组胺二盐酸盐
组胺二盐酸盐；Histamine dihydrochloride
分子式： C5H11Cl2N3 分子量： 184.07
简介：二盐酸组胺是多巴胺(dopamine)直接前体的天然异构体，酪氨酸羟化酶的产物。
别名：组胺二盐酸盐 ;组胺双盐酸盐;2-(4-Imidazolyl)ethylamine dihydrochloride; 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解度：…………………Water 37 mg/mL (201.01 mM)；乙醚, 甲醇(易溶)；DMSO 3 mg/mL (16.29 mM)
密度：……………………0.63 g/cm3，20 °C (互变异构体)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Histamine 2HCl是一种有机氮化合物，通过对组胺1/2的刺激来对哺乳类大脑中靶细胞起作用。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Histamine通过2型组胺受体(H2受体)抑制ROS的产生。 Histamine抑制突发性呼吸时单核细胞/巨噬细胞(MO)中活性氧(ROS)的产生和释放。Histamine和白介素-2 (IL-2)协同作用以激活NK细胞的细胞毒性(NKCC)。Histamine与IL-2结合通过保护免疫系统的细胞免受氧化应激和诱导天然内源性免疫细胞毒性的损害，可以提高响应率和无病生存率。 |
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体内研究 |
在早期酒精性肝损伤的大鼠模型中，Histamine治疗(0.5毫克/千克或5.0 毫克/千克，每天两次) 可以防止肝损伤，使血清转氨酶水平正常，并显著降低肝脏病理比例。 Histamine 的保护作用被雷尼替丁(10 毫克/千克)和H2受体拮抗剂阻断，表明histamine作用主要通过H2受体介导。在雄性大鼠伏隔核中， Histamine (30 皮克/大鼠，ICV)同时增加3,4-二羟基苯丙氨酸的积累和3,4-二羟基苯丙氨酸的浓度，并且该作用不会被H2拮抗剂zolantidine影响，表明histamine通过对H1受体的作用刺激脑边缘DA神经元。相比皮下注射生理盐水的大鼠，Histamine (0.5毫克/千克皮下注射)减少46%的肝脏肿瘤重量，和41%的皮下肿瘤重量。 在大鼠恶性肿瘤中，皮下histamine注射的抗肿瘤作用会被雷尼替丁(50毫克/千克，皮下注射)抑制。在Sprague-Dawley大鼠体内， Histamine (1000 毫克/千克，皮下注射) 24小时后显示出急性组织损伤，在第5天和第28天注射部位显示出病理炎症。在雄性Sprague-Dawley大鼠体内，Histamine (1000毫克/千克，皮下注射)导致Cmax为 167 mM，tmax为0.5小时，t1/2为0.95，AUC 为186 mmol-h/L。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。二盐酸组胺可用于防护淋巴细胞免受残留的白血病细胞免疫调节时的破坏。本品减少自吞噬细胞产生的氧基、抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（NADPH）氧化酶和防止白介素-2激活NK细胞和T细胞。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Serotonin (5-HT) inhibits Factor XIII-A-mediated plasma fibronectin matrix assembly and crosslinking in osteoblast cultures via direct competition with transamidation.
2. Histamine in the locus coeruleus promotes descending noradrenergic inhibition of neuropathic hypersensitivity.
3. Endothelial CD99 signals through soluble adenylyl cyclase and PKA to regulate leukocyte transendothelial migration.
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