【样本要求】API 20 A 不能直接用于临床或其他标本（例如脓、伤口吸出物、拭子等等）。被鉴定的微生物必须首先根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。【检验方法】接种物的制备 按说明书中”警告及注意”一节中的要求打开一支 API 20 A 培养基安瓿 用消毒棉签收集在厌氧条件培养的血琼脂平板上的所有的菌。推荐采用培养 18～24 小时的新鲜菌。检查菌株是否纯。 (如有必要，最好用分离较好的一个菌落传代一次再做)。 直立握住安瓿，以搅动棉签和与安瓿壁磨擦，而取得均匀的菌悬液。过程中不取出棉签。最终的混浊度应大于或等于 3 McFarland。 菌悬液制备好后应立即使用。缓慢生长的菌可能需要多个血琼脂平板的菌落，以达到接种物的浓度。注 : 要维持厌氧条件，当搅动时防止空气进入培养基。试条的准备 准备一个培养盒、盘和盖子，倒入约 5ml蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或不含能释放气体（如Cl2,CO2等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。 在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。 从包装中取出试验条 API 20 A，置试条于培养盒中 使用消毒棉签, 将 API 20 A 培养基安瓿内菌悬液接种于试条。为避免产生气泡，将试条向前轻微倾斜。- 在 GEL 测试, 将管和杯都充满。- 在 IND 测试, 仅充满管的部分，杯中加入矿物油 以防止吲哚蒸发。用盖子盖住培养盒在厌氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小时。 剩余 API 20 A 培养基用于接种一套 2 个培养皿(一个有氧接种，另一个厌氧接种)，检查菌株纯度和活性
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货号
产品名称（鉴定范围）
包装
15710
ATB吸头
500个/箱
20040
API NACl0.85 培养基(3ml）
100支/盒
20070
API NACl0.85培养基（2ml）
100支/盒
20120
API 20E 试剂
1盒
20150
API 悬浮液培养基
100支
20230
API NACl0.85 培养基(5ml）
100支/盒
29522
品红染液
500ml/瓶
29523
碘液
500ml/瓶
29524
结晶紫染液
500ml/瓶
55561
触酶检验试剂
100试验
55635
OX氧化酶试剂
50T/盒
69285
一次性悬浮液管
2000支/箱
70100
矿物油
1支
70200
安瓿(试管)架
1支
70380
ZN锌粉
2×10g
70402
TDA色氨酸脱氨酶试剂
2安瓿
70422
VP1+VP2优泼氏试剂
4安瓿
70442
NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂
4安瓿
70491
NIN印三酮
2安瓿
70492
PYZ吡嗪胺酶试剂
2安瓿
70493
ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂
2安瓿
70494
ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂
2安瓿
70500
FVB
1支
70510
BCP 试剂
1支
70520
EHR
1支
70530
XYL
2×5ml
70542
JAMES 吲哚试剂
2安瓿
70562
FB 坚牢兰试剂
2安瓿
70572
VPA+VPB 附加试剂
2安瓿
70610
无菌棉拭子
100支/盒
70640
API 悬浮液培养基
100支
70700
悬浮液（DS2ml）
100支
70900
麦氏比浊管
1盒
234-1S
PSI无菌吸管（5ml)
400支/箱
V1204
0.45%NACL溶液
500mL×3瓶/盒
梅里埃API矿物油
梅里埃API矿物油