃一次性悬浮液管2000支一箱1、鉴定分析技术VITEK® 2 系统鉴定菌种的方法学是基于该菌的特征性实验数据和理论知识以及所分析的反应结果建立的。从已知菌株中收集了足够数据，以便估计可鉴定的菌种对一组鉴别性生化试验的反应典型性。如未识别到的鉴定模式，则会列出可能的细菌列表，或提示该菌株的信息未包含在 VITEK 2 资料库中。打印出来的实验报告包含对完成鉴定试验所需的补充实验的建议，若试验不足以完成鉴定，则应参考标准微生物参考资料和文献。某些细菌菌种可能会出现相似菌的（混合）鉴定结果。当所列菌的生化谱相同时会出现这种情况。应用补充试验用于区分相似菌的情况。下列为 GN 相似菌作为鉴定过程之一，软件比较每个反应与期望反应结果，或期望微生物群而这结果可通过产物作鉴定。可能性百分比，做为一个定量值计算其与精典微生物相关性和匹配度。良好匹配的生化反应和每个微生物的*生化反应，良好匹配其可能性百分比 99%。如匹配未有良好，但仍可能其反应类型足够接近期望值，仍可清楚鉴定。概率范围为85-99%。数值越接近99%，表示越接近特定菌的典型模式。如果反应模式不足以在两种至三种菌之间鉴别，概率百分比表示此确定程度。报告的概率数值可相对地表示反应模式与所列可能性的最佳匹配顺序。整个计算过程中会保持概率总和为 100%。在根据某选择判定后，保留单项选择的概率。实验报告的附加信息补充试验－通过外部（机外）试验，可判定相似细菌或低分辨率鉴定结果。括号中的数字指示所列菌种/测试的阳性反应百分比。矛盾试验－试验结果对于现有报告的分类非常少见。

编号 所属系列 产品名称（鉴定范围） 包装 21341 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阴性细菌鉴定卡(GN) 20片/盒 21342 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阳性细菌鉴定卡(GP) 20片/盒 21343 VITEK 2 鉴定卡 酵母菌鉴定卡(YST) 20片/盒 21345 VITEK 2 鉴定卡 芽胞菌鉴定卡（BCL） 20片/盒 21346 VITEK 2 鉴定卡 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡（NH） 20片/盒 21347 VITEK 2 鉴定卡 厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡（ANC） 20片/盒 21348 VITEK 2 鉴定卡 棒状杆菌鉴定卡（CBC） 20片/盒 22008 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阴性细菌药敏卡片(GN09) 20片/盒 22095 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN13） 20片/盒 22096 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阴性细菌药敏卡片（GN14） 20片/盒 22139 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阴性细菌药敏卡（GN16） 20片/盒 22226 VITEK 2 鉴定卡 革兰氏阳性细菌药敏卡片（GP67） 20片/盒 22231 VITEK 2 鉴定卡 肺炎链球菌药敏卡片（GP68) 20片/盒 418984 VITEK 2 鉴定卡 革兰阴性细菌药敏卡片（N334） 20卡/盒 418985 VITEK 2 鉴定卡 革兰阴性细菌药敏卡片（N335) 20卡/盒 418662 VITEK 2 鉴定卡 革兰阳性细菌药敏卡片 P639 20卡/盒 V1204 配套试剂 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒 69285 配套试剂 一次性悬浮液管 2000支/箱