Puromycin Dihydrochloride ;嘌呤霉素二盐酸盐

品牌:JinPan | 货号:IP1280-25mg

Puromycin Dihydrochloride ;嘌呤霉素二盐酸盐

产品简介

CAS 58-58-2
中文名称 嘌呤霉素二盐酸盐
英文名称 Puromycin dihydrochloride
别名 二氢氯化嘌呤毒素;Stillomycin
纯度 HPLC≥98%
单位
分子式 C22H31Cl2N7O5
分子量 544.43
外观(性状) White to light yellow Solid
储存条件 Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性 Soluble in Water
EC EINECS 200-387-8
MDL MFCD00012691
SMILES OC[C@@H]1[C@@H](NC([C@@H](N)CC2=CC=C(OC)C=C2)=O)[C@H]([C@H](N3C=NC4=C3N=CN=C4N(C)C)O1)O.[H]Cl.[H]Cl
描述 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。(Puromycin is an aminoglycoside antibiotic that inhibits protein synthesis.)
靶点 Bacterial
通路 Anti-infection
生物活性 Puromycin dihydrochloride是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。[1-3]
In Vitro 嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成,同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂,导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3末端的类似物,通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物,其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A位点[2]。当以最小量使用时,嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性,并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。
数据来源文献 [1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7

规格 5mg 10mM*1mL in Water 10mg 25mg

Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素。

使用本产品的应用案例(仅供参考

In Vitro

Cell(OC cells,2 μg/mL  puromycin)

PCNP expression plasmid and empty vector, the PCNP shRNA (sh-PCNP group) and scramble shRNA (sh-Scb group) and were transfected into OC cells with Lipofectamine 3000 Transfection Reagent to construct stable cell lines. They were screened, respectively, by G418 (Solarbio, Shanghai, China) at a concentration  of 800 μg/mL and puromycin (Solarbio, Shanghai, China) at a concentration of 2 μg/mL. 

来源文献:Dong P, Fu H, Chen L, Zhang S, Zhang X, Li H, Wu D, Ji X. PCNP promotes ovarian cancer progression by accelerating β-catenin nuclear accumulation and triggering EMT transition. J Cell Mol Med. 2020 Jul;24(14):8221-8235. doi: 10.1111/jcmm.15491. Epub 2020 Jun 16. PMID: 32548978; PMCID: PMC7348179.

备注:
以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.