M489/Mito-FerroGreen-铁离子荧光探针

M489/Mito-FerroGreen-铁离子荧光探针,Mito-FerroGreen是一种新型荧光探针,用于检测线粒体 (铁硫簇和血红素蛋白的合成场所) 内亚铁离子Fe2+。该产品已在岐阜药科大学药物化学实验室的 永澤秀子 和 平山祐 博士的指导下开发。

货号:M489
铁死亡荧光试剂 (Fe2+荧光法)
Mito-FerroGreen
储存条件:-20度保存,避光
运输条件:室温

特点:

定位线粒体
更深层次铁离子探究

选择规格:50μg*2

 

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产品概述

研究证实铁是生物体内量最多的过渡金属元素。其参与多种生理活动。近几年,细胞内的游离铁离子由于具有很高的反应性,和细胞损伤、死亡有一定的关联而得到了越来越多的关注。在细胞内游离铁离子以稳定的Fe2+和 Fe3+形式存在。从细胞内的还原环境,金属转运体及Fe2+的水溶性考虑,认为揭示细胞内Fe2+的行为比Fe3+更重要。Mito-FerroGreen是一种新型荧光探针,用于检测线粒体 (铁硫簇和血红素蛋白的合成场所) 内亚铁离子Fe2+。

该产品已在岐阜药科大学药物化学实验室的 永澤秀子 和 平山祐 博士的指导下开发。

测定原理

 

产品特点

铁离子检测试剂的选择

可以根据自己的实验方法和实验仪器选择检测试剂

FerroOrange Mito-FerroGreen
细胞内分布 细胞内 线粒体
荧光特性 λex : 543 nm、λem : 580 nm λex : 505 nm、λem : 535 nm
检测仪器 荧光显微镜 荧光显微镜 (FITC、GFP)
(滤镜)
检测对象 活细胞 活细胞
染色次数 24 μg可染色35 mm dish 17块板 50 μg可染色35 mm dish 5块板
(终浓度 1 μmol/l時) (终浓度 5 μmol/l時)

实验例

1.线粒体定位

为了确认Mito-FerroGreen的是否特异性地在线粒体内定位,与线粒体染色试剂(MitoBright Deep Red※)一同进行染色,实验结果证实了Mito-FerroGreen选择性地染色在线粒体内。

向HeLa细胞中添加5μmol/ l的Mito-FerroGreen和200 nmol/l的线粒体染色探针MitoBright Deep Red,并在CO2培养箱中培养30分钟,然后添加100μmol/ l的硫酸铁铵(II),并将混合后的细胞溶液在CO2培养箱中培养1小时后通过观察荧光。

Mito-FerroGreen

激发波长:488 nm

发射波长:500-565 nm

MitoBright Deep Red

激发波长:640 nm

发射波长:656-700 nm

2.线粒体内的铁离子荧光成像

在含有血清的MEM培养基中接种HeLa细胞,并加入Mito-FerroGreen,通过荧光检测HeLa细胞众线粒体内的二价铁(左图)。而在添加了铁离子的HeLa细胞中,观察到了Mito-FerroGreen的荧光明显增强(中间图)。在添加了铁螯合剂的细胞中,几乎未观察到Mito-FerroGreen的荧光(右图)。 以这种方式,证实了线粒体中铁含量的差异和荧光强度的差异是成相关性的。

3.对二价铁离子的高度选择性和高信号

向1ml 50mmol/l HEPES Buffer(pH7.4)中加入2μl 1mol/l Mito-FroGreen、2μl 10mmol/l各种金属以及20μl 1mg/ml酯化酶,在室温下反应1小时后测定荧光强度。

激发波长:500 nm

发射波长:535 nm

4.适用于通用滤光片

Mito-FerroGreen的激发波长为488nm,最大激发波长可达505nm。

向3ml 50 mmol/l HEPES Buffer (pH7.4) 中加入 6μl 1mol/l Mito-FroGreen、6μl 10mmol/l硫酸铵铁(Ⅱ)以及20μl 1mg/ml酯化酶。在37℃下反应1小时后检测荧光强度。

激发波长:500 nm

发射波长:535 nm

 

常见问题Q&A

Q1:是否可以对酵母进行染色吗?

A1:我们公司有酵母染色的实验例,染色的具体实验步骤请联系我们公司的销售人员。

Q2:推荐使用的滤光片波长是多少?

A2:检测时推荐的滤光片如下:

激发波长:450~500 nm

发射波长:515~550 nm

规格性状

性状:本品溶于乙腈、甲醇、二甲醇。

纯度(HPLC):90.0%以上

荧光光谱:适合测试

参考文献

1) T. Hirayama,  S. Kadota, M. Niwa  and  H. Nagasawa, “A mitochondria-targeted fluorescent probe for selective detection of mitochondrial labile Fe(II)”, Metallomics., 2018, DOI: 10.1039/C8MT00049B

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